河北张家口金矿床石英的电子顺磁共振谱（EPR）研究

本文对采自河北张家口金矿床中不同种类、不同金含量的石英在不同的温度条件（Ｔ＝３００Ｋ，常温；Ｔ＝７２Ｋ，低温、液氮）下进行电子顺磁共振谱（ＥＰＲ）研究表明：①石英中顺磁中心的浓度随温度变化而变化，即随温度的降低，石英中顺磁中心的浓度将增大；②不同温度条件下，石英ＥＰＲ谱国中吸收峰的差异仅体现在吸收强度上，形态上的差异不很明显；③石英中金含量与其ＥＰＲ谱图中吸收峰的强度之间存在着统计性的正相关关系；④石英中含有部分离子态的金──晶格金。     

变色和多色性宝石的光吸收与颜色

宝石的颜色源于光吸收，从光源和宝石偏振吸收谱特征，论述宝石变色和宝石多色性现象。宝石变色是光源与光吸收谱特征的综合效应，变色宝石的谱特征包含两个色差较大的透光色分量，且二色分量强度基本相等时，才能形成光源变色宝石。宝石的多色性是宝石晶体偏振光吸收引起的，以蓝宝石的光吸收谱图来阐明宝石多色性的形成。     

二价铜离子的经验径向波函数及其应用——某些铜络合物和含铜矿物晶场谱的计算

一、问题的提出 J.H.范·佛里克-贝蒂(Van Vleck-Bethe)的晶场理论在物理、化学、矿物学等各个领域中取得了很大的成就。这个理论的特点是:当多电子体系的彻底量子力学计算难于进行时,把某些待算出的量作为由实验确定的经验参量处理,然后根据分子的点群对称性,用群论的方法以较少的参量把实验数据系统化,并且预测某些实验结果。 有人提出是不是可以用某种合理的近似波函从理论上把晶场参量计算出来呢?看来     

钛钡铬石,钛钾铬石的穆斯堡尔谱研究及晶体化学

本文在结构测定的基础上。应用穆斯堡尔谱技术。确定了钛钡铬石和钛钾铬石中铁离子的价态及结晶学位置。测试结果表明钛钾铬石中Fe的相对含量Fe~(2+)>Fe~(3+),而钛钡铬石中Fe~(2+)相似文献   

茂名山阁高岭土中铁赋存状态的EPR研究

ＥＰＲ研究结果表明,茂名山阁高岭土中铁的赋存状态有两种,即结构铁和游离铁。结构铁存在于高岭石晶格中,以Ｆｅ３＋置换八面体中的Ａｌ３＋,分为处于斜方晶场对称的结构铁Ｉ和处于更高晶场对称的结构铁Ｅ。结构铁含量（Ｆｅ２Ｏ３）００８１％～０１２２％,其中,Ｉ铁含量００３１％～００５５％,Ｅ铁含量００５０％～００６７％。Ｉ铁和Ｅ铁含量均与高岭石结晶度指数呈密切负相关,而Ｅ铁和Ｉ铁含量比值与高岭石结晶度指数呈正相关。游离铁以杂质形式存在,含量（Ｆｅ２Ｏ３）０４６７％～０６４８％,主要为赤铁矿、褐铁矿和针铁矿。化学除铁处理对结构铁不产生影响,而可去除绝大部分游离铁。     

岩矿中铜的交流示波极谱滴定

文献介绍,用微金电极时,从强酸性到弱碱性底液,Cu~(2+)都有很灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文在此基础上对乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)滴定Cu~(2+)的条件进行了详细研究。所拟定的方法具有简便、准确,终点清晰、直观、敏锐,不受颜色、温度影响的优点,用于岩矿中Cu的测定,结果令人满意。     

锰矿石中硅酸锰的分离和测定方法对比

文章对几种分离测量硅酸锰的方法进行了对比。指出硅酸锰测定失真的缘由。选择了浸取分离伴生铁矿物的浸取剂及浸取分离条件。     

硬玉和透辉石的光吸收谱和颜色

本文报道若干天然硬玉和透辉石的光吸收谱,并在配位场分析的基础上讨论其致色原因。铁离子和铬离子均可使硬玉和透辉石呈现绿色。铬含量低但铁含量较高的样品(如Di-17)呈暗绿色。透辉石(Di-17)的偏振光吸收谱表明,这些样品的颜色与Fe~(2+)(M_1)→Fe~(3+)(M_1)荷移跃迁和配体→金属荷移跃迁密切相关。翠绿色样品含铬量相对地较高,其频色主要取决于Cr~(3+)离子在可见区内的自旋允许跃迁。红色和黄色硬玉的颜色与很强的配体→金属荷移吸收有关。     

