斜方顽火辉石-正铁辉石固溶体出溶机制的研究

通过组成－自由能关系曲线的分析，提出斜方顽火辉石－正铁辉石（MgSiO3-FeSiO3)固溶体出溶的临界温度约为753K；组成XFe为0.82左右的富铁辉石固溶体处于介稳态，出溶作用有利于系统自由能降低；出溶作用是以Fe^2 、Mg^2 离子逆扩散的方式进行的；出溶作用的推动力是上凸区域介稳相与平衡相之间的化学位差。     

广丰新生代基性岩多世代辉石矿物学特征及意义

穿插在江西广丰早白垩纪红盆中的碱性基性岩，K—Ar年龄为40．6Ma,基性岩中辉石有基质、斑晶二种类型三个世代，早世代辉石斑晶为巨晶、堆晶，是“Ⅱ型包体”；晚世代辉石斑晶为小斑晶、堆晶；伴生有适量橄榄石斑晶；最晚晶出的是基质中的辉石。多世代辉石的出现为反演该区深部地质特征提供了依据。     

冀东地区变质岩中斜方辉石的研究

通过对冀东地区３４个斜方辉石榈的研究得出结论：斜方辉石由早、晚两期变质作用形成。斜方辉石的化学成分变化主要与变质作用的条件及岩中共存矿物种类有关，同时也受原岩成分的控制。据温压计的估算结果，早期变质作用的温度为８１７－９３７℃、压力为０．９９－１．１１ＧＰａ；晚期变质作用的温度为７４７－８３４℃、压力为０．９５ＧＰａ。     

英安岩中高压辉石巨晶的发现及其意义

在吉林省九台市官马山晚侏罗世英安岩中发现了辉石巨晶。研究表明。该巨晶不是英安岩浆的结晶产物，英安岩的岩相关及地球化学特征显示，它是酸性流纹岩浆与基性偏碱性的玄武岩浆经混合作用形成的，辉石巨晶是后一种岩浆在高压条件下结晶的产物，对辉石巨晶的温压计算结果表明，该矿物结晶温度为１２７６℃，压力为１．２７ＧＰａ。这一深度可相当于该区软流层的顶界。可以认为，晚侏罗－早白垩世火山岩形成于地壳较厚的环境。     

我国夕卡岩矿床中的辉石和似辉石特征及其与金属矿化的关系

根据我国３７个夕卡岩矿床中辉石和似辉石的成分和共生矿物特征等的综合研究分析，指出不同金属矿化夕卡岩中的辉石、似辉石类型和成分特征各不相同，因而作为鉴别夕卡岩含矿性的翻来覆去矿的地球化学标志，岩浆期镁夕卡岩中的辉石为铝透辉石，可伴生磁铁矿化；岩浆期后镁夕卡岩中的为较纯的透辉石，可能伴生Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ａｕ等矿化；钙夕卡岩中的辉石主要为透辉石，而似辉石成分多为硅灰石，随着辉石中钙铁辉石和钙鳃辉     

硬玉及相关辉石化学成份与翡翠玉种研究

1987年国际新矿物和矿物命名委员会表决通过了“辉石的命名”方案。其中Na辉石和Ca-Na辉石的命名仅考虑了硬玉－霓石－Ca-Mg-Fe辉石三元系，并且用Ca-Mg-Fe辉石组份80％和20％的界限划分Ca-M-Fe辉石、绿辉石和硬玉。近17年硬玉和相关辉石的研究已经证实存在硬玉－霓石－Ca-M-Fe辉石－钠铬辉石四元系，只有用50％规则才能对四元系四面体矿物命名。在这个新的命名系统中保留了绿辉石名称，但它仅限于具P2空间群的绿辉石，把C2绿辉石分别归属硬玉和Ca-M-Fe辉石。翡翠玉种和硬玉的化学成份密切相关，据此划分了若干硬玉亚种。使用50％规则命名硬玉，翡翠的传统概念不必作太多的修改。     

