液膜富集—火焰原子吸收法测定水中痕量铅

用乳状液膜体系对水中痕量铅进行分离富集,研究表面活性剂,内相试剂,膜增强剂等对分离富集过程的影响,确定了二环己基－１８－冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）－Ｓｐａｎ８０－丙三醇－四氯经碳－Ｎａ４Ｐ４Ｏ７液膜体系的最佳组成及最适宜的实验条件,并用该法与火焰原子吸收法结合测定天然水中的痕量铅,富集倍数为４５左右,回收率大于９９％,相对标准偏并为０．７７％。     

催化极谱法测定水中铅

对铅的碘化物在弱酸性底液中的极谱行为进行了初步的试验,通过加钒（Ⅳ）作为氧化剂产生催化波,找到了一种灵敏度较高,选择性、稳定性较好的底液.经过十余种元素的试验表明,该底液在一定范围内均不干扰铅的测定.极谱峰电位为-4V（VS.SCE）,铅浓度在0.002～1.2 mg/L范围内与峰电流有良好的线性关系,检测下限为0.010 mg/L,铅的波形清晰,重现性好.加标回收回收率为99%～102%,相对误差＜4.3%,方法准确、简便、快速,应用于水样中铅的测定,得到满意结果.     

双指示催化光度法测定天然水中痕量锰

研究表面活性剂在下双指示动力学法测定痕量锰的新方法，考察了测定条件。方法灵敏度较高，ε＝７．８×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１．ＲＳＤ＝２．７％。已用于天然水中痕量锰的测定。     

水和土壤中微量镍测定的研究

本文研究了PAN-S与镍的显色反应条件。镍与PAN-S反应的最佳pH范围为3.8—9.0。配合物的最大吸收峰位于560nm波长处,表观摩尔吸光系数为3.30×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),25ml试液中镍量在0—1μg/ml范围内服从比尔定律,方法用于水和土壤样品中微量镍的测定,结果良好。     

井筒水位预报的一种新方法

数值法预报出抽水井处的水位是均衡域的平均值，它既不代表抽水井井壁水位，更不代表抽水井井筒水位。在数值法拟合、预报结果的基础上，若以抽水井处拟合水位与实抽水位之差作为由计算方法和井的作用共同产生的附加除深（△hf），以附加降深（△hf）与实际单井涌水量（Q实）之比作为附加降深系数（β）；多个抽水井时，可取其算术平均值作为平均附加降深系数（β），附加降深系数（β或β）与设计单井开采量（Q设）之积则是设计开采条件下抽水井的附加降深（△hf），再以抽水井处的预报水位（hj）减去该附加降深（△hf），便可得到抽水井井筒水位（hn）。     

天然水中测定18个微量金属元素的化学-光谱法

天然水中的微迹元素含量很低(均以ppb计量),需要非常灵敏的分析方法才能发现水化学异常。近年来,有人采用PAN作为微量金属元素的沉淀剂和硫化镉共沉淀剂,在野外将水样处理成共沉淀残渣,然后由室内光谱撒样法测定[1],解决了大宗水样     

超厚水敏性地层强抑制性泥浆的研究及应用

针对在西安闫良地区水井勘探开发中,钻遇近１０００ｍ厚的第四系、第三系水敏性覆盖层难以成孔下管的严重问题,通过理论分析及室内试验,优选出抑制性强、流变性好、经济实用的泥浆配方,并在现场使用中得到了验证     

双波长分光光度法测定微量银的研究

本文用双波长分光光度法研究了Ag-5-Br-PADAP-柠檬酸-十二烷基硫酸钠多元显示体系。实验表明,该体系的显色适宜酸度为pH5.5,测量波长为532nm,参比波长为356nm。表观摩尔吸光系数为1.26×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度比单波长提高近两倍。银量在0～20μg/25ml内符合比耳定律。方法简便快速,灵敏度高,适用于地质样品中微量银的测定。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅的分析方法.讨论了悬浮颗粒粒径、悬浮液浓度、悬浮稳定剂、基体改进剂等因素对测定结果的影响.实验结果表明: 样品粒径 < 38μm, 以0.2g/L的Triton - 100为悬浮剂, 3g/L的(NH₄)₂HPO₄为基体改进剂, 电磁搅拌进样可简便快速地测定地质样品中的痕量铅, 方法的检出限为0.10ng/g, 精密度为3.31% (n =10).43GSD标样测定结果与推荐值一致      

新显色剂DBN-偶氮胂作为测定痕量钍的显色剂

在0.5—1.2mol·L~(-1)HCl中,新显色剂DBN-偶氮胂与钍形成紫色二元络合物.λ_(max)=630nm,ε_((?)30nm)=1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0—0.8μgTh/ml遵守比尔定律。在有酒石酸、草酸存在下,重稀土(Ⅲ)和大量铀(Ⅵ)不干扰。测定矿石中n·10~(-3)％级的钍,相对标准偏差为6.16％。     

膨润土中蒙脱石含量测试新方法研究

对于某一特定的膨润土矿,蒙脱石含量与阳离子交换容量呈正相关,以此为依据提出了一种确定蒙脱石含量的新方法——纯样品指标标定法。对山东莱西、潍坊两地膨润土矿的实际测定结果显示,利用纯样品指标标定法确定蒙脱石含量取得了较满意的结果,说明此方法具有较大的使用价值。该方法考虑了膨润土中杂质、蒙脱石层间可交换阳离子类型及端面电荷对测定结果的影响,推荐以钠基土为试样,在pH=4的条件下采用加权法测定蒙脱石含量。     

A SENSITIVE AUTOMATED METHOD FOR DETERMINATION OF MERCURY IN GEOLOGICAL MATERIALS BY COLD VAPOR ATOMIC ABSORPTION

An improved sensitive automated method for the determination of mercury in geological materials by cold vapor atomic absorption has been developed. Sample is digested with nitric and hydrochloric acids at low heat. Mercuric ions in the digested sample solution are reduced to elemental mercury by stannous chloride. The gaseous mercury separated from the solution is swept by a stream of argon into the absorption cell of an LDC/Milton Roy Mercury Monitor where the atomic absorption at 253.7 nm is measured. The precision of the method is 2.7% r.s.d., and the detection limit is 1 ppb. The results on 53 international geochemical reference samples are presented.