黄原酯棉分离富集催化极谱法测定天然水中痕量铜

本文研究了黄原酯棉分离富集水中痕量铜的条件，结合催化极谱，可用水中３μｇ／Ｌ～２００μｇ／Ｌ铜的测定，方法简便、快速，适用性强。     

5-溴吡啶偶氮-H螯合树脂的合成及其吸附铜的性能研究

介绍了5-溴吡啶偶氮-H新型螯合树脂的合成方法。以微柱动态吸附法讨论了树脂对铜的吸附性能及分离富集条件。     

遂昌,丽水萤石的光学吸收谱研究

对遂昌、丽水萤石进行了光学吸收谱测试和热处理实验,探讨其染色机制主要为2Fi~*心、2Fi~-心和Fi~*心。并利用吸收光谱计算萤石的颜色指数。     

闪锌矿的吸收光谱和颜色的本质

本文采用电子吸收光谱和分子轨道（MO）－能带理论模型，系统地研究了不同颜色的闪锌矿呈色的机理和本质。闪锌矿由于其形成条件不同，所含杂质元素各异而颜色变化。黑色闪锌矿含Fe高，其颜色是由于以配位体硫为特征的非键轨道2e到Fe^2 的晶体场型轨道的电子转移在500nm产生吸收所致。只有闪锌矿含Fe低（＜1％）时，它才可具有其他颜色，黄色与受主能级Cu^ 到导带或价带到施主能级Ga^3 的电子跃迁在410nm产生吸收有关；绿色是Co^2 的晶体场跃迁^4A2→^4T2(P)在700nm附近产生的吸收峰所致；红色可能与受主能级Hg^ 到施主能级Ga^3 的电子跃迁在470nm产生宽吸收带有关。当闪锌矿的吸收光谱有其中两个吸收带叠加时，它具有过渡的颜色，如黄绿色或绿黄色、桔黄色或桔红色，主要色调取决于两个吸收带的相对强度。     

叶蜡石、高岭石和迪开石的吸收光谱研究

对不同地区叶蜡石、高岭石、迪开石的吸收光谱测量及其高斯谱拟合说明，三各矿物的吸收光谱均由一个吸收边和三个吸收峰叠加而成。主吸收峰在562nm左右，峰高以迪开石为最大，高岭石次之，叶蜡石最低。同一地区不同颜色的叶蜡石，其主吸收峰位置随铁含量的增加向短波方向移动，相对峰高也随之增大。叶蜡石的颜色主要取决于主吸收峰的位置、高度和吸收边位置。可以认为，此吸收边为Fe^3 →O^2-荷移谱的低能拖尾部分，吸收峰则为铁离子的晶场谱带或晶场谱与Fe^2 →Fe^3 荷移的叠加。     

某些含钕固体吸收谱的初步研究

本文通过对三种含钕固体,包括玻璃、陶瓷釉层和NdP_5O_(14)晶体中Nd~(3+)的吸收谱进行测定,解释了这三种物质的呈色机理,探讨了在固体中引起Nd离子吸收光谱变化的因素,并给出了在谱图中各个吸收峰所对应的能级。     

天然单斜辉石中Cr ~(3+)的晶位对称性和偏振吸收谱的分析

通过对单斜辉石系列钠铬辉石-硬玉样品中Cr~(3+)偏振吸收谱的谱带强度、形状及位置的分析,提出:这类矿物晶体中Cr~(3+)应处于四角畸变D_4对称晶场的晶位。由此计算出的谱带位置和观测结果一致。说明了D_4晶位假设更优于Khomenko等提出的三角畸变C_(3v)对称假说。     

云南金顶铅锌矿床方铅矿溶解实验及紫外吸收光谱特征

在进行金顶铅锌矿床方铅矿溶解实验的基础上，测定并讨论溶解液的紫外吸收光谱特征，确定溶解液中铅的存在形式，进而初步探讨铅在含矿流体中的迁移形式。     

偏岭石及煅烧高岭石的红外光谱研究

通过对偏岭石和相应煅烧高岭石的红外光谱测定,发现偏岭石同煅烧高岭石在结构上有很大的差异。在偏岭石中不存在非晶态SiO_2相,其中Si—O_4四面体同Al—O_6八面体是相互聚合的:煅烧高岭石(600～995℃)中则不同,其中Si大部分是以独立的非晶态SiO_2相存在,而同其中的Al_2O_3相分离。偏岭石同煅烧高岭石的关系是:对偏岭石进行一定温度的煅烧,它可以转变成像煅烧高岭石一样的结构状态。     

白云石中Mn~(2+)及其占位的电子顺磁共振研究

本文用EPR法研究了白云鄂博矿床白云石中Mn~(2+)在Ca、Mg两个位置上的分配。通过比较白云石与菱镁矿中Mn~(2+)的精细结构线间的强度比,确定了几乎所有Mn~(2+)都处于Mg位置。其自旋哈密顿参数为:g=2.0022,A_∥=93.0×10~(-4)T,A_⊥=91.4×10~(-4)T,D=153.3×10~(-4)T。实验结果表明,白云石中Mn~(2+)的位置分配不取决于Mn~(2+)的浓度。离子半径和配位氧八面体畸变程度是控制位置分配的两个主要因素。     

岩石矿物中锂、铷、铯的原子吸收光谱法测定

文献报道的测定岩石矿物中锂、铷、铯的方法都是在硫酸或硝酸介质中做的,该介质只能测定这三种元素,这不能满足在同一试液中测定多种元素的需要。本文选用盐酸作为测定介质,不但可以取分液测定锂、铷、铯,还可以直接或另取分液加入干扰抑制剂测定其它元素。该法灵敏准确,精密度好,选择性高。一般熔物都是盐酸浸取,正好与本实验介质一致,因此不需另制专用试液。简化了分析手续,扩大了元素的分析范围。