铅锶共沉淀络合滴定法测定铅精矿中的铅

矿样以硝酸溶解,用硝酸锶共沉淀铅,将沉淀溶于热稀硝酸溶液中,在pH值为5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,以二甲酚橙-次甲基蓝为复合指示剂,EDTA滴定铅。本方法适用于铅精矿中铅的测定。     

变蛋中微量铅的催化示波极谱法测定

用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅 ,提出在HCl-酒石酸 -KI -抗坏血酸体系中 ,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中 ,Pb(ⅠⅠ )于 -0 54V处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在 0 0 2 5～ 3 μg·mL-1 范围内波高与浓度呈良好线型关系 ,相关系数r为 0 9976,检测限为0 0 2 5μg·mL-1 。样品经HNO3 -HClO4消化和分解 ,蒸至近干后 ,再用HCl溶解 ,在HCl-酒石酸 -KI体系中测定 ,回收率为 ( 98± 2 ) %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于变蛋及其他食品、人发等样品中微量铅的测定     

极谱络合吸附波测定岩石矿物中痕量铅

试样经酸溶分解后,采用三正辛胺—氢溴酸体系反相萃取色层法分离富集铅。在硝酸解脱液中直接加入铜铁试剂、甘氨酸、抗坏血酸等试剂,在 pH=8的碱性介质中测定铅的络合吸附波。峰电位为-0.5V,铅量在0—10μg/25ml 呈线性。该法可用于矿物、岩石等复杂样品中痕量铅的测定。     

滑石矿中三氧化二铁含量测定的不确定度评定

文章通过对滑石矿中三氧化二铁含量重复测定,建立数学模式,分析了测量过程的不确定主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度,以及重复试验的不确定度.当三氧化二铁平均含量为1.26%时,评定其扩展不确定度为0.015%.     

极谱法测定土壤样品中钨元素的不确定度评定

本文依据《岩石和矿石分析规程》DZG 1993-01 13.3通过极谱法对土壤样品中钨元素重复测定六次,依据标准曲线建立测定结果不确定度的数学模型,讨论了样品称量、标准溶液配制、重复测量、校准曲线重复性等对钨元素测量结果引入的不确定度的组分,从而评定其不确定度.     

泵子吸收分光光度法测定岩石中盒的不确定度评定

文章根据《测量不确定度评定与表示》中的方法,以原子吸收分光光度法测定岩石中金含量,对测量时样品制备过程、配制标准溶液、拟合曲线、待测样品定容、重复测量等产生的不确定度进行了评定,认为金含量测量不确定度主要由制样过程中样品回收率引入。     

高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量的不确定度

依据JJF10591—2012《测量不确定度评定与表示》,分析高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量不确定度的来源,从影响不确定度的标准溶液配制us、样品前处理up和仪器测量uu等3个主要因素,对不确定度各个分量进行计算和合成,得出罗非鱼中孔雀石绿的扩展不确定度U=088（k=2）。     

离子色谱法测定生活饮用水中溴酸盐的不确定度评定

采用离子色谱法对生活饮用水样品中的溴酸盐进行测定,并对测量结果进行不确定度评定。剖析了影响测量不确定度的主要因素,对储备标准溶液、稀释标准溶液、拟合标准曲线、重复性测量、仪器稳定性等影响不确定度的因素进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观,为实验室质量控制提供参考依据。     

测量精度与测量不确定度研究

通过对测量精度和测量不确定度本质的比较得出两者之间的区别,论证了测量不确定度的优越性,并总结出测量精度与测量不确定度之间相互转化的关系与表示方法.     

阴离子交换树脂分离—盐酸底液方波极谱法测定铜矿石中铅

利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。     

氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中的微量铅

拟定了用铅空心阴极灯为激发光源,氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中微量铅的方法。在2％HCl-0.08％K_3[Fe(CN)_6]-2％KBH_4体系中,铅的测定灵敏度有明显地提高。该方法操作简便、快速、准确,检出限为8.89×10~(-9)g/ml,精密度为4.12％(n=11)。     

铅火试金法测试滩间山金矿合质金中金的含量

以铅为捕集剂,熔融富集合质金中金,灰吹分离铅等金属,硝酸将银溶解与金分离,通过称量计算合质金的金含量,方法简便、可靠、准确。     

现行业务湿度传感器测量不确定度研究

依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,针对自动气象站各要素传感器的测量误差会随时间、温度等环境因素的变化而发生漂移.为确保观测数据的准确、可靠,以CP340恒温恒湿箱为湿度发生环境、采用英国michell公司的Optidew Vision精密露点仪为标准器,介绍了利用HMP155A温湿度传感器进行湿度测量不确定度评定的一般方法和详细步骤.最后给出一个评定实例,在温度为22℃和40℃,相对湿度为30％ RH～75％RH时,通过对测量不确定度的各分量进行分析和计算,得到HMP155A温湿度传感器测量结果的扩展不确定度分别为1.50％和1.46％.     

