藤壶胶组分的分离制备

研究ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５，Ｇ－５０，Ｇ－１００，Ｇ－２００和Ｇ－２００（超细）等型号的葡聚糖凝胶系统，对溶解在１．０％，ＳＤＳ－２Ｍｅ水溶液中的网纹藤壶Ｂａｌａｎｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓ固态胶蛋白组分的分离制备效果，结果表明，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００和Ｇ－２００（超细）两种葡聚糖凝胶层析柱（直径１．７ｃｍ，长３０ｃｍ）用０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ－１％ＳＤＳ－２Ｍｅ溶液洗脱时     

氢化物-原子荧光法测定海水痕量硒及其形态

采用氢化物原子荧光法（ＨＧＡＦＳ） 测定海水痕量硒,并利用ＫＢＨ４ 对Ｓｅ（ Ⅳ） 和Ｓｅ（ Ⅵ） 的还原能力不同,以６ｍｏｌ／ｄｍ３ＨＣｌ 将海水中Ｓｅ（ Ⅵ） 还原为Ｓｅ（ Ⅳ） 再经氢化反应而测定其形态浓度。以正交设计法对ＨＧＡＦＳ法测定硒的实验条件进行优化选择。在佳化条件下本方法测定溶解态硒的检出限为０ ．０７２μｇ／ｄｍ３ ,对１ ．００μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度的样品变异系数为±２．３ ％ 。标准曲线表明,在０～２５μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度范围内有理想的线性关系。该方法可直接测定海水中的溶解态总硒、Ｓｅ（ Ⅳ） 及Ｓｅ（ Ⅵ） ,回收率为９９ ±２ ％ 。     

鲢鱼幼鱼对盐、碱耐受性的研究

利用盐碱地区氯化物型地下水进行了鲢鱼幼鱼（Ｌ＝５．４～８．２ｃｍ）对盐度（ｐＨ＝８．６０±０．１８）、碱度（ｐＨ＝８．７４±０．３４）及盐碱混合的急性毒性试验。研究结果表明：鲢鱼幼鱼对盐度的２４、４８、７２和９６ｈ的半致死浓度（ＬＣ５０）分别为：１１．２,９．０,８．６和８．２ｇ·Ｌ－１;对碱度的相应ＬＣ５０值分别为５１．４、２７．１、２３．７和１５．７ｍｍｏｌ·Ｌ－１。盐碱混合的正交试验表明盐度和碱度在致毒过程中作用显著;２４ｈＬＣ５０碱度（Ａｌｋ,ｍｍｏｌ·Ｌ－１）及盐度（Ｓ,ｇ·Ｌ－１）的关系为：Ａｌｋ＝３４．１７－１．７８Ｓ。     

藤壶胶组分的分离制备

研究ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５，Ｇ－５０，Ｇ－１００，Ｇ－２００和Ｇ－２００（超细）等型号的葡聚糖凝胶系统，对溶解在１．０％ＳＤＳ－２Ｍｅ水溶液中的网纹藤壶Ｂａｌａｎｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓ固态胶蛋白组分的分离制备效果。结果表明，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００和Ｇ－２００（超细）两种葡聚糖凝胶层析柱（直径１．７ｃｍ，长３０ｃｍ），用０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ－１％ＳＤＳ－２Ｍｅ溶液洗脱时，均可将改蛋白组分按其分子量的大小进行分离，且以后者的分高效果更好。     

渤海南部S3孔晚第四纪海相地层的划分及环境演变

根据微体化石、粒度、孢粉、粘土矿物和碳酸钙含量等多项分析资料,以及古地磁、１４Ｃ和ＥＳＲ等项测年资料,划分出７个海相地层,它们是：中更新世中、晚期的Ｈ７（４１７．０～４６０．０ｋａＢ．Ｐ．）和Ｈ６（１５７．５～２３１．３ｋａＢ．Ｐ．）海相层;晚更新世前半期末次间冰期的Ｈ５（１００．６～１２４．３ｋａＢ．Ｐ．）和Ｈ４（７６．５～８７．６ｋａＢ．Ｐ．）海相层,末次冰期里两间冰阶的Ｈ３（５８．２～６７．４ｋａＢ．Ｐ．）和Ｈ２（２８～３６ｋａＢ．Ｐ．）海相层,以及冰后期的Ｈ１（８．５ｋａＢ．Ｐ．以来）海相层。其中Ｈ７为渤海海底最新确定的年代最老的海相层。以Ｓ３孔为主,与渤海中部的ＢＣ－１孔和西部的辛集孔对比,阐明了渤海晚第四纪海侵海退古环境演变历史     

