TritonX-100－5-Br-PADAP光度法测定铜和镍

研究了非离子型表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 存在下,用５ － Ｂｒ － ＰＡＤＡＰ 光度法测定铜、镍的方法。结果表明：在ｐＨ９ ．０ 的硼砂缓冲介质中,５ － Ｂｒ － ＰＡＤＡＰ 与铜和镍生成紫红色络合物,λＣｕｍ ａｘ ＝ ５７５ ｎｍ ,εＣｕ ＝ １ ．０４ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ;λＮｉｍ ａｘ ＝ ５７５ ｎｍ ,εＮｉ ＝ １ ．１４ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ 。铜和镍的质量浓度分别在０ ～５６０ μｇ／ Ｌ和０ ～４４０ μｇ／ Ｌ符合比尔定律。加入六偏磷酸钠后,由于偏磷酸镍的形成,镍不再与５ － Ｂｒ － ＰＡＤＡＰ 显色,可通过铜及铜镍总量的测定,计算出镍的含量。用该方法实测了钢样中铜和镍的含量,结果与推荐值相符,对铜和镍５ 次测定的ＲＳＤ均小于５ ％ 。     

5—Br—PADAP光度法同时测定微量钴,镍

本文在酒石酸存在的氨性溶液中,加入焦性没食子酸掩蔽铁,利用EDTA对金属离子络合的差异性,破坏干扰元素与显色剂的络合物而定量保留钴、镍与显色剂的络合物;提高方法的选择性。选择适当的萃取剂增大钴,镍吸收光谱的差异性,结合计算分析消除同一体系中钴、镍相互干扰、实现钴、镍的同时测定。方法用于GSS、GSR系列标样和多种地质试样分析。结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在用Na_2HPO_4-NaOH控制pH为11.4的溶液中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化百里酚蓝的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.2—8ngCu(Ⅱ)/ml,检测限为0.2ng/ml。用于铁矿、铝合金、环境水样中Cu的测定,得到满意的结果。     

苯基荧光酮—CPB光度法测定铜

本文研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,苯基荧光酮(PF)与Cu的显色反应条件。结果表明:在pH5.4六次甲基四胺-HC1缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与PF及CPB生成的三元配合物最大吸收波长在565nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cu量在0—3μg/25ml范围内符合比尔定律,方法可用于硫铁矿中x—0.00x%Cu的测定。     

改进型双波长分光光度法同时测定铜和铁

本文结合Ｋ系数双波长法和双峰波长法，在改善选择性的同时提高测定的灵敏度，以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚为显色剂，在ＰＨ＝３．０的醋酸－醋酸钠缓冲体系中，同时测定矿样，工业氧化镁，电镀废液中的铜和铁，其结果令人满意。     

汞—碘化钾—甲紫—TritonX—305体系光度法测定痕量汞

在［ＨｇＩ４］＾２－与甲基紫所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中，加入非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５，可产生明显的增溶作用，据此建立了一个水相测定Ｈｇ的方法。该体系的最大吸收峰位于６５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１２×１０＾５Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

5[（3,5—二溴—2—吡啶）偶氮]—2,4—二氨基甲苯光度法测定矿石中微量铜

已有多种显色体系应用于铜的分光光度法测定,吡啶偶氮类试剂也有所应用,其灵敏度较高,但选择性一般不太理想,实用性较差。本文着重研究了5-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-diBr-PADAT)应用于复杂矿石中微量铜的测定。在pH3.6HAc-NaAc缓冲液中,用NH_4F与丁二酮肟作掩蔽剂,不经分离可直接进行测定。所拟方法选择性好、体系稳定、线性范围宽、操作简便快速,克服了溶剂萃取和离子交换法操作繁琐的缺点,具有较强的实用性。     

5—Br—PADAP液珠萃取比色法测定化探样品中的微量铜

目前在野外进行快速测定化探样品中微量铜的方法还不多见，本文报道了一个野外快速测定化探样品微量铜的新方法，该法基于在pH5乙酸缓冲溶液中，铜与5－Br-PADAP形成的有色络合物能够被磷酯原黄丁（TBP）的液珠萃取，形成的液珠灵敏度高，0－0.1ug之间的色阶可明显辨出，采用三酸酯棉富集分离铜^[1]，灰化法解脱，称样0.5g,测定下限为每毫升0.2ug铜，该法操作简单快速，不需要特殊的仪器和通风设备，适用于野外进行化探样品中数量铜的快速测定。     

5—Br—PADAP光度法测定黄铁矿中微量银

2-(5溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙基胺基苯酚(简称5-Br-PADAP)为铀(Ⅵ)、铌(Ⅴ)、钴(Ⅱ)等多种金属离子的灵敏显色剂,但试剂能否作为银(Ⅰ)的显色剂,则迄今尚未见有报导。本工作试验了以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)     

5—Br—PADAP光度法测定黄铁矿中微量银

2-(5溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙基胺基苯酚(简称5-Br-PADAP)为铀(Ⅵ)、铌(Ⅴ)、钴(Ⅱ)等多种金属离子的灵敏显色剂,但试剂能否作为银(Ⅰ)的显色剂,则迄今尚未见有报导。本工作试验了以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)     

用高温石墨管原子吸收分光光度法测定土壤和污泥中的镉、铅、铜、镍、钴

Some soft and mud samples have been determined for eadmiun, lead, copper,nickel and cobalt by atomic absorption speetrophotometry with a high-temperature graphite tube, after their extraction with sodium diethylthiocarbonate into methy lisolutyl ketone. The tests of the effects of acidity on extraction and interference have been also carried out and the optimum conditions have been obtained. In addition, experiments on recoveries by this procedure have been performed for the elements in ppb amount. The recovery of the metals added to soil samples is made in the same manner and the precision values are given in this paper. This method is considered as to be applicable to the determination of soil and mud samples for the above-mentioned elements, of which the concentration is higher than 1 ppb.     

Br—BTAQ分光光度法测定硅质试样中铁

本文研究了5-(6-溴-2-苯并在噻唑偶氮)-8-羟基喹啉(Br-BTAQ)与Fe(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在pH 3.6的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与Br-BTAQ能形成蓝色配合物,其最大吸收位于635nm处,表观摩尔吸光系数为3.26×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),铁量在0—20μg/25ml范围内符合比尔定律。采用NaF和H_2O_2掩蔽Al和Ti后,直接用于硅砂、粘土和硅砖中氧化铁的测定,取得了满意的结果。