大别山榴辉岩中磷灰石的结构碳酸根

在大别山东南部的高压和超高压榴辉岩中发现磷灰石含有结构碳酸根。磷灰石主要以包裹体的形式存在于筛状变晶结构的石榴石中,其形成时间早于石榴石和榴辉岩的矿物组合。Ｘ射线衍射和傅立叶变换红外光谱研究表明,磷灰石中结构碳酸根替代「ＰＯ４」＾３－,表现为在１４５５－１４２２ｃｍ＾－１的吸收带,以及在１５０℃以下温度难以消除的在１６３０ｃｍ＾－１的吸附水,但常规Ｘ射线衍射和傅立叶变换红外光谱难以给出其含量。用EA－MS连线技术测量给出结构碳酸根的含量在0.95-5.24 CO2wt％。榴辉岩磷灰石中结构碳酸根的鉴定和碳含量的定量测定证明,在超高压变质过程中存在含CO2的峰变质流体。     

桂林寨底地下河硝酸根含量特征研究

工农业生产迅速发展使地下水硝酸盐污染成为世界性的环境问题.因此,研究地下水中硝酸根含量特征具有重要意义,在水文地质条件特殊的西南岩溶地区尤为重要.本文以岩溶地区典型地下河--广西桂林寨底地下河为例,分析了地下河系统不同季节硝酸根含量特征,发现地下河中硝酸根含量受降雨和人类活动影响较大.     

“海州式”磷矿床中磷灰石的矿物学研究

“海州式”磷矿床中的磷灰石主要由变质改造再活化、混合岩化交代重结晶而成，有微碳氟磷灰石、氟磷灰石两种，晶胞参数σ０＝９．３６５３－９．３８１９ｎｍ，Ｃ０＝６．８７９７－６．８９３６ｎｍ，晶体化学式为（Ｃａ５．００Ｆ３０．０２Ｓｒ０．０１ＴＲ０．０１）５．０４〔（Ｐ２．９９Ｃ０．０４）３．０３Ｏ１２〕Ｆ０．８０，（Ｃａ４．９４Ｆｅ０．０２Ｍｇ０．０２Ｓｒ０．０１ＴＲ０．０１）５．００〔（Ｐ２．９０〕     

磷灰石中氦扩散参数的确定方法及求解过程

基于Arrhenius 关系图解, 详细介绍了磷灰石中氦扩散参数及其封闭温度的确定方法及求解过程,并以Wolf et al（1996） 的阶段升温数据为例进行了演示性和验证性计算。主要求解步骤如下：（1）对磷灰石做阶段升温试验,得到每一阶段的氦 累积丢失分数;（2）根据球形颗粒的扩散模型公式计算出每一阶段的lnD/a²;（3）以lnD/a²作为纵坐标,1/ T作为横坐标作 图（T 为阶段升温试验每一阶段的温度）,如果在某一温度范围内得到的是一条直线,说明在这一温度范围内磷灰石中氦的 扩散遵从Arrhenius关系式,那么在Arrhenius关系图解上,扩散参数E 和ln D0/a²可通过直线的斜率和截距得到;（4）把E 和 lnD0/ a²代入封闭温度的计算公式,通过迭代计算就可得到磷灰石的封闭温度。求解过程中需要注意两个关键问题：（1）由 于1/ T 为小数,对于磷灰石的氦扩散数据来说,需乘以10⁴ 将其化为整数,与纵坐标的数值为同一数量级;（2）计算封闭温 度时,需把冷却速率的单位从“℃/Ma”转化为“ K/s”,转化时需注意1 ℃ /Ma = 1 K/Ma。     

