视剖面图温压计研究进展评述

视剖面图温压计是目前定量估算变质温度和压力的主要方法之一。其理论基础为热力学平衡原理与质量守恒定律。利用内恰的热力学数据库和相应的成分-活度模型对特定成分体系进行视剖面图计算,可以正演模拟给定温度和压力条件下的矿物组合、矿物丰度及其成分,与实测岩石对比,可以准确获取岩石的形成温度和压力。在应用视剖面图温压计时,应选择受全岩成分影响小、且受退变质作用影响微弱的矿物成分;对于有成分变化的体系,应结合多种方法恢复有效全岩成分。文中通过视剖面图对KFMASH(K2O-Fe O-Mg O-Al2O3-Si O2-H2O)体系下不同矿物组合内多硅白云母硅含量及其等值线斜率的研究,认为多硅白云母硅含量及其等值线斜率主要由不同矿物组合内多硅白云母参与的契尔马克替换及纯转换端元反应中的主导反应决定,进一步深化了对变质过程中控制矿物成分变化的内部缓冲反应机制的理解,从而也可为选择和应用矿物温压计提供指导。因此,视剖面图方法是目前研究变质岩石形成条件及变质作用精细过程的最佳方法之一。     

1990—1996年标度的矿物与微量元素温压计

九十年代是地质温压计的繁盛时期各国地质学家们通过实验和理论研究，标度了几十个温压计，本文对这些温压计作了一简单介绍。     

建立古地温曲线的理想地质温压计

古地温曲线是岩石圈在特定地质时期热结构的集中体现。采用矿物地质温压计是建立古地温曲线的基本途径。对比研究发现，适于建立古地温曲线的温压计有Ｂｒｅｙ和Ｋｏｈｌｅｒ（１９９０）、Ｂｅｒｔｒａｎｄ和Ｍｅｒｃｉｅｒ（１９８５）的二辉石温度计，Ｅｌｉｓ和Ｇｒｅｅｎ（１９７９）、Ｋｒｏｇｈ（１９８８）、Ｂｅｒｍａｎ等（１９９５）的石榴石单斜辉石Ｆｅ２＋—Ｍｇ交换反应温度计，Ｎｉｃｋｅｌ和Ｇｒｅｅｎ（１９８５）、Ｂｒｅｙ和Ｋｏｈｌｅｒ（１９９０）的石榴石斜方辉石Ａｌ压力计，以及Ｐｕｔｒｉｋａ等（１９９６）的单斜辉石玄武质熔体平衡温压计     

华中高压—超高压变质富铝岩石的温压条件研究及其地质意义

华中高压－超高压变质富铝岩石为陆壳岩石经变质而成，其典型的岩石类型为蓝晶石黄玉石英石。矿物温压计估算其ｐ－Ｔ条件为Ｔ－７００，ｐ＝１．２ＧＰａ；高温高压实验结果表明，蓝晶石＋黄玉组合在Ｔ＝１０００－１２００℃，ｐ＝３．１－３．７７ＧＰａ范围内可以稳定存在，是高压－超高压变质作用产物。     

矿物包裹体弹性拉曼频移温压计原理及其地质应用

与目前广泛存在的传统热力学温压计相比,矿物包裹体拉曼弹性温压计是一种独立于化学平衡之外的基于力学平衡的新型温压计。其原理是利用激光拉曼频移标定矿物包裹体在常压条件下储存的残余应力,结合包裹体与寄主两相矿物弹性物理特性,可准确恢复包裹体捕获时的温度和压力条件,是一个潜在的优质温压计。作为新发展起来的技术和方法,越来越多地引起地质学家的关注,但是目前大量的研究还集中于对该温压计自身的推演和校正,而对于天然样品的研究还相对缺乏。近来年,学者们成功地将拉曼弹性矿物温压计应用到各类天然样品的研究中。有限的研究表明拉曼弹性矿物温压计具有较大的应用范围,不仅是一个潜在的优质地质温压计,而且可广泛应用于恢复俯冲带受后期热事件强烈改造的高压-超高压变质信息,进而示踪地球早期俯冲带演化的动力学过程。因此矿物包裹体拉曼弹性温压计具有广泛的地质用途和应用前景。

     

坪上一带深化层次构造岩的变形特征及温压条件分析

山东坪上一带深层次构造岩发育，依其塑性变形矿物及其组合，同构造新晶和同构造变形晶所反映的变形特征的不同可分为石英变形相构造岩，钾长石变形相构造岩和斜长石变形相构造岩，其变形时的温压条件为中压相系的低绿片岩相－－低角闪岩相。     

