铍的甲基百里酚蓝一溴化十六烷基三甲铵光度测定

三苯甲烷类显色剂是铍的重要光度试剂，且大多能在表面活性剂存在下与铍形成三元配合物。有关表面活性剂存在下铍的CAS，ECR，CAB和BPR光度测定方法已有报道。但以甲基百里酚蓝(MTB)为显色剂，使与铍及表面活性剂形成三元配合物进行光度测定铍的方法尚未见报道。本文研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下铍与MTB的显色反应。     

铜与铬天青B-喹啉-溴化十六烷基三甲基铵的显色反应及其应用

铬天青B(CAB)作为一种高灵敏显色剂,近年又用于Sc、Th、Pd、Ti、Ga和Ni等元素的光度分析。本文研究了Cu(Ⅱ)与CAB、喹啉、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成蓝绿色四元配合物的显色反应,此显色体系灵敏、稳定性好,方法可用于矿石中痕量Cu的测定。 1 实验方法 吸取5μg Cu(Ⅱ)溶液于25ml比色管中,加入l滴对硝基酚,用稀NaOH调至黄色,再用稀HCl调至无色。加入1.5ml 2％的喹啉,0.80ml 0.04％     

Be—醌茜素—溴化十六烷基三甲铵光度法测定地质试样中铍

目前测一痕量铍的分光光度法[1][2]已有介绍，早在1928年就有人[3]研究了Be与醌茜素（1，2，5，8－四羟基蒽醌0的显色反应，但灵敏度低，稳定性差，近近所研究的胶束增溶分光光度法有Be-CAS-CTMAB法测定矿石中铍[4]和Be-CER-CPB测定天然水中铍^[5]，前者的干扰严重复 ，后者的测定范围窄，本文研究了在NaOH的碱性介质中，在CTM－AB存在下Be与醌茜素的显色条件，该配合物的最大吸收波长为626nm，铍的含量在1－5ug/ml范围内遵守比尔定律，显色10min后形成稳定的配合物，至少可稳定4h，采用萃取分离方法可以消除干扰物质，试验证明，方法对地质样品中痕量铍的测定，可以获得的结果。     

镍与铬天青S.喹啉,CTMAB的显色反应

在pH10—11介质中,镍与铬天青S、喹啉和CTMAB反应,形成绿色的四元配合物,配合物最大吸收波长为640nm,摩尔吸光系数为1.48×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),其组成比为:Ni(Ⅱ):CAS:喹啉:CTMAB=1:2:2:4。Ni量在0—10μg/25ml范围符合比尔定律。考察了共存离子的影响。方法用于矿物岩石中痕量镍的测定,结果满意。     

铬—邻菲啰啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵体系的极谱催化波

本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＮＯ２－１．２×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｏ－Ｐｈｅｎ－４．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＭＡＢ（ｐＨ９．３）底液中,Ｃｒ（Ⅵ）于－１．４０Ｖ（Ｖｓ：ＳＣＥ）产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０～６０μｇ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。     

铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究

在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。     

铀(Ⅵ)—铬天青S—十六烷基三甲基溴化胺三元络合物比色法测定微量铀

铀(Ⅵ)—铬天青S与高分子胺胶束增溶剂形成三元络合物后,其灵敏度大大提高,但选择性较差,不易推广。本试验对铀(Ⅵ)—铬无青S—十六烷基三甲基溴化胺体系进行较详细的研究,试验了形成络合物的最佳条件,共存元素的干扰及其消除方法。实验部分     

铀(Ⅵ)—铬天青S—十六烷基三甲基溴化胺三元络合物比色法测定微量铀

铀(Ⅵ)—铬天青S与高分子胺胶束增溶剂形成三元络合物后,其灵敏度大大提高,但选择性较差,不易推广。 本试验对铀(Ⅵ)—铬无青S—十六烷基三甲基溴化胺体系进行较详细的研究,试验了形成络合物的最佳条件,共存元素的干扰及其消除方法。 实验部分 一、试剂: 铬天青S(CAS):0.1％水溶液 十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB):0.5％配于20％乙醇中。     

