遵化市华特饮食实业公司饮用天然矿泉水水质评价

华特饮食实业公司矿泉水井位于该公司西侧，长城脚下。１９９４年１１月经河北省矿产储量委员会鉴定，属低矿化度、ＨＣＯ＿３－ＳＯ＿４Ｃａ·Ｎａ型含Ｓｒ及Ｈ＿２ＳｉＯ＿３饮用天然矿泉水。该井水质甘甜，交通便利，具有十分良好的开发利用前景。     

河北饮用天然矿泉水基本特征与形成机理初步探讨

河北省饮用天然矿泉水资源广布，储量丰富。依据中华人民共和国标准（ＧＢ８５３７－８７）饮用天然矿泉水指标要求，截止１９９４年底经省级、国家级评审或批准的饮用天然矿泉水１５８处，有Ｈ＿２ＳｉＯ＿３．Ｓｒ型，Ｈ＿２ＳｉＯ＿３型，Ｓｒ型，Ｉ·Ｓｒ型，Ｂｒ·Ｓｒ·Ｈ＿２ＳｉＯ＿３型及Ｌｉ·Ｉ·Ｓｒ·Ｈ＿２ＳｉＯ＿３型等８种类型。根据其特征，分析研究了河北省饮用天然矿泉水形成的宏观地质背景和主要控制因素。     

矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究

ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３…     

涞源拒马锶－偏硅酸饮用天然矿泉水

通过４个月实地和近３年的追踪观测，查明拒马矿泉水产于涞源县浮图峪铜矿区的闪长玢岩与夕卡岩接触带中。Ｈ＿２ＳｉＯ＿３含量２５～３９ｍｇ／Ｌ；Ｓｒ含量０．４０～０．３９ｍｇ／Ｌ，还含有ＣＯ＿２，Ｉ，Ｂｒ，Ｌｉ，Ｚｎ，Ｍｏ，Ｓｅ，Ｃｕ等多种对人体有益的微量元素，是极为宝贵的矿泉水资源。     

色层分离－端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土杂质元素

对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ＿２Ｏ＿３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素。选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件。称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限（ｕｇ／ｇ）为：ＣｅＯ＿２、Ｐｒ＿６Ｏ＿（１１）、Ｎｄ＿２Ｏ＿３、Ｓｍ＿２Ｏ＿３、Ｔｂ＿４Ｏ＿７、Ｈｏ＿２Ｏ＿３、Ｅｒ＿２Ｏ＿３，Ｔｍ＿２Ｏ＿３、Ｌｕ＿２Ｏ＿３０．４，Ｌａ＿２Ｏ＿３、Ｇｄ＿２Ｏ＿３、０．２，Ｄｙ＿２Ｏ＿３、Ｙ＿２Ｏ＿３０．０４，Ｙｂ＿２Ｏ＿３０．０２。６次取样分析，各杂质组分加入量为１０ｕｇ／ｇ（ＣｅＯ＿２为２ｕｇ／ｇ），加入回收率在８４％～１１２％；ＲＳＤ＜１３％。方法可用于纯度在９９．９９％～９９．９９９５％Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的测定。     

催化动力学光度法测定痕量金的研究

研究了在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，痕量Ａｕ（Ⅲ）催化ＫＢｒＯ３     

黄山东镁铁超镁铁杂岩中的辉石化学成分研究

通过对黄山东镁铁超镁铁杂岩的辉石化学成分研究，证明辉石的化学成分受寄主岩石类型的制约，从超镁铁岩相到角闪辉长岩相斜方辉石的化学成分由富ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３到富ＦｅＯ、ＴｉＯ＿２、ＣａＯ、ＭｎＯ；单斜辉石化学成分由富Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、Ｎａ＿２Ｏ、ＭｇＯ到富ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＣｏＯ。在同一寄主岩石中，单斜辉石比斜方辉石富ＴｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、ＣａＯ和Ｎａ＿２Ｏ，贫ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、ＭｎＯ和ＦｅＯ。根据辉石化学成分特征得出黄山东杂岩形成于岛弧环境，为上地幔石榴二辉檄榄岩部分熔融形成的拉斑玄武岩岩浆结晶分异作用的产物。     

