哈萨克斯坦近两年的铀产量

2009-2010年,哈萨克斯坦铀矿山产量连续两年居世界各产铀国矿山铀产量之首。2009年生产铀14020t,与2008年的8521t相比增加了64．5％,比数年铀产量居世界第一的加拿大（2009年为10173t）高出3847t,占世界铀产量的27．7％;2010年再创新高,达17803．4t,     

甲基膦酸二甲庚酯(P(350))——吸附树脂萃取色层分离连续测定矿石中铀和钍

本文选用水溶性比TBP小30倍而对钍、铀分离效率高的P350为萃取色层的固定相和对有机萃取剂吸附容量大、传质速度快的新型大孔吸附树脂x-5(聚二乙烯苯)为支持体,以含15％HNO_3和15％NH_4NO_3(或7％Al(NO_3)_3)及2％酒石酸的混合液为铀、钍上柱液,采用5N HCl及0.2％NaF分别解脱钍和铀,分光光度法分别测定之。     

纳米比亚2座重要的铀矿山

罗辛和兰格海因里希铀矿山是纳米比亚正在生产的、重要的2座铀矿山,其产量占世界铀旷山产量的约10％。据世界核协会网站报道,罗辛铀矿山是世界5座大型露天铀矿山之一,在世界最大铀矿山中排名第3。截至2009年底,罗辛铀矿床已探明储量为7650t,     

501矿床铀矿石室内浸铀试验地质工艺研究

501矿床矿石铀品位0．052％,U^＋6／U^＋4比值1．7～4．6,对浸铀地质工艺有害的碳酸盐、硫化物和有机质含量很少,矿层水中铀和溶解氧含量较高,[HCO3]^-量低。通过静态浸出试验确定的技术参数为：用7．91g／LH2SO4,对0．007％～0．216％品位铀矿石浸泡48h,铀的浸出率为64．69％～99．17％,浸出液中铀浓度为9．51—427．6mg／L。通过渗滤浸出试验筛选出较好的溶浸剂配方为：6～8g／LH2SO4,铀的浸出率为95．71％～96．33％,浸出液中铀浓度为88．33～111．32mg/L,浸出液固比为4．46～5．66,吨矿硫酸耗量为27．58～29．83kg/t,提取1kg铀的硫酸耗量为55．17～60．06kg。说明该矿床矿石宜用酸法浸出,浸出铀的地质工艺条件较好。     

科技消息

铀矿普查方法:生物地球化学比地面伽玛法更有效铀不能以生物方式富集,只能被植物微量吸收。在活的生物有机体中铀的含量很低(在陆生植物灰中铀平均含量为5.10~(-5)％-10~(-6)％)在动物有机体中为1.10~(-6)-2.10~(-5)％,都低于土壤和岩石的克拉克值。但在铀矿区中生长的某些植物灰中,铀含量常超过周围土壤中的含量。如:M.M.博托娃测的33个植物灰样品中(5属六种)有30个铀含量大于土壤中的含量,仅有3个稍低。可见,这种方法对于那些根系较深,水交换能力较强多年生植物以及复盖物较厚的地区与伽     

三辛基氧膦萃取、氟化钠反萃、荧光比色法测定天然水中微量铀

在硝酸酸化水样中。加入3％的三辛基氧膦(TOPO)-环己烷溶液萃取天然水中微量铀,然后用2％氟化钠溶液5毫升反萃取有机相中的铀。将水相蒸干制成片剂,熔融成珠球,与标准珠球系列在荧光灯下比较荧光强度,测定出铀的含量。该法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速、成本低。可测定水样中5×10~(-8)—5×10~(-5)克/升的铀含量。     

2010年第3季度美国的铀产量

美国能源信息署2010年11月7日公布了美国国内2010年第3季度铀产量,共计生产铀442．6t（产品来自4家铀工厂,其中3家为原地浸出铀工厂,一家为常规铀工厂）,其生产量同比增加20％、环比增长9％。美国运营中的104座核电反应堆今年估计要消耗铀19538t,而国内全年的铀产量预计在1500～1600t,只能满足需求的8％左右。不足部分由各种库存（政府、公司等）、海外进口、美-俄高浓铀协议等补充。     

各种元素对氟化钠中铀萤光的影响

萤光分析法测定铀目前已被广泛采用,该法主要优点是简单、迅速、灵敏度高(可以测出的铀含量达1×10~(-10)克);其缺点是准确度较差。即使对此法作某种改进,而准确度未必能超过5-10％(一般为20％)。铀的萤光定量测定具有决定意义的是元素混合物,因为元素混合物往往使铀发光变化,而且在很多情况下能使铀萤光熄灭。已在很多著作中阐述过熄灭剂对铀发光强度的影响,但都是片断的,有时也仅是一些半定量     

