α-联糠酸二肟在极谱分析上的应用——辉钼矿中少量铼的测定

硫氰酸钾和α—糠偶酰二肟比色铼已有应用,但将此种试剂用于极谱测定铼则未见报导,为解决不经繁琐分离测定辉钼矿中少量铼,本文试验了在含有还原剂氯化亚锡的酸性介质中,铼与硫氰酸盐和α—联糠酰二肟络合物在滴汞电极上的反应,观察到于电位-0.9伏附近,有一灵敏、清晰、对称的铼波,检测限为0.08μg/ml,常与其共存的钼、锰、钨等一定量时不干扰,故可成功地用于辉钼矿中少量铼的测定。     

矿石中微量镉的催化示波极谱测定——四乙基碘铵化—碘化钾—醋酸醋酸钠体系

在四乙基碘化铵—碘化钾—醋酸—醋酸钠体系中测定镉2.0×10~(-2)微克/毫升—1.6微克/毫升中,峰高与浓度呈线性关系,峰电位在-0.70伏左右(饱和甘汞电极)。30多种共存元素在一定范围内不干扰测定.本法应用于矿石中微量镉的催化示波极谱测定,结果满意.     

催化示波极谱法测定矿石中微量砷

微量砷在0.24N H_2SO_4—2×10~(-5)M邻菲哕啉—0.1％硫酸钴体系中可产生一灵敏催化波。线性范围0.4～20ppb,检出下限0.05ppb,峰电位-1.25伏(VS.S.C.E)。经巯基棉分离富集,常见离子均不干扰,可适用于矿物岩石及组成较为复杂的样品中微量砷的测定。     

矿物岩石中测定微量锡极谱催化波的新方法——PMBP—二苯胍—氯化钠—硫酸体系

矿物岩石中微量锡的测定,常采用苯芴酮,茜素紫或磷苯二酚紫分光光度法测定,但方法繁琐,控制条件较严。近年来国内常采用四价钒和氯化铵或氯化钠体系中用催化极谱测定锡,但在生产应用中仍有一定的局限性。我们在研究锡的络会吸附波中,发现锡在PMBP——二苯狐——氯化钠——硫酸体系中有一个稳定、灵敏、对称的络合吸附催化波。灵敏度可达0.02微克/毫升,峰值电位在-0.52伏左右(饱和甘汞电极)。为此,     

P350萃淋树脂吸附铼的性能研究及应用

研究了P350在硫酸介质中吸附铼的性能和微色谱柱分离微量铼的条件和选择性，确定了以P350萃淋树脂为固定相，硫酸溶液为流动相萃取色谱分离微量铼的最佳条件，以2mol／L硫酸为上拄液，4mol／L硫酸为淋洗液，水为解析液，使铼与铀(Ⅵ)、钼(Ⅵ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铬(Ⅵ)、钛(Ⅳ)等金属离子分离。采用丁基罗丹明B光度法测定铀矿石中微量铼，分析结果符合要求。     

导数极谱法测定矿石中微量铼

矿石中铼的含量极微,近年来对铼的测定虽有报导,但方法灵敏度都不太高。 本文根据在硫酸溶液中,高铼酸根离子可与碲酸产生一个极谱催化还原波。试验了在硫酸、EDTA、聚乙烯醇体系中,加入适量二苯胍,使铼的催化波提高,提高了方     

催化极谱法同时测定岩石、矿物中微量钨和钼

关于钨和钼的催化极谱法测定已有许多文献报导。为了满足地球化学地质样品分析低达1ppm钨、钼的要求,本文着重研究了提高钨催化极谱测定灵敏度。在前人工作的基础上,提出在硫酸-二苯羟乙酸-辛可宁-8羟基喹啉-氯酸钾体系中进行钨钼连测。在该体系中钨、钼的峰电位分别约为-0.75伏和-0.45伏(S.C.E),其检出限均为0.0005微克/毫升。本法可适应岩石和某些矿物中0.0001～0.05％三氧化钨,0.0001～0.01％钼的测定。     