微量磷灰石中磷酸根氧同位素分析方法

生物磷灰石壳体的磷酸根氧同位素组成是重建古温度理想指标之一,在古环境研究中具有重要意义.针对牙形石等磷灰石量极少的情况,稳定可靠的前处理方法是分析其δ18O_PO4的重要保障,目前仅有少数国外实验室已建立了相关提取分析方法.结合这些方法的优缺点对分析步骤进行改进优化,建立了微量磷灰石的磷酸根氧同位素分析方法,通过硝酸消解磷灰石并除去非磷酸根氧,利用KF溶液沉淀法分离Ca2+,采用氨缓冲溶液形式调节pH,并加入AgNO₃溶液以氨挥发法将PO₄3-转化成Ag₃PO₄结晶分离,气体稳定同位素质谱仪在线测定Ag₃PO₄氧同位素组成.结果表明,方法全流程未产生明显的氧同位素分馏,样品最低仅需0.2 mg,标准偏差小于0.2‰（1σ）,与目前国际报道的分析精度一致.      

多种形貌羟基磷灰石的控制合成及其生物矿化意义

羟基磷灰石是生物硬组织的重要无机组元,主要存在于骨、牙齿和腕足类动物外壳等矿化结构中。研究发现,生物体不同的组织或者器官中,羟基磷灰石矿物矿化的程度、晶体尺寸、形貌以     

柠檬酸—硝酸铝溶剂溶解磷灰石中全磷

试验了用柠檬酸＿Ａｌ（ＮＯ３）３溶液做溶剂分解磷灰石的预处理方法。结果表明,在微沸加热６ｍｉｎ条件下,质量浓度分别为３２ｇ／Ｌ和９０ｇ／Ｌ的柠檬酸＿Ａｌ（ＮＯ３）３混合溶剂可以有效地分解磷灰石,测定全磷的回收率＞９９％,与王水溶样结果相符,并用测定磷灰石标样中全磷进行验证,说明方法可靠。     

含金磷酸盐矿物的发现及其地质意义 ——以山东牟平腊子沟金矿为例

山东牟平腊子沟金矿位于华北板块苏鲁造山带胶南-威海隆起区,牟平-乳山金矿成矿带中段,区内岩浆活动频繁,构造活动强烈,成矿地质条件优越。本文通过镜下显微结构观察、电子探针测试分析对腊子沟金矿载金矿物的组成、成分及金的赋存状态进行了研究,首次在该矿区发现含金独居石和含金磷灰石,金含量达到0.283%～0.456%,推测金可能通过类质同象形式替代磷灰石中的Ca2+或独居石中的稀土元素(Ce2+、 La2+)以晶格金的形式存在。前人研究认为成矿流体中金主要以Au[HS]2－和AuCl2－络合物形式进行迁移,本次含金磷酸盐矿物的发现表明：可能部分金以磷酸根络合物形式进行迁移。     

磷灰石结晶法降低天然水体中磷浓度Ⅰ.不同反应物对降磷效果的影响

利用矿物磷灰石低溶度积特征,以晶体磷灰石作晶胞,引入氟、钙等离子,诱使水中溶解性磷酸盐在磷灰石晶体上沉淀、结晶,使水溶液中磷浓度明显降低。探讨了钙、磷灰石、氟、氯的加入对降磷效果的影响,初步分析了生成产物的结构。实验溶液中磷初始浓度约为5 mg/L,经磷灰石结晶后,最低可降至10μg/L以下,除磷效率可达99%以上。     

密度计法和移液管法确定黏粒含量的方法对比

从新机场项目取土样,烘干粉碎后过筛制成标准样,在确保环境温度一致、分散剂一致、单次试验用量一致的情况下,分别使用密度计法和移液管法做对比试验,对试验结果的黏粒含量数据作出对比和分析,得出在相同条件下,移液管法和密度计法颗粒分析试验结果基本接近。通过比较两种试验方法所采用的仪器设备和操作过程,发现移液管法误差相对较小,对悬液搅动小,具有较多的优点。     

雪硅钙石的矿物学特征研究

研究发现,雪硅钙石是一种硅酸钙水化物.根据电子探针分析结果计算得到的化学式为（Ca4.424K0.021Mg0.003）4.448（Si5.731Al0.728）6.465O16（OH）2·4H2O,与经典化学式Ca5Si6O16（OH）2·4H2O基本一致.通过X射线粉晶衍射结果分析认为,该雪硅钙石属于1.4 nm类型雪硅钙石.雪硅钙石矿物呈放射状纤维集合体,颗粒大小为0.2 mm×0.5 mm×0.3 mm,黄褐色,正低突起,最高干涉色为Ⅰ级黄,二轴晶正光性,光轴角为53°.     

