辉钼矿单矿物化学全分析

本文拟定了一个简单,快速的分析流程,200—300mg试样可完成辉钼矿单矿物中Mo、S、W、Re,As、Sn、Fe、Al、Ti、Bi、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Ca、MS、Mn等项主、次、痕量元素测定。同时,本文就基体元素Mo对其它元素测定的干扰和采用TBP萃淋树脂富集分离Re和W的条件作了考查,对Mo的硫氰酸盐光度测定法作了改进。所拟定的方法用于辉钼矿单矿物和钼精矿全分析,所得结果满意。     

单矿物光谱分析中增强剂的选择及机理探讨

研究利用各元素的物理化学特征，选择合适的增强剂，用以提高单矿物分析的绝对灵敏度、消除组成影响、提高分析结果的再现性和准确度，对增强剂的机理进行了探讨。     

含氟电气石单矿物全分析影响因素探讨

对含氟电气石单矿物金分析中氟对铝的影响及电气石中化合水的测定条件进行了试验，证实在F^-存在下用铬天青S光度法测定铝，结果严重偏低，改用KF取代-EDTA滴定法可获得满意结果。对电气石中化合水的测定条件进行了对照，并莳矿物中的杂质元素进行了分析，保证了结果的准确性。     

单矿物分选学问题的研究

单矿物分选是在重砂分析基础上,发展有磁选、浮选、电磁选、电选、介电选、重磁选和化学选等多方法多手段的单矿物分离方法。其任务是为基础地质、矿床地质及矿产资源综合利用研究提供纯净的测试单矿物样品。     

脆硫锑铅矿单矿物分析方法

采用加入与试样相当的锑量进行EDTA标准溶液的标定，并以此计算EDTA对铅滴定度的方法，消除了试样中大量锑的干扰，解决了铅结果系统偏低的问题，并拟定了脆硫锑铅矿单矿物分析流程。     

发射光谱测定锡石单矿物中28个痕量元素

本文提出了ＡＥＳ法测定粉来状的锡石样品、分析只需要１０ｍｇ锡石单矿物。一次摄谱分析Ｔａ、Ｙ、Ｓｂ等２８个痕量元素、方法稳定、操作简便、效果较好。     

辉碲铋矿单矿物的主次痕量元素分析

建立了一个单矿物分析流程，制备试样溶液后，采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法、ＡＡＳ法、分光光度法、容量法和催化极谱法，完成了辉碲铋矿单矿物主、次和痕量元素Ｂｉ和Ｔｅ在测定中的相互干扰情况；对主元素的测定方法进行了精密度试验，对于含Ｔｅ３６．３０％的试样测定６次，其ＲＳＤ为０．６６％，对于含Ｂｉ５８．４５％的试样平行测定９次，其ＲＳＤ为０．０７２％。为碲多金属矿床辉碲铋矿研究提供了块状、稠密浸染状和浸染状矿石中     

白银厂地区单矿物中微量元素研究与找矿意义

在工作程度较高的白银厂地区从事地质找矿,应当综合寻找“块矿”、“富矿”的现有资料,确立综合找矿思想,开展诸如单矿物试验之类的新方法研究,有可能加快这一地区的找矿步伐。本文分别总结了该地区地质特征与成矿条件不同的南、北两个火山岩带的单矿物研究资料,并通过与已知同类型矿床对比和地质、物、化探协同作战的途径,终于在白银厂南带的浅成长英质小岩株群体中,取得了地质找矿的初步进展。     

某金矿五种单矿物中金的分析方法研究

对某金矿中的苋铁矿,毒砂,石英,云母和辉锑矿五种单矿物分别进行了金的分离,富集和分析方法研究,选择,不同试剂分解单矿物,用活性炭吸附,分离,原子吸收光谱法测定金,分析结果与其它研究结果相符。     

论岩浆成因的黄玉单矿物岩

业已在自然界发现中深成相，超浅成相和良好封闭相的岩浆成因黄玉单矿物岩，拥有宏观，微观岩浆成因标志，得到有关富挥发分酸性岩体成岩，成矿实验成果的有力佐证，属一类新的岩浆岩。这类岩石的分类实践表明，它们宜归入岩浆成的云英岩类范畴。有理由预见，自然界存在有黄玉单矿物岩的火山类似物，尚待发现与研究。     

从花岗岩中提纯某些单矿物的流程

本文经多年的人工重砂分析,从花岗岩中分离提纯出二十多种单矿物,从而总结了一套分离提纯花岗岩单矿物的简易流程。此流程设备简单,成本低,只要与人工精淘密切配合,可获得纯度较高的单矿物。     

冷原子荧光法测定硫化物单矿物中痕量汞

针对辉锑矿、方铅矿、黄铜矿中主体元素Sb、Pb、Cu对原子荧光测定Hg的干扰,本文在20％王水介质中加入酒石酸溶液消除Sb的干扰,采用EDTA来消除Pb和Cu的影响。使得冷原子无色散原子荧光法测定Hg在硫化物类型的单矿物中得到扩大应用。     

等离子体发射光谱法分析毒砂单矿物

研究了大孔膦酸树脂对毒砂中主、次和痕量元素的吸附行为及洗脱条件,结合巯基棉和TBP柱分离技术,建立了两个分离流程。在J-A1160型多道直读光谱仪上实现了毒砂单矿物中包括主量元素Fe和As在内的20个元素测定。主量元素As和Fe的相对标准偏差(n为5～10)分别为1.03％和0.9％,其它元素在5％～11％范围。流程经实际试样分析验证,结果与化学法相符。     

辉碲铋矿单矿物的化学分析

辉碲铋矿物经ＨＮＯ３－ＫＣｌＯ３溶解,用火焰原子吸收法或乙二胺四乙酸二钠事滴定法测定Ｂｉ,火焰原子吸收法测定Ｔｅ、Ｆｅ、Ｃｕ,３,３＇－二氨基联苯胺光度法测定Ｓｅ,硫酸重量法测定Ｓ。其结果与矿物化学成分理论值十分接近,主、次量元素平行测定６次,其ＲＳＤ小于０．８％,痕量元素ＲＳＤ（ｎ＝６）小于１０％。