云南米虾研究及新种的描述

本文报道了云南省的米虾共9种,其中包括4新种。标本采于1983年3—6月。其新种为:1.滇池米虾:额角上缘和后缘的齿均多,且其末端有1/3—1/2的无齿区。2.异指米虾:额角上、下缘的齿均多,第三步足雄性指节较雌性宽阔,且刺也显著粗大。3.长棍米虾:第二腹肢的雄性附肢特别延长而多刺。4.喻氏米虾:额角下缘齿数显著多于葛氏米虾。     

中国海域长眼寄居蟹属两个新记录种

在我国南海海域大型底栖生物进行分类和多样性研究中,发现我国长眼寄居蟹属2个新记录种,紫斑长眼寄居蟹(Paguristes gonagrus)和条纹长眼寄居蟹(Paguristes runyanae),并对其进行描述。紫斑长眼寄居蟹采集自海南岛,主要特征为：螯足和步足密布刚毛,第一触角柄未达到角膜基部,螯足腕节、掌节背面刺和突起密集而发达,螯足和第二、三步足长节末端有紫色色斑;条纹长眼寄居蟹采集于西沙群岛,主要特征为：右螯足略大于左螯足,第一触角柄短,长度仅为眼柄长度的1/2,螯足和第二、三步足背腹面均有黄色条纹。     

中国的葛氏米虾及其相似种

葛氏米虾Caridina gregoriana生活在云贵高原。经研究,发现它有几个近似种。喻兆琦1938年报道的葛氏米虾,作者认为是两个不同种,但都不是葛氏米虾,应是它的近似种。其一于1985年已证实是分布于滇东南的喻氏米虾Caridina yui;另一的许多重要性状都明显地不同于葛氏米虾,由于其雄性第三、四步足掌节腹缘并不膨大,故命名为狭掌米虾(新种)Caridina leptopropoda sp. nov. 1989年作者发现的是仅生活在跨四川与云南两省泸沽湖的尖肢米虾Caridina acutipoda。1983年5月采自云南楚雄的标本,其许多特征与葛氏米虾有别,认为是新种,因雄附肢周缘列生成对小刺而命名为双刺米虾Caridina bispinosa。     

三疣梭子蟹选育群F2S 表型性状对体质量影响的效果分析

随机抽取三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)抗病候选群F2代(F2S)120只及普通养殖群(RS)88只,对其头胸甲宽X1、头胸甲长X2、螯足长X3、Ⅰ步足长X4、Ⅱ步足长X5、Ⅲ步足长X6、游泳足长X7、中额齿间距X8、两侧额齿间距X9、下额齿间距X10、体质量Y等11个生长性状进行测量,计算每个群体内性状间的相关系数。采用通径分析方法计算,以形态性状为自变量对体质量作依变量的通径系数和决定系数,并进行各性状对体质量影响大小的分析。结果表明,两个群体所选的10个参数均与体质量显著相关。通径分析显示头胸甲宽对F2S群体质量影响最大,Ⅱ步足长对RS群体质量影响最大,他们的通径系数分别为0.498和0.609。间接通径分析表明Ⅲ步足长和两侧额齿间距分别对F2S群和RS群体质量间接影响最大。经逐步多元回归分析,两个群体各有4个参数对体质量的回归分析达到显著水平,并建立了两个不同的回归方程, F2S群： Y =-108.331＋8.259 X1＋11.372 X4＋8.382 X7-37.098 X9。RS群：Y=-106.763＋7.725 X1＋18.452 X5-73.358 X9＋45.877 X10。回归方程可以为三疣梭子蟹遗传育种提供一定的理论基础。     

长蛸(Octopus minor)初孵幼体培育与生长研究

采用光滑河蓝蛤和菲律宾蛤仔两种双壳贝类培养长蛸幼体,分析其生长和存活情况。结果显示,长蛸初孵幼体无外卵黄,体表光滑,第一对腕(最长腕)约为胴长的2.9倍,腕吸盘两列,第1—4对腕平均吸盘数(n=3)分别为66±4.60、55±3.76、43±4.59和41±3.82;1—15d幼体投喂的是光滑河蓝蛤(壳长15.4—20.3mm),之后投喂菲律宾蛤仔(壳长33.2—39.3mm);幼体30d—70d总成活率由80.99%降至54.65%;整个培育过程中,幼体生长率与饵料效率呈极显著线性回归关系(P0.01),y=1.452x-2.731(R2=0.865);1—80d胴长/全长比增幅高于腕长/全长,表明胴体增长快于腕的增长;各腕吸盘数变化不显著;幼体鲜重与培养天数呈指数函数关系,Wt=0.301e0.010t(R2=0.854,P0.01);长蛸幼体最终生长率为122.05%,平均生长率为9.97%/10d。     