桐柏北部宽坪群变泥质岩的变质作用研究

桐柏北部宽坪群发育一套由斜长角闪岩、变泥质岩、大理岩以及石英岩夹层组成的中级变质岩石。本文选取4个含石榴变泥质岩样品进行了详细的岩石学研究,其中回龙寺组的一个样品含有特征的十字石+蓝晶石组合,而左老庄组的一个样品则含有夕线石。回龙寺组样品中的石榴石均具有明显的进变质成分环带,而左老庄组样品中的石榴石均遭受到晚期低温扩散的影响,所以在计算其形成条件时选取了生长于峰期变质阶段的特定部位。运用传统的石榴石-黑云母-白云母-斜长石-石英地质温压计估算回龙寺组的变质p-T区间为590～610℃、0.95～1.14GPa,左老庄组为630～650℃、0.65～0.89GPa,分别相当于低角闪岩相和高角闪岩相。这一结果与变质反应曲线所限定的温压范围基本一致,并且后者中还存在由蓝晶石区域向相对高温低压的夕线石区域转变的过程。低-高角闪岩相的宽坪群与低角闪岩相的二郎坪群和麻粒岩相的秦岭群紧密伴生,且变质时代近于一致(440～400Ma),说明华北南缘在志留纪—早泥盆世发生了岛弧、微陆块与华北板块大陆边缘的碰撞造山作用。     

榴辉岩中传统地质温压计新解：来自PT视剖面图的证据

石榴石-单斜辉石(GC)温度计和石榴石-单斜辉石-多硅白云母(GCP)压力计是确定榴辉岩形成温压条件的最常用方法,二者主要依据石榴石、绿辉石和多硅白云母中相组分之间的交换和转换变质反应.依据MORB成分计算的PT视剖面图表明,在不同榴辉岩矿物组合中,控制3个矿物相成分变化的相组分之间的变质反应不同.在低温含绿泥石、滑石和蓝闪石榴辉岩组合中,石榴石和绿辉石的镁含量主要受到含水矿物脱水反应的控制,并都随温度升高而升高,二者之间的铁镁交换反应并不起主要作用.因此,在自然界含有蓝闪石等含水矿物的低温榴辉岩中,由于绿辉石相对富镁而常常导致GC温度计结果偏低.在含有硬柱石的高压-超高压榴辉岩中,石榴石中的钙含量受到硬柱石的控制,随着压力升高或温度降低,硬柱石含量增加,使石榴石中钙降低,此时石榴石-绿辉石-多硅白云母之间的转换反应对石榴石成分的影响会很微弱,由于石榴石相对贫钙而导致GCP压力计结果偏低.在含有蓝晶石的中温高压-超高压榴辉岩中,矿物成分的变化受到石榴石-绿辉石之间的铁镁交换反应和石榴石．绿辉石．多硅白云母-蓝晶石-石英/柯石英之间的一系列转换反应控制,因此,GC和GCP温压计都能给出相对合理的结果.在低压普通角闪石榴辉岩中,石榴石和绿辉石中的镁含量主要反应压力变化,有时并不指示变质作用温度.在含有蓝闪石等含水矿物的低温榴辉岩中,Thermocalc程序中的平均温压(avPT)方法可以给出比较合适的温度,但压力结果与GCP压力计一样也会偏低一些.在蓝闪石和绿帘石等含水矿物消失后的中温蓝晶石榴辉岩中,avPT方法难以给出合理的PT信息.相对来说,视剖面图方法能够给出最多的PT信息,是目前确定变质岩PT条件的最好方法.     

Garnet–chloritoid equilibria in eclogitic pelitic rocks from the Sesia zone (Western Alps): their bearing on phase relations in high pressure metapelites

Abstract A detailed study of garnet–chloritoid micaschists fom the Sesia zone (Western Alps) is used to constrain phase relations in high pressure (HP) metapelitic rocks. In addition to quartz, phengite, paragonite and rutile, the micaschists display two distinct parageneses, namely garnet + chloritoid + chlorite and garnet + chloritoid + kyanite. Talc has never been observed. Garnet and chloritoid are more magnesian when chlorite is present instead of kyanite. The distinction of the two equilibria results from different bulk rock chemistries, not from P–T conditions or redox state. Estimated P–T conditions for the eclogitic metamorphism are 550–600°C, 15–18 kbar.
The presence of primary chlorite in association with garnet and chloritoid leads us to construct two possible AFM topologies for the Sesia metapelites. The paper describes a KFMASH multisystem for HP pelitic rocks, which extends the grid of Harte & Hudson (1979) towards higher pressures and adds the phase talc. Observed parageneses in HP metapelites are consistent with predicted phase relations. Critical associations are Gt–Ctd–Chl and Gt–Ctd–Ky at relatively low temperatures and Gl–Chl–Ky and Gt–Tc–Ky at relatively high temperatures.     

