氯碳钠镁石的振动光谱分析

氯碳钠镁石的群论分析表明,当CO_3~(2-)占据其晶体结构中的C_3位置对称时,振动的表示为:Γ=2A+2E。应用Wilson 的GF 矩阵法计算CO_3~(2-)得到的力常数为:伸缩力常数(K)5.8md/(?),弯曲力常数(H)0.45md/(?),非键原子间的排斥力常数(F)2.10md/(?)。计算的频率v_3=1463cm~(-1);v_4=718cm~(-1)。与实测频率一致。根据位能分布计算表明,红外光谱中1464cm~(-1)和718cm~(-1)谱带分别归属C—O 伸缩振动((?))和键角O—C—O 弯曲振动v_4是正确的。     

镁铝榴石中的结构水的研究

通过对34个取自金伯利岩管中的粗晶镁铝榴石及碱性玄武岩中镁铝榴石巨晶样品的红外光谱分析发现,金伯利岩中部分镁铝榴石粗晶含有结构水,但不同颗粒之间含量差异很大,含量较高者约0.07wt%,而所研究的碱性玄武岩中的镁铝榴石不含结构水。分析发现,结构水在同一样品内分布基本均匀。在红外光谱3800—3500cm~(-1)波长范围内,分别记录到三峰谱和单峰谱两种类型,其中位于3570cm~(-1)±的吸收峰峰位明显受镁铝榴石结构中八配位阳离子(Mg~(2+)、Fe~(2+))影响,而六配位阳离子(Cr~(3+)、Al~(3+))的影响不明显。结构水在镁铝榴石晶格中的存在形式是多样的。     

羟氯镁铝石的高分辨透射电镜观察

羟氯镁铝石（ｋｏｅｎｅｎｉｔｅ）为典型的异类结构基元层间层矿物．结构以氯化物层（Ｎａ,Ｍｇ）Ｃｌ２和氢氧化物层（Ｍｇ,Ａｌ）（ＯＨ）２沿ｃ方向规则交互构成．以前的研究认为构成羟氯镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数．本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氯镁铝石在ｃ方向的重复周期为１．０８ｎｍ左右,在ａ方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体．对结构基元层层间的静电作用势能的定量计算表明,层间作用力相对较弱,为１０４．９０ｋＪ／ｍｏｌ．     

袁复礼石的振动光谱分析

袁复礼石是一种新的硼酸盐矿物，晶体化学式为ＭｇＦｅ＾３＋［ＢＯ３］Ｏ。在晶体结构的基础上，对该矿物进行了因子群和位置群分析。袁复礼石红外光谱的多重性是位置群和因子群分裂的结果。     

羟氨镁铝石的高分辨透射电镜观察

羟氯镁铝石（ｋｏｅｎｅｎｉｔｅ）为典型的异类结构基元间层矿物。结构以氯化物层（Ｎａ、Ｍｇ）Ｃｌ２和氢氧化物层（Ｍｇ、Ａｌ）（ＯＨ２）沿ｃ方向规则交互构成,以前的威研究认为构成羟氢镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数。本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氢镁镁铝石在ｃ方向的重复周期为１．０８ｎｍ左右,在ａ方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体。对结构基元层层间的静电作用势能     

云南兰坪富锶文石的振动光谱特征

为进一步研究富锶文石的晶体结构、颜色成因和矿物成因，采用振动光谱、EMPA和SEM对富锶文石进行了测试和分析。红外光谱、拉曼光谱测试分析表明，由于富锶文石存在着锶与钙的类质同像现象，其红外光谱和拉曼光谱中CO3^2-的v1、v2、v3、v4种振动模式波数介于文石和碳酸锶矿之间，与文石、碳酸锶矿等文石型碳酸盐振动光谱特征一致，并且文石的v4存在分裂峰。EMPA面扫描发现Ca^2 、Sr^2 的分布与富锶文石内部环带的分布存在一致性。由于CuO含量较少，分布规律不明显。SEM分析发现在环带之间存在空隙，各环带中富锶文石结晶程度和晶体表面特征不一，不同颜色和形态的环带反复生长。生长过程中，流体成分中各种元素的含量、温度和压力的变化造成不同颜色环带的形成，反映了该富锶文石是经过不同时期沉积形成的。     