加利福尼亚蒙特里建造中的潜在灾害痕量元素

海洋富有机碳岩石通常赋存对公众生命、人类健康和环境有潜在危害的痕量元素。与世界页岩平均值（ＷＳＡ）相比,中新世蒙特里建造（加利福尼亚最广泛的油源岩）富集多种痕量元素。早期研究表明,在这些岩石中,与有机碳呈高度正相关（γ２＞０．７５）的元素有铬（Ｃｒ）、铜（Ｃｕ）、镍（Ｎｉ）、锑（Ｓｂ）、硒（Ｓｅ）、铀（Ｕ）、钒（Ｖ）、锌（Ｚｎ）等,呈明显正相关（γ２＝０．４～０．７５）的元素有砷（Ａｓ）、钡（Ｂａ）、镉（Ｇｄ）、和钼（Ｍｏ）。在这１２种元素中Ｓｅ对环境最为有害,Ａｓ、Ｇｄ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｓｂ…     

在胶东群片麻岩中首次发现四方硅铁矿与自然硅的连生体矿物

我们发现的四方硅铁矿与自然硅连生体矿物，产于山东莱州湾东部与金矿有关的片麻岩中。该矿物为灰黑色，强金属光泽，不透明矿物。四方硅铁矿的显微硬度：ＨＶ＝６８２．３Ｎ／ｕｍ￣２．自然硅的显微硬度：ＨＶ＝７０７．６Ｎ／ｕｍ￣２。电子探针分析：四方硅铁矿，Ｓｉ－５２．８８％，Ｆｅ－４４．８％，自然硅，Ｓｉ－９７．３３％。主要Ｘ射线粉晶分析谱线数据：四方硅铁矿，５．１５（１０），２．３８２（６），１．８５５（８），１．７８（３），１．３４３（１），自然硅，３．１３６（１０），１．９１０３（５），１．６３８（３）。晶胞参数：四方硅铁矿，Ａｏ＝２．２６８５人，Ｃｏ＝５．１３７人，Ｖｘ＝３７．０３４，Ｚ＝１，自然硅Ａｏ＝５．４２，Ｖｘ＝１５９．２２，Ｚ＝８。     

胶州湾海水中溶解氨基酸的研究

于１９８６年１月－１１月用高效液相色谱法分析胶州湾１０个站位表层和底层海水中溶解游离氨基酸（ＤＦＡＡ）的组成、含量的分布及其季节变化。结果表明，７个站位的表层海水中月平均总溶解游离氨基酸（ＴＤＦＡＡ）含量范围为１．２４－２．２８ｕｍｏｌ／Ｌ。多数站位在２月份处于最低值（０．４ｕｍｏｌ／Ｌ），１１月份达最高值（５．０ｕｍｏｌ／Ｌ）。所测氨基酸中，Ｇｌｕ，Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｅｕ，Ｏｒｎ，Ｓｅｒ等占优势     

南黄海浮游植物与水色透明度之间相关关系的研究

本文根据 １９９５ 年 ９ 月在南黄海获取的资料,分析和讨论了该水域浮游植物现存量（叶绿素 ａ （ Ｃ Ｈ ））、初级生产力（ Ｐ Ｐ） 和海水光学参数（透明度（ Ｓ Ｔ））、水色（ Ｗ Ｃ）） 之间的相关关系。分析结果表明,夏末秋初南黄海 Ｃ Ｈ 与 Ｐ Ｐ, Ｃ Ｈ 与 Ｗ Ｃ 和 Ｐ Ｐ 与 Ｗ Ｃ 以及悬浮物（ Ｓ Ｓ） 与 Ｗ Ｃ 之间均有良好的正相关关系。相关式分别为： Ｐ Ｐ ＝ ２２５１９ｌｎ（ Ｃ Ｈ ） ＋ ４８８９１ 或 Ｐ Ｐ ＝ ５ Ｅ－ ０５ Ｃ Ｈ １６４６４（ Ｒ２ ＝ ０７０３７）; Ｗ Ｃ ＝ ４０３ｌｎ（ Ｃ Ｈ ） ＋ ８９７６８ 或 Ｗ Ｃ ＝ ７１３０６ Ｃ Ｈ ０４７４７ （ Ｒ２ ＝０７９２１）; Ｃ Ｈ ＝ １５４３７ｌｎ（ Ｓ Ｓ） ＋ １３６４７ 或 Ｃ Ｈ ＝ ０７４９９ Ｓ Ｓ１２５２（ Ｒ２ ＝ ０７２２３）; Ｐ Ｐ ＝３３２８６ｌｎ Ｓ Ｓ＋ １５２２２ 或 Ｐ Ｐ ＝ ３３０２９ Ｓ Ｓ０５６９４ （ Ｒ２ ＝ ０５４７６）; Ｐ Ｐ ＝ ４２５８８ｌｎ（ Ｗ Ｃ） － ３７０７１或 Ｐ Ｐ ＝ ６６５１２ Ｗ Ｃ０８６６５（ Ｒ２ ＝ ０６７３１） 以 及 Ｓ Ｓ ＝ １４０１９ｌｎ（ Ｗ Ｃ） － １３３６３      