榴辉岩中单斜辉石-石榴子石镁同位素地质温度计评述

榴辉岩中单斜辉石和石榴子石之间显著的镁同位素平衡分馏,使其成为一种具有潜力的高精度地质温度计。为此,本文选取文献中已报道的来自西南天山洋壳冷俯冲造山带、大别-苏鲁陆壳碰撞造山带和南非卡普瓦尔克拉通三种构造环境中的64对单斜辉石-石榴子石矿物对镁同位素数据,利用δ26MgCpx-δ26MgGrt图解筛选出50对达到镁同位素平衡分馏的数据,采用Huang et al.（2013）通过第一性原理计算和Wang et al.（2012）、Li et al.（2016）分别通过经验估计得出的镁同位素温度计计算榴辉岩的峰期温度,并与前人研究结果进行对比。通过分析计算结果,发现对于造山带榴辉岩,Huang et al.（2013）的温度计计算结果与前人通过传统温度计和相平衡模拟研究结果较一致,较好地重现了榴辉岩的峰期温度,而Wang et al.（2012）和Li et al.（2016）的温度计计算结果明显低于前人获得的峰期温度;对于克拉通榴辉岩,三种镁同位素温度计的计算结果与前人通过传统温度计获得的研究结果大多数相差在50℃以上,很可能是早期退变质过程中镁同位素在高温条件下再平衡导致的,这表明三种镁同位素温度计均不适用于克拉通榴辉岩。同时,基于这些榴辉岩样品数据,本文利用经验估计的方法进行校准,得到了新的单斜辉石-石榴子石镁同位素公式Δ26MgCpx-Grt=1.11×106/[T（K）]2（R2=0.92）。此外,本文也对单斜辉石-石榴子石镁同位素地质温度计的应用前景及应用时应当注意的问题进行了简单的探讨。     

塔里木盆地中寒武统泥晶白云岩红层的地球化学特征与成因探讨

塔里木盆地西部克拉通台地区寒武系中寒武统发育大量泥晶白云岩红层。钻孔岩芯观察及岩石学分析表明,该白云岩以岩芯呈暗红色、显微镜下呈泥粉晶结构、并伴随有纤状石膏假晶与陆源石英碎屑为主要特征,指示了该白云岩形成于潮上带蒸发环境。地球化学分析结果表明,该白云岩具有固有属性的CaO％,MgO％含量正相关特征, 因此,塔里木盆地中寒武统泥晶白云岩红层属于典型的潮上带Sabkha型沉积的“原白云石”。泥晶白云岩红层U,Mo含量亏损,指示了该白云岩形成于氧化环境,与色泽较红相一致;稀土元素特征上,该泥晶白云岩红层稀土元素配分模式呈右倾特征,但是在陆源碎屑的影响下,常出现中稀土元素富集的“帽”型特征;碳氧同位素分析表明,泥晶白云岩红层碳同位素变化没有规律性,多数δ18OPDB值变化在-7‰~-4.4‰之间,与潮上带蒸发沉积的Sabkha特征一致;英买7井白云岩红层δ18OPDB值较低（＜-10‰）,可能为成岩作用过程中热液改造的结果;由于泥质矿物的存在,潮上带白云岩87Sr/86Sr比值一般比同期海水值偏高。     

Determination of Major/ Minor and Trace Elements in Silicate Samples by ICP-QMS and ICP-SFMS Applying Isotope Dilution-Internal Standardisation (ID-IS) and Multi-Stage Internal Standardisation