铟-桑色素络合物吸附波及其应用

利用Cup、BPR、KCNS等作为络合剂的极谱催化波测定微量铟的方法虽有报导,但采用铟-桑色素络合物测定岩矿中微量铟的方法却未见报导。 本文发现铟-桑色素络合物在pH2.6—3.1的一氯醋酸-氢氧化钠介质中加入0.002％十四烷基磺酸钠,峰电位在-0.75v     

铝镓铟—茜素S络合物的示波极谱研究—Ⅲ矿石中镓和铟的同时测定

Sommer曾提出用脉冲极谱测定镓和铟,灵敏度分别达到0.05ppm镓和0.1ppm铟。本文在前一工作的基础上,进一步研究了镓铟—茜素S络合物的吸附催化波。在0.26M氧化钾—0.08M乙酸钠(pH5)的底液中,当有1×10~(-4)M茜素S存在下,波高与浓度在0.01—0.4微克镓/毫升,0.004—0.4般克铟/毫升之间呈线性关系。峰电位分别为-1.13伏和-0.63伏(对S,C、E),因此可在同一底液中同时测定镓和铟。     

铝镓铟—茜素S络合物的示波极谱研究——Ⅲ 矿石中镓和铟的同时测定

Sommer曾提出用脉冲极谱测定镓和铟,灵敏度分别达到0.05ppm镓和0.1ppm铟。本文在前一工作的基础上,进一步研究了镓铟—茜素S络合物的吸附催化波。在0.26M氧化钾—0.08M乙酸钠(pH5)的底液中,当有1×10~(-4)M茜素S存在下,波高与浓度在0.01—0.4微克镓/毫升,0.004—0.4微克铟/毫升之间呈线性关系。峰电位分别为-1.13伏和-0.63伏(对S、C、E),因此可在同一底液中同时测定镓和铟。     

新疆511铀矿床微量元素富集特征研究

通过对砂岩铀矿体及其围岩中的Se、Re、Ga、Ge、V、Mo和U等元素的测试与分析,文章系统研究了511砂岩型铀矿床中主要微量元素的富集特征。结果表明：511铀矿床中,Se、Re、Ga、Ge、V、Mo等微量元素存在不同程度的富集,其中Se、Re、Ga的富集达到综合利用工业品位;微量元素空间分布受层间氧化带控制且具有规律性,沿层间氧化作用方向,依次出现Se-Re（＋Gc）-Mo-V等分带;Re与U具有较好的相关性,Se、Re元素对砂岩铀矿找矿具有重要指示意义。511铀矿床是一个与层间氧化带有关的多元素聚集的复合矿床。     

Re–Os isotopic ages of pyrite and chemical composition of magnetite from the Cihai magmatic–hydrothermal Fe deposit, NW China

The Eastern Tianshan Orogenic Belt of the Central Asian Orogenic Belt and the Beishan terrane of the Tarim Block, NW China, host numerous Fe deposits. The Cihai Fe deposit (>90 Mt at 45.6 % Fe) in the Beishan terrane is diabase-hosted and consists of the Cihai, Cinan, and Cixi ore clusters. Ore minerals are dominantly magnetite, pyrite, and pyrrhotite, with minor chalcopyrite, galena, and sphalerite. Gangue minerals include pyroxene, garnet, hornblende and minor plagioclase, biotite, chlorite, epidotite, quartz, and calcite. Pyrite from the Cihai and Cixi ore clusters has similar Re–Os isotope compositions, with ～14 to 62 ppb Re and ≤10?ppt common Os. Pyrrhotite has ～5 to 39 ppb Re and ～0.6 ppb common Os. Pyrite has a mean Re–Os model age of 262.3?±?5.6 Ma (n?=?13), in agreement with the isochron regression of ¹⁸⁷Os vs. ¹⁸⁷Re. The Re–Os age (～262 Ma) for the Cihai Fe deposit is within uncertainty in agreement with a previously reported Rb–Sr age (268?±?25 Ma) of the hosting diabase, indicating a genetic relationship between magmatism and mineralization. Magnetite from the Cihai deposit has Mg, Al, Ti, V, Cr, Co, Ni, Mn, Zn, Ga, and Sn more elevated than that of typical skarn deposits, but both V and Ti contents lower than that of magmatic Fe–Ti–V deposits. Magnetite from these two ore clusters at Cihai has slightly different trace element concentrations. Magnetite from the Cihai ore cluster has relatively constant trace element compositions. Some magnetite grains from the Cixi ore cluster have higher V, Ti, and Cr than those from the Cihai ore cluster. The compositional variations of magnetite between the ore clusters are possibly due to different formation temperatures. Combined with regional tectonic evolution of the Beishan terrane, the Re–Os age of pyrite and the composition of magnetite indicate that the Cihai Fe deposit may have derived from magmatic–hydrothermal fluids related to mafic magmatism, probably in an extensional rift environment.     

