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海水中活性磷酸盐的萃取比色测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
磷钼蓝法测定海水中活性磷酸盐的检测下限约为0.020μmol·P/L。在多数海洋研究工作中,这样的灵敏度是令人满意的。但是,在我国的许多沿岸海区,在浮游植物生长繁殖旺盛春末夏初季节,由于磷酸盐被大量的消耗,在水体中其含量相当低,因此,对此类海区的调查研究以及特殊的生物学研究来说,常常需要测定更低的磷酸盐。为此,作者进行了它的萃取比色法研究。本方法是在磷钼蓝法的基础上,外加了醇类溶剂萃取步骤;检测下限提高到0.002μmol·P/L,测定范围为0.002-0.800μmol·P/L。适用于低磷海区,以及特殊生物学调查研究工作。 相似文献
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东山湾海水中活性磷酸盐的分布特征 总被引:1,自引:0,他引:1
1988年5月、8月、11月和1989年2月东山湾海水中活性磷酸盐的浓度分别为0.10~0.55、0.02(未检出)~1.63、0.04~0.73和0.19~0.71μmol/L,平均值分别为0.23、0.34、0.38和0.50μmol/L。活性磷酸盐的分布特征和多无线性逐步回归的结果表明,活性磷酸盐浓度的主要影响因素随季节的不同而变化,其中1988年8月湾口和湾东侧区域明显受到上升流的影响。 相似文献
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胶束增溶增敏分光光度法直接测定海水中的硼 总被引:4,自引:1,他引:3
首次以含量为15 % 的非离子型乳化剂OP100 胶束体系为介质进行硼的分光光度法测定研究,确定最佳实验条件( 最大吸收波长为555nm ,姜黄素用量为4mL,酸试剂用量为5mL,胶束用量为5mL,显色温度为50 ℃,显色时间为15min) ,改进了现有的姜黄法,此方法适用于海水中硼的水相直接分光光度测定。实验结果表明测定灵敏度显著增加(E= 1 .5 ×105) ,线性范围变宽(0 ~1.2μg/25mL) ,络合物稳定性好,稳定时间长达50h。 相似文献
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首次把 SDS:OP乳化剂复配微乳的增溶增敏性应用于海水中硼的分光光度法测定研究中 ,确定了最佳实验条件 ,改进了现有的姜黄法。该方法的精密度为 8.9× 10 -3 ,回收率为 10 4 % ,硼浓度在 0~ 1.2 0μg/m L范围内遵守比耳定律。摩尔吸光系数为 1.5 9× 10 5,检出限为 0 .0 0 6 9μgm L-1。结果表明该方法可广泛应用于海水及其它水体中硼的水相直接显色分光光度测定 相似文献
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本文研究了用Aliguat-336萃取,无焰原子吸收分光光度法测定海水中不同价态铬的方法。该方法有较好的精密度,变动系数为6.0%。回收率在80%左右,其特征量为6.3×10~(14)g,较好地应用于海水中不同价态铬的测定。 相似文献
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本文采用聚四氟乙烯高压罐消化海洋沉积物。这种密闭的消化体系避免了硅的挥发损失和玷污,能达到对高含量硅沉积物的完全消化,并且消除了氢氟酸的干扰;采用分光光度法测定总硅,简化了操作步骤,加快了测定速度。本法的精密度为0.8%,回收率为99—lOl%,测定水系沉积物标准样品的结果与推荐值的相对偏差小于O.5%。本法已应用于台湾海峡沉积物总硅的测定,获得满意的结果。 相似文献
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海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线 总被引:4,自引:0,他引:4
于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;189年5月在南京采得伊利石样品,在苏州有得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO3样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电溶液(NaCl溶液、NaCl-CaCl2溶液和海水)中酸盐在上述4种固体粒子上的交换率-PH曲线。测定结果表明,海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率-PH曲线为V形,并建立阴离了液-固界面作用的交换率- 相似文献
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热液流体中溶解态铁是海水原位测量的重要参数之一。本研究采用Ferene分光光度法,搭建流动注射分析系统,优化进样条件、显色条件,实现了热液流体中溶解态铁的在线测定。结果表明,测定Fe(II)时,Ferene、缓冲液浓度分别为8×10–3、0.4 mol/L,Ferene、样品流速分别为0.8、0.6 m L/min,显色盘管长度为40 cm时,方法的灵敏度、检测限最佳;测定Fe(III)时,Ferene、缓冲液、抗坏血酸浓度分别为1×10–2、0.5、0.01 mol/L,Ferene/抗坏血酸、样品流速均为1.0 m L/min,还原、显色盘管长度均为40 cm时,方法的灵敏度、检测限最佳。最佳实验条件下,Fe(II)、Fe(III)在0.2~10μmol/L和0.5~16μmol/L范围内,工作曲线回归方程分别为A=0.0834 C+0.0564(μmol/L,n=8,R2=0.997)和A=0.0478C+0.0423(μmol/L,n=8,R2=0.997)。Fe(II)、Fe(III)检测限分别为24、39 nmol/L,相对标准偏差分别为0.8%、1.2%(n=10),加标回收率为97.9%~103.0%。共存离子实验表明,流体中的Na+、Mn2+、Cu2+、Cu+不会对测量造成干扰。 相似文献