A method for the determination of major, minor and trace elements in silicate samples by ICP‐QMS and ICP‐SFMS applying isotope dilution‐internal standardisation (ID‐IS) and multi‐stage internal standardisation has been developed. Samples with an enriched isotope of ¹⁴⁹Sm (spike) were decomposed by a HF/HCIO₄ mixture and stepwise drying and finally diluted. In ID‐IS for trace element analyses by Q‐pole type ICP‐MS (ICP‐QMS), the Sm concentration was determined by ID, while other trace elements (Li, Be, Rb, Sr, Y, In, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Tl, Pb, Bi, Th and U) were determined using the ¹⁴⁹Sm intensity as an internal standard. Major and minor elements were determined by multi‐stage internal standardisation, with Na, Mg, Al, P, Ca, V, Mn, Fe and Co measured by sector magnetic field type ICP‐MS (ICP‐SFMS) at middle resolution (MR; M/AM =～ 3000) using Sr determined by ICP‐QMS in the sample as the internal standard. Potassium, Sc, Ni, Cu, Zn and Ga were measured at high resolution (HR; M/ΔM ～ 7500) using the Sr concentration obtained by ICP‐QMS or the Mn concentration obtained by ICP‐SFMS at MR as internal standard. The merit of ID‐IS is that accurate dilution of the sample is not required. Matrix effects on elemental ratios down to a dilution factor (DF) of 600 were not observed in either types of mass spectrometry. Pseudo‐flow injection (FI), where transient signals were integrated, was used in ICP‐QMS, while conventional continuous sample introduction was used in ICP‐SFMS, resulting in total required sample solutions of 0.026 ml and 0.08 ml, respectively. Detection limits were low enough to determine these elements in depleted ultramafic rocks, and typical reproducibilities for basalts were 3% (Li‐Be), 1% (Rb‐U), 5% (In, Tl and Bi), 7% (Sc‐Ga) and 3% (major elements). Carbonaceous chondrites including Orgueil (Cll), Murchison (CM2) and Allende (CV3), as well as reference materials, JB‐1, ‐2, ‐3, JA‐1, ‐2, ‐3 and JP‐1 (GSJ), BHVO‐1, AGV‐1, PCC‐1 and DTS‐1 (USGS), were analysed to show the applicability of this method. Une méthode permettant la détermination des éléments majeurs, mineurs et en trace dans les echantillons silicates par ICP‐QMS et ICP‐SFMS a été développée. Elle combine la standardisation interne par dilution isotopique (ID‐IS) et la standardisation interne en deux étapes. Les échantillons, auxquels est ajouté un spike enrichi en ¹⁴⁹ Sm, sont décomposés par une mixture HF/HCIO_4′ séchés progressivement puis dilués. Dans la phase de standardisation interne par dilution isotopique avec un ICP‐MS à quadrupôle (ICP‐QMS), la concentration en Sm est déterminée par dilution isotopique tandis que les autres éléments en trace (Li, Be, Rb, Sr, Y, In, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Tl, Pb, Bi, Th et U) sont déterminés en utilisant le signal de ¹⁴⁹ Sm comme standard interne. Les éléments majeurs et mineurs sont déterminés par standardisation interne par étapes, avec Na, Mg, Al, P, Ca, V, Mn, Fe et Co mesurés par ICP‐MS à secteur magnétique (ICP‐SFMS) en résolution intermédiaire (MR; M/ΔM =～ 3000 en utilisant Sr, mesuré par ICP‐QMS comme standard interne. Les éléments K, Sc, Ni, Cu, Zn et Ga sont mesurés en Haute Résolution (M/ΔM ～ 7500) en utilisant comme standard interne, soit la concentration en Sr obtenue par ICP‐QMS soit la concentration en Mn obtenue par ICP‐SFMS en résolution moyenne. La technique de ID‐IS a l'avantage de ne pas nécessiter la connaissance exacte du facteur de dilution de l'Schantillon. Aucun effet de matrice sur la mesure de rapports élémentaires n'a été observé sur l'un ou l'autre des spectromètres de masse, ceci jusqu'à un facteur de dilution (DF) de 600. Les analyses par ICP‐QMS ont été effectuées par pseudo injection de flux (Fl) et intégration d'un signal transitoire tandis que les analyses par ICP‐SFMS l'ont été avec un système conventionnel d'introduction. Le volume total de solution d'échantillon nécessaire etait de 0.026 ml et 0.08 ml respectivement. Les limites de détection étaient suffisamment basses pour permettre la détermination de ces éléments dans des roches ultrabasiques et les reproductibilités pour les basaltes étaient de l'ordre de 3% (Li‐Be), 1 % (Rb‐U), 5% (In, Tl et Bi), 7% (Sc‐Ga) et 3% (tous les éléments majeurs). Des chondrites carbonées dont Orgueil (Cll), Murchison (CM2) et Allende (CV3) ainsi que des matériaux de référence JB‐1, ‐2, ‐3, JA‐1, ‐2, ‐3 et JP‐1 (GSJ), BHVO‐1, AGV‐1, PCC‐1 et DTS (USGS) ont été analysés pour démontrer l'applicabilité de la méthode.     

