8－羟基喹啉－5－磺酸荧光法测定镓

８－羟基喹啉－５－磺酸荧光法测定镓赵锦端，何应律，苏情，赵中一，王鹏中国地质大学应用化学系武汉４３００７４荧光光度法测定Ｇａ的试剂有丁基罗丹明Ｂ、水杨基荧光酮和８－羟基喹啉等。本文报道了８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳ）在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭ...     

蒙脱石吸附8—羟基喹啉的研究

以浓度、ｐＨ和时间为因子研究了蒙脱石与８－羟基喹啉的吸附反应，吸附反应快速达到了平衡，且不可逆。ｐＨ５时，钠钙基，钙钠基蒙脱石吸附率不随陈化时间的变化。在酸性区域，蒙脱石吸附率随８－羟基喹啉的分子形态含量增加而提高。     

混合增效试剂对镉（Ⅱ）—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光体系的作用

研究了混合增效试剂ＣＴＭＡＢ和Ｂｒｉｊ－３５对Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系的影响，在Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系中加入ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５后，比单独使用ＣＴＭＡＢ或Ｂｒｉｊ－３５效果更好。大大提高了反应的灵敏度，在０－４．０μｇ／２５ｍＬＣｄ范围内，Ｃｄ深度与△Ｆ值呈良好的线性关系，方法检测限为９．１２ｎｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为１．９３％，可用于地质样品中镉的测定。     

钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸络合吸附波研究及应用

在HCl-NaAc缓冲溶液中,钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸在-0．62 V(vs． SCE)处有一灵敏的络合吸附波,钨的浓度在7．5×10-8-4．5×10-7 mol／L和4．5×10-7-1．1× 10-5 mol／L分段与峰高呈线性关系,检出限为2．5×10-8 mol／L,相关系数均大于0．999。用于合成样品中1．5×10-6 mol／L钨的测定,回收率为97．1％,5次测定的相对标准偏差为0．45％。     

新显色剂5—（3—羟基苯偶氮）—8—羟基喹啉与镍显色反应的研究？…

本文研究了新显色剂５－（３－羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉在十六烷基三甲基溴化铵存在下,ＰＨ４．５－５．６范围内与镍的显色反应,并拟定了光度法测镍的方法。     

5—（4,6—二溴邻胂酸偶氮苯）—8—羟基喹啉的合成及与Ni（Ⅱ）显…

本文介绍了５－（４，６－二溴邻胂酸偶氮苯）－８－羟基喹啉的合成，研究了在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下ＤＢＡＡＱ与Ｎｉ＾２＋的显色反应，考察了二十多种离子对Ｎｉ＾２＋的测定干扰情况，用于钢铁中微量镍的测定，结果令人满意。     

水杨醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—8—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂－水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ＾２＋与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ＾２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。     

β-环糊精-1，2，5，8-四羟基蒽醌包结物荧光法测定铍

本文对1，2，5，8-四羟基蒽醌(THA)与镀形成配合物和THA进入β-环期精(β-CD)的内空腔与镀形成包结物这两种测定镀的荧光分析方法进行了比较，试验表明，后者的灵敏度和重现性有显着提高．选择性明显改善。详细研究了方法的测定条件．并应用于矿样中痕量镀的测定，结果符合质量要求。     

二溴羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基吡啶分光光度法测定镓

研究了Ｇａ与二溴羟基苯基荧光酮，ＣＰＢ的显色反应，在ＰＨ６．１－６．６间，配合物的最大吸收波长在５７８ｎｍ摩尔吸光系数为１．８７×１０＾５，０－６μｇＧａ２Ｏ３／２５ｍｌ人符合比匀定律，应用于矿石中微量Ｇａ的测量，结果满意。     

8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯甲酸的合成及应用—光度法测定痕量金

报道了新试剂8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯甲酸(AQBA)的合成及分析应用。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Au(Ⅲ)与AQBA在碱性介质中反应形成蓝绿色配合物,其最大吸收波长在608nm处,表观摩尔吸光系数为9.11×10~4L·mol~(-1)·cm(-1),Au量在0～1.8μg/ml范围内遵守比尔定律。所建立的新分析方法已应用于测定矿石及阳极泥中的痕量Au,结果满意。     

新显色剂5-(3-羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉与镍显色反应的研究与应用

本文研究了新显色剂５－（３－羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉（５－ＨＡＨＱ）在十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ４．４～５．６范围内与镍（ＩＩ）的显色反应,并拟定了光度法测镍的方法。镍与显色剂形成１∶４的稳定的红色配合物,ε４９５＝８．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－４·ｃｍ－１,镍在０～０．７２μｇ／ｍｌ范围内遵循比耳定律。用于测定钢铁中微量镍,结果满意。     

2—[2‘—（6—甲氧基—苯并噻唑）—偶氮]—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及？…

合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂--2-[2'-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸,并系统探讨了在pH 4.5的邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中显色试剂与钛的显色反应特性.结果表明,在溴化十六烷基吡啶存在下,试剂与Ti(Ⅳ)形成2:1的络合物,显色反应15 min完全并至少稳定4 h,最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数达1.67×105 L.mol-1.cm-1,钛的质量浓度在0～400 μg/L时符合比尔定律.用拟定的方法测定了硅砖等标准物质中的Ti(Ⅳ),所得结果与标准值的相对误差均小于4%,RSD(n=5)小于3.5%.     

1,5—二（2—羟基—5—磺基苯基）—3—氰基甲Zan分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下ＰＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲Ｚａｎ（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

荧光光度法测定地热水中的镁

研究了－羟基喹啉－５－磺酸与镁的荧光反应,在增效试剂溴化十六烷基三甲铵存在下,提高了反应的灵敏度,０￣０．３６ｍｇ／Ｌ范围内Ｍｇ＾２＋量与ΔＦ值呈良好的线性关系,检出限为２．６μｇ／Ｌ,其相对标准偏差为２．３％。本法用于地热水中镁的测定,取得了良好的效果。     

新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉与锌显色反应的研究及应用

研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在的条件下 ,与Zn(Ⅱ )显色反应的适宜条件。试验结果表明 ,在pH 4.6～ 5 .8范围内 ,锌与该试剂形成 1∶4的稳定配合物。最大吸收波长为 5 0 0nm ,表观摩尔吸光系数为 8.33× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,0～ 16 μg/2 5mL锌符合比尔定律。该法用于人发中锌的测定 ,结果满意     

亚甲基蓝—萃取荧光法测定痕量铊

本文对1,2-二氯乙烷萃取〔TlCl_4)~--亚甲基蓝缔合物体系研究发现;亚甲基蓝在1,2-二氯乙烷中具有荧光,荧光的λ_(ex)为468nmλ_(em)为680nm。而亚甲基蓝与〔TlCl_4〕~-的缔合物的荧光强度与 T1量相关,T1浓度在0.05—5ppm范围与荧光强度成线性关系。基于此,拟定了一个荧光测定痕量铊的方法。该法检出限为4ppb,且选择性较好,对于含Au、Hg量分别不大于20和100μg的岩石矿物试样可不经预分离测定痕量铊。对ppm级的痕量铊多次测定(n为6—10),变异系数均小于10