地气测量在戈壁覆盖区210金矿的试验

在新疆哈密和甘肃安西县交界地带的金窝子210隐伏金矿上方,运用泡塑捕集器和液态捕集液进行大比例尺地气测量,深入研究地气测量方法在野外的应用。试验结果显示,隐伏金矿体上方出现了较为明显的Au地球化学异常,并伴随Cu、Pb、Fe等成矿伴生元素的地球化学异常,异常与覆盖层厚度、矿体产状、构造等因素相关。地气法捕集的微量物质的稀土配分模式与210金矿矿石样品的稀土配分模式相似,证明了捕集的微量物质来源于深层隐伏矿体,体现了地球化学深穿透方法在戈壁地区隐伏矿产勘查中具有良好的应用前景。     

金矿床成矿时代研究的一些问题与对策

对金矿床测年研究近年来取得了很大进展,但也有诸如对金矿床成矿时代认识存在的差异及测试方法本身具有局限性的问题.应当重新理解金成矿时代的概念,注重新的测年方法的使用,尽可能开展多元同位素体系测年工作.     

玲珑金矿大开头矿区47号脉微量元素特征

选择胶东玲珑金矿典型矿体47号脉为研究对象,应用基岩地球化学方法,测试微量元素含量,研究微量元素与金的相关关系、计算微量元素的浓集系数并确定其轴向分带,探讨微量元素对深部金成矿的指示意义,期待能对玲珑金矿深部找矿提供一些参考.初步认识如下:矿区金矿体的最佳指示元素依次为Au、Ag、Bi、As、Cu、Co、Mo、Sb;金矿体的轴向分带序列从上到下依次为As、Pb、Ag、Cu、Hg、Sb、Mo、Ni、Th、V、U、Mn、Zn、Bi、Co、Au;矿体中Au、Bi、Ag、As富集系数大,Cu、Co富集系数中等,而Zn在矿体中相对亏损.研究结果表明,在深部47号矿体仍有较好的成矿前景.     

广东梅县玉水多金属矿矿床成因探讨

本文在对比分析矿区火成岩（围岩）及含矿段岩矿石稀土元素、微量元素的基础上,结合矿石稳定同位素及包裹体特征对矿床成因作了探讨。根据本区微量元素性状及其分布特征,指出了含矿段火成岩与矿区内脉状火成岩侵人体（β_μ及γ_π）及上侏罗统火成岩的微量元素特征差异,同时认为：矿床是由局部火山喷气并受中温热液改造而成,含矿段矿化火山岩是由特定火山喷气作用形成的产物,它与区内的脉状火成岩侵人体及上侏罗统火山岩之间没有成因联系,对矿床改造作用的中温热液,主要来自深部隐伏碱性侵人体。     

新疆511铀矿床7号采区U-Se-Re-Mo等元素分布特点

Re、Se是中国急需的紧缺矿种,对国家的资源战略与环境安全保障具有重要影响。新疆伊犁盆地511矿床在开采铀的过程中,发现了Re、Se和Mo等元素存在富集的现象。文章以511矿床7号采区为例,采取野外地质调查与室内分析测试及综合研究相结合的技术路线,以探求Re、Se、Mo等元素的分布特点及其与U元素富集之间的关系。研究表明,Re和Se在空间上与砂岩铀矿体密切共生,说明在511矿床中矿源等条件具备的情况下,7号采区内的层间氧化作用促使Re和Se富集成矿,证实了511铀矿床中与U密切相关的Se、Re等元素具有线状分布的特点。     

