广西百色盆地州景矿第三系褐煤有机地球化学与煤岩学研究 Ⅳ．单化合物碳稳定同位素推断生物标志物起源

一个未成熟褐煤抽提物中，高等植物生源化合物的同位素值在全煤碳同位素组成（δ１３Ｃ值－２７．０‰）的±２‰范围内，表明相似成煤植物对这些化合物的贡献，或者其成煤植物经历过相似的生物合成分馏效应。所检测的萜烃类按同位素差异分为两组:二萜类（δ１３Ｃ值－２５．０±１．４‰）和倍半萜类（δ１３Ｃ值－２５．９±１．５‰）平均较全煤样富集１～２％。１３Ｃ，而奥利烷－乌散烷－羽扇烷型衍生物（δ１３Ｃ值－２９．０±０．８‰）平均比全煤样减少１～２‰１３Ｃ。Ｃ₁₅～Ｃ₃₅正烷烃δ１３Ｃ平均值－３２．４±０．６‰，据此表明Ｃ₁₇～Ｃ₂₂和Ｃ₂₂～Ｃ₃₃正烷烃的同位素值与上述平均值没有明显差异。与全煤样相比较，该煤样抽提物的藿烷衍生物１３Ｃ值则减少８～３４‰，标志在成煤过程中甲烷的细菌循环起着作用。     

我国煤的稳定同位素组成特征

总结了煤及其煤化作用产物稳定同位素地球化学研究成果。煤的δ＾１３Ｃ值主要在－２２．５‰～－２５．５‰之间，中值为－２４．４‰。煤化作用及地质年代影响极微，但煤岩显微组分对δ＾１３Ｃ值有明显影响，壳质组含量增加，煤的δ＾１３Ｃ值变轻。煤的热模拟演化产物δ＾１３Ｃ值；甲烷在液态烃产出峰值处有最烃的碳同位素组成，液态烃与煤有相似的δ＾１３Ｃ值，其族组分中烷烃部分随温度增高，δ＾１３Ｃ值有变重的趋势。煤的     

中国东部地幔CO2流体包裹体的碳同位素初步研究

采用分步加热爆裂法收集中国东部１１个地点的新生代玄武岩中１３个富ＣＯ２流体包裹体捕捞体（包括１２个橄榄岩和１个麻粒岩）的ＣＯ２，做了碳同位素测定，８００℃的δ＾１３Ｃ主要集中分布于－１６．０‰－－２２．０‰，１１００℃的δ＾１３Ｃ主要集中分布于－２１．０‰－２９．０‰。初步结果表明，地幔演化不同阶段的流体ＣＯ２碳同位素组成不同。     

大别山北麓侏罗系大理岩砾石的碳—氧同位素组成及地质意义

在大别山北麓、合肥盆地南缘侏罗系三尖铺组和凤凰台组地层中含有大理岩砾石, 属山麓冲积扇环境沉积。它们的δ１３ Ｃ数值范围为－ １．７‰～１．３‰, 大多数近于零值, 它们的δ１８Ｏ数值从６．５‰～２３．０‰。大别地块佛子岭群大理岩的δ１３Ｃ数值为－ ２．０‰～－ ２．５‰, δ１８Ｏ数值范围从６．３‰～１３．１‰。大别地块高压和超高压变质岩带的大理岩的δ１３ Ｃ数值为１‰～６‰,δ１８Ｏ数值为５‰～２３‰。碳同位素组成的明显差别表明现今大别地块佛子岭群和高压、超高压变质岩不是合肥盆地南缘侏罗系大理岩砾石的来源区。由于δ１３Ｃ的数值不随δ１８Ｏ值的降低而变化, 且分布在一个狭窄的范围, 合肥盆地南缘侏罗系大理岩砾石的碳同位素组成代表了它的原岩在沉积时海水的同位素记录。     

天然气碳同位素部分反序与乙烷碳同位素特征的模拟研究

通过煤系源岩热模拟烃类气地球化学研究,结合源岩自然演化形成天色气的研究,认为煤原岩在热演经进行中,随化程度增高δ＾１３Ｃ１值从轻变重,δ＾１３Ｃ２变化较小,在低演化阶段一般为－２８‰±（Ｒｏ＝０．４５％～０．５６％）,当源岩进入生烃门限阶段δ＾１３Ｃ２值一般为－２６‰～２３‰左右。且随热演化程度增高进一步变重,但一般不大于－２０‰。烃类气碳同位素系列４ 部分反序现象,不仅仅是不同成因天然气混源特征     