螺旋藻多糖对CD3AK细胞增殖能力的影响

研究了螺旋藻多糖（ＰＳ）对ＣＤ３ＭｃＡｂ激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＭｃＡｂ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｋｉｌｌｅｒ Ｃｅｌｌｓ,ＣＤ３ＡＫ Ｃｅｌｌｓ）增殖能力的影响。结果表明,当ＰＳ浓度为２．５μｇ·ｍｌ＾－１培养体系条件下,对ＣＤ３ＡＫ细胞具有明显的刺激细胞增殖作用（Ｐ〈０．０２）;对培养长达２３ｄ的ＣＤ３ＡＫ细胞杀伤肿瘤细胞（Ｋ５６２细胞）的活性仍维持在较高的水平（４６．５％￣５０％）。提示ＰＳ对辐射     

低盐度海水中重金属标准物质研制

本文介绍了低盐度海水中5种重金属元素混合溶液标准物质的研究和制备过程。以稀释的大洋海水为基体,用容量法以加标方式制备了低盐度海水中重金属标准物质。各元素统计结果表明样品的均匀性和稳定性良好。经9家具有中国计量认定(CMA)资质的实验室分别采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法和阳极溶出伏安法对标准溶液进行分析定值,并用国家标准物质作量值溯源,以分析结果的总平均值作为标准值,标准值及不确定度的结果分别为铜15.2±0.7 μg/L、铅15.3±0.7 μg/L、锌98.9±4.7 μg/L、镉2.02±0.10 μg/L以及铬15.3±0.6 μg/L。该标准物质可用于近岸、河口区低盐度海水重金属分析过程的量值传递和质量控制。     

海水中无机混合元素标准样品的研制

对海水中无机混合元素标准样品进行了研究和制备。样品采用高纯试剂重量法制备,以人工海水为样品介质,用原子吸收法和原子荧光法对样品进行均匀性和稳定性研究;多家实验室协作分析定值后数理统计确定标准值,并进行不确定度评估。结果表明,海水中无机混合元素标准样品的均匀性和稳定性良好;可用于海水污染监测的仪器较准、分析方法的评价与验证、实验分析的质量控制和能力验证等方面。     

一种适于数字灰度图像的分数维计算方法

分数维是分形分析的重要特征量。目前普遍采用的分数维计算方法是盒维数算法。但是对于数字灰度图像,该算法所得到的分数维非常粗糙,以至于难以作为图像分析特征。基于面积度量精确性和计算的相对简单性,提出1种利用面积覆盖的分数维计算方法。该方法的主要特点是对于灰度图像计算所得的分数维几乎是连续的,为分数维作为图像分析特征开拓了广泛的应用前景。     

Interactions among metals in the spectrochemical determination of trace amounts of cadmium in marine mussels

The determination of trace amounts of inorganic elements by electrothermal atomic absorption spectrophotometry (ETA-AAS) or inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) suffers from some kinds of interference due to the inorganic fraction of the matrix of many environmental samples. The ratio between a major matrix element and the analyzed trace element plays an important role in the spectrochemical behaviour of the latter. The resulting enhancing or depressing effect also gives rise to severe faults when the well known standard addition method (SAM) is used. The present work shows the interactions due to the presence of elements such as calcium, sodium, potassium, magnesium and iron during the spectrochemical determinations of trace amounts of cadmium in marine mussels. A possible liquid anion exchange extraction is suggested for the analysis of cadmium by ETA-AAS.     

