光度法测定矿石和土壤中痕量铀和钍

U~(6 )-Br-PADAP-F[或磺基水杨酸(简称SSA)]三元络合物被CTMAB增溶后,在pH5.5—9.5范围内显示最大而一致的吸光度;加入掩蔽剂CyDTA后,灵敏度稍降,但仍高于     

矿石,沉积岩年龄的直接测定

为了直接测定成矿作用和沉积地层的年龄，本文总结出１１个新的同位素年龄测定对象，其中包括硫化物矿石、铁矿石、脉石英和斑脱岩等。     

TMK—OP光度法测定矿石中的金

本文就OP存在下金与硫代米蚩酮(TMK)的显色反应进行了试验。试验表明,在pH为2.0～4.0的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,最大吸收波长为550nm,摩尔吸光系数为1.2×10~5,金量在0～50微克/25毫升范围内符合比尔定律。络合物的灵敏度、稳定性、选择性等均优于选用其它表面活性剂。且测量范围宽,采用活性炭分离富集,EDTA-NaF掩蔽可实现矿石中0.0x-xx克/吨金的测定。     

新试剂二溴邻硝基偶氮胂光度测定矿石中的钍

本文介绍了用新显色剂二溴邻硝基偶氮胂光度测定矿石中Th的方法。在0.2mol/L HCl介质中,Th与新试剂形成蓝色配合物,在630nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为9.7×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成Th:R=1:2,Th量在0—15μg/25ml范围内符合比耳定律。许多常见的金属离子在几毫克乃至十几毫克时不干扰测定。方法用于矿石中Th的测定能获得满意的结果。     

锑矿石中铅的测定

在高锑含量锑矿石中测铅时,需要消除测定铅时锑的干扰,方法是以硫酸钾为沉淀剂,形成硫酸钾铅的复盐沉淀,然后用EDTA标准溶液测定铅。     

王水溶矿-等离子体光谱法测定砷矿石和锑矿石中砷锑硫铜铅锌

建立了王水溶矿-电感耦合等离子体发射光谱法测定砷矿石和锑矿石中主、次量元素砷、锑、硫及含量范围在100μg/g以上的铜、铅、锌等元素的方法。研究了放置时间、溶液酸度、氧化剂与络合剂对砷、锑、硫及其他元素测定的影响。不同王水浓度酸度对可同时测定的其他元素的影响不明显;当溶液酸度较小时,不能放置,应及时测定;如需放置,应在溶液定容前加入酒石酸防止水解。样品中砷、锑、硫的含量在0.74%～39.7%时,相对误差(RE)在-0.17%～7.74%,5次独立测定的相对标准偏差(RSD)均小于2%;含量在100～500μg/g以下的Sb,RE在-2.5%～4.79%,5次独立测定的RSD均小于2%。由于稀释倍数较大(DF=1000),不能准确测定含量在100μg/g以下的铜、铅、锌;含量在100μg/g以上的铜、铅、锌的RE在-10.3%～10.3%,5次独立测定的RSD基本小于5%。经标准物质验证获得满意结果。方法也可应用于砷、锑含量较高的硫化矿的测定。     

火焰原子吸收法间接测定磷矿中氯

火焰原子吸收法间接测定磷矿中氯达刘生１云南个旧市化肥厂中心化验室个旧６６１４１１目前磷矿中Ｃｌ－含量的测定多采用浊度法、氯离子选择电极法及离子色谱法。本文采用火焰原子吸收法来间接测定磷矿中Ｃｌ－,即在试样溶液中加入定量的Ａｇ＋,试样中Ｃｌ－与Ａｇ＋生...     