激光荧光法测定中高含量铀

本文研究了样品稀释过程中铀荧光强度的变化规律:铀浓度的减少使荧光强度按线性降低,同时熄灭剂浓度的减小使荧光强度按指数规律上升。因此,稀释是消除熄灭干扰的一种方便且有效的手段。文中还讨论了激光铀分析仪器标定中的某些技术问题,并指出激光荧光法不但适合痕量铀的分析,也适合中,高含量铀的测定。本法对不同含量铀(0.95,84.8,669和7240ppm)的岩石标准参考样品进行分析,其RSD均小于±5％。     

微量铀在溶液中的状态

本文通过实验研究了玻璃,滤纸,离子交换剂等对铀的吸附作川,以及与铀浓度之间的关系。当铀的浓度为0.03％,氢离子浓度为0.3-0.1N时,玻璃对铀的吸附有所增加,当pH为2.28-6.44时对铀的吸附为常数,同时,指出了在该pH范围内,铀的浓度由0.3-0.0003％时,其吸附值与铀的浓度成线性关系。Na_2CO_3为0.001N-0.1N时,对铀的吸附为一常数,当0.5N时才有所降低。随氢离子和铀的浓度降低时,滤纸对铀的吸附率有所增高,当Na_2CO_3为0.1-1N和K_2CO_3为0.01-1N时,其吸附率可以忽略不计。二者浓度降低时,其吸附率剧增。但二者的浓度较高时,由于形成络合物而其吸附率则下降。     

钒金试剂Ⅱ为指示剂钒酸铵滴定法测定岩矿、天然水、海水、雨水中铀

本文用作者合成的新试剂——钒金试剂Ⅱ为指示剂,该试剂在酸性溶液中被V(ν)氧化变为紫红色,灵敏度达5.13×10~(-15)gV(ν)/ml。试样经磷酸处理,在磷酸介质中用三氯化钛(或氯化亚锡)还原U(Ⅵ)呈U(Ⅳ),过量Ti(Ⅲ),Sn(Ⅱ)用亚硝酸钠氧化呈Ti(Ⅳ),Sn(Ⅳ),而U(Ⅳ)不被氧化。过量亚硝酸钠用脲素消除,在24％—26％磷酸酸度下,以2滴0.2％钒金试剂Ⅱ为指示剂,依据铀量用相应浓度钒酸铵标准溶液,滴定度T=0.003,0.01,0.03,0.1,0.3,1,3,10,30,100,300,1000,3000,10000,30000,100000,300000ngU/ml滴定U(Ⅳ)至溶液出现紫红色为终点。其他离子无干扰。测定天然水、海水、雨水中铀的范围为0.3—5000000ng/L;测定岩石、矿物中铀的范围为10—0.0000001％。0.005ng铀,5次重复测定的相对标准偏差为6.2％。铀的检测限为0.6pg/ml。     

微量铀与铁分离的碳酸盐法

本文就一些作者关于碳酸盐分离铀的损耗作了概述,并对微量铀与铁分离的碳酸盐法作了较全面的研究。研究证明:1.随着溶液中碳酸铵浓度的增高,溶液中铁量也增高,但氢氧化铁吸附的铀量随碳酸盐浓度增高而减少。2.当溶液中铵盐浓度>15％和碳酸盐浓度>1.0％时,溶液中铁量也显著增高。3.碳酸盐沉淀铁的pH值为3-3.5时,铁大部分仍与铀一起留于溶液中。当pH为5.0时,约有50％的铀为氢氧化铁所吸附,而当pH=7.0时,铁几乎完全沉淀,铀实际上不被沉淀所吸附。当pH=7.5-7.6时,溶液中的铁量最少。     

热电离质谱铀系法测定碳酸盐标样

用高精度热电离质谱（ＴＩＭＳ）铀系法测定碳酸盐标样的年龄,测定结果与α谱仪铀系法进行比较,铀含量和年龄值均吻合。方法对Ｕ的回收率可达９５％,Ｔｈ为９２％。ＴＩＭＳ铀系法具有样品用量少、测试时间短、精度高的优点。     