横岭关铜矿床地球化学研究

对横岭关铜矿床中稀土元素、同位素和矿物包裹体地球化学研究表明，矿床形成温度为３５０℃±３０℃；压力为３８×１０~５Ｐａ～２４０×１０~５Ｐａ；盐度为３０ｗｔ％～４２ｗｔ％；ｌｏｇｆｏ_２为－３０．４１～－３１．４７；ｌｏｇｆｓ_２为－５．４～－８；ｐＨ值为７．３；ｌｏｇｆｃｏ_２为－２．４９；铜的溶解度（ｌｏｇｍ_（Ｃｕ））为－５．８７～－２．２１。围岩的铅－铅同位素年龄为１７７５×１０~６ａ，矿石的铅－铅同位素年龄为１８４５×１０~６ａ；矿石硫同位素组成，δ~（３４）Ｓ为－８．１‰～３６．９‰，显示出硫同位素为非平衡特征；碳酸盐岩的碳同位素组成，δ~（１３）Ｃ为－７．１‰～－２．６‰，δ~（１３）Ｃ_（∑Ｃ）为－５．３‰；成矿流体的氢氧同位素组成具有变质热卤水的特点，认为该矿床属于变质热卤水成矿。     

不同沉积环境凝析油的分子有机地球化学特征

对中国１０个盆地不同沉积环境的４２个凝析油进行的ＧＣ、ＧＣ－ＭＳ、ＧＣ－ＡＥＤ及碳、氢同位素分析表明：海相、淡水、微咸水湖泊相、半成水湖泊相、咸水湖泊相凝析油以及沼泽相凝析油具有不同的有机分子和生物标记化合物组合以及碳氢同位素分布。海相凝析油富含异构烷烃和烷基环戊烷轻烃系列、硫芴及降姥鲛烷；贫二环倍半萜尤其是升锥满烷；Σ烷基环己烷／Σ正构烷烃值较大，具有较重的δＤ值和较轻的δ￣（１３）Ｃ值，前者平均－２９．８‰；后者平均－１１９．７‰。陆相咸水、半咸水湖相凝析油富含含硫化合物尤其是硫芴；Σ烷基环己烷／Σ正构烷烃值略小于海相凝析油；具明显植烷优势；具有较重的δ￣（１３）Ｃ值和δＤ值，平均值分别为－２５．５‰和－１２１．２‰，全烃色谱具继承性微弱奇偶优势。微咸水、淡水湖相凝析油相对富含二环倍半萜尤其是锥满烷和升锥满烷及芴。沼泽相凝析油富含甲苯、甲基环己烷（轻烃）、二环倍半萜及氧芴；尚检出有按叶油烷等陆相生标化合物；Σ烷基环己烷／Σ正构烷烃值较小，具有姥鲛烷优势；δ￣（１３）Ｃ值较重，平均值为－２６．５‰。     

中国东部橄榄岩包体和榴辉岩中CO2流体包裹体的碳同位素组成

应用阶段段加热技术,对中国东部新生代玄武岩中的橄榄岩包体和大别造山带超高压榴辉岩进行了裹体ＣＯ２的碳同位素组成测定,结果表明,榄岩的δ＾１３Ｃ值变化较大,从－２２．８％到＋０．７‰到＋４．６‰,同样明显不同于前人报道的低δ＾１３Ｃ值（－３０‰２０～－２０‰）特征,大别造山带榴辉岩的δ＾１３Ｃ变化从－１８．５‰到＋４．６‰,同样明显不同于前人报道的低δ＾１３Ｃ值（－３０‰～－２０‰）特征。榴辉;岩的     

铜矿峪铜矿床地球化学的研究

详细地研究了铜矿峪矿床地球化学特征，得出铜矿床形成的ｐｂ－ｐｂ年龄为２１亿年；矿床形成温度为３５０℃，压力为４×１０￣７ｐａ～１×１０￣８ｐａ；Ｌｏｇｆｏ＿２：为－３１～－３１．８８，ｌｏｇｆｓ＿２为－５～－８；ｐＨ值为３．６～６．４；硫化物的δ￣３４Ｓ值为－４．５‰～０．２‰，δ￣３４Ｓ为＋１０‰；方解石的δ￣１３Ｃ为－４．８９‰～１．１‰，δ￣１３Ｃ为一４．２８‰，成矿流体主要为岩浆水，属于斑岩型铜矿床。     