缅甸不同矿点翡翠的矿物学特征

通过对缅甸达木坎矿区、帕敢矿区、隆肯矿区的4个矿点翡翠样品的偏光显微镜、电子探针、X射线粉晶衍射等测试,其结果表明:各矿点翡翠均以粒状变晶结构为主,主要矿物为硬玉,次要矿物有钠长石、云母类、辉石类、闪石类矿物、沸石类矿物等。其中,哥因角矿点翡翠矿石中有较大量辉石类矿物,纳莫矿点发现较大量方沸石矿物。沸石是含水矿物,而含水矿物作为矿脉的前锋组成矿物更为合理,故纳莫翡翠矿体形成深度应相对其它矿点更深。隆肯矿点翡翠样品w(A_l2O_3)=23.187%,w(Na_2O)=17.706%,w(TiO_2)=0.349%,w(K_2O)=0.298%,高于其它矿点;哥因角矿点翡翠样品w(CaO)=1.821%,w(MgO)=2.983%,w(FeO)=1.432%,高于其它矿点;纳莫矿点样品w(SiO_2)平均61.91%,为4个矿点中最高。     

碳酸盐岩中碳酸盐矿物稀土元素分析方法进展

碳酸盐岩中测定碳酸盐矿物的稀土元素主要有酸溶-ICP-MS和LA-ICP-MS方法.酸溶-ICP-MS方法用盐酸、硝酸溶解碳酸盐矿物,但也能溶解部分非碳酸盐矿物,而影响分析结果;用醋酸溶样可避免非碳酸盐矿物的干扰,但可能没有溶样完全,同样影响分析结果.LA-ICP-MS是应用激光对碳酸盐矿物进行原位剥蚀,将蒸发物导入ICP-MS进行分析,对不合粘土等的碳酸盐矿物最有效,由于激光束光斑较大,且碳酸盐岩中普遍含有微小的粘土矿物,可能也存在不确定性.总体而言,酸溶-ICP-MS和LA-ICP-MS获得的稀土元素页岩标准化配分模式及主要参数相似,均可用于沉积环境的示踪.     

Free Radicals in Organic Matter for Thermal History Reconstruction of Carbonate Succession

Geothermometer is one of the most useful methods to reconstruct the thermal history of sedimentary basins. This paper introduces the application of free radicals concentration of organic matter as a thermal indicator in the thermal history reconstruction of carbonate succession, based on anhydrous thermal simulation results of type I and H1 kerogen. A series of free radicals data are obtained under thermal simulation of different heating temperatures and times, and quantitative modds between free radical concentration （Ng） of organic matter and time-temperature index （TTI） for types I and type H1 kerogen are also obtained. This Ng.TTI relation was used to model the Ordovician thermal gradients of Well TZ12 in the Tarim Basin. The modeling result is corresponding to the results obtained by apatite fission track data and published data. This new method of thermal history reconstruction will be benefit to the hydrocarbon generation and accumulation study and resource assessment of carbonate succession.     

