矿石中钙络合滴定指示剂的选择

络合滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高。但此指示剂色变欠佳,为了增加终点变色的对比度,早期文献有加入百里酚酞作为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使钙络合滴定终点呈现红紫色。该混合指示剂实际对比度也不太理想,另外百里酚酞比例用量,对终点变化影响很大;量少,钙黄绿素残余萤光不易消除。量大,又使终点蓝色太深变化不明显。以后,一些文献在钙黄绿素一百里酚酞混合指示剂基础上加入酚酞,紫尿酸铵等做为三色混合指示剂,以消除残余萤光,增加终点的敏锐性。     

岩浆岩相对碱度的意义和算法

本文从酸碱电子理论出发,提出了一种新的岩浆岩碱度参数——相对碱度及其计算方法。岩石或矿物的相对碱度是其中的氧元素丢失电子能力的综合度量。规定硅作为其他阳离子对氧原子屏蔽作用的比较基准,用各金属氧化物与二氧化硅的反应焓变值作为它们相对于二氧化硅对矿物或岩石相对碱度的贡献。综合各氧化物的碱度贡献使得到岩石或矿物的相对碱度值。计算表明,主要造岩标准矿物和各种岩浆岩的相对碱度值顺序与传统用法基本一致。     

巴丹吉林沙漠地区水样碱度特征的初步研究

巴丹吉林沙漠位于内蒙古阿拉善高原的西部,面积4.92×10⁴km²,是我国第三大沙漠（图1）。其位于全球西风环流的中部、东南季风的北缘,区内以极端干旱的大陆性气候为特征,多年平均降雨量由东南向西北减少,东南部为120mm左右,西北部还不足40mm。地势总的变化规律也是南高北低,东高西低。与世界上其他大沙漠明显不同的是,巴丹吉林沙漠中不仅广布高大的沙丘,而且存在大量永久性的湖泊。目前已经有很多国内外学者针对这些湖泊的水化学特征及其演化做过一些研究^[1～5],但是对于该研究区的地表水和地下水的碱度特征并未有过研究报道。而水的碱度作为水质的主要标志之一,是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。     

碱度对水热合成纤蛇纹石纳米管的影响研究

为克服天然纤蛇纹石纳米管在量子组装应用上存在的不易提纯、易被伴生矿物堵塞、管径不均等缺点,以活性MgO和纳米SiO2为原料,采用水热法在不同碱度下合成了系列纤蛇纹石样品.时合成样品的X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)以及扫描电镜(SEM)分析表明,在200℃.pH值大于13的条件下反应60 h以上能够合成结晶度比较完善的纤蛇纹石;碱度的提高有利于纤蛇纹石氢氧镁石层和硅氧四面体层的生长,并促使两者结合更为紧密,晶胞参数b0值增大,结构层更易卷曲,纤蛇纹石的纤维管状结构更加完善,结晶度提高,纤维的晶体轮廓更加清晰,直径更为均一,长度增加;最后确认在200℃.pH 13.8,反应60 h条件下合成纤蛇纹石纳米管的直径约50 nm.长度多在600nm以上,长度上优于前人的合成.     

酸碱滴定中指示剂对滴定分析准确度的影响

在酸碱中和标定中采用甲基橙做指示剂,滴定终点难以准确判断。用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂代替甲基橙指示剂,测定终点溶液颜色由绿色变为酒红色,颜色反差强烈,肉眼识别敏锐,实验结果的相对平均偏差小于3%,滴定误差小,结果满意。选择不同指示剂及其不同用量指示剂在酸碱反应中对滴定误差的影响也不同。     

岩浆岩综合碱度指数（CAI）的计算方法和意义

根据酸碱电子理论、软硬酸碱理论,可以得到岩浆岩综合碱度指数(CAI)的计算公式,即CAI=0.98×X_(TiO_2)+3.62×X_(Al_2O_3+2.95×X_(Fe_2O_3)+6.54×X_FeO+4.96×X_MnO+7.11×X_MgO+8.32×X_CaO+12.07×X_(Na_2O)+13.05×X_(K_2O),其中X是摩尔分数.CAI值可以更准确地反映岩浆岩的碱性程度,据CAI划分岩浆岩的类型具有许多优点.     