金伯利岩镁铝榴石中球状体中的钾硼氯包裹体

镁铝榴石是贯穿整个地幔的重要组成矿物之一 ,携带着丰富的地幔甚至核幔边界信息。其中的包裹体是源于地幔深部最直接的样品。(1)样品描述 :镁铝榴石样品采自山东蒙阴富含金刚石的胜利一号金伯利岩岩管 ,近似椭圆形外观 ,长约 2 3mm ,最宽处约 16mm ,厚约 8mm ,主体为紫红色 ,沿裂隙有暗色的充填物。存在于镁铝榴石中的两个含有包括钾硼氯包裹体在内的多个无氧物相 (图 1和图 2中黑色部分 ,将另文讨论 )图 1　球状体背散射电子图像图 2　半球状体背散射电子图像的球状体 ,均于主晶镁铝榴石中呈清晰轮廓。球状体的主体成分为含水或其它挥发份…     

我国首次发现的碳氢钠石

碳氢钠石是一种无水碱金属碳酸盐矿物,最初发现于美国的绿河盆地。一九八二年,在我国河南省泌阳凹陷首次发现。该矿物的化学成分是Na_2CO_3和NaHCO_3,分子式是:Na_2CO_3·3NaHCO_3。该矿物晶体呈板状,无色透明,主要产在重碳钠盐组成的碱矿层中。经测试确定,该矿物属二轴晶负光性,主折射率:Ng=1.531,Nm=1.524,Np=1.435,2V=31.45°;晶胞参数:a=10.046,b=15.633,c=3.492,a=92°8′,β=95。42′,γ=108°34′;最强的粉晶衍射线有:3.70(35),2.97(100),2.67(41),2.213(60);主要的红外光谱吸收带是:2616,1692,1662,1359,1048,1018,839,677cm_(-1)。据碳氢钠石的产状和共生组合特征,该矿物产于富钠,高P_(CO_2)的碳酸盐型内陆盐湖,是较高温度条件下快速蒸发的产物。     

近红外光谱分析在寿山石鉴别中的应用

寿山石品种繁多,其鉴别和分类也一直是个难题.首次利用便携式近红外光谱仪（NIR）研究了不同类别寿山石的近红外光谱特征.根据寿山石样品状态（块状和粉末状）的不同表面形态、粒度、质量等因素对近红外光谱测试结果的影响进行了分析,讨论了近红外光谱的主要吸收峰归属,旨在探索一种无损、便捷的寿山石鉴别方法.结果表明,利用便携式近红外光谱仪完全可以区分寿山石的三个主要类别,即高山石类（高岭石族）、芙蓉石类（叶蜡石）、汶洋石类（伊利石）.在块状寿山石样品的近红外光谱1 400 nm区域,高岭石族矿物表现为一对双峰;叶蜡石和伊利石都仅有一特征单峰,叶蜡石表现为1 392 nm,伊利石表现为1 406 nm.寿山石样品的表面形态对近红外光谱没有明显的影响.粉末状寿山石样品的近红外光谱吸收峰更为尖锐,分裂程度更好.除了1 400 nm处的吸收峰外,在2 180 nm左右,高岭石类矿物表现为双峰,而叶蜡石和伊利石为单峰,但叶蜡石的吸收峰位于2 168 nm,伊利石位于2 195 nm.在条件允许的情况下,获取10 mg左右的寿山石样品粉末,便可获得清晰的近红外光谱.     

大别山超高压变质镁铁－超镁铁岩中钛斜硅镁石（±钛粒硅镁石）—菱镁矿组合成因

大别山超高压变质镁铁－超镁铁岩中钛斜硅镁石（±钛粒硅镁石）—菱镁矿组合成因樊祺诚，刘若新，徐平，张旗，赵大升，马宝林（国家地震局地质研究所．北京１０００２９）（中国科学院地质研究所．北京１０００２９）关键词大别山，镁铁－超镁铁岩，钛斜硅镁石（±钛粒硅...     

