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1.
2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了显色剂2(5溴2吡啶偶氮)5二甲氨基苯胺(5BrPADMA)与Pt(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在乙醇存在下,10~32mol/LH3PO4介质中,试剂与Pt(Ⅱ)15min即形成稳定的紫蓝色配合物,并至少稳定24h。该配合物的最大吸收波长位于628nm处,表观摩尔吸光系数为873×104L·mol-1·cm-1,其组成为nPt(Ⅱ)∶n5BrPADMA=1∶1,Pt(Ⅱ)的质量浓度在0~10mg/L符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样及催化剂中铂的直接测定,结果与推荐值相符,精密度好,RSD<0.5%(n=6)。 相似文献
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研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨基偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ’)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1。Tl(Ⅲ’)量在0~0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl的测定,结果与其它方法结果相符。测定工业废水及粉煤灰中痕量Tl的RSD(n=6)在1.6%~3.2%范围。 相似文献
3.
新显色剂2—(2—咪唑偶氮)—苯甲酸的合成及其与钴的显色反应研究 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了新显色剂2(2咪唑偶氮)苯甲酸(简称IABA),分子式C10H8N4O2,分子量216.20,熔点213℃,各级酸离解常数pKa1为3.2,pKa2为9.8,研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在pH7的NH4Ac介质中,试剂与钴形成紫红色络合物,λmax为546nm,试剂的λmax为462nm,Δλ为84nm,Co2+与试剂络合比为1∶2,摩尔吸光系数1.61×104L·mol-1·cm-1,Co2+在0~0.8mg/L遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及VB12中痕量钴,结果与原子吸收法相符,加标回收率为101.3%~102.2%,RSD(n=6)在2.0%~2.7%。 相似文献
4.
1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与铜的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新合成的1 - (2 - 羟基- 3 ,5 - 二硝基苯基) - 3 - [ 4 - ( 苯基偶氮) 苯基] - 三氮烯( HDNPAPT) 试剂与铜的显色反应。在乳化剂OP存在下,pH11 .0 的Na2B4 O7 - NaOH 介质中,铜与HDNPAPT 形成稳定的红色配合物,其组成比为1∶2 ,λm ax = 540 n m ,表观摩尔吸光系数ε540 = 1 .73 ×105 L·mol- 1·cm - 1 ,铜的质量浓度在0 ~360 μg/ L符合比尔定律。方法应用于大米和面粉中微量铜的测定,结果与铜试剂法相符,5 次测定的RSD< 3 % 。 相似文献
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在十二烷基硫酸钠存在下,于pH48~74的缓冲溶液中,2_〔2_(6_甲基苯并噻唑)偶氮〕_5_二乙氨基苯甲酸(6_Me_BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ)∶n6_Me_BTAEB=1∶2,最大吸收波长为650nm,ε为138×105L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0~032mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B12和含钴分子筛中微量Co(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收法相符。对于w(Co)=0.82%的含钴分子筛测定8次,其RSD为134%。 相似文献
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溴邻苯三酚红-丁基罗丹明B高灵敏分光光度法测定微量钛的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在乳化剂OP和聚乙烯醇PVA-124存在下,于0.02mol/LH2SO4介质中,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)和丁基罗丹明B(BRB)产生高灵敏协同显色反应。配合物λmax=596nm,ε为1.50×105L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律,配合物的组成为nTi∶nBPR∶nBRB=1∶2∶2。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其RSD(n=5)小于2%。 相似文献
8.
研究了新显色剂2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)的离解平衡及与Fe2+形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,5-Me-BTAEB与Fe2+形成稳定的蓝紫色2∶1配合物,其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数为1.03×105L·mol-1·cm-1。Fe2+的质量浓度在0~480μg/L时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对w(Fe)为0.1%~0.5%的样品测定10次,RSD在0.85%~1.95%,用于测定矿泉水中w(Fe)/10-6铁的测定,RSD<1.5%(n=7),加标回收率98.9%~99.4% 相似文献
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二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究 总被引:7,自引:1,他引:6
合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷(DAoEM),研究了它和V(Ⅴ)的显色反应。在H3PO4介质中,Mn(Ⅱ)和吐温20协同作用下,DAoEM和V(Ⅴ)生成橙色产物,λmax=480nm,ε=1.4×106L·mol-1·cm-1,V(Ⅴ)质量浓度在4~60μg/L符合比尔定律。用于钢样和中草药中V(Ⅴ)的测定,结果与原子吸收法结果一致,5次测定结果的RSD在1.8%~3.1%。 相似文献
10.
