三元体系RECl_3（RE＝Dy，Yb）－HOAc－H_2O（30℃）的研究

测定了三元体系ＲＥＣｌ３（ＲＥ＝Ｄｙ，Ｙｂ）－ＨＯＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃）的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图。在两个体系中分别得到了ＤｙＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和ＹｂＣｌ３·６Ｈ２Ｏ两种固相。依据ＨＯＡｃ对ＤｙＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和ＹｂＣｌ３·６Ｈ２Ｏ有盐抗作用这一结论得到了一种制备ＤｙＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和ＹｂＣｌ３·６Ｈ２Ｏ的ＨＣｌ—ＨＯＡｃ法。同时，在分析测定酸的重量百分浓度时，利用“差减法”得到了Ｈ＋的准确含量。     

三元体系RECl3（RE=Dy,Yb）—HOAc—H2O（30℃）的研究

测定了三元体系ＲＥＣｌ３（ＲＥ＝Ｄｙ，Ｙｂ）－ＨＯＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃）的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图。在两个体系中分别得到了ＤｙＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＹｂＣｌ３．６Ｈ２Ｏ两种固相。依据ＨＯＡｃ和ＤｙＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＹｂＣｌ３．６Ｈ２Ｏ有盐析作用这一结论得到了一种制备ＤｙＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＹｂＣｌ３．６Ｈ２Ｏ的ＨＣｌ－ＨＯＡｃ法。同时， 在分析测定酸的重百分浓度时，利用“差减法”得到了Ｈ的准     

三元体系MgSO_4─CH_3CONHCONH_2─H_2O及Mg（NO_3）－

本文研究了三元体系ＭｇＳＯ４—ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２—Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和Ｍｇ（ＮＯ３）２─ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２—Ｈ２Ｏ（Ⅱ）在３０℃的相平衡，测定了饱和溶液溶解度及其折光指数，绘制了相应的溶度图和折光指数─组成关系图。两个体系均为简单共饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成，分别与ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ（Ⅰ）或Ｍｇ（ＮＯ２）２·６Ｈ２Ｏ（Ⅱ）和ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ２相对应。共饱点的组成分别为（Ⅰ）中ＭｇＳｏ４２７．３５％，ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２　４．７％；（Ⅰ）中Ｍｇ（ＮＯ３）２４２．７５％，ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２１２．２４％。这项工作对开发缓释肥料具有重要意义。     

盐湖卤水体系Li~＋，Mg~（2＋）／Cl~－，SO_4~（2－），borate

本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Ｌｉ＋，Ｍｇ２＋／Ｃｌ－，ＳＯ４２－，Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ研究的结果，对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究，并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索．完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究．提出了一种镁硼酸盐Ｍｇ２Ｂ６Ｏ（１１）·１７Ｈ２Ｏ的新合成方法．首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行，从而证明了尼古拉耶夫在２５℃ＭｇＯ—Ｂ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点，实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点，热力学的个稳点的观点．     

三元体系MgSO4—CH3CONHCONH2—H2O及Mg（NO3）—CH3CONHCONH2—H2O的研究

本文研究了三元体系ＭｇＳｏ４－ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２－Ｈ２Ｏ（Ｉ）和Ｍｇ（ＮＯ３）２－ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２－Ｈ２Ｏ（Ⅱ）在３０℃的相平衡，测定了饱和溶液溶解及其折光指数，绘制了相应了溶度力和折光指数一组成关系图。两个体系为简单截饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成，分别与ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ（Ｉ）或Ｍｇ（ＮＯ２）２．６Ｈ２Ｏ和ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ２相对应。共饱点的组成分别为（Ｉ）中Ｍｇ     

南极普里兹湾营养盐消耗及新生产力的估算

研究了ＣＨＩＮＡＲＥ－６和ＣＨＩＮＡＲＥ－９普里兹湾内营养盐的分布及变化,采用化学质量平衡方法估计了该海区新生产力的大小。结果表明在ＣＨＩＮＡＲＥ－６期间,ＮＯ３－Ｎ、ＰＯ４－Ｐ、ＳｉＯ３－Ｓｉ消耗分别为１０６４．８、６９．２、２１９６．９ｍｍｏｌ／ｍ２,ＮＰ、ＳｉＰ吸收比分别为１５．３、３１．７,平均新生产力为９９２．４ｍｇＣ／（ｍ２ｄ）。在ＣＨＩＮＡＲＥ－９期间,ＮＯ３－Ｎ、ＰＯ４－Ｐ消耗分别为５５１．９、４１．２ｍｍｏｌ／ｍ２,ＮＰ吸收比为１３．４,平均新生产力３９０．１ｍｇＣ／（ｍ２ｄ）,表现出很大的季节和／或年际变化。估算的新生产力值都大于１４Ｃ测定的初级生产力值,表明普里兹湾海区夏季有很大的新生产力。元素吸收比和外海测定值不同,表明营养盐的吸收和循环在南极海区有很大的区域差异性。     