络合滴定铁矿中铝的新指示剂

在ＰＨ４．５－６．５条件下，Ｚｎ与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ及ＳＤＳ形成可溶性紫红色络合物，利用此体系以３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ为指示剂，锌盐回滴法测定铁矿中的Ａｌ２Ｏ３溶液颜色由亮黄变为紫红，络点突跃敏锐，Ｆｅ＾３＋的黄色不影响终点观察。     

镍酞菁修饰镍铝水滑石的制备及光催化性能研究

通过共沉淀法将水溶性四羧基镍酞菁(Ni Pc)负载到镍-铝碳酸根水滑石(Ni Al-LDHs)上,制备负载型催化剂(Ni Pc/Ni Al-LDHs)。采用XRD、FT-IR、UV-Vis、TG-DTA和SEM等技术对酞菁衍生物和Ni Pc/Ni Al-LDHs的结构进行表征。结果表明Ni Pc没有改变Ni Al-LDHs的晶型结构和热稳定性能。在10 mg/L、25 m L的甲基橙溶液、p H值为3、H2O2用量50μL的条件下,Ni Pc/Ni Al-LDHs协同H2O2光催化氧化降解甲基橙3 h后,甲基橙剩余率为16.33%。溶液p H值在3~7范围内,Ni Pc/Ni Al-LDHs/H2O2都能有效光催化氧化降解甲基橙,且光催化氧化降解过程涉及到羟基自由基反应。     

甘肃省沃尔给花岗岩体中黑云母的成分对其岩体碱度的响应及成岩成矿意义

矿床的形成与其成矿地质体的成因和岩石化学性质密切相关,因此有必要对岩体碱度与成矿关系进行深入研究。通过甘肃省沃尔给花岗岩体的采样测试,并对国内52个各类矿床中与成矿有关岩体中黑云母的主量元素化学成分进行统计和分析,进行寄主岩石碱度判别。研究结果显示：研究区与Cu、Au成矿有关的岩体位于高碱度区域内,而与Sn矿形成有关的岩体均属于低碱度岩石系列。岩浆熔体早期至岩浆后期热液阶段,氧逸度的变化由高到低,介质的碱度逐渐增强,Cu、Au矿床的形成大致经历上述的成岩成矿过程。岩浆结晶过程早期低氧逸度、高碱度有利于Sn的活化迁移,岩浆期后热液阶段的高氧逸度、低碱度有利于锡石的沉淀,但是由于锡石沉淀过程中不断消耗O2,致使其较高的氧逸度显著降低。认为碱度与氧逸度之间相互作用、相互影响进而引起矿化的发生。     

甲基绿显色分光光度法测定微量铈

Ce(Ⅳ )的强氧化性对甲基绿有显色作用 ,借此建立了分光光度法测定铈的新方法。实验表明 ,在 0 .2 5～ 0 .63mol/LH2 SO4介质中 ,甲基绿被Ce(Ⅳ )氧化而生成深色化合物 (λmax=465nm) ,且颜色的深度与Ce(Ⅳ )的存在量呈线性关系。Ce(Ⅳ )量在 0～ 4.0mg/L内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 .1 6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。方法用于测定稀土氧化物中的铈时 ,结果与等离子体发射光谱法一致 ,5次测量结果的RSD <1 .5 %     

催化还原褪色光度法测定痕量锡的研究

痕量锡在稀磷酸介质中对次磷酸钠还原甲基绿褪色反应有催化作用。基于此,本文建立了痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限为０．００６６μｇ／Ｌ,线性范围为０￣４μｇ／Ｌ。结合磷酸三了酯色谱分离,实现地质样品中痕量锡的测定,结果与标准值相符。     