褐帘石的谱学特征

本文研究了6个来自不同产状、不同地区的含褐帘石样品,包括4个伟晶岩(M1663来自内蒙集宁益元兴、M7673来自内蒙集宁察汗营地区、M4960来自美国Amherst County Virginia地区、M4976来自挪威Liksviken地区)、2个矽卡岩(M1697产自河北地区、M1679产自湖南郴县地区)。通过对这6个不同产状褐帘石的电子探针主量、稀土和微量元素分析及拉曼、红外光谱学的研究来揭示褐帘石晶体化学特征。结果表明,褐帘石成分均匀,晶体内发育微裂隙,局部有脉体充填,但不同产状的褐帘石样品在主量元素如Fe O、Ca O、Al_2O_3以及REE如Ce_2O_3、Nd_2O_3、La_2O_3的含量具有明显的差别。其系统的光谱学数据表明褐帘石晶体的特征峰强度和峰位的偏移均与其组分有关,并分析指派了部分光谱峰位的归属,揭示了褐帘石中特殊谱峰位置的迁移与其元素含量、晶体结构之间的关系。拉曼光谱揭示了褐帘石单晶有20组拉曼活性谱峰(ν1～ν20),其中ν2～ν4、ν5～ν8、ν16～ν19谱峰的迁移与A位上的Ca与稀土元素之间置换作用有关;ν10～ν12谱峰是O-Si-O弯曲振动引起,其拉曼谱峰的偏移可能与Si含量有关;ν13～ν14谱峰的迁移则可能是多种元素变化共同作用的结果。褐帘石单晶红外光谱展示了13组红外活性谱峰(a-m),h-k谱峰的偏移与在M1或M3位上Fe~(3+)和Al相互替代而导致的; b-g谱峰的偏移是与硅氧四面体中Si-O非对称伸缩振动有关; OH(l-m)双峰的出现可能与M1、M3位上Fe~(3+)的含量有关。研究结果表明伟晶岩类岩石中褐帘石晶体结构中Fe~(3+)与Al~(3+)间的置换作用强于矽卡岩类岩石中的褐帘石;而矽卡岩类岩石中褐帘石晶体结构中在A位上稀土元素与Ca置换作用则大于伟晶岩类岩石中的褐帘石。     

碳硅钙石在我国的发现

1982年笔者在河北符山矿镁矽卡岩的裂隙中发现了碳硅钙石,具完好的板状晶体,发育有{100},{101},{120},{201}等单形。Ng=1.628,Nm=1.615,Np=1.609,(+)2V=67°;比重为2.76;空间群I2/m;a_o=10.1206,b_o=15.2058,c_o=6.6345;β=100°37′;Z=2.结构式为(Ca_(7.03)Fe_(0.01)Mn_(0.01)K_(0.002))〔Si_6O_(18)〕_(0.98)(CO_3)_1.06·2.1 H_2O,主要X—射线衍射线为3.02(100),2.99(80),2.78(35),2.49(40),1.896(40)。红外光谱有21个吸收带,CO_3群的伸缩振动谱带有明显分裂。DTA曲线表现有240℃及757℃两个吸热谷及895℃的放热峰。该地产出的碳硅钙石是矽卡岩晚期的低温热液矿物,与方解石,钙沸石,雪硅钙石,吉水硅钙石和硅灰石产膏等共生。     

乌尔逊凹陷含片钠铝石砂岩分布

海拉尔盆地乌尔逊凹陷发现含片钠铝石砂岩，片钠铝石为一种成岩自生矿物。将含片钠铝石砂岩和CO2气的井位综合对比，结合该区构造断裂带分布与γ5花岗岩分布特征以及含片钠铝石砂岩与CO2气纵深分布数据的研究，确定含片钠铝石砂岩的分布与断裂带以及γ5花岗岩的分布具有耦合关系，同时含片钠铝石砂岩与CO2气的分布也具有区域相关性。从而可以确定片钠铝石可以作为CO2气的示踪矿物。     

