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1.
研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨基偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ’)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1。Tl(Ⅲ’)量在0~0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl的测定,结果与其它方法结果相符。测定工业废水及粉煤灰中痕量Tl的RSD(n=6)在1.6%~3.2%范围。 相似文献
2.
2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
作者将新合成的显色剂2-胂酸基-4-甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ni的分光光度分析。在pH11.2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,非离子型表面活性剂OP存在下,试剂与Ni(Ⅱ)生成组成为2:1的稳定红色配合物,其最大吸收波长位于538nm,表观摩尔吸光系数ε538=1.92×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,Ni量在0-0.32μg/ml范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石 相似文献
3.
研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
4.
3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al与3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Al与试剂形成1:2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×10^4L.mol^-1.cm^-1,Al的质量浓度为0-0.2mg/L时符合比尔定律。 相似文献
5.
5—(4—羧基苯偶氮)—8—(对甲苯磺酰氨基)—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引:3,自引:1,他引:3
以8-氨基喹啉为母体,合成了新试剂5-(4-羧基苯偶氮)-8-(对甲苯磺酰氨基)-喹啉(CPTSQ),研究了它与Au的显色反应,在CTMAB存在下,于pH10 ̄13的NaOH介质中,CPTSQ与Au形成2:1紫蓝色络合物,最大吸收峰位于610nm,摩尔吸光系数1.0×10^5L·mol^-1·cm^-1,Au含量在0 ̄1.2mg/L内符合比尔定律。方法选择性好,灵敏度高,操作简便,已用于金矿石样品 相似文献
6.
邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与Cu^2+的显色反应,在非离子表面活性剂TnitonX-100存在下,于PH8.6的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,Cu^2+与该试剂生成1:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为5.4*10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
7.
研究了新合成的1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」-三氮烯(HDNPAPT)试剂与铜的显色反应。在乳化剂OP存在下,PH11.0的Na2B4O7-NaOH介质中,铜与HDNPAPT形成的红色配合物,其组成比为1:2,λmax=540nm,表观摩尔吸光系数ε540=1.73×10^5L·mol^-1·cm^-1,铜的质量浓度在0 ̄360μg/L符合比尔定律。方法应用于大 相似文献
8.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Cu^2+的显色反应。在乳化剂OP存在下及PH10.0-12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu^2+和o-HDAA形成1“3的红色配合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数4.20*10^4L.mol^-3.cm^-1。 相似文献
9.
钼—氨三乙酸—溴邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用 总被引:4,自引:1,他引:4
在PH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基胺存在下,Mo与氨三乙酸及溴邻苯三酚红形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10^4L.mol^-1.cm^-1,配合物组成为Mo(Ⅵ):NTA:BPR:CTMAB=1:1:2:4。Mo(Ⅵ)量在0-1.0μg/ml范围内符合比尔定律。由于NTA的存在,改善了方法的选择性,可直接分光光度测定矿石及钢中微量M 相似文献
10.
乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊 总被引:5,自引:0,他引:5
试样分解后制成硫酸溶液,在0.5mol/LHBr-0.1mol/LH2SO4混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Tl^3+,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达1.2*10^5L.mol.cm^-1,相对标准偏差〈8%,适用于多种复杂试样分析。 相似文献
11.
钪-4,5-二溴苯基荧光酮-CTMAB-吐温-60多元配合物的分光光度法研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的PH5.7-6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物,其ε590=2.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na2SO4的加入能显著地提高体系的灵敏度,Sc量在0- 相似文献
12.
锌与meso—四(2—磺酸萘基)卟啉显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新合成的显色剂meso-四(2-磺酸萘基)卟啉与Zn^2+的显色反应。在pH9.40的Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,以Hg62+及咪唑共同催化,在室温下8min即反应完全。配合物最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为4.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+浓度在0-0.14μg/ml范围内符合比尔定律。配合物组成为TNPS4:Zn^2+=2:1。利用MIBK萃取 相似文献
13.
本研究了Triton-X-100存在的情况下5-(4-二乙氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DEPAQ)与铀(Ⅵ)的显色反应,结果表明,在pH7.5~8.5范围内显色剂与铀(Ⅵ)具有较灵敏的反应,配合物撮大吸收波长为526nm,用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为1:2,表现摩尔吸光系统ε为6.26×10^4L.mol^-1.cm^-1,铀的含量在0~50μg/25ml范围内符合比耳定律。在适量的 相似文献
14.
15.
研究了新显色剂2-「2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮」-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)的离解平衡及与Fe^2+形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,5-Me-BTAEB与Fe^2+形成稳定的蓝紫色2:1配合物,其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数为1.03*10^5L.mol^-1.cm^-1。Fe^2+的质量浓度在0-480μg/L时服比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量 相似文献
16.
在pH5.6-6.4的缓冲介质中,Sc-埃铬菁R(ECR)-氯化十六烷基吡啶-乳化剂OP形成蓝色配合物,基组成比nsc:nECR:nCPC=1:2:2。配合物的最大吸收长在610nm处,表观摩尔吸光系数为1.71×10^5L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
17.
Fe-对硝基苯基荧光酮-CTMAB在pH10.0-11.2的硼砂-NaOH缓冲溶液中形成蓝色多元配合物,其组成为Fe:p-NPF:CTMAB=1:2:4。在吐温-60下,λmax为160nm,ε610=1.12×10^5L.mol^-1.cm^-1,Fe含量在0-0.2μg/ml范围内符合比耳定律。 相似文献
18.
在0.18-0.32mol/LHCl介质中,Mo(Ⅵ)与3,4-二甲氧基苯基荧光酮和Tween-80形成三元胶束配合物,最大吸收峰在526nm处,摩尔吸光系数为1.16×10^5L.mol^-1.cm^-1,Mo(Ⅵ)含量在0-0.53μg/ml范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Mo的测定,结果较为满意。 相似文献
19.
钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的微量铁(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Fe(Ⅱ)猝灭钙黄绿素蓝荧光的实验条件,在PH6.0的HAc-NaAc-NH4Ac缓冲溶液中,钙黄绿素蓝的λem为448nm;Fe(Ⅲ)与钙黄绿素蓝生成1:1的配合物,猝灭钙黄绿素蓝试剂的荧光,使448nm处的荧光发射强度减弱。0-1.0μg/10mL的Fe(Ⅲ),对钙黄绿素蓝荧光强度的减弱(相对荧光强度的对数)成线性关系。方法用于测定茶叶中的微量铁,相对标准偏差为0.73-2.60%,加标 相似文献
20.
DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了5-(4-二乙氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DEPAQ)与锰(Ⅱ)的显色反应,在斐了子型面表面活性剂TritonX-100存在下,pH8.5的缓冲介质中,锰(Ⅱ)与DEPAQ形成1:2的红色配合物,最大吸收波长为530nm,表现摩尔吸光系数ε=7.3×10^4L.mol^-1.cm^-1,锰量在0~20μg/25mL范围符合比尔定律,试验了常见阴阳离子的干扰情况,本法用于茶叶微量锰的测定, 相似文献