以苄基三乙基氯化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铁

在增敏剂苄基三乙基氯化铵存在下,Fe(Ⅲ)对H2O2氧化溴甲酚绿具有催化作用,据此建立了一种测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。催化反应的表观活化能Ea为61.14 kJ/mol。方法的检出限为2.8×10-8g/L,线性范围0~600μg/L。用于河水、自来水等样品中铁的测定结果满意,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5%。     

微塑料对水中甲基橙的吸附特征分析

以甲基橙(MO)为目标污染物,微塑料为载体,通过吸附动力学和等温吸附实验,比较通用塑料聚丙烯(PP)、通用工程塑料尼龙(PA)、聚甲醛(POM)和特种工程塑料聚四氟乙烯(PTFE)4种典型材质吸附MO的能力,并采用扫描电镜(SEM)、比表面积测试(BET)、显微拉曼光谱(Raman)、Zeta电位及傅立叶变换全反射衰减红外光谱(ATR-FTIR)技术手段对吸附前后PA进行表征,考察微塑料材质和PA粒径对MO吸附的影响,从而探究其可能存在的吸附机理。结果表明不同材质微塑料对MO的吸附能力具有明显差异性。其中,PA对MO的吸附量最大,可达7.39 mg/g,PA吸附MO的动力学过程包括起始的快速反应阶段和随后的慢速反应阶段,吸附过程符合二级动力学方程;等温吸附实验结果表明MO在PA上属于非均质化学吸附。静电作用及氢键的形成是造成不同材质微塑料吸附能力差异的主要原因,微塑料粒径大小与其对MO的吸附量呈显著负相关关系(R2=0.995, P<0.05),这与微塑料可提供的有效吸附位点息息相关。本研究可以为科学评价微塑料复杂的环境行为以及作为载体协同迁移污染物的能力提供依据。     

不同表面活性剂修饰TiO2柱撑粘土的制备及其光催化活性研究

本文分别采用阴离子、非离子、阳离子三种不同类型的表面活性剂对河北蒙脱石进行改性修饰,并以酞酸丁酯和盐酸分别为前驱物和酸催化剂,采用溶胶-凝胶法（Sol-gel）制备了不同表面活性剂修饰TiO2柱撑粘土催化剂.用X射线粉末衍射（XRD）和场发射扫描电子显微镜（SEM）等手段表征了催化剂的微观结构,以2,4,6-三氯苯酚（2,4,6-trichlorophenol, TCP）和甲基橙染料的吸附、降解为模型反应,考察了改变溶胶和表面活性剂的不同添加顺序对阳离子表面活性剂所修饰的催化剂性质的影响,以及不同类型的表面活性剂修饰所得的催化剂的光催化活性.实验结果表明,通过添加不同的表面活性剂能够不同程度地改变柱撑粘土的BET比表面积,并使其对不同目标污染物具有不同的吸附能力和光催化活性.阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（DBS）修饰的TiO2柱撑粘土具有较好的光催化活性,其次是非离子表面活性剂聚乙烯醇（PVA）修饰的TiO2柱撑粘土,而阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）修饰的柱撑粘土光催化活性较差.     

掺铂有机-钛柱撑膨润土复合材料的吸附和光催化性能研究

采用阳离子表面活性剂十六烷基二甲基溴化铵对临安膨润上进行改性修饰，以钛酸丁酯和K2P1Cl6为前驱体，利用掺有小同量铂的TiO2溶胶对改性膨润土进行反应，制得一系列掺铂有机-钛柱撑膨润土复合材料。测定了复合材料的BET比表面积，利用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能量分散光谱（EDS）等手段对其微观结构进行了表征。以甲基橙染料为目标污染物，考察了复合材料的吸附能力和光催化活性。实验结果表明，掺铂的有机-钛柱撑膨润土复合材料比未掺铂的复合材料具有较好的层状结构，且对甲基橙的吸附能力较佳。由于铂能够充当捕获载流子的陷阱，能够有效抑制TiO2光生电子-空穴的复合，所以掺铂有机-钛柱撑膨润土复合材料具有更好的光催化性能，其中掺铂量为0．2％的复合材料的光催化活性最佳，对甲基橙的降解效果最好。     