钱塘江流域的地球化学质量平衡研究

从地球化学角度出发，对钱塘江流域的物质平衡关系及起控制作用的化学风化反应进行了探讨和计算。结果表明，降雨提供了河水中大部分的Ｋ~＋、Ｎａ~＋和ＳＯ~２－＿４。另外，灰岩地区碳酸钙的溶解反应提供了河水中大部分的Ｃａ~２＋和ＨＣＯ~－＿３，硅酸盐岩地区钠长石和黑云母生成高岭石的风化反应提供了剩余的Ｋ~＋、Ｎａ~＋、Ｈ＿４ＳｉＯ＿４和大部分的Ｍｇ~２＋及少量的ＨＣＯ~－＿３。石膏和白云石的风化反应控制了ＳＯ~２－＿４和Ｍｇ~２＋的平衡，其中碳酸钙的溶解反应占主导地位。流域的化学侵蚀率和机械剥蚀率分别为０．０２２和０．０７１（ｋｇ·ｍ－２·ａ－１），碳酸盐岩区的物质流出量是硅酸盐岩区的２倍。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铀矿石尾渣标准物质中9种痕量元素

样品经ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解，在２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，采用感耦等离子体光电直读光谱法对铀矿石尾标准物质中的Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｂ等和Ｓｎ进行定值分析。同一样品平行测定６次，其各元素的相对标准偏差在２％－１０％。分析结果均落在标准值的置信区间。     

等离子体发射光谱法测定重晶石中钡铁和硅

重晶石经Ｎａ２ＣＯ３熔融,水浸取,过滤。沉淀经ＨＣｌ溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定主成分ＢａＳＯ４和次量成分Ｆｅ２Ｏ３以及滤液中的ＳｉＯ２,结果与部颁标准方法符合。方法精密度好,主量组分ＢａＳＯ４测定的ＲＳＤ（ｎ＝６）为０．２４％,次量组分Ｆｅ２Ｏ３和ＳｉＯ２的ＲＳＤ（ｎ＝６）分别是３．６９％和１．４５％。     

单扫描示波极谱法测定痕量钒

提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ　ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。     

钢铁工业废水,含F^—废水与电厂粉煤灰污染与净化的初步试验

本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤，不同ｐＨ值，不同含Ｃａ＾２＋，Ｆ＾－浓度与放心水与工业淋溶各种土壤，以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验，讨论废水中Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ＾－ＡＳ、Ｃｒ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｈ２Ｓ，ＢＯＤ，ＣＯＤ，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－Ｒ，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４，Ｎａ＾＋和硬度等的污染与自净规律，并提出了防治地下水污染的措施。     

江西进贤早官岭侵入体的地球化学特征及其成因探讨

进贤早官岭侵入体是作者近年来从事１：５万进贤图组区域地质调查所发现的。该侵入体主体岩性为黑云角闪闪长岩，全岩Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为１２４０±１０Ｍａ，（￣（８７）Ｓｒ／￣（８６）Ｓｒ）＝０．７０３４，具有高Ａｌ＿２Ｏ＿３、ＴｉＯ＿２、ＣａＯ含量，低ＳｉＯ＿２含量的成分特征，其微量元素的ＭＯＲＢ标准化曲线与阿卓热斯碱性玄武岩极为相似，稀土总量较高，弱的负Ｅｕ异常。地球化学特征反映其岩浆为亏损地幔经低的部分融熔后，发生极低的结晶分异且未受地壳混染，固结后经构造运动拾升至地表。     

流动注射－原子荧光法测定岩矿中痕量硒和碲

讨论了题示方法中的干扰，指出在一般岩石中多数共存元素不干扰Ｓｅ和Ｔｅ的测定；Ｃｕ的干扰可在含Ｆｅ￣３＋、ＨＣｌＯ＿４的介质中加入邻菲罗啉沉淀预先消除；Ｐｂ的干扰可在Ｈ＿２ＳＯ＿４分解试样时形成ＰｂＳＯ＿４消除；试液保存在塑料容器中可免除残留Ｆ￣－的影响。所拟方法每次采样１ｍＬ，每小时测定９０次。对Ｓｅ和Ｔｅ的检出限均为０．２μｇ／Ｌ，测定浓度为１０μｇ／Ｌ的Ｓｅ和Ｔｅ，其ＲＳＤ（ｎ＝１２）分别为３．７％和４．３％。经标样分析验证，方法可行。     

花岗岩－KBF＿4－Na＿2MoO＿4体系的实验结果

花岗岩－ＫＢＦ＿４－Ｎａ＿２ＭｏＯ＿４体系的实验结果朱永峰（北京大学地质学系，１００８７１）常压下花岗岩－ＫＢＦ＿４－Ｎａ＿２ＭｏＯ＿４体系在１２５０℃条件下呈均匀熔体状态，成矿元素Ｍｏ及其它元素（如Ｆ，Ｃｌ，Ｈ＿２Ｏ及变网离子Ｃａ，Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ等...     