Main types of rare-metal mineralization in Karelia

Rare-metal mineralization in Karelia is represented by V, Be, U deposits and In, Re, Nb, Ta, Li, Ce, La, and Y occurrences, which are combined into 17 types of magmatic, pegmatite, albitite–greisen, hydrothermal–metasomatic, sedimentary, and epigenetic groups. The main vanadium resources are localized in the Onega ore district. These are deposits of the Padma group (556 kt) and the Pudozhgorsky complex (1.5 Mt). The REE occurrences are primarily characterized by Ce–La specialization. The perspective of HREE is related to the Eletozero–Tiksheozero alkaline and Salmi anorthosite–rapakivi granite complexes. Rare-metal pegmatites bear complex mineralization with insignificant low-grade resources. The Lobash and Jalonvaara porphyry Cu–Mo deposits are potential sources of rhenium: Re contents in molybdenite are 20–70 and 50–246 ppm and hypothetical resources are 12 and 7.5 t, respectively. The high-grade (～100 ppm) and metallogenic potential of indium (～2400 t) make the deposits of the Pitkäranta ore district leading in the category of Russian ore objects most prospective for indium. Despite the diverse rare-metal mineralization known in Karelia, the current state of this kind of mineral commodities at the world market leaves real metallogenic perspective only for V, U, Re, In, and Nb.     

新疆霍什布拉克铅锌矿床地质、地球化学特征研究

新疆霍什布拉克铅锌矿床的矿体和含矿地层的产状一致,主矿体的矿石具有条带状、纹层状构造,矿石中大量发育霉球状、管状和环带状生物结构,显示出层控、热水沉积成因的特点。含矿地层和矿石样品的主量元素PER图解显示含矿碳酸盐岩以含石膏的灰岩为主,围岩的白云岩化微弱,矿化与硅化关系密切。矿石、含矿碳酸盐岩和页岩、粉砂质灰岩和泥质粉砂岩等碎屑岩具有各自鲜明的微量元素分布特征,上层矿体矿石中较强的富集过渡族元素Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、非活动性元素Zr、Hf及大离子亲石元素Sr和Pb,亏损活动性元素Na、K、Rb、Ba和非活动性元素Nb、Th。其围岩重结晶泥晶灰岩富集Ti、Mn、Ni、Sr和Pb,亏损Na、K、V、Fe、Rb、Ba、Zr、Hf、Nb和Th。下层矿体的围岩页岩和泥质、粉砂质灰岩样品的微量元素分布在平均上地壳线附近,部分样品较明显的富集Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Rb、Y、Zr和Hf,亏损Na、Fe、Sr、Nb。上层矿体矿石和下层矿体围岩中的部分碎屑岩富集强亲岩浆元素Cr、Co、Ni,且上层矿体矿石的稀土元素分布模式具有强的正Eu异常,部分下层矿体围岩具有较明显的正Eu异常。地质和地球化学特征显示该矿床属于热水沉积矿床中的SEDEX型矿床。     

Distribution characteristics and differential enrichment mechanism of rhenium in molybdenite in the Dexing copper ore fieldSCIEI北大核心CSCD

世界上绝大部分Re赋存在斑岩型矿床的辉钼矿之中,且分布极不均匀。在矿床-矿石-矿物颗粒等不同尺度上,Re含量均存在较大差异,但造成这些差异的因素目前尚不清楚。本文以德兴矿田中富家坞和铜厂二个矿床的辉钼矿为研究对象,在细致的矿相学研究的基础上,对其开展了EPMA、LA-ICP-MS和XRD分析,同时结合前人研究资料,详细探讨了Re在这两个矿床辉钼矿中的分布规律及差异性富集机制。结果显示:富家坞和铜厂均普遍发育两种形态的辉钼矿(细粒集合体型和粗粒片状型),Re在两种辉钼矿中的分布均极为不均,但细粒集合体型相对更富Re,而同一形态辉钼矿铜厂矿床则具有更高的Re含量;同一矿床中辉钼矿结晶越晚,往往越富集Re;个别辉钼矿可见扭结现象,且扭结部位的Re含量更低,暗示后期构造变形可能导致了Re的丢失;两个矿床高Re辉钼矿和低Re辉钼矿的结构均为2H多型,表明Re含量与辉钼矿晶体结构无关。结合前人资料,本文认为成矿流体性质(如温度、盐度等)是导致铜厂和富家坞辉钼矿Re含量差异的主要因素。