长额虾总科分类系统学研究概况及我国长额虾总科研究展望

１长额虾总科简介长额虾总科 (Ｐａｎｄａｌｏｉｄｅａ)属节肢动物门甲壳动物软甲亚纲十足目腹胚亚目真虾次目 ,包括长额虾科(Ｐａｎｄａｌｉｄａｅ)和小海虾科（Ｔｈａｌａｓｓｏｃａｒｉｄｉｄａｅ）两个科。该类群动物体多侧扁 ;头胸部比例较对虾总科者大 ,头胸甲发达 ,完全包被头胸部各体节 ;额角发达而长 ,某些种类额角极长 ;第一触角多具柄刺 ,第二触角鳞片发达 ;眼有柄 ;大颚具臼齿和门齿 ,大颚须通常３节 ;胸部附肢特化为颚足与步足 ,其中颚足３对 ,步足５对 ,第二颚足具７节 ,末节侧面附在第六节上 ,第三颚足具有或不具有外肢 ,第…     

逐步线性回归法实现天津厚蟹(Helice tientsinensis)表型性状与体重的通径分析

选择莱州湾的天津厚蟹(Helice tientsinensis)140只, 测量甲长(X1)、大螯动指长(X2)、甲宽(X3)、眼间距(X4)、第Ⅰ侧齿间距(X5)、第Ⅱ侧齿间距(X6)、大螯不动指长(X7)、大螯不动指宽(X8)、大螯长节长(X9)、第Ⅰ步足长节长(X10)、体高(X11)、体重(Y)共12个指标, 采用相关分析和通径分析方法, 计算了以形态性状为自变量, 体重作依变量的通径系数、相关系数和决定系数。结果表明, 所测形态性状与体重的相关系数均达到极显著水平(P<0.01); 采用逐步线性回归的方法建立了多元回归方程Y =－16.448 + 1.063X1 + 0.466X2, 其中Y为体重(g), X1为甲长(mm), X2为大螯动指长(mm)。选取的形态性状与体重的复相关指数R2=0.856, 定量分析了形态性状对体重的影响效果。     

中国的铠甲虾

中国的铠甲虾,沈嘉瑞、刘瑞玉著的“我国的虾蟹”中记述二种,1983《海洋通报》中我们报告东海近海的五种,1986《海洋科学》中我们报道了东海深海四种,南海水产研究所1981—1982在南海北部采得六种;它隶属节肢动物门Arthropoda甲壳纲Crustacea十足目Decapoda歪尾派Anomura铠甲虾总科Galatheoidea。体虾形,头胸甲平扁,额角显著,螯足与步足细长,末对步足特殊小,基部具有侧鳃,尾节常有横纹,腹部对称钙化,多     

日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)秋繁仔虾形态表型与抗流性能间的相关性

于水温(18.0±1.0)°C、盐度20、pH 8.1±0.2条件下,以水流为胁迫因子(时长1min),以日本囊对虾秋繁同生群仔虾[总长(7.643±0.639)mm]为实验对象,以溢水口(实验初始时刻仔虾放置处)为起点,按等距离间距法将自制的水流测定装置(总长1m)依次划分为A(0—25cm)、B(25—50cm)、C(50—75cm)、D(75—100cm)和E(100cm)等五个区段,在确认实验终了时刻分布于A区段内仔虾数量占实验仔虾总数5%的水流速度为0.823cm/s后,以此为实验流速,借助显微扫描像素测量技术和多元分析方法定量研究了A、B、C、D、E实验群体(依次为实验终止时刻分布于A、B、C、D、E区段内的仔虾)个体间形态比例性状间的差异。结果表明:(1)在所涉15项形态测量指标中,各实验群体间均无显著差异(P0.05)的形态性状共计8项,依次为X_4(眼径)、X_5(头胸甲长)、X_6(头胸甲高)、X_7(第一腹节长)、X_8(第二腹节长)、X_9(第三腹节长)、X_~(10)(第四腹节长)和X_14(腹节高);(2)在所涉17项形态比例指标中,实验群体间均无显著差异(P0.05)的形态比例性状共计7项,依次为C_2(额剑长/总长)、C_9(第五腹节长/总长)、C_(10)(尾节长/总长)、C_(11)(尾扇长/总长)、C_(15)(头胸甲高/头胸甲长)、C_(16)(腹节高/第一腹节长)和C_(17)(尾节高/尾节长);(3)经主成分分析,提取到的5个特征值均大于1的主成分,累计贡献率达80.795%,其中第1主成分39.561%,其载荷绝对值大于0.5的主要影响变量占形态比例性状总数的47.059%;(4)将A实验群体定义为水流胁迫处理选留群,B、C、D、E实验群体统归为水流胁迫处理淘汰群。采用逐步判别法,以判别贡献率较大的C_1(第一触角柄长/总长)、C3(眼径/总长)、C7(第三腹节长/总长)、C13(额剑长/头胸甲长)为自变量,所建的Fisher分类函数方程组可较清晰地区分淘汰群和选留群个体,其中选留群的判别准确率P_1、P_2分别为98%和84.85%,淘汰群的判别准确率P_1、P_2分别为82.25%和97.63%,两者综合判别准确率为90.12%。综上可知,借助形态表型分型可实现日本囊对虾仔虾不同抗流性能群体间的筛选。     

