海水中甲基对硫磷和马拉硫磷的气相色谱法测定

基于《水质有机磷农药的测定－气相色谱法》,结合海水中农药的含量低可降解等特点,对检测海水中甲基对硫磷和马拉硫磷的方法进行了改进。本方法改用电子捕获检测器和玻璃填充柱用的担体,固定液;及色谱条件。实验室的验证结果表明：修改后的检测方法检测灵敏度可以满足对海水中甲基对硫磷和马拉硫磷较低含量的检测要求。     

海水中低浓度亚硝酸盐和硝酸盐测定方法综述

海水中低浓度的亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法主要有4种,即分光光度法(富集分光光度法和液芯波导分光光度法)、高效液相色谱法、荧光法和化学发光法。这些测定方法比传统的分光光度测定法有更高的灵敏度和更低的检测限,可以对海水中纳摩尔级低浓度的亚硝酸盐和硝酸盐进行测定。化学发光法和液芯波导分光光度法的自动化程度高,测定时对样品的需求量少,后者还实现了多个参数的实时现场测定,因而成为目前海水中低浓度亚硝酸盐和硝酸盐测定的主流方法,具有广阔的应用前景。     

气相色谱法测定海水中的直链烷烃

近几年来,海洋环境中烷烃化合物的研究工作已引起许多国内外学者的兴趣。其原因之一是由于海洋环境中烃类化合物的研究可以揭示海洋石油污染的来源,了解石油污染对海洋生态的影响及其在海洋食物链中所起的作用。对海洋环境中烃类化合物的分析方法不尽相同,诸如红外吸收光谱法、紫外吸收光谱法和萤光分光光度计法     

气相色谱法测定海水中氧、氮和总无机碳

本文首次用国产Sp-2305型气相色谱仪中双气路,分别以5A分子筛和GDX-104色谱柱,在船上现场测定了西太平洋、南海北部和珠江口外5个站位不同深度(0—4000m)海水中DO、N_2和∑CO_2含量的剖面分布,与Weiss现场测定的东太平洋结果相似。船上实验采用了防震措施,消除了船震影响;讨论了进样体积和样品的保存方法;用化学方法现场测定海水中DO的对照实验,获得了可靠的实验结果。     

气相色谱法测定海水中气体的汽提技术

用气相色谱法测定水溶液包括天然水、工业污水、河水和海水等中的溶解气体,首先是要将溶解气体提取,然后才能进行色谱分析。 水溶液中溶解气体的提取一般有:直接注入水样法、加热法、真空提取法及汽提技术等。下面仅就水溶液中溶解气体的汽提技术,以及我们对此方法的改进作一介绍。     

海水悬浮颗粒物质中烷烃的毛细管气相色谱法测定

本文报道应用玻璃毛细管气相色谱法测定海水悬浮颗粒物质中正构烷烃和异构烷烃组分的分析方法,该方法分辨率高和灵敏度高,测试的精密度和准确度较好,适用于海洋生物地球化学研究。     

用二苯基联苯胺二磺酸钠测定海水中硝酸盐的研究

在海洋中,硝酸盐是三大营养盐(硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐)之一,它对海洋的生物生产力有显著的控制作用。另外,硝酸盐在海洋中的分布变化与水文也有密切的关系,所以根据硝酸盐的分布变化也可判断水文的情况。至于海洋中硝酸盐的再生和去硝化等过程,更是相当的复杂。因此,测定海水中的硝酸盐,对渔业、水文和氮的地球化学的研究是具有重要意义的。     

液上空间气相色谱法测定海水中的卤代烃

对用液上空间气相色谱法测定海水中的卤代烃进行了研究，对影响气相中卤代烃的一些重要因子作了分析探讨，作为检验该方法的优越性，以青岛胶州湾为实例，测定了表层分布卤代烃。     

化学键合玻璃毛细管气相色谱法测定海水中溶解态烷烃

前言海水中溶解态烷烃来源于海洋生物、陆源高等植物和海洋石油烃污染等。因此海水中的溶解态烷烃成分相当复杂,”其含有n-C_(14)至n-C_(35)的正构烷烃、异构烷烃、烯烃和环烷烃,常规的填充柱气相色谱缺乏足够的分辨能力,难于分离这样复杂的宽沸点烷烃组分,玻璃毛细管气相色谱法其有高分辨率和高灵敏度等特点,可用来测定海水中的烷烃。本法取表层海     

