火焰原子吸收光谱法测定高品位金矿石中的金

采用经典火试金法测定高品位金,操作流程长,影响因素多,在铅扣灰吹过程中易挥发选出大量的铅,对实验环境造成严重污染.本文将20.0～100.0 g取样量先分成若干小样量进行焙烧,经50％王水完全分解后分离滤渣,所得若干份滤液定容于同一容量瓶内,分取适量体积进行泡沫塑料富集,将富集金的泡沫塑料灰化后用浓王水复溶,以火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定高品位金矿石中金的含量.方法检出限为0.101 μg/g,通过多个国家一级标准物质和分析样品验证,准确度和精密度满足相关要求.此方法测定灵敏度高,取样量为20.0 ～ 100.0 g,有效地提高FAAS法取样代表性,同时拓展了FAAS法测定矿石中金的含量范围,针对50.0 ～ 550.0 μg/g中高含量段的金结果同样可靠.     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物组织中的微量元素

研究了动物组织的消化条件与测试条件,方法简单快速。加标回收率９３－１０７％,经标准物质验证,获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中的铅

样品用盐酸-硝酸溶解,氢氟酸挥发硅,高氯酸冒烟除去氢氟酸,然后以稀硝酸溶解可溶性盐类,火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铅的含量。考察了不同的酸对样品的溶解效果,对介质酸度和共存元素干扰情况进行了实验。结果表明:盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸可以将样品消解完全;5%以内的硝酸不影响铅的测定;100 mL体积内,100 mg铁、6 mg镍、1 mg铜、5 mg钙、2 mg锰、1 mg铬、1 mg钴、1 mg锌等共存元素对0.1 mg铅的测定不产生干扰。在选定的仪器工作参数下,Pb的检出限为0.044μg/mL,加标回收率为97%～106%,测定值与电感耦合等离子体发射光谱法结果一致。方法重复性好、准确度高,可满足准确测定红土镍矿中铅含量的分析要求。     

原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对江西庐山"云雾"茶叶中的铜、锌、锰、铁四种元素进行了含量测定,详细地研究了消解酸的种类、HNO3和HF的比例、消解酸的体积及消解时间对测定结果的影响.用HNO3-HF-HClO4处理样品,测定结果表明茶叶中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率为93.70%～102.40%,相对标准偏差小于10%.其方法简便、精密度和灵敏度高,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定固态磷矿散源中的钾钠

本文研究了用微波炉在自制聚四氟乙烯闭容器内,用ＮＨＯ３－ＨＦ增压分解样品,即解决了样品分解的难题,又减少了污染。并于标准系列中外加基体元素消除了基本的干扰,以ＦＡＡＳ测定Ｋ２Ｏ和Ｎａ２Ｏ。     

内标和快速共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食盐中的镉

探讨了用火焰原子吸收法测定以（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-Ni（Ⅱ）为共沉淀体系，以Mn（Ⅱ）为内标，在pH=9．0的条件下快速共沉淀分离富集食盐中的痕量Cd。当试液为100mL时，方法的检出限为5．7μg/L，加标回收率为96％～101％，相对标准偏差（RSD，n=6）〈5％，基本消除了基体干扰。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中高含量的铅和锌

建立了用火焰原子吸收光谱法连续测定高含量铅和锌的方法。铅、锌精密度（ＲＳＤ）均为１：１２％,是测定大批量高含量铅锌的有效方法。     

三乙醇胺增敏火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼

样品经王水分解,加入适量的三乙醇胺增敏,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。选择了三乙醇胺的最佳用量;比较了钼在盐酸-磷酸-铝盐、盐酸-三乙醇胺、盐酸-三乙醇胺-磷酸、盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐等4种不同介质中的特征浓度。结果表明,在盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐介质中,钼的质量浓度≤40 mg/L内线性良好,方法检出限为0.2 mg/L,相对标准偏差为5.2%(n=6),加标回收率为96%~102%。对国家一级标准物质进行测定,结果与标准值相符。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁锌钙镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,并测定了大豆粉、玉米粉及面粉中的铁、锌、钙、镁。将粮食粉与配制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。     

火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶

将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定精铟中铅

精铟试样用HCl溶解,在稀HCl介质中,利用氘灯扣背景,消除基体的干扰。使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长283．3nm处测定铅,测定范围为0．001％-0．005％,加标回收率为97．8％～103％,相对标准偏差RSD（n=7）≤5％。与其他方法对照,结果相符。     

掺氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡

提出掺氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对钡的挥发原子化干扰，KCl作消电离剂消除钡的电离干扰。方法的检出限（K＝3）为0.04mg/L。方法已应用于测定地质标准样品中的微量钡，结果与标准值相符，对GBW07103试样测定6次，RSD为5.4%。     

双通道-原子荧光光谱和固体进样-冷原子吸收光谱测定岩石中痕量汞

岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定.本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,以探索最佳检测方案.双通道-原子荧光光谱分析中,优化的实验条件为:以80％王水溶液对样品沸水浴提取5...     

电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中12个元素

建立了地质化探样品中不同含量和检出限要求的12个元素的连续测定方法。样品经一次取样,用盐酸-氢氟酸-硝酸-高氯酸溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定铜、铅、锌、钴、镍、镉、锶、钡、钒、锰后,加碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取分离,火焰原子吸收光谱法测定银、镉。银、镉的相对标准偏差(RSD,n=12)分别为6.5%、4.7%。与现行分析方法相比,建立的方法灵敏度和精密度高、准确度好,降低了生产成本,缩短了检测时间,尤其适合大量化探样品的测定。     

流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金

样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05～60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒

利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上，铝对钒的吸收信号增感基本恒定，且能较好地克服其它元素的化学干扰，建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0．33mg／L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定，结果与标准值相符。对GBW 07303水系沉积物样品测定6次，ω^-(V)=119．0μg/g，RSD为4．5％。     

火焰发射光谱法测定水系沉积物中痕量铯

通过对火焰发射光谱法测定Ｃs的条件和共存元素的影响进行试验,选用适当的仪器工作条 件,试样中基体元素对Ｃs的干扰很小,可不经分防,直接测定水系沉积物中的Ｃs。方法的检出限为１ｕｇ／ｇ,对Ｃs一分别为１０．２ｕｇ／ｇ和３８．３ｕｇ／ｇ的样品测定１４次,ＲＳＤ为５．１％和４．４％。对水系沉积物国家标准物质进行测定,结果与标准值相符。     

脉冲进样火焰原子吸收法测定矿石中钾和钠

采用一种新的脉冲进样装置火焰原子吸收法测定了矿石中Na和K,装置也可常规进样,同时获得两种进样的分析结果。性能比较表明,脉冲进样法的耗样量、分析速度和精密度优于常规进样法。