白垩纪特殊沉积的古气候指示及红层定量古温度测量研究

介绍了白垩纪陆相红层研究的现状及前景,特别是其在白垩纪陆相古气候恢复方面所具有的重要意义。系统讨论了白垩纪陆相红层中的特殊沉积及其古气候指示意义,并讨论了碳酸盐岩氧同位素方法定量古温度恢复的可能性及其局限性。指出白垩纪古气候具有时间上和空间上的不均匀性;并结合陆相红层的类型、特殊沉积的分布,参照古生物的地理分区对白垩纪古气候进行初步地理分区。     

不同产地矿物对有机-钛柱撑蒙脱石复合材料光催化活性的影响

以钛酸丁酯为前驱体,采用醋酸为酸催化剂制备TiO2溶胶,将制备的溶胶分别加入经表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵改性的河北、临安、安吉、内蒙古膨润土中,制备有机-钛柱撑膨润土复合光催化剂,并对其进行XRD、SEM、BET表征。结果表明,TiO2插入了膨润土层间,并以锐钛矿型的晶形存在,制备的复合光催化剂仍有较好的层状结构,其比表面积均比相对应的不同产地的膨润土的比表面积大。以甲基橙为目标污染物,考察了有机-钛柱撑膨润土复合光催化剂的吸附性能和光催化活性,发现所制备的复合光催化剂具有较好的光催化活性,而且用不同的膨润土合成的催化剂的光催化活性差别很大。膨润土的化学组成和层状结构上的差异是复合催化剂吸附性能和光催化活性差别的主要原因。其中有机-钛柱撑临安膨润土复合光催化剂的光催化活性最好。     

非离子表面活性剂修饰纳米钛柱撑粘土材料的合成与应用

本文采用非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)对粘土进行改性修饰,并以钛酸丁酯和盐酸分别为前驱物和酸催化剂,采用溶胶-凝胶法制备了PVA修饰疏水型纳米钛柱撑粘土材料,对其进行了比表面积(BET)、热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征。实验结果表明,TiO2成功地插入了粘土层间,并以锐钛矿型的晶型存在,制备的柱撑粘土复合材料仍有较好的层状结构,其比表面积较原土有明显的增加,经过PVA修饰后柱撑粘土表面的疏水性得到了提高。以甲基橙的吸附和降解为模型反应,考察了柱撑粘土的吸附性能和光催化活性,实验结果发现PVA修饰疏水型纳米钛柱撑粘土材料对甲基橙表现出了良好的吸附能力和较好的光催化活性。     

Influence of Temporal Variations in River Discharge, pH, Alkalinity and Ca on the Speciation and Concentration of Heavy Metals in Some Mining Polluted Rivers

Dissolved (dialysis in situ) and total concentrations ofCu, Zn, Cd and Al in eight mining polluted rivers in the Røros area, central Norway, were determinedby atomic absorption spectrometry (flame and graphite furnace) and compared to pH, Caconcentration and alkalinity through seasonal variations in river discharge. Totalconcentrations of the metals were highest during early spring flood and during summer andautumn rain episodes. Dissolved concentrations also increased as the spring floodproceeded, but small discharge peaks within this 2 month period as well as a considerableautumn flood episode appeared to lower rather than to raise the dissolved metal concentrations.Consequently the dissolved fractions of Zn, Cd and Al showed a significant negative correlationwith river discharge, and were low at the discharge peaks. Possibly high sediment concentrationsoccurring at high flood conditions more than counteracted desorption induced by pHdecrease, and led to decreased dissolved fractions through adsorption. Cu speciationon the other hand seemed to be more closely linked to pH. Alkalinity and Ca concentration,both assumed to protect aquatic life from metal pollution, were significantly lowerduring episodes with high Cu and Al total concentrations.