微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬

样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30～60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%,相对标准偏差为0.09%～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。     

微波溶样-自动电位滴定法测定铁矿石中全铁量

将微波消解溶样技术与自动电位滴定相结合，用于铁矿石中全铁量的测定，检测结果与ISO9507方法的结果相符。对微波溶样的时间和压力进行了选择。方法对4个不同全铁浓度段的铁矿石国家一级标准物质中的全铁量测定12次，结果的平均值与标准值的相对误差为0．18％-0．29％，相对标准偏差为0．10％-0．18％。方法减少了操作人员的劳动强度，缩短了分析时间。     

微波加热－容量法快速测定萤石中氧化钙

利用微波加热分解试样配位滴定法测定了萤石中氧化钙，与经典沸水浴浸取方法相比较，测定结果符合、精度水平一致，操作简便、测定速度大大提高，适合于大批量样品分析。经Ｆ检验法及ｔ检验法检验，两种方法的分析结果没有明显差异     

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铁矿石中铅锌铜

将ISO、国家标准等方法中同一铁矿石样品分别称样,用不同的方法溶样,再分别测定改进为对同一样品一次称样,盐酸、氢氟酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定同一进口铁矿石中铅、锌和铜含量,可简化操作,减少误差。方法准确、可靠,提高了工作效率和经济效益。     

在高氯酸—酒石酸—硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石中的银

介绍了在ＨＣｌＯ４－酒石酸－硫脲混合介质中原子吸收测定Ａｇ的方法,避免了Ｃｕ、Ｓｂ、Ｗ等常见元素对Ａｇ的干扰,方法经ＭＧＩ系统金银地质标准参考样分析检验,结果与标准值相符,应用于含Ａｇ在１０＾－３～１０＾－６级的不同矿石中Ａｇ的测定,结果与王水介质中测Ａｇ的结果相符,对含Ａｇ１０＾－６水平的试样９次测定的ＲＳＤ〈５％。     

辽东古元古代富镁质碳酸盐岩建造菱镁矿滑石矿床成矿流体研究

辽东地区古元古代大石桥组中分布有富镁质碳酸盐岩建造，并产有大型或超大型菱镁矿、滑石矿床。笔者等近期在该地区野外工作中发现了沉积型石膏岩，并对其和菱镁矿滑石围岩进行了相应的稳定同位素和流体包裹体研究。稳定同位素分析结果为δ^13C一般-1．8‰～ 1．2‰、δ^18Ol0‰～20‰，δ^14SVCDT23．9‰～26．5‰；结合菱镁矿和白云岩流体包裹体形态和成分特征，笔者等认为早期镁质非金属矿床的形成与古元古代的海相蒸发岩系有关，古海水演化而来的变质成矿流体对后期滑石矿床的形成起着重要的控制作用。     

REE Geochemistry of VMS and SEDEX Ores in China

REE ratios and patterns for massive pyrite ore and massive cuprous pyrite ore ofthe Baiyinchang orefield are quite similar to those for quartz keratophyritic tuff and quartzalbitophyre of the same orefield. However, massive cuprous pyrite ore of the Ashele Cu-Zn de-posit is similar to basalt-diabase of the same district in REE geochemistry. Comparison of theChinese VMS ores with those from Rio Tinto, Spain and Que River, Australia, in REEgeochemistry has been made. REE ratios and patterns of bedded-massive and massive ores ofthe Changba-Lijiagou Zn-Pb deposit, the second largest SEDEX deposit in China are similarto those of their host rocks, the Qinling shales of Devonian age and the Changba adamellite.The three types of ore and their host rocks of the Dongshengmiao pyrite (pyrrhotite)-Zn-Pbdeposit have parallel REE ratios and patterns.     

钛矿石物相的快速分析

钛矿石的主要矿物有金红石(TiO2),其次钛铁矿(FeO.TiO2)、榍石(CaO.TiO2.SiO2)和钛磁铁矿(FeTiO3.nFe2O3)。样品经碱熔融,过氧化氢比色测定总钛;利用电感耦合等离子体质谱法测定,氟化氢铵和盐酸溶解钛铁矿、钛磁铁矿、榍石和硅酸盐中的钛;湿法磁选、盐酸溶解钛磁铁矿中的钛;磁选后的残渣经800℃灼烧,氟化氢铵和盐酸溶解榍石和硅酸盐中的钛。方法对12个钛矿石样品进行了4种钛矿物物相分析,结果与实际地质成矿组分符合。