Mg-Cr~(2+)橄揽石、辉石和尖晶石的晶胞参数测定及Cr~(2+)在各晶体结构中的占位

本文用Mg－Cr2+做榄石、辉石、尖晶石的粉晶X射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Rietveld”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Cr2+在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Cr2+量的增大而增大。据Vegard定律，推算出各端元组分铬橄榄石（Cr2SiO1）、铬辉石（Cr2SiO2O6）及立方铬尖晶石（Cr3O4）的摩尔体积分别为47．7，68．0，44．9cm3。精化结构参数指示，在橄榄石中，Cr2+随机分配在两个八面体（M1，M2）位置；在辉石中，Cr2+优先选择八面体M2位置；在尖晶石中，Cr2+占置四面体位置。这种晶体内离子分配可从离子半径差别或晶体场稳定能大小得到解释。     

超高压榴辉岩中绿辉石组构和变形机制研究进展

榴辉岩中绿辉石晶格优选方位(LPO)类型主要有S型(压扁型)组构、L型(收缩型)组构、L-S中间型组构、退火型组构,其中L型和S型组构是绿辉石在超高压岩石中最发育的组构类型.矿物组构的产生与变形机制密切相关,目前还无法解释绿辉石LPO产生和变化的原因.对天然绿辉石变形机制的最新研究进行了评述,包括位错蠕变产生变形绿辉石LPO的传统观点,以及扩散蠕变伴随晶体各向异性生长和空间群转换两种新观点.使用费氏台对大别山双河地区榴辉岩中的绿辉石组构进行了测量,并用电子背散射衍射技术(EBSD)对测量结果进行了验证.结合榴辉岩的显微构造和绿辉石组构特征对大别山双河超高压榴辉岩中绿辉石的变形机制进行了初步探讨,认为其变形机制以位错蠕变为主.     

大别山绿辉石晶体结构的再研究—兼与谢窦克等同志商榷

谢窦克等曾测定了大别山一个绿辉石的晶体结构，认为它具Ｐ２／ｃ空间群；四面体链分别呈ＳＡ和ＯＢ扭转；Ｍ阳离子日位全部为６次配位的八面体：Ａｌ在所有这四种晶位另均有相当多的占有率，为绿辉石的新型结构。本文对该资料再研究后确认其真实空间群为Ｐ２／ｎ；结构中仅有一种Ｏ旋转的四面体链；Ｍ２和Ｍ２晶位为８次配位；Ａｌ全部进入Ｍ１（１）晶位，Ａｌ－Ｍｇ呈完全有序分布，属典型的Ｐ２／ｎ有序绿辉石。本文给出了重新计     

辉石中(2n 1)×0.45um宽度堆垛的结构观察与模型推导

在斜顽辉石加温产物中观察到1．35和2．25um宽度堆垛，前者属单斜晶系。这些（2n＋1）×0．45um宽度堆垛可以由辉石的Si－O链错排引起。按单斜辉石或斜方辉石的Si（A）、Si（B）链结构数据所计算的1．35um堆垛，多属单斜晶系，晶胞参数范围是a＝1．357～1．420，b＝0．886，c＝0．516nm，β＝96．1°～108．3°；当斜方辉石的Si－O链作Si（A）Si（B）St（B′）排列时，1．35um堆垛应为斜方晶系。计算的2．25um堆垛的晶胞参数是a＝2．255，b＝0．886，c＝0．516nm，β＝73．8°。     

沸石的活化处理及其对铅、钴的吸附性研究

通过对沸石的活化方法和其基本物化性能（主要包括化学成分、阳离子交换容量、密度、比表面积、孔径、渗透系数及热稳定性）及Pb^2＋,Co^2＋离子的吸附性能的初步研究认识到：1）经过酸化并经热处理后的沸石的阳离子交换容量（CEC）明显高于未经处理的原土;2）通过实验得出粒度为100目的天然沸石经酸活化处理后在300C下热活化,1．5h后测得离子交换量为最佳;3）沸石的密度为1．789g／cm^3;渗透系数为0．087cm／s（20℃）;体积平均粒径为13μm;比表面积为190．67m^2／g,平均孔径为102．27nm;4）沸石对重金属离子的吸附实验表明沸石对重金属离子Pb^2＋的吸附性能优于Co^2＋,20min时Pb^2＋和Co^2＋的吸附比（Rd）分别为20238．8ml／g及63．8ml／g;Pb^2＋和Co^2＋去除率分别为99．50％和40．00％。     