沉积岩中镁钠闪石石棉矿物的初步研究

Alkali amphibole asbestus is widely distributed in a Mesozoic terrestrial redbed.Preliminary mineralogical study shows that it belongs to magnesian riebeckite asbestus. The mineral contains higher Na, Mg and Fe^3 , lower Al, and is well comparable with that of typical magnesian riebeckite asbestus in chemical composition. A comparasion between the methods used for calculating the crystallochemical formula of amphibole indicatesthat the structural characteristics of amphibole can be best brought out if a total catian number of 15, i.e., x y z=15, is taken as the factor for magnesian riebeckite. The infrared spectra for fibrous magnesian riebeckite exhibit two definite absorption bands. The firat one is at 850--1250 cm^-1, involving several minor bands due to the valency vibration of Si--O, with maximum values of 975,1025, 1080cm^-1 respectively. The second absorption band which is attributable to the distortional vibration of Si--O--Si, is detected at 350--600cm^-1, with a maximum value of 440cm^-2. Optically, its refractien iadices bacrease with increasing transition elements, especiany the ratio of Mg/Mg Fe^2 Fe^3 Mn. A distinct exothermic effect is observed between 350--400℃, indicating the oxidation of Fe^3 to Fe^3 . A deep endothermic valley between 970--1020℃ can be attributed to the melting of magnesian riebeckite and the formation of new minerals. The auther oonsideres that fibrous magnesian riebeckite is crystallized in favorable accumulation strata from a Na-, Mg-, Fe-rich silicate colloidal solution that has been derived from country rocks by some alkline ground water duringg the process of sedimentation and diagenesis in terrestrial saline carbonate muds. Magnesian riebeckite formed at terrestrial carbonate saline formations promises to be a potentially important genesis type for alkali amphiboles.     

青藏高原钠硼解石的物理化学特征

本文从西藏扎仓茶卡和青海大小柴旦盐湖现代沉积的硼酸盐矿物中．纯化得到符合理论化学组成的纳硼解石．获得它的红外光谱图，Ｘ射线粉末衍射圈和ＤＳＣ、ＤＴＡ热分析图，讨论了热行为．给出了它在水中的溶解度和热力学函数。     

国内水硅硼钠石的首次发现

水硅硼钠石于1987年在河南省泌阳凹陷发现,产于新生代第三纪含碱岩系油页岩中,它的发现填补了我国该矿物的空白。水硅硼钠石简约化学式为NaBSi2O5(OH)2。晶体特征是:球粒状及束状集合体,板状、柱状晶体;无色透明,二轴晶负光性;Ng=1.534、Nm=1.532、Np=1.512。水硅硼钠石对于解释所在碱矿床的沉积环境和物质来源有一定意义。     

自生片钠铝石的碳氧同位素特征及其成因意义

自生片钠铝石的碳氧同位素特征可以为片钠铝石的成因研究提供重要的地球化学依据。以海拉尔盆地乌尔逊凹陷和松辽盆地孤店构造片钠铝石碳氧同位素分析为基础,结合国内外已报道的自生片钠铝石的碳氧同位素数据,对自生片钠铝石的碳氧同位素特征及其成因意义进行了探讨。研究表明,海拉尔盆地乌尔逊凹陷和松辽盆地南部孤店CO2气田砂岩中片钠铝石的δ13C范围分别为–5.3‰～–1.5‰（PDB）、–1.9‰～+0.3‰（PDB）,均分布于含无机碳物质δ13C分布区间（－9.0‰～＋2.7‰）内。计算出的海拉尔盆地和松辽盆地与片钠铝石平衡的CO2气碳同位素分布范围分别为－10.7～－7.0‰（PDB）、－8.7～－6.9‰（PDB）,表明片钠铝石绝大部分形成于无机CO2背景。实际地质观察中形成片钠铝石的CO2绝大多数为岩浆脱气来源,岩浆成因片钠铝石碳同位素分布范围为－5.5～＋4.5‰（PDB）。海拉尔盆地和松辽盆地的片钠铝石是岩浆成因CO2气运移、聚集的特征矿物。计算出的海拉尔盆地和松辽盆地片钠铝石沉淀时介质水的δ18O值范围为-14.3～-9.4‰（SMOW）,表现为轻同位素的特点,表明片钠铝石形成时地层水为大气降水。计算出的海拉尔盆地片钠铝石同位素为52.7～93.6℃,与样品所在深度处的古地温范围（65.4～87.6℃）基本吻合。     

镁铝榴石的形成温度及其结构水成因探讨

在红外光谱有关镁铝榴石中微量结构水的研究基础上,运用质子探针分析方法系统研究了辽宁50号金伯利岩管中粗晶镁铝榴石Ni、Zn、Ga、Sr、Y、Zr、Pb等微量元素的含量。根据镁铝榴石中微量元素Ni含量地质温度计,计算该岩管中镁铝榴石粗晶的形成温度,对比研究了不同含矿性的金伯利岩中粗晶镁铝榴石形成温度范围的异同,并探讨了该方法运用于金刚石找矿勘查的可能性;讨论了含结构水镁铝榴石的形成温度范围及其意义,并结合其它微量元素分析资料,探讨了镁铝榴石中微量结构水与地幔交代作用之间的成因联系。