高温高压模拟实验气态产物碳同位素演化特征

对泥炭、褐煤样品进行了高压（０．１～２ＧＰａ）、高温（２００～８００℃）模拟实验,并用微量气体同位素测定系统（ＧＣ－Ｃ－ＭＳ）测定了气态产物的碳同位素值。在４００℃的温度条件下,乙烷、丙烷、正丁烷碳同位素值有随压力升高而变重的趋势,并出现了碳同位素局部反序的特征（δ＾１３Ｃ２〉δ＾１３Ｃ３）;在６００℃、１ＧＰａ和１．５ＧＰａ的温压条件下,甲烷和乙烷的δ＾１３（ＰＤＢ）值偏重,分别约为－１５．０‰     

黔中沉积磷灰石的硫碳同位素及其地质意义

本文研究了黔中磷块岩中磷灰石的结构硫同位素组成。磷灰石的δ３４Ｓ值为３４．２‰～４２．４‰，它高于同期海水的δ３４Ｓ（约３４．２‰），也高于共生的成岩黄铁矿的δ３４Ｓ（１５．４‰～１９．８‰），表明磷灰石形成于富有机质沉积物早期成岩作用硫酸盐还原带的最上部，其间同时伴有大量硫酸盐细菌的还原过程。磷灰石的碳同位素组成（δ１３Ｃ＝－３．６３‰～１．０‰），表明它含有微生物有机质分解演化而来的ＣＯ２－３，而磷灰石比胶结白云石更富集轻同位素则反映出沉积阶段生物作用的影响比成岩阶段更为明显     

扬子地台震旦纪海水碳同位素的变化

本文测定了湖北宜昌三峡剖面震旦系海相碳酸盐岩样品的碳同位素组成。研究表明：震旦纪扬子区海水的δ＾１３Ｃ值显示出大幅度变化，南沱冰期δ＾１３Ｃ为低值（－４‰）；陡山沱早期δ＾１３Ｃ值迅速上升，达到５－６‰，陡山沱期δ＾１３Ｃ值一般在０－５‰之间；灯影期δ＾１３Ｃ值较平稳，一般在２．０－３．４％之间，导致震旦经水δ＾１３Ｃ值大幅度变化的原因主要是由于以疑在和近岸为藻类等光合作用的海洋植物群体为主体的大     

五台山地区韧性剪切带型金矿成因

五台山地区韧性剪切带型金矿分布于晚太古代碰撞造山带中，与世界许多太古宙绿岩带型金矿具有相似的特征。研究表明：成矿流体的δ１８ＯＨ２Ｏ＝－２．１‰～４．９‰，δＤ＝－６９‰～－１１２‰，蚀变碳酸盐矿物的δ１３ＣＰＤＢ＝－２．０‰～－１．４‰，δ１８ＯＳＭＯＷ＝１０．０‰～２０．０‰；载金黄铁矿的δ３４Ｓ＝－３．７‰～５．６‰。成矿前流体具有中—高盐度，成矿期流体以富含ＣＯ２、近似海水的δ１８Ｏ和海相碳酸盐的δ１３Ｃ值，成矿后流体具有较高的盐度及可变的δ１８ＯＨ２Ｏ、δ１３Ｃ值。这种金矿成矿流体很难与某单一流体源相对应，它反映的多是变质流体与海盆地铁镁质岩石在成岩过程中饱含的热卤水混合的结果。综合有关资料，提出本区韧性剪切带型金矿形成于太古宙末期汇聚型地球动力学背景下的弧－陆、陆－陆碰撞过程中，金矿化作用和分布受碰撞构造边界的大规模逆冲型韧性剪切带控制。     

白云鄂博矿床稀土矿物稳定同位素特征及其意义

稀土元素是白云鄂博矿床最有特色的矿产。本文在详细讨论了稀土矿物氧、碳同位素制样方法的基础上，对矿床中晚期脉、白云石型矿石、萤石型矿石中的主要稀土矿物进行了系统的氧、碳同位素分析。其中，晚期脉中的氟碳酸盐矿物的碳、氧同位素值较低，具有幔源热液结晶的特点；白云岩型矿石中氟碳铈矿δ１３Ｃ在－１．１‰～－３．４‰，δ１８Ｏ在８．６‰～１２．０‰；独居石δ１８Ｏ在５．７‰～１１．４‰，磷灰石δ１８Ｏ在６．３‰～９．４‰；萤石型矿石中氟碳铈矿δ１３Ｃ在－５．２‰～－５．８‰，δ１８Ｏ在３．６‰～５．５‰；独居石δ１８Ｏ在３．５‰～４．５‰。结合矿床地质特征分析，矿区萤石型矿石和晚期脉的形成可能与深源热液有关；而白云岩中的稀土矿化作用则表现出多源多期次的特点     