海水中微量无机离子的气相色谱测定的研究

本文讨论了介绍了用气相色谱法测定海水中无机离子Ｓｅ（－Ⅱ，Ｏ，Ⅳ，Ⅵ）；Ｂｅ（Ⅱ）；Ｃｒ（Ⅲ，Ⅳ）；ＣＨ３Ｈｇ＾＋，ＮＯ３，ＮＯ２，Ｂｒ，Ｉ，ＣＮ的测定方法和色谱条件。     

海水中总无机碳的气相色谱测定

海水中总无机碳是指溶解在海水中的分子状态的二氧化碳及碳酸盐和重碳酸盐的总和.其含量通常用海水pH值、总碱度以及水温和盐度的资料进行计算.显然,这样计算的结果包含了上述各项参数测定的所有误差,以及由温盐资料导出的无机硼酸盐和碳酸盐离解常数的不准确性.就一般的海洋学所用而言,这样的资料是可行的.但在一些精细的研究中,如海水中的二氧化碳系统的平衡,海水与大气之间气体交换速率等,就需要更准确的资料.海水中总无机碳的气相色谱测定,为直接和准确测定海水中总无机碳的含量提供了新的测试手段.     

萃取预浓缩气相色谱法测定浮游藻体中二甲巯基丙酸

萃取预浓缩气相色谱法对藻体中二甲巯基丙酸进行研究,探讨了色谱分主效果,萃取效率等测定中的关键问题,在最佳条件下,此方法测定的精密度为４％,最低检测浓度为１ｎｇＩ（Ｓ）／Ｌ。     

海水悬浮物质中脂肪酸的毛细管气相色谱测定

应用毛细管气相色谱和气相色谱-质谱联用技术分析长江口海水悬浮物质中饱和及不饱和脂肪酸。结果表明,该技术具有高分辨率和灵敏度,测试的精密度和准确亦较好。该法一次测定可分别得到饱和、不饱和及支链脂肪酸在海水悬浮物中的含量,适用于海洋有机生物地球化学研究。     

直接火焰发射分光光度法连续测定海水中的锶和锂

采用P-E703原子吸收分光光度计、协同背景校正技术和稀释海水样品,实现了同一份海水样中锶、锂连续直接火焰发射法测定;样品无需预处理和加入任何试剂,方法简便快速,结果准确;可用于大洋和近岸海水中锶和锂的直接快速连测,方法相对标准偏差均优于2%,锶和锂的测定回收率分别为105—11O%和104—110%。     

极谱法测定海水介质的铜络合容量

采用新极谱技术(1.5次微分)的阳极溶出伏安滴定方法测定天然海水的铜络合容量和条件稳定常数。对测试条件、EDTA回收率和有关问题进行了探讨。青岛近岸水样的九次平行测定表明,铜的表现络合容量为3.01×10~(-7)mol/dm~3,条件稳定常数为7.34×10~7,相对标准偏差分别为9.2％和13.8％。     

冷原子荧光法直接测定海水中痕量汞

用冷原子荧光直接测定海水中的痕量汞,目前在我国还未正式使用.国内外普遍使用的是无焰原子吸收或冷原子吸收法进行直接分析或富集浓缩后进行分析[1,2].但富集法步骤麻烦、装置复杂、容使样品污染,且样品用量大,要消耗大量的试剂和分析时间.本文叙述了利用国产YYG-77型冷原子荧光测汞仪[3,4,5],改进了还原器,使用封闭进样,使整个体系在测量时处于封闭状态,消除了由于空气进入而产生的荧光猝灭;同时对不同的进样方式作了比较实验.通过大量实验,选择了最佳实验条件和适当的反应的体积,取样量改为50毫升,使本方法的检测限由原仪器的0.05微克/升降低到0.002微克/升;精密度为2-5%.每个样品的测定时间只需40-60秒.本方法适于天然海水中痕量汞的测定,也便于海上操作.     

海水中不同价态铬的测定

本文研究了用Aliguat-336萃取,无焰原子吸收分光光度法测定海水中不同价态铬的方法。该方法有较好的精密度,变动系数为6.0%。回收率在80%左右,其特征量为6.3×10~(14)g,较好地应用于海水中不同价态铬的测定。     

海水稀释因子测定及方法研究

本文研究了硫氰酸汞铵沉淀海水中。~(60)Co的条件,并以放射性。~(60)Co及罗丹明B为示踪剂、硫氰酸汞铵沉淀、低本底仪测量~(60)Co β放射性的方法,对青岛某海区海水稀释因子作了测定。