钼—氨三乙酸—溴邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用

在ＰＨ２．５的氯乙酸缓冲介质中，有溴化十六烷基三甲基胺存在下，Ｍｏ与氨三乙酸及溴邻苯三酚红形成胶束混配配合物，该配合物最大吸收波长在６００ｎｍ，摩尔吸光系数为７．２７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，配合物组成为Ｍｏ（Ⅵ）：ＮＴＡ：ＢＰＲ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４。Ｍｏ（Ⅵ）量在０－１．０μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。由于ＮＴＡ的存在，改善了方法的选择性，可直接分光光度测定矿石及钢中微量Ｍ     

利用铬连苯三酚红和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定铀(Ⅵ)

铬连苯三酚红用于络合滴定和分光光度法测定大多数元素。卢加诺夫等提出将它用于分光光度法测定矿石中的铀,此法预先用α-亚硝基-β-萘酚共沉淀分离铀。利用生成金属-有机显色剂-季胺盐三元络合物的反应来提高灵敏度和选择性,季胺盐利用了溴化十六烷基三甲基铵和溴化十六烷基吡啶。在文献中,介绍了铀酰离子与     

铬（Ⅲ）—二溴茜素紫—乳化剂OP体系显色反应研究及应用

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下，铬（Ⅲ）与２，７－二溴茜素紫（ＤＢＡＶ）的显色反应条件，建立了测定微量铬的分光光度法。在１．８×１０－２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ酸度下，９５℃的水浴中保温３５～４５ｍｉｎ钟，铬（Ⅲ）与二溴茜素紫生成灵敏度很高的黄色配合物，其最大吸收峰位于４１２ｎｍ，摩尔吸光系数ε４１２＝１．１８×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铬（Ⅲ）含量在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。以氟化钠为掩蔽剂，可用于测定天然水、电镀废液及含铬污水中的微（痕）量铬，并获得满意结果     

新显色剂5—（4—溴苯偶氮）—8—羟基喹啉与钴（Ⅱ）显色反应的？…

研究了新显色剂 5 -(4-溴苯偶氮 ) -8-羟基喹啉 (BAHQ)与钴 (Ⅱ )形成配合物的条件。试验表明 ,该显色剂的离解常数pKa1 ,pKa2 分别为 1.80 ,7.90。BAHQ与钴 (Ⅱ )形成配合物的最大吸收峰在 483nm处。钴 (Ⅱ )浓度在 0～ 16 μg/ 2 5mL范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε483 =5 .10× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,对比度△λ =88nm。考查了二十多种离子的干扰情况 ,用于测定维生素B1 2 药品中的钴 ,结果满意     

偶氮氯膦—mN—溴化十六烷基三甲基铵胶束增溶光度法测定矿石中微量钍

确定了偶氮氯膦—mN(CPA—mN)与钍产生显色反应的最佳条件。在澳化十六烷基三甲基铵(CTM AB)存在下,0.5N 盐酸介质中,钍与 CPA—mN 形成紫红色络合物,络合物组成比为 Th:CP AmN=1:5,最大吸收波长为675nm,摩尔吸光系数为1.22×10~5,钍含量在0—12.5微克/25毫升范围内符合比耳定律。实验表明,显色体系中加入 CTM AB,除对显色反应有增敏作用外,还对铀(Ⅵ)、铈(Ⅳ)与 CP AmN 的显色反应有一定的抑制减敏作用,其他干扰如锆、铁等可采用草酸、抗坏血酸、EDTA 掩蔽,因而具有较高选择性,可以不经分离测定矿样中微量钍。偶氮氯膦 mN 是华东师范大学研制的一种不对称变色酸双偶氮氯膦型铈组稀土显色剂简称 CPAmN,该试剂与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系已有文献。报导用于钍的测定,但本文研究表明,CTMAB 在体系中对钍增敏同时,对铀(V1)、铈(1V)却有一定的抑制作用,其它干扰如锆、铁等可采用草酸,抗坏血酸、EDTA 掩蔽,因而具有较高选择性,可不经分离直接测定矿样中微量钍。     

镉—5—Br—PADAP—溴化十六烷基三甲基铵—十八醇聚氧乙烯(20)醚显色体系的研究及应用

本文研究了镉-5-Br-PADAP-溴化十六烷基三甲基铵-peregalo显色体系的光谱特征,显色条件,络合物的组成、干扰及其消除。实验证明该法灵敏度高,ε=1.3×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。选择性较好,显色酸度范围较宽pH=8.0-9.5,络合物最大吸收波长为560nm,镉在0-10μg/25ml的含量范围内服从比尔定律。经标准水样、工业废水及生活用水验证,不经分离可测定水中PPb级的微量镉。