塔里木盆地下奥陶统白云岩化流体来源的地球化学分析

塔里木盆地是中国重要的含油气盆地,其中奥陶系白云岩是主要储层之一,然而有关白云岩成因的问题众说纷纭,其中的关键是对于白云岩化流体性质的认识不一。元素地球化学和同位素测试分析表明,白云岩的稀土元素来源大部分继承原始灰岩,具有与海水类似的配分特征,只不过稀土元素的含量明显增高了;Sr、Ti含量和Sr/Ba比值较高,且Sr和Mn都具典型的埋藏演化特征;碳、氧同位素分布于正常海相范围内,与典型的埋藏白云岩特征类似;在局部发育一些与断裂相关的铁(锰)白云岩和鞍状白云岩,显示明显的Eu正异常,具相对较高的Fe-Mn-Ba-Si(-Zn-Pb)元素含量及Sr/Ba比值。分析结果说明塔中和塔北下奥陶统的白云岩化流体主要为正常或浓缩了的海水,白云岩形成于准同生和/或埋藏环境,局部发育与断裂相关的热液白云岩,而前人强调的大气淡水或混合水作用对白云岩的形成并不重要。     

浙江主要金银（铅、锌）矿床同位素地球化学研究

应用Rb-Sr等时线法测定了浙江不同类型金、银矿床（璜山金矿、治岭头金银矿、毫石银矿及拔茅、大岭口含银铅锌矿）的成矿时代。不同类型矿床的Sr、Pb同位素组成有显著的差别表明其成矿物质有不同的来源和成因。特征的Pb同位素组成还可以作为不同类型矿床的找矿标志。     

LA-(MC)-ICPMS和(Nano)SIMS硫化物微量元素和硫同位素原位分析与矿床形成的精细过程

硫化物微区原位分析技术包括LA-ICPMS定点微量元素分析、LA-ICPMS和(Nano) SIMS微量元素面扫描分析,以及SIMS、Nano SIMS和LA-MC-ICPMS原位硫同位素点分析和面扫描。这些分析方法可以有效地获取不同期次硫化物微量元素含量、丰度分布图像、硫同位素比值和分布特征,结合微区时间分辨信号谱图、微量元素相关性分析等,在矿床学的成矿元素行为与赋存状态、成矿元素置换反应、成矿流体与硫的来源、矿石矿物的化学分带性、矿床成因模型等研究中有着重要的应用前景,以探讨矿床的精细成矿过程。硫化物原位微量元素和同位素LA-(MC)-ICPMS和(Nano) SIMS分析,需要降低仪器和分析方法的系统误差,克服严重的基体效应和同位素分馏效应。     

A general model for the intrusion and evolution of 'mantle' garnet peridotites in high-pressure and ultra-high-pressure metamorphic terranes

Garnet‐bearing peridotite lenses are minor but significant components of most metamorphic terranes characterized by high‐temperature eclogite facies assemblages. Most peridotite intrudes when slabs of continental crust are subducted deeply (60–120 km) into the mantle, usually by following oceanic lithosphere down an established subduction zone. Peridotite is transferred from the resulting mantle wedge into the crustal footwall through brittle and/or ductile mechanisms. These ‘mantle’ peridotites vary petrographically, chemically, isotopically, chronologically and thermobarometrically from orogen to orogen, within orogens and even within individual terranes. The variations reflect: (1) derivation from different mantle sources (oceanic or continental lithosphere, asthenosphere); (2) perturbations while the mantle wedges were above subducting oceanic lithosphere; and (3) changes within the host crustal slabs during intrusion, subduction and exhumation. Peridotite caught within mantle wedges above oceanic subduction zones will tend to recrystallize and be contaminated by fluids derived from the subducting oceanic crust. These ‘subduction zone peridotites’ intrude during the subsequent subduction of continental crust. Low‐pressure protoliths introduced at shallow (serpentinite, plagioclase peridotite) and intermediate (spinel peridotite) mantle depths (20–50 km) may be carried to deeper levels within the host slab and undergo high‐pressure metamorphism along with the enclosing rocks. If subducted deeply enough, the peridotites will develop garnet‐bearing assemblages that are isofacial with, and give the same recrystallization ages as, the eclogite facies country rocks. Peridotites introduced at deeper levels (50–120 km) may already contain garnet when they intrude and will not necessarily be isofacial or isochronous with the enclosing crustal rocks. Some garnet peridotites recrystallize from spinel peridotite precursors at very high temperatures (c. 1200 °C) and may derive ultimately from the asthenosphere. Other peridotites are from old (>1 Ga), cold (c. 850 °C), subcontinental mantle (‘relict peridotites’) and seem to require the development of major intra‐cratonic faults to effect their intrusion.     