绿球藻目两新种及一新变种

1982—1987年,作者先后在安徽的36个县(市)和地区,共采集藻类标本约1000号,已鉴定出属于绿球藻目Chlorococcales的植物约150种。 本文报告的是其中的两个新种(Actinastrum subcornutum and Crucigenia setifera)及1个新变种(Tetradesmus cumbricum var. graeilis)。模式标本保存于中国科学院水生生物研究所藻类标本室和安徽师范大学生物系藻类标本室。     

中国近海海螂科的新种和新记录

本文报道了中国科学院海洋研究所30多年来在我国各海区进行调查时所采获的海螂科双壳类软体动物的新种和新记录,它们是第一次发现于太平洋的球海螂属的两个新种:黄海球海螂Tugonia huanghaiensis sp.nov.和中华球海螂Tugonia sinensis sp.nov.。另外还描述了两个新记录:矩形拟海螂Paramya recluzii和侧扁隐海螂Cryptomya busoensis。加上过去由各学者报道的砂海螂Mya arenaria、日本海螂Mya arenaria japonica和截形脉海螂Venatomya turncata,中国近海共有海螂科7种。     

中国近海爱神螺科的新种和新记录

爱神螺科(Eratoidae)是宝贝总科中的1个小科,均为小型动物,全世界分布的种类也很少,最多不超过40种,故以往我国很少有人对它进行系统的研究,至今仅报道过3种(Yen,1936; Kuroda,1941;张玺等,1975)。作者根据中国科学院海洋研究所40余年在全国沿海搜集到的标本,整理鉴定为7种,分隶于3属2亚属,其中有2个新种和2个新记录。     

江苏轮藻新种和新纪录

作者于1953,1954,1956,1976,1986,1987年等数年中,采自江苏南京、苏州、东台等21个市县的标本中的4新种,即:南京丽藻(Nitella nanjingensis)、繁枝鸟巢藻(Tolypella ramosa)、单生轮藻(Chara unica)、矮冠轮藻(c. brevioronula),一新纪录——安氏丽藻(Nitella annandalei)。     

一种新的温度记录器

本文提出一个以带有定时器的低功耗微处理机为主体的温度记录器。其定时器用于开动微处理机,可由一个开关定为0.5、1、3或30分钟。仪器通过处理一个电容器向热敏电阻放电的时间来测量温度。仪器在工作中能显示温度值,并把温度值保存在微处理机的RAM之中。总共资料容量为2816次测值,量程为0～35℃,精度±0.1℃,分辨±0.02℃。 温度记录器具有液晶显示器,可直接读出温度值,配有标准计算机接口RS-232,能把保存的资料方便地倒给个人计算机。 这项工作是伍兹霍尔海洋研究所A.Bradley博士指导的。他提出的原理对研制可靠而廉价的温度记录器是一条新的途径。     

两个新的群落多样性指数

群落多样性是生物群落的重要生态学特征,反映群落自身及其与环境之间的相互关系［３］。目前已经成为生态学研究领域中一个极为活跃的领域［１］。关于群落多样性的概念和衡量方法马克平１９９３年、１９９４年,ＢｒｉｇｇｓＪ．Ｃ．１９９４年,ＢｉｃｋｍａｎＭ．１９６８年已有评述。但过去各种衡量方法采用的多样性指数只注重洋方大小和物种丰富度,忽视了物种在分类学上存在的多样性差异,而本文介绍的两个应用于海洋底栖生态学研究的新指数［６］,包含了这方面的信息,并同其他几个常用的多样性指数进行了比较。１过去常用的几个指…     

中国绿球藻目的新种和新变种

饶钦止和沈国华等人于１９５０、１９５２、１９５５和１９９０年自湖北、江苏、广西和黑龙江等地采得标本，经鉴定表明，它们为中国绿球藻目，分隶于６属的８个新种和４个新变种，模式标本保存于中国科学院水生生物研究所藻类标本室。     

南海蔓足甲壳动物两新种和一新纪录

于1986,1987年在南海珠江口浮标上采到(严文侠采)无柄蔓足甲壳动物标本。经本文作者鉴定,系两新种——珠江藤壶Balanus zhujiangensis sp. n.、美丽藤壶 Balanus pulchellus sp. n. 和一新记录——皮氏小笠藤壶Tetraclitella pilsbryi (Utinomi,1962)。新种模式标本保存于中国科学院海洋研究所。     

细尾属吸虫—新种

从大头狗母鱼Trachinocephalusmyops的消化道内检获细尾属1新种：厦门细尾吸虫，新种Eriepturusxiamenensissp.nov.。新种与狗母色细尾吸虫E.trachinocephaliYamaguti，1970和带鱼细尾吸虫E．trichiuriGuetShen，1978相似，但它们可以从虫体大小和虫卵大小以及其他形态特征相区别。     

西藏原生动物肉足虫一新种和两新亚种的描述

中国科学院青藏综合科学考察队于1966、1973—1976年在西藏全境采集了大量的水生生物标本,作者从中共观察到原生动物458种,其中肉足虫170种,纤毛虫288种。关于西藏原生动物的分类区系、地理分布、生态特点等已另有报道。本文仅对匣壳虫属Centropyxis中一新种、二新亚种进行描述。