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海水中超低含量活性磷酸盐的Mg(OH)2共沉淀法测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
活性磷(正磷酸盐)是海洋浮游植物生长所必需的物质基础[1-8],磷的生物可利用性直接影响全球的初级生产力水平.磷在特定的海洋环境中还可能限制固氮作用,成为限制海洋初级生产力的重要因素[1,3,6].海水中磷酸盐含量的测定也是海洋污染调查的重要指标之一[4,9].农业和工业废水中磷的过度排放导致河口和近岸海水富营养化,引起浮游植物异常繁殖,造成“赤潮”现象[4].因此,海水中磷的准确测定对深入理解生物地球化学过程及海洋环境保护具有重要理论和实际意义[4-6,9].磷钼蓝分光光度法是海水中活性磷的经典测定方法,检测限为324 nmo1/dm3[5],但在一些寡营养盐海域,例如在南海、地中海 相似文献
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用分光光度法测定海洋石油平台工业污水中的油分,测定波长为480nm,最低检测限0.5mg/L,污水中的破乳剂对本方法没有干扰。该方法操作简单、快速、准确,对于石油平台工业污水中油分含量高,测定频率快是较理想的方法。 相似文献
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分光光度法测定用于废氧化铝载体铂催化剂中铂含量。铂被还原成铂黑从杂质中分离出,用王水溶解形成六氯铂酸盐酸溶液,加入氯化亚锡形成橙黄色络合物溶液在403nm进行测定。对该方法的回收率,钼存在对测定的影响进行了研究,方法回收率98~102%,在10-6数量级,即使钼浓度与铂浓度相等并不影响铂的测定 相似文献
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控释海水植物肥中氮、磷的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价控释肥的肥效,探讨、建立了相应的氮、磷测定方法。用硫酸作消解剂,消解液可以同时被用来测定氮、磷。钼锑抗坏血酸络合物作为显色剂,用紫外可见分光光度计测定磷的浓度;用改良式微量凯氏定氮蒸馏滴定法测定氮的含量。该方法灵敏、准确,易操作。用海水浸泡自制的控释海水植物肥样品(编号:MRF-0201.中速型),运用建立的氮、磷测定方法测定浸取液中的氮、磷含量,实验证明该方法可以用于研究控释海水植物肥在海水中的氮、磷的化学动力学行为。 相似文献
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研究了pH 和总钼酸根浓度对海水中钼酸根在针铁矿上吸附的影响。钼酸根在针铁矿上的吸附等温线为S型。假设海水中钼酸根在针铁矿表面的吸附,是在双电层的内Helmholt 层中的能量相等的不同位置上进行的,并考虑到吸附的钼酸根之间存在着横向相互作用,由此推导得到的吸附等温式可描述钼酸根在针铁矿上的S型吸附等温线,并计算得到钼酸根在针铁矿上的最大吸附量为4 .76 ×10- 5mol/g。钼酸根在针铁矿上的吸附受溶液pH影响,吸附密度随pH 的增加而降低。加入到海水中的钼约有20 % 可被水合氧化铁的清除作用所转移。 相似文献
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海水中碘的动力学分光光度法测定——砷(Ⅲ)-铈(Ⅳ)-番木鳖碱直接法 总被引:1,自引:0,他引:1
测定海水中碘含量的方法很多,利用砷(Ⅲ)-铈(Ⅳ)氧化还原体系的动力学分光光度法是其中之一。Dubravčič[1,2]用亚铁离子抑制该反应,生成的高铁离子用KCNS显色,然后以测得的吸光度的对数值对碘含量作图得标准曲线。此法的缺点是要制作高碘含量和低碘含量两条标准曲线,而且受氯度、酸度、温度等条件的影响较严重,使得标准曲线经常变动。后来,Barkley等[3]用番木鳖碱作抑制剂,通过测定经不同反应时间后剩余量的铈(Ⅳ)与番木鳖碱形成的红色络合物的吸光度求出反应速率常数,并以多次测得的反应速率常数对碘含量作图绘制标准曲线。此法虽克服了前法标准曲线容易变动的弱点,但操作十分繁琐,而且水样和试剂的用量都比前法大得多。 相似文献
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研究用交流示波极谱测定海水中钾的方法。海水试样用NaOH调节pH约12,加入过量四苯硼化钠标准溶液,用微孔滤膜(或滤纸)过滤沉淀。收集游液,用TI(Ⅰ)标准溶液滴定过量的四苯基硼离子。方法回收率为99.5%。测定结果与四苯硼化钾重量法结果一致。海水中共存离子不干扰测定,并可用于海水及多种盐溶液中钾的测定。本法因其简便、快速、准确而易于推广。 相似文献
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参考《海洋监测规范第6部分:生物体分析》(GB17378.6-1998)的规范方法,采用单一HNO3-HClO4常压方法消化贻贝成分分析分析标准物质(GBW08571)。取样量为0.500g时,在加热温度为160℃~210℃,加入10mL HNO3、2mLHClO4,加盖加热7h左右,最后的样品消化液赶酸赶净的条件下,样品消化液直接以原子吸收分光光度计测定,其中Cu,Pb,Zn,Cd,Cr的测定值都在标准值范围之内。并着重对比温度对消化效果的影响以及Cu,Cd以火焰法与无火焰法测定的差别。 相似文献