水合成碱式硫酸镁晶须的物理化学性能表征

研究了碱式硫酸镁晶须的微观形态,化学组成,溶解性,比重等物理化学性质,通过Ｘ－射线衍射光谱和红外吸收光谱研究了其结构特性。     

水合碱式硫酸镁晶须材料的水热合成

本文研究了水合碱式硫酸镁MgSO4·5Mg（OH）2·3H2O（以下称MOS）晶须的水热合成。良好的晶须可通过MgSO4·7H2O和Mg（OH）2间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为130℃～170℃、压力为304.0～810．4kPa的条件下，合成出的晶须具有很高的纯度，产率达90％以上，纤维长可达200μm，纤维直径为0．8～1．2μm。     

水合碱式硫到镁晶须材料的水热合成

本文研究了合碱式硫酸镁ＭｇＳＯ４·５Ｍｇ（ＯＨ）２·３Ｈ２Ｏ（以下称ＭＯＳ）晶须的水热合成。良好的晶须可通过ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和Ｍｇ（ＯＨ）２间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为１３０℃￣１７０℃、压力为３０４．０￣８１０．４ｋＰａ的条件下，合成出的晶须具有很高的纯度，产率达９０％以上，纤维长可达２００μｍ，纤维直径为０．８￣１．２μｍ。     

盐湖提锂副产氢氧化镁制备碱式硫酸镁晶须

青海具有丰富的盐湖资源,其中提锂工艺副产了大量的粗品氢氧化镁,这些粗品氢氧化镁无法直接利用而被多数企业废弃,不仅引起了环境的污染,还造成了资源的浪费,因此需要对粗品氢氧化镁进行高值化利用。以盐湖提锂副产的氢氧化镁为原料,将其进行预处理后与七水硫酸镁水热合成了碱式硫酸镁MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O(153型)晶须。同时,考察了不同纯度氢氧化镁对晶须制备的影响,通过化学分析、XRD、SEM、TEM、TG-DTG等表征手段对所得材料的组成、结构和形貌进行了分析。研究结果表明,采用预处理的副产氢氧化镁(其纯度达到94.8%)原料时,得到的碱式硫酸镁晶须不仅纯度高,且表面光滑、长径比较高,可以实现废物回收利用、降低生产成本、盐湖资源高效综合利用的目标。     

控制合成纤维状碱式硫酸镁晶须的研究

以硫酸镁和氢氧化钠为原料,通过水热法合成了碱式硫酸镁晶须5Mg(OH)2.MgSO4.2H2O(简称512MOS)。考察了前驱体制备方法、反应时间、反应温度以及形貌控制剂EDTA对碱式硫酸镁晶须形貌的影响,得出了较佳合成条件。研究结果表明,以固体氢氧化钠制备前驱体,在较低的温度下进行水热反应,可以获得形貌较好的晶须。添加EDTA可以改善晶须形貌,减少扇形晶须的出现。在较佳条件下制备的碱式硫酸镁晶须平均长度约40μm,平均直径约0.4μm,长径比达到100左右。XRD和化学分析显示产物组成为512MOS。SEM照片显示产物形貌为单根纤维状,表面光滑,有柔性弯曲现象。     

无机晶须研究进展Ⅲ:碱式硫酸镁晶须的制备及应用

碱式硫酸镁晶须是新型的阻燃、增强纤维材料,有着广阔的应用前景。文章较详细地介绍了碱式硫酸镁晶须的性质、制备方法及用途。指出加强其应用基础研究,是镁资源综合利用的一条重要途径。     

碱式氯化镁和氧化镁晶须的制备与表征

以活性氧化镁和氯化镁为原料在水热条件下合成了碱式氯化镁晶须。碱式氯化镁晶须热解后形貌保持得很好,得到氧化镁晶须。制得的晶须长度在200μm左右,直径约0.5μm。采用X射线衍射仪、扫描电镜、热重分析仪表征碱式氯化镁和氧化镁晶须,探讨了各个工艺条件对产物的影响。实验结果表明,碱式氯化镁晶须的最佳工艺条件为:反应时间8~12 h,搅拌速率初始在500 r.min-1左右,120 min时调为1 000 r.min-1,氧化镁与氯化镁的物质的量之比0.10~0.15,氯化镁溶液的浓度4.0 mol.L-1以上,反应温度150~200℃,反应釜的填充度50%~80%。在此条件下制得了形貌良好的碱式氯化镁晶须。     

水合盐相变储能材料研究

水合盐相变储能材料具有原料丰富、储热密度高、价格低等优点,在太阳能高效利用、工业余废热利用、跨季节储热采暖、智能温室、食品储存保鲜、轻纺行业等方面有着广阔的市场前景及经济效益。但是,在实际应用过程中会遇到过冷、相分离、非协调性熔解、热传效率低(热导率低)、体积变化、循环稳定性、结晶速率慢以及热化学稳定性等问题。针对这些问题,通过密度泛函理论、成核剂"协同效应"、纳米导热粒子、微纳核壳结构构筑等研究提升水合盐相变储能材料性能及应用范围,该研究思路对于水合盐相变储能材料的开发具有重要意义。     