优先浮铅锑作业中添加硫酸的试验研究与应用

针对广西大厂巴里选厂所处理的矿石性质变化情况,文章介绍了在优先浮选铅锑作业中添加硫酸的试验研究成果及生产应用,结果表明,硫酸能有效改善铅锑浮选性能,在不影响锌、锡选别指标及保证铅锑精矿品位的前提下,提高了铅锑回收率,获得了较好的经济效益,。     

氢化物-原子荧光法测定三江源地表水中的铅含量

本文利用氢化物—原子荧光光度法,采用KOH+KHB4+K3Fe(CN)6做还原剂,对三江源地区地表水中铅的含量进行分析测定,通过实验找出最佳分析条件,为三江源地区水质普查提供快捷、准确的数据.     

杭州市区土壤铅、锶同位素示踪研究

测定了杭州市区主要街道及火电厂、居民密集区土壤的铅、锶同位素组成,并与杭州燃煤和汽车尾气的同位素组成进行对比,探讨土壤铅的来源及受大气铅污染的状况。研究结果表明,除火电厂及民用锅炉附近的土壤,其铅、锶同位素组成接近煤的同位素组成外,交通密集区土壤的铅同位素组成完全落在汽油铅范围内。土壤的铅、锶同位素组成可以示踪大气铅污染对环境的影响。     

古钱币中铜、锡、铅的测定

为配合辽宁省钱币学会考古研究工作，本文拟定了一个测定古钱币中铜、锡、铅的分析方法。该方法具有取样量少，操作方便，结果准确的特点，用于３２枚古钱币中铜、锡、铅的测定，分析结果理想。     

辽东早元古宙层控铅锌矿床铅同位素研究

辽东早元古宙层控铅锌矿床具有多层位产出和多阶段成矿的特点。据对71个铅同位素数据研究,铅同位素比值既在任一矿区内有差别,同时在矿区与矿区之间也有差别。铅同位素比值图解清楚地反映出有拟合μ=8.20±0.08增长曲线、混合铅等时线和异常铅8种类型。通过铅源参数分析,拟合μ=8.20±0.08增长曲线的铅为地幔铅与早元古宙地层铅混合均一化了的铅,混合铅等时线的铅为地幔铅与早元古宙地层铅混合未均一化的铅;异常铅经与大西洋和太平洋若干岛屿年轻火山岩铅同位素比值比较,为遭受大陆壳古老花岗质岩石中铅混染的地幔铅。混合铅等时线和铅的模式年龄反映了层控铅锌矿床的多期成矿作用。铅同位素比值不拟合整合铅矿床的增长曲线,同时铅模式年龄都比矿床所在的围岩年龄新,表明层控铅锌矿床不是喷气沉积矿床,而是属于密西西比河谷型(MVT)矿床。     

水准仪磁致误差检定的测量不确定度分析

通过对由亥姆赫兹线圈和测微平行光管构成的水准仪磁致误差检定装置的测量方法及其不确定度来源的分析,讨论了水准仪磁致误差检定的测量不确定度的评估方法,阐述了检定结果不确定度主要由测量重复性、测微平行光管的刻划误差和读数误差、磁场以及磁致误差特性曲线拟合引入。对这些分量分别进行分析与公式推导,最终评定出检定装置的扩展不确定度。     

现行业务湿度传感器测量不确定度研究

依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,针对自动气象站各要素传感器的测量误差会随时间、温度等环境因素的变化而发生漂移。为确保观测数据的准确、可靠,以CP340恒温恒湿箱为湿度发生环境、采用英国michell公司的Optidew Vision精密露点仪为标准器,介绍了利用HMP155A温湿度传感器进行湿度测量不确定度评定的一般方法和详细步骤。最后给出一个评定实例,在温度为22℃和40℃,相对湿度为30%RH~75%RH时,通过对测量不确定度的各分量进行分析和计算,得到HMP155A温湿度传感器测量结果的扩展不确定度分别为1.50%和1.46%。