锡铁山石晶体结构中Fe3+的两种亚晶位

对产于青海锡铁山铅锌矿氧化带中的锡铁山石进行了５７Ｆｅ穆斯堡尔谱的研究，在晶体结构分析的基础上进行了谱峰的重新解释，发现由于配位Ｃｌ－离子无序占位引起Ｆｅ３＋离子所占配位八面体的畸变，形成了Ｆｅ３＋的两种亚晶位，并根据结构数据指定了这两种亚晶位各自形成的四极双峰。     

H~+对Cu~(2+)—Me~(2+)二元体系吸附的影响规律研究

土壤对重金属离子的吸附容量严格受H~+浓度的控制。本文通过试验探讨了H~+ 对Cu~(2+)——Pb~(2+),Cn~(2+)——Zu~(2+),Cu~(2+)——Hg~(2+)系统中Cu~(2+)吸附量的影响规律。当pHpH时,Cu~(2+)吸附量随pH值增大而减小。对于酸性土,pH=6.5(初始值)或7.0(平衡值),对碱性土,pH=5.5(初始值)或7.8(平衡值)。在pHpH_(ZPC)时,吸附模式具有完全不同的形式。     

四川三台膨润土的基本物化性能及其对铅、钴的吸附性研究

对四川三台钙基膨润土的基本物化性能和对Pb^2 ，Co^2 离子的吸附性能作了初步的研究。基本物化性能主要包括化学成分、阳离子交换容量、密度、比表面积、孔径、渗透系数及热稳定性。通过实验得出：1)经过钠化改型并酸化处理后的膨润土的阳离子交换容量(CEC)明显高于未经处理的原土；2)膨润土的最佳酸活化条件为在96℃左右以15％的硫酸活化4小时的性能最佳；3)膨润土土的密度为2．11g／cm^3，颗粒密度钠化土为1．996g／cm^3，原土为2．079g／cm^3；渗透系数为0．013cm／s(20C)；体积平均粒径为30．950μm；比表面积为329．7482m^2／g，平均孔径为33．238nm；4)膨润土对对重金属离子的吸附实验，得出膨润土对重金属离子Pb^2 的吸附性能优于Co^2 ，Pb^2 和Co^2 的吸附比(Rd)分别为167．8ml／g及53．3ml／g；Pb^2 和Co^2 去除率(r)分别为45．87%和21．20％。     

湖南黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿铁占位机制的探讨

对黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿的研究表明,其形成温度为３００℃±压力大致为１０＾７Ｐａ,成矿溶液为中偏酸性,硫逸度较高,还原性较强,成矿溶液中Ｆｅ和Ｚｎ的主要配合物有：ＦｅＣｌ＾＋,ＦｅＯＨ＾＋,ＦｅＣｌ＾０,Ｚｎ（ＨＳ）＾０２,ＺｎＣｌ＾＋,ＺｎＣｌ＾０２,Ｆｅ＾２＋等,Ｆｅ＾２＋主要是铁闪锌矿结晶过程中进入八面体位置的,这是ＺｎＳ与ＦｅＳ之间构成有限固溶体的根本原因。     

西气东输管道工程EJ065号桩附近山涧跨越边坡稳定性分析

通过野外地质调查确定研究区的区域地震活动、工程地质条件和受力边界条件,采集样品进行测试获取岩体的基本物理力学指标,在此基础上进行不同条件下(天然、饱和、震动力)的边坡三维模拟定量分析,评价边坡的稳定性,提出工程建议。     

Die Reaktion Phlogopit + Calcit + Quarz = Tremolit + Kalifeldspat + H2O + C2O

Hydrothermal experiments with mixtures of synthetic minerals have shown the reversibility of the reaction 5 phlogopite + 6 calcite + 24 quartz = 3 tremolite + 5 K-feldspar + 2 H₂O + 6 CO₂. In an isobaric T – diagram the equilibrium curve reaches a maximum at = 0,75. The P, T-values for this maximum are: 2 kb-523°; 4 kb-585°; 6 kb-625°; P±5%, T±10° C. These results give a first approximation of the P, T conditions responsible for a similar mineral reaction which has been recorded from natural metamorphic assemblages.

