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1.
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中九个杂质元素 总被引:1,自引:1,他引:1
拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定铅锑合金中As、Bi、Ca、Cd、Co、Fe、Mn、Se和Zn等九个元素的分析方法,考察了Pb、Sb基体对待测元素的干扰情况。样品以HNO3分解,酒石酸抑制Sb水解,ICP-AES同时测定多元素。方法对各元素的测定限在0.07~5.2μg/g,相对标准偏差(n=8)为0.78%~25.5%,加标回收率均大于86%,经与原子吸收光谱法和原子荧光 相似文献
2.
发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中8个痕量元素 总被引:4,自引:3,他引:4
文章报道了用于测定碳酸盐岩石样品中痕量Be,B,Sn,Ag,Mo,Cu,Pb和Ga的交流电弧光谱定量分析方法,研究了多种缓冲剂的缓冲效果和分馏效应,选择了最佳工作电流,电极规格和内元素。方法检出限为0.04~2.8μg/g精密度RSD(n=10)在5.2%~9.9%,经国家一极碳酸盐岩石标样和批量岩石样分析均获满意结果,方法能满足区域化探要求。 相似文献
3.
X射线荧光光谱法直接测定碳酸盐岩石中主次痕量元素 总被引:12,自引:10,他引:12
采用粉末样品压片制样,碳酸盐岩石标样及人工合成标样为标准,使用理论α系数及散射线内标法校正元素的吸收_增强效应,用X射线光谱仪对碳酸盐岩石试样中的Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、Pb、La、Ce和Th等30种主次痕量元素进行测定,其分析结果与标样标准值(或化学法值)符合较好,方法的精密度(RSD,n=10)<10%(除含量在检出限附近的元素外),各元素检出限基本满足化探要求 相似文献
4.
研究了三烷基氧膦(TRPO)纤维素色层分离富集痕量元素W、Mo和Sn的条件,根据吸附与洗脱实验中的现象初步探讨了TRPO与W、Mo、Sn的反应机理。以Rh为内标采用感耦等离子体质谱法进行测定。标准加入回收率为98%~101%;W、Mo、Sn的测定下限分别为0.02、0.01、0.1μh/g;重复取样测定的RSD(n=15)均小于10%。经对地球化学标准物质分析,结果与推荐值相符。 相似文献
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甲基异丁基甲酮萃取-石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲 总被引:1,自引:1,他引:1
样品经HNO_3-HF-HClO_4分解,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se、Te。以Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se、Te。方法的检出限分别为0.21×10 ̄(-9)gSe,0.13×10 ̄(-9)gTe;测定0.06gSe、0.03gTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。 相似文献
7.
经萃取分离富集后,在pH2.6的苯二甲酸氢钾HCl介质中,用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量In。方法检出限为0.01μg/g,标样中In的含量为0.10μg/g时的方法精密度(RSD,n=11)为8.76%,加标回收率为98%~105%。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质(GSR1~6,GSS1~8,GSD9~12)中的痕量In,获得了较为满意的测定结果 相似文献
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