高压密闭消解-电感耦合等离子体光谱和质谱联合测定海洋地质样品中52种元素

An improved analytical method to determine the content of 52 major, minor and trace elements in marine geological samples, using a HF-HCl-HNO_3 acid system with a high-pressure closed digestion method(HPCD), is studied by an inductively coupled plasma optical emission spectrometry(ICP-OES) and an inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS). The operating parameters of the instruments are optimized, and the optimal analytical parameters are determined. The influences of optical spectrum and mass spectrum interferences, digestion methods and acid systems on the analytical results are investigated. The optimal spectral lines and isotopes are chosen, and internal standard element of rhodium is selected to compensate for matrix effects and analytical signals drifting. Compared with the methods of an electric heating plate digestion and a microwave digestion, a high-pressure closed digestion method is optimized with less acid, complete digestion,less damage for digestion process. The marine geological samples are dissolved completely by a HF-HCl-HNO_3 system, the relative error(RE) for the analytical results are all less than 6.0%. The method detection limits are 2–40μg/g by the ICP-OES, and 6–80 ng/g by ICP-MS. The methods are used to determine the marine sediment reference materials(GBW07309, GBW07311, GBW07313), rock reference materials(GBW07103, GBW07104,GBW07105), and cobalt-rich crust reference materials(GBW07337, GBW07338, GBW07339), the obtained analytical results are in agreement with the certified values, and both of the relative standard deviation(RSD) and the relative error(RE) are less than 6.0%. The analytical method meets the requirements for determining 52 elements contents of bulk marine geological samples.     

灰色聚类法评价长江口、杭州湾海域表层海水中的重金属污染程度

通过2007年秋季航次我国近海海洋环境的综合调查,研究了长江口与杭州湾海域表层海水中重金属汞、砷、铜、铅、锌、镉、总铬的含量与分布,利用灰色聚类法对海水中的重金属元素进行评价。参照《国家海水水质标准GB3097-1997》,通过灰类白化权函数确定海水水质分级界限及各参评指标对不同等级的聚类权,构建了海水中重金属的灰色聚类法综合评价模型。该模型能够较客观、合理地评价海水中的重金属。评价结果表明,长江口与杭州湾海域表层海水中的重金属总体情况良好,但是汞、铅含量偏高,尤其是汞。长江口外以北、杭州湾北岸口外及舟山群岛邻近海域的海水水质相对较差,陆源排污为主要影响因子。     

海洋沉积物含水率对部分碱金属及碱土金属元素含量的影响及意义

利用电感耦合等离子体光谱仪(ICP-AES)对海洋表层沉积物及上覆海水、海洋沉积物国家标准物质、陆地的水系沉积物及土壤国家标准物质进行检测以对比海洋沉积物含水率对部分碱金属及碱土金属元素分析结果所造成的影响。结果显示海洋沉积物含水率对钠离子影响最大,往往有超过50%的钠离子来自其中所含海水的贡献,而海洋沉积物含水率对钾、钙、镁的影响则较为微弱。因此,研究海洋沉积物化学组分时有必要考虑其所含海水对钠含量的贡献,以期达到不同海洋沉积物化学组分的可比性。     

基于SVM的海底声纳图像底质识别*

对海底底质声纳图像分割,提取单元特征向量进行主成份分析,选取均值、标准差、对比度、相关系数、能量及同质性作为训练特征向量,优化支持向量机(SVM)参数.利用多分类 SVM 对砂、礁石、泥进行训练,有效、快速地分离出了3种底质类型,测试精度高于80%,表明该方法可有效用于海底底质声纳图像的识别和分类.     

基于颜色显示快速估算页岩有机碳含量的新方法

有机碳含量(TOC)是页岩气储层评价的关键参数之一,它既是页岩生气的物质基础,也是页岩吸附气的重要载体。以鄂尔多斯盆地山西组页岩系统为例,根据不同的颜色显示划分出4种岩性:黑色煤、灰黑色页岩、灰色页岩、灰白色粉砂岩,赋予这4种岩性不同的颜色显示值,计算页岩系统的总颜色评价值(TCA),拟合页岩系统中TCA和实测TOC之间的关系,依据TCA估算页岩系统的TOC。研究发现,当页岩系统中4种岩性的颜色显示值为等比数列(1、2、4、8)时,TCA和实测TOC相关系数(R2)高,且以指数拟合和三次方拟合的相关系数(R2)最高;页岩系统中TCA的对数和实测TOC的对数呈现良好的正相关性,根据页岩中TCA估算的TOC和实测TOC十分接近。因此,在室外工作中可以利用该方法快速估算页岩系统的TOC,从而为页岩气目标层段的优选提供参考依据。     

顺序扫描ICP—AES法测定海洋沉积物中九种主要成分

用ICP—AES法测定海洋沉积物中铝、铁、钙、镁、钠、钾、钦、锰、磷等九种主要成分,方法简便,省时省力,测量精密度小于4％,可以满足海洋地球化学的要求。