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《海洋技术学报》1989,(4)
单点锚定绷紧型千米潜标系统的设计和计算····一:气:·_·:·:……,二,’’‘·‘··…i.…宋铭航(1一力深海潜标系留系统的设计...·....……;......·……狱..’.···...一:····……,,,’·…王明午(1一”‘千米声学应答释放器释放动力计算…’…,’、‘·:’’···……,:’,二…·,’’······……i..…仲伟彬(1一16入-zGYI一1型灯光信标机简介·……:!’······……军···……,’’·,’’·············……郭焕章(1一23)-千米潜标系统的海上试验·····,············……少…,… 相似文献
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《海洋地质与第四纪地质》1987,(4)
黄河回汲邻区地质……………··。……………………………………’··成国栋、任于灿等 1
一背景……‘…………·‘·”··‘……………………………·’……·”·’…·‘·”··”·””……3
第四纪地质………·,…………··’…··‘··’…·”…·”·’·’…’…·”·’…·’…”·’…·’…··’·15
～地貌……………………………………………………………………………………43
四、海岸类型及动态………………………·二……………………………………··,……·5乏
五、黄河河道摆动… 相似文献
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《海洋学报》1993,(1)
Marine HydrologyCross thermoel!nem盆x!ng effeet due tot!de in the shallow seayan夕D亡aoro:夕(杨殿荣),Z入00 Dejfa。(周德坚)and Zhan夕Yulfn(张玉林)LAGFD一WAM numeriealapplleationwave model一1 .Charaeter!sties笼nlaid seheme and!tsY“ao Yelf(袁业立)(孙乐涛)Hoa Fen夕(华锋),Pao Ze”夕d‘(潘增弟)ands“”Letao2一157......……2一叉了9…‘”””“2一13口·…,,-…3一3生7.·....……3一33卜··.·.……3一343.·..……”3一367··..·.……3一375··....……4一471·.……。…The study on the numer!eal … 相似文献
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光质是影响藻类生长发育的重要因子。本文旨在研究栽培型条斑紫菜(Neopyropia yezoensis)自由丝状体在不同光质(白光、红光、蓝光、绿光)下生长率、形态、超微结构、色素含量及抗氧化酶活性的差异。结果显示:培养21 d后,白光显著提高条斑紫菜自由丝状体特定生长率和叶绿素a含量,其次是红光和绿光,蓝光最差。和白光组相比,蓝光组藻体藻红蛋白(PE)含量最高,红光、绿光组藻体藻蓝蛋白(PC)含量较高。白光组藻体正常黑褐色,细胞壁最厚。红、绿光组藻体绿色,直径和细胞壁厚度与白光组相近。蓝光组藻体鲜艳红色,直径最小,细胞壁最薄,且超微结构显示类囊体上质体小球数量最多。蓝光照射后,藻体丙二醛(MDA)含量最高,超氧化物歧化酶(SOD)活性最低。研究表明,白光最有利于条斑紫菜自由丝状体生长,其次是红光和绿光,蓝光则有不利影响。 相似文献
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我国的紫菜生产已有200多年的悠久历史，但是全人工栽培紫菜到本世纪60年代才开始，而条斑紫菜的人工栽培则始于70年代。目前我国条斑紫菜栽培面积最大的是江苏省沿海，该地区滩涂广阔平坦，适合紫菜生长，现在紫菜已成为群众性生产的海产品之一。
条斑紫菜生活史分丝状体和叶状体两个阶段，在这两个阶段中可以产生三种孢子：紫菜叶状体成熟后放散的果孢子，它萌发长成紫菜丝状体；紫菜丝状体成熟后可以放散壳孢子，这种孢子萌发长成紫菜叶状体；紫菜叶状体在生长过程中不断形成、放散单孢子，这种单孢子也长成叶状体(曾呈奎、张德瑞，1954)。