盐湖形成过程中银的迁移形式及富集条件

本文研究了盐湖形成过程中银的迁移形式及富集条件．在热液中银主要以Ａｇ（ＨＳ）￣－＿２·Ａｇ（ＮＨ３）·ＡｇＣｌ络合物形式迁移；在表生条件下银主要以Ａｇ（Ｓ２Ｏ３）络合物形式迁移．它们在盐湖中被演化为ＡｇＣｌ络合物，由于湖水大量蒸发、盐类大量结晶析出，导致盐湖卤水中银的富集．     

含锂盐湖卤水体系相关系的研究

用等温溶解平衡法研究了盐湖卤水体系Ｌｉ＋，Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｍｇ２＋／ＳＯ＿４￣２－Ｈ２Ｏ２５℃溶解度，获得了该五元体系２５℃溶解度相图的十个无变量点和十个结晶区．十个结晶区分别对应于原始组份Ｋ２ＳＯ４、Ｌｉ２ＳＯ４·Ｈ２Ｏ、ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ、Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ、复盐３Ｋ２ＳＯ４·Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·４Ｈ２Ｏ、Ｌｉ２ＳＯ４·３Ｎａ２ＳＯ４·１２Ｈ２Ｏ、２Ｌｉ２ＳＯ４·Ｎａ２ＳＯ４·Ｋ２ＳＯ４·Ｌｉ２ＳＯ４·Ｋ２ＳＯ４和Ｋ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·６Ｈ２Ｏ，此外没有产生新的复盐或固溶体，用现代电解质溶液理论－Ｐｉｔｚｅｒ模型校验该体系的溶解度测定值，结果令人满意．     

LIMn_2O_4的溶胶─凝胶─酯化法合成及性能Ⅲ电学及电化学性能

以库仑滴定法测定了实验电池Ｌｉ／ＤＭＥ＋ＥＣ—ＬｉＰＦ６／ＬｉＭｎ２Ｏ４的ＥＭＦ曲线,有三个放电平台分别位于４．０８Ｖ、３．９７Ｖ及２．９８Ｖ,４Ｖ区平台较宽。８００℃烧结的样品初始放电容量为１２６ｍＡｈ／ｇ,低温样品的容量衰减较小。应用交流阻抗法测定ＬｉＭｎ２Ｏ４的电导率,在室温下为１０(－７)Ｓ／ｃｍ;超细ＬｉＭｎ２Ｏ４粉材具有较大的扩散系数（１０(－９)１０(－８)ｃｍ２／ｓ）,且随插入锂量不同而变化。     

青藏高原4月—10月光合有效量子值的气候学计算

根据１９９４年４月～１０月青藏高原太阳分光辐射的实测资料，计算出太阳总辐射中，光合有效辐射（ＰＡＲ）所占比例η＝０．４３９±０．００９，ＰＡＲ每１Ｊ的能量含有４．４３μｍｏｌ的量子。在青藏高原的气候学计算中，可用下式估算旬平均的ＰＡＲ能量日总量ＨＰＡＲ（ＭＪ·ｍ－２ｄ－１）和量子日总量ＵＰＡＲ（ｍｏｌ·ｍ－２ｄ－１）：ＨＰＡＲ＝（０．３９９＋０．０３６ｌｇＥ＊）ＨＵＰＡＲ＝（１．７６８＋０．１５９ｌｇＥ＊）Ｈ式中Ｈ（ＭＪ·ｍ－２ｄ－１）为总辐射旬平均日总量，Ｅ＊＝Ｅ·Ｐ０／Ｐ，Ｐ０（ｈｐａ）为标准大气压，Ｐ（ｈｐａ）为测点大气压，Ｅ（ｈｐａ）为地面水汽压。     

三元体系Na_2B_4O_7-NaHCO_3-H_2O和Na_2CO_3-NaBO_2-H_2O等温溶解度研究

作为研究四元体系Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３－ＮａＢＯ２－Ｈ２Ｏ的开端，测定了三元体系Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＢＯＨ２－Ｈ２Ｏ在０℃、１５℃－４５℃时的溶解度，绘制了相应的组成－性质图。两个三元体系的溶度图在研究温度范围内均属于低共饱型，平衡固相为组分化合物或其水合物。     

A Study of Foraminifera in the core NP93－2 from the prydz Bay， Antarctica

涂霞，郑范ＡＳｔｕｄｙｏｆＦｏｒａｍｉｎｉｆｅｒａｉｎｔｈｅｃｏｒｅＮＰ９３－２ｆｒｏｍｔｈｅｐｒｙｄｚＢａｙ，Ａｎｔａｒｃｔｉｃａ￥ＴｕＸｉａａｎｄＺｈｅｎｇＦａｎＡｌｓｏｕｔｈＣｈｉｎａＳｅａＩｎｓｔｉｔｕｔｅＯｆＯｃｅａｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈｉｎｅ...     