丰南市钱家营矿钱供2孔饮用天然矿泉水

钱供２孔矿泉水赋存于奥陶系碳酸盐岩裂隙溶洞中，供水井深１０００ｍ，利用含水段６２３．５～１０００ｍ，为深层含锶型矿泉水，银含量高达４．８１ｍｇ／Ｌ。水化学类型为ＳＯ＿４·ＨＣＯ＿３－Ｃａ·Ｍｇ型水。允许开采量５００ｍ￣３／ｄ。钱家营矿地势平坦，交通方便，水质优良，具有良好的开发前景。     

新发现的沂蒙矿类质同象系列矿物：K（Ti5Fe3Cr2Mg2）12O19及Ba（…

在山东蒙阴金伯利岩中，首次发现了沂蒙矿类质同象系列新的富Ｔｉ矿物（变）种。理想的晶体化学式可表达为：Ｋ（Ｔｉ５Ｆｅ３Ｃｒ２Ｍｇ２）１２Ｏ１９（简称Ｋ－Ｔｉ沂蒙矿）（Ｂａ，Ｋ）（Ｔｉ５Ｆｅ４Ｍｇ２Ｃｒ）１２Ｏ１９（简称Ｂａ－Ｔｉ沂蒙矿）从而与原来确定的沂蒙矿Ｋ（Ｃｒ５Ｔｉ３Ｆｅ２Ｍｇ２）１２Ｏ１９和钡钛铁铬矿（Ｂａ，Ｋ）（Ｃｒ４Ｆｅ４Ｔｉ３Ｍｇ）１２Ｏ１９ｇ一起构成了金伯利岩中ＡＭ１２Ｏ１９磁铁铅矿     

混合岩质量平衡分析——以沙沟地区深熔型花岗岩为例

鲁西北台北斜东缘沙沟地区深熔型花岗岩质量平衡分析表明（１）以体积守恒为限制条件，深熔型二长花岗质片麻岩带入１．９０－１．９２％的质量，微斜长石花岗岩带和４．４６－４．５５％，的质量，深熔型花岗岩类有Ｋ２Ｏ、ＳｉＯ２、Ｒｂ、Ｂａ的获得，ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＦｅＯ、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｐ２Ｏ５、及Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｓｒ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｎｄ则损失；９２）风岩类的质量等比线显示，     

海洋沉积物中氧化亚铁的分析测定

海洋沉积物试样用Ｈ２Ｏ２－ＨＡｃ浸取,用以除去干扰测定ＦｅＯ的锰化合物和硫化珠,并以Ｈ２ＳＯ３－Ｎａ２ＳＯ３混合溶液破坏过乘的Ｈ２Ｏ２,不需过滤分离,即可用ＨＦ－Ｈ２ＳＯ４分解试样,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液滴定ＦｅＯ。方法经海洋沉积物国家标准物质分析验证,结果与参考值相符,ＲＳＤ为６．３３％。     

原子吸收光谱法测定地质样品中金时样品分解方法的改进

本文叙述了用原子吸收光谱法（ＡＡＳ）测定地质样品中金的方法，该法包括顺序使用ＨＢｒ－Ｂｒ２和王水〔ＨＣｌ－ＨＮＯ３（３＋１）〕消化的改进程序。焙烧样品首先用ＨＢｒ－Ｂｒ２混合物处理样品。金从水相进入有机相，干渣再用王水浸取，金在Ｓｎ（Ⅱ）Ｃｌ２溶液中同亚碲酸钾共沉淀。沉淀萃入甲苯，金制成王水溶液，最后喷雾进入空气－乙炔火焰。该方法地各种基体的不同材料中金的测定。