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH4.8 ̄7.4的缓冲溶液中,2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ):n6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为650nm,ε为1.38×10^5L·mol^-1·cm^-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0 ̄0.32mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B1 相似文献
11.
研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及乳化剂OP存在下,二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)与铜显色反应的条件。结果表明:在pH5.4的六次甲基四胺HCl缓冲介质中,DBHPF与铜生成紫色络合物,λmax=538nm,ε538=1.65×105L·mol-1·cm-1。铜量在0~360μg/L符合比尔定律。方法经实际试样验证,结果与原结果相符。对w(Cu)为0.044%~0.3%的样品进行测定,RSD(n=6)为1.71%~5.53%。 相似文献
12.
铁—磺基水杨酸—二甲氧基羟基苯基荧光酮—TritonX—100体系的光度研究 … 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMHPF)的显色反应。在pH9.0~10.5的氨性介质中,有磺基水杨酸(Sal)存在下,形成Fe3+SalDMHPFTritonX100四元混配配合物,其最大吸收峰在590nm,测定波长选择610nm,表观摩尔吸光系数分别为1.3×105L·mol-1·cm-1和9.4×104L·mol-1·cm-1。配合物组成比nFe3+∶nDMHPF=1∶2,Fe3+的质量浓度为0~600μg/L时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,5次测定的RSD在0.64%~2.41%。 相似文献
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2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10^5L.mol^-^1.cm^-^1。Tl(Ⅲ)量在0-0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮光度法测定锌 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH114的Na2HPO4NaOH缓冲介质中,表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及TritonX100存在下,锌与二溴羟基苯基荧光酮发生显色反应,生成的络合物最大吸收波长在610nm处,摩尔吸光系数178×105L·mol-1·cm-1。NaPO3的存在可提高方法的灵敏度与选择性。比尔定律范围是0~320μg/L,可不经分离直接测定硫铁矿中锌。对硫铁矿中w(Zn)为002%或04%的样品进行6次平行测定,其RSD为163%~53%。 相似文献
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混合胶束对钛—溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用 总被引:2,自引:0,他引:2
在5.0×10-3mol/LH2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和OP存在下,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)形成红紫色络合物。该络合物的λmax=638nm,ε为5.81×104L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度为0~0.32mg/L时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,RSD(n=6)<1.50%。 相似文献
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N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与Cu2+的显色反应。结果表明,在pH4.6~5.6的HAc-NaAc介质中,Cu2+与MMPT形成的配合物至少稳定5h,其λmax=370nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1。Cu2+的质量浓度在0.08~1.4mg/L时符合比尔定律,相关系数r=0.9991。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对w(Cu)=0.8%的试样测定6次,RSD=3.2%。 相似文献
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常温下在pH4的HAc-NaAc缓冲体系中,Ga与1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲 (DSPCF)形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长630nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为3.8×10 ̄4L·mol ̄-1·cm ̄-1,配合比为n(Ga):n(DSPCF)=1:2,显色反应在20min内完成,稳定时间至少24h,Ga量在0~1.8mg/L时遵守比尔定律。采用TBP萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ga的测定。 相似文献
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5—(偶氮苯)—8—(4—硝基—1—重氮苯)—氨基喹啉与钯的显色反应及应用 总被引:10,自引:1,他引:9
在弱碱性介质中,乳化剂-OP存在下,5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉(PANPAQ)与钯发生显色反应,生成nPANPAQ∶nPd(Ⅱ)=2∶1的蓝色络合物,最大吸收峰位于640nm,摩尔吸光系数为1.08×105L·mol-1·cm-1,钯的质量浓度在0~600μg/L符合比尔定律。所考查的54种共存离子,对测定Pd(Ⅱ)基本无影响。方法已用于钯催化剂中Pd(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收法相符,5次测定的RSD在1.3%~1.5%。 相似文献
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本研究了Triton-X-100存在的情况下5-(4-二乙氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DEPAQ)与铀(Ⅵ)的显色反应,结果表明,在pH7.5~8.5范围内显色剂与铀(Ⅵ)具有较灵敏的反应,配合物撮大吸收波长为526nm,用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为1:2,表现摩尔吸光系统ε为6.26×10^4L.mol^-1.cm^-1,铀的含量在0~50μg/25ml范围内符合比耳定律。在适量的 相似文献