三元体系Mg^2＋／Cl^—,Borate—H2O25℃相关系和溶液性质的研究

用等温溶解法测定了Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－，Ｂｏｒａｔｅ－Ｈ２Ｏ三元体系２５℃时的溶解度，此三元体系等温溶解度图为简单共饱型，它的平衡固相分别为三方硼镁石（Ｍｇ２Ｂ１２Ｏ２０·１５Ｈ２Ｏ）和ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ，未产生新的复盐或固溶体。拟合了ＭｇＢ６Ｏ１０随ＭｇＣｌ２浓度变化的溶解度曲线方程，并且对平稳溶液的物化性质（密度、粘度、折光度、电子率、电导、ＰＨ值）进行了测定，用半经验公式描述了一些物化性质     

N—P—K复肥四元体系KCl—KH2PO4—CO（NH2）2—H2Od 298.2K时的要上平衡研究

基于Ｎ－Ｐ－Ｋ三元复肥的物理化学基础，首次测定了四元体系ＫＣｌ－ＫＨ２ＰＯ４－ＣＯ（ＮＨ２）２在２９８．２Ｋ时的溶度及饱和溶液的折光率，绘制了体系的溶度图和折光率－组成图。     

K2O·MgO·6B2O3·10H2O的热化学研究

在大约１ｍｏｌ·ｄｍ－３的盐酸水溶液中测定了Ｋ２Ｏ·ＭｇＯ·６Ｂ２Ｏ３·１０Ｈ２Ｏ的溶解焓。结合已获得的其它热化学数据，得出Ｋ２Ｏ·ＭｇＯ·６Ｂ２Ｏ３·１０Ｈ２Ｏ的标准摩尔生成焓为－（１２２５０．３５±９．６８）ｋＪ·ｍｏｌ－１，并利用“基团贡献法”计算出标准摩尔吉布斯自由能为－１１１０３ｋＪ·ｍｏｌ－１。从而计算出其标准摩尔生成熵和标准摩尔熵。     

水合碱式硫到镁晶须材料的水热合成

本文研究了合碱式硫酸镁ＭｇＳＯ４·５Ｍｇ（ＯＨ）２·３Ｈ２Ｏ（以下称ＭＯＳ）晶须的水热合成。良好的晶须可通过ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和Ｍｇ（ＯＨ）２间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为１３０℃￣１７０℃、压力为３０４．０￣８１０．４ｋＰａ的条件下，合成出的晶须具有很高的纯度，产率达９０％以上，纤维长可达２００μｍ，纤维直径为０．８￣１．２μｍ。     

298.15K下LiCl—Li2B4O7—H2O体系中LiCl的活度系数和离解平衡研究

用锂离子选择电极和经典Ａｇ－ＡｇＣｌ电极测定了２９８．１５Ｋ下ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７－Ｈ２Ｏ体系中离子强度范围为０．０１～２．５０ｍｏｌ．ｋｇ＾－１,不同Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７离子强度分数的ＬｉＣｌ的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７的化学计量离解平均常数Ｋｍ,热力学离解平衡常数Ｋ及Ｐｉ－ｔｚｅｒ离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为０．０５００,同时该实验结果在０     

N—P—K复肥四元体系KCl—KH_2PO_4—CO（NH_2）_2—H_2O在

基于Ｎ—Ｐ—Ｋ三元复肥的物理化学基础．首次测定了四元体系ＫＣｌ—ＫＨ２ＰＯ４—ＣＯ（ＮＨ２）２在２９８．２Ｋ时的溶度及饱和溶液的折光率，绘制了体系的溶度图和折光率──组成图。该体系的溶度图属低共饱型，平衡固相为组份化合物，低共饱点组成为：１００ｇ饱和溶液中．ＫＣｌ１３．３１ｇ，ＫＨ２ＰＯ４３．３３ｇ，ＣＯ（ＮＨ２）２４７．２６ｇ，Ｈ２Ｏ３６．１０／１０ｇ。     

聚丙烯中空纤维膜分离混合气中氨的研究

以Ｈ２ＳＯ４溶液为吸收液，用聚丙稀中空纤维研究了Ｎ２、ＮＨ３混合气中分离氨的传质过程．该过程中，氨的分离为一级动力学过程，Ｈ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度对氨的分离没有明显影响．实验结果表明，Ｈ２ＳＯ４的平均利用率为９９％以上，（ＮＨ４）２ＳＯ４的生产能力为１４７．７ｋｇ／ｍ２·ｄ．     

MgCl_2─KCl─H_2O体系相图的测定及其应用

测定了三元体系ＭｇＣｌ２─ＫＣｌ─Ｈ２Ｏ在２８℃与３０℃下的溶解曲线，并在此基础上结合文献中该体系一些温度下的溶解度曲线，对从盐卤提取的ＫＣｌ·ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ复盐中ＫＣｌ的分离，提出一个简便可行的方法。