在条斑紫菜栽培中，一般应用紫菜丝状体所放散的壳孢子为苗源，所以对壳孢子苗的生理生态特性已有较深入的了解(中国科学院海洋研究所，1978)。但有关单孢子的生理生态，则未见较系统的报道。
在条斑紫菜的试验和栽培中，早已观察到紫菜叶状体在生长过程中放散单孢子，这些单孢子对增加紫菜苗量起到一定的作用。60年代王素娟等曾利用紫菜这一特性在自然苗网上进行过“母子网”附苗试验，之后崔广法等又用人工苗网进行了“母子网”附苗的生产性试验。这种方法可以增加栽培面积和收获量，但不能全部替代壳孢子苗，还需要培养紫菜丝状体。培育紫菜丝状体所需设备多、时间长，并易发病害，管理技术比较复杂。如果充分利用单孢子作为苗源来取代壳孢子苗，就可简化条斑紫菜的生产过程。为此，作者对条斑紫菜单孢子及其幼苗的生长发育进行了室内、外的培养实验，研究它同环境因子的关系，及其在大面积生产中的应用。 相似文献
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《海洋地质与第四纪地质》1985,(4)
第 一 期西沙群岛岛屿类型划分及其特征的研究………………………………………业治锋等(1我国第四纪海侵研究中的几个基本问题………………………………汪品先 闽秋宝(15从动物群化石看渤海晚第四纪的古环境演变史………………………黄庆福 苍树溪(27南黄海盆地下第三系沉积特征及沉积环境的探讨··二…………………………王丽顺等(39闽南粤东沿海“老红砂”沉积成因和时代的探讨…··,…………………………张虎男等(47用铀系法测定年轻地质体的年龄…………………………………………·,,…叶华东等(59南海的成因及其与邻区构造关系………… 相似文献
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光线强度对条斑紫菜单孢子形成、放散和附着的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
随着条斑紫菜栽培事业和科学实验的进展,人们已对紫菜丝状体生长发育的规律有了较详细的了解,从而能够有效地促进紫菜丝状体大量形成和放散壳孢子及壳孢子的附着。然而对于紫菜叶状体形成、放散单孢子及其附着,除右田清治曾对单孢子的附着光强进行过研究外,尚未见到其他的报道。本实验就条斑紫菜单孢子的形成、放散和附着同光线强度的关系做了进一步实验观察,现将实验结果报告如下。 相似文献
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条斑紫菜外生细菌的遗传多样性 总被引：5，自引：0，他引：5
为研究藻际微生物多样性与紫菜健康养殖的关系,从江苏南通(养殖)、山东青岛(野生)、浙江温州(养殖)三地的条斑紫菜叶状体和江苏东台条斑紫菜贝壳丝状体及其周围的海水样品中分离了条斑紫菜外生细菌。根据菌落特征和菌体形态将获得的63株细菌分为21种表型。16SrDNA-V3片段DGGE分析结合序列测序比对结果表明:这些菌株与假交替单孢菌(Pseudoalteromonas)、嗜冷单胞菌(Psychrobacter)和芽孢杆菌(Bacillus)等10属相应菌株具有较高的同源性。通过对条斑紫菜外生细菌区系多样性分析得出:条斑紫菜藻体外生细菌组成与生活环境相关,但不同于周围海水细菌群落;不同来源(地点)、不同生理状况(健康与病烂)和不同生长阶段(叶状体和丝状体)的条斑紫菜外生菌种群组成差异较大。许多外生细菌对常见测试菌、海水养殖动物致病菌和人致病菌具有抑菌活性,其抑菌特点与紫菜生理性状相关。从健康条斑紫菜样品分离的外生菌中假交替单孢菌占优势,病烂紫菜未分离到假交替单孢菌,提示假交替单孢菌可能与紫菜健康生长有密切关系。 相似文献
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条斑紫菜单孢子和壳孢子幼苗生长发育的初步观察 总被引：13，自引：0，他引：13
紫菜生活史分丝状体和叶状体两个生长发育阶段。条斑紫菜丝状体成熟后放散的壳孢子萌发成叶状体,幼叶状体又可放散单孢子,单孢子也萌发成长为叶状体,在适宜条件下可以重复几代。可见,虽然壳孢子是叶状体养殖的苗源,单孢子苗在条斑紫菜养殖上也占有很重要的地位。 目前,国内外对紫菜壳孢子苗的生态习性已经作了一些研究,对叶状体形成,放散 相似文献
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