矿泉水中微量元素锶富集的地球化学环境

本文通过对全国566处富含锶(Sr)矿泉水的化学测试数据、所处的地球化学环境、地质背景的分析,重点阐述了微量元素Sr的富集与含水介质岩性的关系,并概括了矿泉水中Sr富集的地球化学特征。认为富含Sr矿泉水的形成与不同含水介质岩性和Sr的丰度等地球化学环境密切相关。矿泉水中Sr富集的最有利的环境是碳酸盐岩地层,其次是碎屑岩地层。研究表明,HCO3-Ca型的矿泉水分布最广,但Sr含量普遍偏低。各种重碳酸型的矿泉水中Sr的平均含量均小于1mg,L;相反,由于Sr^2 和SO4^2-呈正相关关系,各种硫酸型的矿泉水中Sr的平均含量大于1mg/L。地下水中的pH值能影响Sr的迁移能力,含Sr的矿泉水pH值多集中在7∽8．5之间。     

安徽铜陵冬瓜山矿床矿石硫化物环带及地质意义

安徽冬瓜山矿床是铜陵矿集区内一个重要的大型铜(金)矿床,颇受关注,成因认识分歧较大。矿床内块状硫化物矿石中普遍发育以黄铁矿为核部、黄铜矿为中间带、磁黄铁矿为边部带的硫化物环带。这些环带核部黄铁矿多呈自形-半自形晶,黄铜矿呈他形晶围绕黄铁矿沉淀,磁黄铁矿呈他形分布在黄铜矿外围,内带常被外带硫化物溶蚀交代。硫同位素分析结果显示,环带中硫化物矿物的硫同位素(δ34S=1.6‰~5.1‰)具有岩浆硫源特征,同时从核部黄铁矿到中间带黄铜矿,再到边部磁黄铁矿δ34S值逐渐降低。以上特征表明环带从内到外硫化物之间并非平衡共生关系,而是黄铁矿、黄铜矿和磁黄铁矿先后依次晶出。硫化物环带核部粗粒黄铁矿(粒径大于1.5cm)的Co、Ni含量分别为292×10-6~1504×10-6和32.7×10-6~39.9×10-6,Co/Ni=7.32~46.0(平均26.7),与海底火山喷流沉积型黄铁矿的Co、Ni特征基本一致。核部黄铁矿由颗粒中心向边缘,Fe/S原子比值、Mo和Co含量先逐渐升高,再逐渐降低,而Cu、Zn等成矿元素主要富集于颗粒边缘,并向边缘有逐渐升高趋势。与此同时,细粒黄铁矿(粒径小于0.5cm)中的Cu、Zn等元素的含量明显高于粗粒黄铁矿。环带中三种硫化物矿物的REE配分曲线和微量元素蛛网图极为相似,相对富集LREE、Rb、Th等元素,而亏损Nb、Ta、Zr、Hf、Sr、Ba和HREE等元素,由环带核部到边部δEu逐渐减小,与矿区石英二长闪长(玢)岩表现出较高的相似性。以上特征综合分析表明,冬瓜山铜(金)矿床中硫化物环带经历了以下形成过程:石炭纪海底喷流沉积作用在矿区形成沉积黄铁矿,到燕山期,在区内强烈的构造-岩浆活动作用下,致使早期沉积的黄铁矿首先发生变质重结晶作用,形成粒状黄铁矿,随后岩浆热液对其进行叠加改造,并在岩浆热液作用下相继围绕粒状黄铁矿增生,依次沉淀出热液型黄铁矿、黄铜矿和磁黄铁矿,最终形成硫化物环带。这一认识,结合硫化物环带中元素及硫同位素特征进一步表明冬瓜山铜(金)矿床的形成先后经历了古生代海底喷流沉积成矿作用和燕山期岩浆热液成矿作用,矿床中的成矿物质(特别是Cu、Zn等成矿元素)主要来源于燕山期岩浆热液,但石炭系海底喷流沉积作用也提供了部分物质(例如,Fe、S、Mo、Co和Ni等)。此外,环带中微量元素的变化特征表明,随着硫化物环带的形成,成矿热液系统的温度、硫逸度和氧逸度逐渐降低和(或)p H值升高。