三烷基氧膦-GDX-301萃取色层的基本特性及其在铀矿石分析中的应用

本文研究了三烷基氧膦萃取色层分离铀的一些基本特性,如色层柱容量,萃取剂荷载量和溶液流速与理论塔板高度的关系,萃取剂的流失情况以及铀的分离行为等。用pH=5.8—6.2的混合络合剂可将柱上的微量铀定量洗提,以5-Br-PADAP光度法测定,方法简便快速,精密度好,准确度高,可用于矿石中0.002—0.4％铀的测定。     

742树脂粉静态吸附X-射线荧光光谱法测定矿石及选冶样品中的铀

为寻找有效且简单的克服基体效应的方法,我们研究了树脂吸附铀的行为:742阴离子树脂具有孔径大,吸附洗脱快等优点,本文择其吸附快之长处,对少量粉末状742树脂(280目以上)吸附铀的可能性进行了探索试验,富集分离效果良好。最终拟定在硫酸介质中以742阴离子树脂静态吸附分离铀,X-射线测量的方法,操作简单易行,方法灵敏度高、稳定。适应于地质、选冶样品中0.00X～X％铀的测定。0.138％的样品测定15次,计算其标准偏差为0.0027,变动系数为1.98％。     

地球化学样品中铀的激光荧光法测定

采用四酸分解样品，盐酸浸取分取溶液，激光荧光法测定地球化学样品中的铀。应用内滤效应校正法和标准物质校正法，消除铁元素干扰而引起结果偏低的系统误差问题，取得了满意的效果，铀的检出限为0．44μg／g；实际测定的精密度RSD≤5．51％。     

某火山岩型铀矿床成矿物化条件浅析

矿前期热液温度348—210℃,压力139.6×10~5—17.2×10~5Pa,盐度0.06％—2.33％(NaCl,Wt.,下同),pH为7.37—9.16,主要成分为Ca~(2 )、Na~ 阳HCO_3~-,铀浓度0.0002—0.0027mol/L。矿期热液温度268—145℃,压力3.9×10~5—3.19×10~5Pa,盐度0.06％—11.68％,pH为6.60—7.61,主要成分为Ca~(2 )、HCO_3~-、F~-和SO_4~(2-),铺浓度0.0017—0.052mol/L。矿后期热液温度165—100℃,压力5.7×10~5—1.1×10~5Pa,盐度0.06％—6.01％,pH为5.28—8.03,主要成分为Ca~(2 )、HCO_3~-和SO_4~(2-),铀浓度0.0009—0.0165mol/L。矿前期、矿期热液主要来自地壳深部,矿后期热液主要来自地壳浅部。     

中国铀业信息化建设总体蓝图

为适应全球数字化发展需求,中国铀业组织开展了信息化顶层设计。以中国铀业信息化发展现状、存在问题和发展需求为背景,以“数字中铀”为发展总体战略,确立了“十四五”5项具体目标和2035年远景目标。文章全面阐述了中国铀业信息化业务架构、应用架构、数据架构、技术架构等,明确了保障措施,形成了中国铀业信息化建设总体蓝图,成为中国铀业信息化建设与发展的基本遵循。     

中国含铀盐湖分布特征

通过地质调查和水体铀浓度分析,统计了中国内陆地区淡水湖、咸水湖和盐湖平均铀浓度,讨论了油田水、深层卤水和沿海晒盐场卤水铀浓度水平。根据含铀盐湖所处的大地构造位置、形成有利因素和盐湖铀浓度,将中国含铀盐湖划分为5个分区21个亚区。中国含铀盐湖主要分布在柴达木盆地西北部、藏北高原中西部、鄂尔多斯高原北部和二连盆地中部,包括8片含铀盐湖集中分布区。     

莱州湾沿岸地下浓缩海水高浓度铀的发现及地球化学异常

该成果利用目前最灵敏、准确、快速的激光铀分析仪对莱州湾沿岸地下浓缩海水中的铀进行了调查研究。发现该区地下浓缩海水中的高浓度铀一般为天然海水中铀浓度的5—30倍。浓度低的约为20μg/L,最高约达100μg/L。铀浓度变化由西向东逐渐增加,在岔河盐场出现高峰,然后又逐渐降低;地下浓缩海水中的高铀浓度与海水中铀浓度的关系不象其它化学成份(主要指常量元素)那样与地下浓缩海水的浓度近似成正比(一般为3—5倍,而铀浓度大都高于此倍数);从不连续抽水和连续抽水试验可说明,不连续抽水时,潜水层浓缩海水浓度较低(12.9°Be’),铀浓度为50μg/L;连续抽水时则为承压层,浓缩海水浓度高,铀浓度也高为80μg/L,说明承