云南兰坪三山—白身坪铜银多金属成矿富集区的碳氧同位素地球化学

研究区的碳氧同位素组成表明,矿化灰岩和细晶灰岩的δ＾１３Ｃ为正值,其δ＾１８Ｏ值变化于－６．４‰～－２１‰之间;而绝大多数矿石中碳酸盐矿物的δ＾１３Ｃ为负值,只有少数为正值,与其对应的δ＾１８Ｏ值为－１２．３‰～－１２．５‰。根据δ＾１３Ｃ－δ＾１８Ｏ图解分析,区分出了３种不同类型的碳同位素：（１）三叠纪海洋生物碳;（２）海相碳酸盐的碳与热卤水中碳的过渡类型;（３）深部热卤水中ＣＯ２的碳。研究发现     

煤型气烃类组分的稳定碳、氢同位素组成研究

我国主要含油气盆地中的煤型气和油型气烃类气体的稳定碳、氢同位素组成的对比研究表明：煤型气甲烷的碳同位素组成在未成熟到低成熟阶段（Ｒ０＜０．７％）与油型气无明显差别。从低成熟开始，煤型气甲烷随热演化程度的增高相对油型气逐渐富集重碳同位素。在热演化程度达到１．０左右时，二者δ１３Ｃ１的差别最大（达７‰左右）。之后随热演化程度的增加，二者δ１３Ｃ１的差值逐渐减小，当热演化程度达到过成熟阶段之后，二者又基本相近。煤型气和油型气重烃的碳同位素组成，主要受气短岩母质碳同位素组成的控制。重烃的碳同位素组成是鉴别煤型气和油型气的较有效的指标，通常煤型气的δ１３Ｃ２＞－２８‰，而油型气的δ１３Ｃ２＜－２８‰。热演化程度对煤型气重烃的碳同位素组成影响不够明显，而对油型气重烃碳同位素组成有一定的影响。煤型气（甲烷及重烃）的氢同位素组成主要与源岩沉积时的水介质有关，由陆相淡水环境沉积的源岩形成的煤型气相对富集氢同位素气。煤型气从甲烷到了烷随着碳数的增加，氢同位素组成依次增重，即δＤ１＜δＤ２＜δＤ３＜δＤ４．     

深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性

老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Ｃｌ＾－、ＣＯ２和Ｓ＾２－的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ值在＋６．９１‰￣＋１１．７６‰之间，δＤＨ２Ｏ值为－６８．１０‰￣－１０１．１０‰之间，辉锑矿的δ＾３４Ｓ值为－０．１５‰￣－１．０３‰，方解石的δ＾１３Ｃ值为－０．３４‰￣－３．１２‰。研究结果表明，这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水，而是一种深源流体。     

柴达木盆地氯同位素组成特征

采用正热电离高精度测定Ｃｌ同位素的方法对我国柴达木盆地水体及盐类沉积的Ｃｌ同位素组成进行了精确测定，结果表明，柴达木盆地Ｃｌ同位素组成存在着明显的变化。各种水体的平均δ＾３７Ｃｌ值顺序为：河水（０．９４‰）〉咸水湖水（－０．２‰）〉油田水（－０．６２‰）〉盐湖卤水（－０．９７‰）。卤水具有低的δ＾３７Ｃｌ值，这是盐湖卤水蒸发析盐的结果。盐湖卤水与共存盐类矿物间的分馏系数为１．０００１－１．００２１     

青海大柴达木湖卤水、沉积物和水源水中的锂同位素组成

采用Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７，的热电离质谱技术研究了青海大柴达木湖的理同位素组成。与湖底沉积物相比，卤水富集７￣Ｌｉ，其平均δ￣６Ｌｉ值为－２１．７±１．５‰。湖水与沉积物间的同位素分馏因素α＝１．００９±０．００２，来源水的δ￣６Ｌｉ值变化范围为＋６．１‰－－２８．６‰，由它们的来源所决定。大柴达木湖中的锂和硼同位素组成有着相似的变化趋势，这说明大柴达木湖中锂和硼有相同的物质来源和地球化学行为。     

碳氧同位素演化与碳酸盐岩层序地层学关系研究——…

结合碳酸盐岩层序地层分析，首次系统测定了马平组碳，氧同位素值，并对其演化规律与层序地层的关系进行了探讨，研究结果表明：马平组内δ＾１３Ｃ，δ＾１８Ｏ值变化范围分别是－２．５６‰～＋３．８９‰和－８．１６‰～－６．０２‰（ＰＤＢ）准层序为δ＾１３Ｃ值向上逐渐减小，海进体系域（ＴＳＴ）和高水位体系域（ＨＳＴ）内δ＾１３Ｃ值分别呈增加和减小的趋，层序界面处δ＾１３Ｃ，δ＾１８Ｏ值均表现为负异常，控制层序