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Herrn Prof. H. G. F. Winkler danke ich für anregende Diskussionen, desgleichen Herrn Dr. D. Puhan für wichtige Hinweise und Mitteilung seiner exp. Daten. Herrn Prof. V. Trommsdorff und Herrn P. H. Thompson bin ich für petrographische Angaben zu Dank verpflichtet. Der Aufbau der Hydrothermalanlage und die Finanzierung der laufenden Untersuchungen wurde aus den Mitteln des Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung ermöglicht. Für diese Unterstützung gilt daher mein besonderer Dank.     

基于VC++、ObjectARX的边角网平差系统的设计

在总结以前手算及其他它语言程序优缺点的基础上,充分利用前期工作成果及现有资源,以AutoCAD2000为平台,用VC++及ObjectARX等软件结合测量平差的专业知识,设计了集平差计算和图形显示为一体的辅助设计软件,用以计算坐标的精确值,并绘出边角网网形.     

Experiments on the phase transition calcite+wollastonite+ +epidote=grossular-andraditess+CO2+H2O

The reaction 2 epidote+2 calcite+3 wollastonite3 grossular-andradite_ss+ 2 CO₂+1 H₂O has been explored by hydrothermal experiments at a total fluid pressure of 1000 bars. For a grossular-andradite_ss of andradite ₂₅ composition, the isobaric univariant curve passes through the points 458°C: X_CO2=0.00; 521°C: X_CO2=0.026; 523°C: X_CO2=0.052; 526°C: 0.088; 528°C: X_CO2=0.104. This curve intersects the isobaric univariant curve of the reaction calcite+quartz+[H₂O] wollastonite+CO₂+[H₂O] at the isobaric invariant point around 528°C and X_CO2=0.12. At higher values of X_CO2, this reaction is replaced by another one, namely: 2 epidote+5 calcite+3 quartz3 grossular-andradite_ss+5 CO₂+ 1 H₂O. It is demonstrated that both the reactions do actually take place during the metamorphism of calcareous rocks. The petrologic significance of contrasted sequence of reactions within this system observed by various workers is also discussed.     

Experimentelle Untersuchung der Reaktion Dolomit + Kalifeldspat + H2O ⇌ Phlogopit + Calcit + CO2

The equilibrium curve for the reaction 3 dolomite + 1 K-feldspar + 1 H₂O=1 phlogopite + 3 calcite + 3 CO₂ was determined experimentally at a total gas pressure of 2000 bars using two different methods.

1. In the first case water alone was added to the reactants. The CO₂ component of the gas phase was producted solely by the reaction under favourable P-T conditions. This manner of carrying out the reaction is called the “water method”. With this method sufficient time must be allowed for the gas phase to attain a constant composition (see Fig. 1). Reverse reactions were carried out using reaction products of the forward reaction.
2. In the second case silver oxalate + water were added to the reactants. Breakdown of the silver oxalate leads to formation of a CO₂-H₂O gasphase of definite composition. At constant temperature and gas pressure the \(X_{{\text{CO}}_{\text{2}} } \) determines whether the reaction products will be phlogopite + calcite or dolomite + K-feldspar. In this case it is not necessary to wait for equilibrium to be attained. This method is abbreviated the “oxalate method”. Reactants for reverse reactions are not identical with the products of the forward reaction.

At high temperatures the results of the two different methods agree well (see Tables 1 and 2). Equilibrium was attained in one case at 490° C and \(X_{{\text{CO}}_{\text{2}} } \) of approximately 0.77, and in the other case at 520° C and \(X_{{\text{CO}}_{\text{2}} } \) of 0.90. At lower temperatures there are considerable differences in the results. With the water method an \(X_{{\text{CO}}_{\text{2}} } \) of about 0.25 was reached at 450° C. With the oxalate method dolomite K-feldspar and water still react with each other at even higher \(X_{{\text{CO}}_{\text{2}} } \) values. Phlogopite, calcite and CO₂ are formed together with metastable talc. There are no criteria to indicate which of the methods is the correct one at lower temperatures and in Fig. 2, therefore, both equilibrium curves are plotted.