硫酸钙晶须的制备

介绍了石膏产品的制备方法,对二水硫酸钙晶须和无水硫酸钙晶须的制备及其性能进行了探讨,并首次给出了上述晶须的一些特征谱图。     

晶须增强体复合材料的性能与应用

晶须增强体复合材料是高技术新型复合材料，是当今材料科学的研究热点。作者评述了几种英型晶须增强体的性质、晶须增强复合材料的机理、晶须增强体复合材料的性能以及应用，我们相信，晶须增强体复合材料必将得到越来越广泛的应用。     

原料配比对硫氧镁水泥力学性能、物相和微观形貌的影响

以盐湖提锂副产镁渣为原料,经洗涤煅烧制备活性MgO,并与七水硫酸镁混合制备硫氧镁水泥。研究了原料配比(活性MgO:MgSO₄:H₂O,摩尔比)对硫氧镁水泥试件凝结时间、安定性和抗压强度的影响,并利用XRD和SEM分析试件的物相组成和微观形貌。结果表明：固定H值,随着M值的增大,MOS浆体的凝结时间缩短,28 d的抗压强度先增加后降低,主要水化产物517相先增多后减少,晶体的微观形貌经历了由针丝状晶体—针丝状、短棒状晶体并存—凝胶状、针棒状晶体并存的转变过程;当M=9时,MOS浆体的安定性较差,主要水化产物逐渐变为Mg(OH)₂相;固定M值,随着H值的增大,MOS浆体的凝结时间延长,28 d的抗压强度先增加后降低,主要水化产物的种类没有发生明显的变化,当H≥26时,MOS浆体的安定性较差;得出较佳的M值范围为5～7,H值范围为20～24。     

外加剂对硫氧镁水泥的改性作用

通过对硫氧镁水泥材料进行改性,使其试块在空气中性质稳定,同时获得具有较高的抗压强度。为了对比外加剂对硫氧镁水泥试块抗水性能的影响,试块水养护和空气养护同时进行,并测试3 d、7 d、28 d龄期的抗压强度,试块空气养护28 d后转置入水中养护,取得水对硫氧镁水泥的软化影响(K)。对龄期为28 d样品进行扫描电子显微镜(SEM)微观形貌分析和X-射线衍射(XRD)物相分析。实验结果显示两种外加剂能够有效提高硫氧镁水泥材料的稳定性和抗压性能,同时对提高材料抗水性能有一定的效果。     

无机晶须研究进展Ⅰ:钛酸钾晶须的制备及应用

钛酸钾晶须是一种高性能、多用途的合成纤维。综述了钛酸钾特性、制备方法及工艺,并且通过分类着重介绍了钛酸钾晶须的应用现状。     

含杂硼酸铝晶须的分离精制试验

采用沉降分离方式 ,对含杂硼酸铝晶须进行分离精制 ,得到的硼酸铝晶须产品各项性能指标达到国外同类产品指标 ,并得到沉降分离的最佳工艺条件和操作参数     

溶液系统中的晶须生长机理

溶液中的晶须生长受多种因素的制约，本文依据晶体生长的基本过程，讨论了螺型位错的来源、晶须的生长机制以及生长动力规律。从热力学角度分析了界面能对晶须形态的影响。     

无机晶须研究进展Ⅱ:钛酸钾晶须在复合材料中的应用

介绍了钛酸钾晶须在各种复合材料中的应用,并且综述了其在国内外技术开发现状,分析了钛酸钾晶须的国内市场前景,说明降低其生产成本是当今研究的热点之一。     

无水硝酸镁制备过程中的水解特性

在槽式太阳能热发电领域,硝酸镁基熔盐逐渐引起关注。通过六水硝酸镁煅烧法制备无水硝酸镁,采用拉曼、DSC与XRD表征脱水产物,系统研究了环境压力、脱水温度与时间对六水硝酸镁脱水和水解的影响。结果表明,六水硝酸镁在煅烧过程中水解为碱式硝酸镁Mg_3(OH)_4(NO_3)_2,在水溶液中进一步分解为Mg(OH)_2。随着煅烧温度和时间的增加,脱水产物中的含水量逐渐减少,同时水解产物Mg_3(OH)_4(NO_3)_2含量逐渐增加。真空环境下煅烧,可显著降低硝酸镁的水解反应。六水硝酸镁在真空环境下230℃煅烧1.5 h,所制备的无水硝酸镁中水解产物含量为3.63%。制备的硝酸镁可进一步用于硝酸镁基熔盐的研究。