X射线衍射和电子探针技术在矿物药雄黄鉴定及质量评价中的应用

雄黄是我国常用的矿物类中药,由于晶体空间结构不同,可分为α雄黄(AsS)和β雄黄(As4S4)。雄黄受氧化作用会产生剧毒物质砒霜(As2O3),其中β雄黄因空间结构关系更易被氧化,因此对矿物药雄黄的成分鉴定和质量评价具有重要的意义。常用的分析雄黄中砷及其他元素的方法(原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、高效液相色谱-质谱法等)是通过测定总砷、价态砷和其他相关元素实现对雄黄的鉴别和有害成分的检测,分析过程复杂,试剂消耗大,需对样品进行破坏,而且不能直接对矿物结构进行判定。本文采用薄片鉴定、X射线衍射和电子探针对来自代表性生产地贵州思南和湖南石门的6种药用雄黄样品进行鉴别和质量评价。首先通过薄片鉴定初步确定雄黄样品的主要成分及伴生矿物,进一步利用X射线粉晶衍射和电子探针技术对雄黄的主要成分、伴生矿物进行半定量分析,再利用电子探针研究雄黄中As、S、O等元素的赋存状态,在这些技术综合鉴定的基础上,对收集的雄黄进行质量评价。分析结果显示:产自贵州思南的1号矿药由石英(82.8%)、方解石(9.5%)和白云石(7.7%)组成,2号矿药由α雄黄(64.7%)和石英(35.3%)组成;产自湖南石门的6号矿药由β雄黄(86.5%)和电气石(13.5%)组成,3号和4号矿药由α雄黄单矿物组成,5号矿药由β雄黄单矿物组成,3号、4号和5号三个样品中As含量大于70%,符合药典规定;电子探针分析样品中均未检测到砒霜,总体上表明湖南产的雄黄品质较高。研究表明,X射线粉晶衍射法利用了衍射图谱与晶体结构的一一对应性,找到不同矿物药样品的专属特性,而对于多组分矿物药样品,只要混合组分恒定,其衍射图谱就相对稳定,具有指纹特征;电子探针利用As、O等元素的赋存状态,可以有效地对雄黄的质量进行评价。X射线衍射和电子探针技术的结合用于鉴定雄黄矿物药是一种极为有效、可行的办法,与传统方法相比更为快速、经济。     

电子探针分析过程中钠不稳定机理的新解释初探

文章以钠长石为例了电子探讨分析过程中Ｎａ计数不稳定的现象,并从晶体结构、化学键、离子扩散迁移和金属的熔点出发,提出钠长石中Ｎａ不稳定机理的新看法。     

磷灰石单晶体同步辐射X射线荧光探针成分分析

采用同步辐射X荧光（SRXRF）探针技术对河北峪耳崖和甘肃大水两地花岗岩中单颗粒磷灰石的化学成分进行了分析。结果显示，磷灰石含有P、Cl、S、K、Ca、Mn、Fe、La、Ce、Nd、Sm、Gd、Yb、Sr、Y、Zr、U、Th等多种元素，峪耳崖磷灰石富含Mn、Fe，大水磷灰石则富含As。峪耳崖花岗岩为S型，大水花岗岩为Ⅰ型，两地磷灰石在稀土元素（REE）含量上具有明显差别：大水磷灰石呈右倾的REE配分模式和明显的轻稀土（LREE）富集；而峪耳崖呈现上凸的REE配分模式和LREE亏损。依据磷灰石的REE配分模式可有效地区分不同类型的花岗岩，以此作为花岗岩岩浆演化的指示。     

海底沉积物中碳酸钙分析方法的研究

探讨了海底沉积物中ＣａＣＯ３的测定方法。用１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ＋ＨＡｃ做碳酸盐相＋离子交换相的浸取剂,１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ做离子交换相的浸取液,在沸水浴中３０ｍｉｎ分解样品,然后用ＡＡＳ或ＩＣＰＡＥＳ分别测定离子交换相＋碳酸盐相及离子交换相中的Ｃａ,差减法计算样品中ＣａＣＯ３含量。方法经深海沉积物、水系沉积物等国家标准物质验证,结果与标准值相符。对同一样品进行１２次测定,相对标准偏差小于５％。