苏州花岗岩铪质锆石和铌钽矿物的化学演化证据

苏州花岗岩铪质锆石和铌钽矿物的化学演化证据王汝成（南京大学地球科学系，南京２１００９３）关键词贫磷花岗岩，锆石，铌钽矿物，化学演化Ｔａｙｌｏｒ［１］将富氟稀有花岗岩分为富磷（Ｐ２Ｏ３＞０．４０％）和贫磷（Ｐ２Ｏ３＜０．４０％）两类。贫磷花岗岩的另一个...     

赣南陂头A型花岗岩的地质地球化学特征及其形成的构造环境

赣南陂头岩体主要钾长花岗岩组成,岩石为准铝质（ＡＮＫＣ＝０．９４～１．０７,平均０．９８）,富硅（ＳｉＯ２：７１．０６％～７６．２８％）,富碱（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ：８．１％～９．８％）,ＦｅＯ＾Ｔ／ＭｇＯ（％）较高（９．６０～２２．００）,ＣａＯ和ＭｇＯ含量低（分别为０．５８％～１．１６％和０．０７％～０．２５％）,富含稀土元素（∑ＲＥＥ＝２７１．３６～７１７．７５μｇ／ｇ）和高场强元素（Ｙ、Ｚｒ、     

加拿大苏必利尔区太古宙煌斑岩脉的成因：微量元素和Nd—Sr同位…

出露于加拿大苏必利尔罗灵河杂岩体中的含角闪石斑晶和单斜辉石斑晶的煌斑岩，具有碱性，含霞石标准矿物的玄武岩质成分（ＳｉＯ２＜５０ｗｔ％），成分变化从原始岩浆到分异岩浆［Ｍｇ／Ｍｇ＋∑Ｆｅ）＝０．６６－０．４０；Ｎｉ＝２００－３５ｐｐｍ］，岩石富含ＬＲＥＥ［Ｃｅ／Ｙｂ）ｍ＝１６－２６，Ｃｅｎ＝６０－３００；ｎ＝球粒陨石标准化］，Ｓｒ（８７０－１８００ｐｐｍ），Ｐ２Ｏ５（０．４－１．３ｗｔ％）和Ｂａ（１     

大别山超高压变质带中型花A岗岩确定及成因探讨

大别山超高压带中变质花岗岩特征：（１） 岩石组合较单一,以二长花岗岩（ 原岩） 为主,缺乏中基性岩和正长岩类;（２） 具鳞片花岗变晶结构,片麻状构造,保留残存的岩浆岩组构;（３） 与榴辉岩及其它超高压变质岩石有明显侵入接触关系,并可见有其捕虏体;（４） 岩石化学表现为富硅、富碱、贫钙、贫镁等特征,一般地ＳｉＯ２ ＞ ７６ ％ ,（ Ｎａ２ Ｏ＋ Ｋ２ Ｏ） ＞ ８ ％ ,ＣａＯ＜ ０ ．５ ％ ,ＭｇＯ ＜ ０ ．４ ％ ;（５） 痕量元素表现为Ｚｒ 、Ｙ、Ｎｂ 、ＲＥＥ 含量高,Ｓｒ 、Ｓｃ 、Ｖ、Ｎｉ 等低;（６） 变质矿物组合为斜长石＋ 石英＋ 钾长石＋ 白云母＋ 石榴石＋ 绿帘石,属于低角闪岩相。（７） 锆石Ｕ － Ｐｂ 同位素年龄值为６８５ ±４１ Ｍａ 。大别山超高压变质带中变质花岗岩为Ａ 型花岗岩,更接近Ａ２ 亚类。变质Ａ 型花岗岩的确定,对进一步认识大别山的大地构造演化、榴辉岩等超高压变质带的形成、折返机制等提供了重要地质依据。     

赣南寨背A型花岗岩体的地球化学特征及其构造地质意义

赣南寨背岩体主要为黑云母钾长花岗岩,黑云母结晶晚于长石和石英,锆石群型地温测量标尺显示其结晶温度为８００℃～９００℃,表明寨背岩体形成于一种高温贫水的花岗质岩浆。岩石的化学成分特点为准铝质（Ａｌ２Ｏ３为１２．２１％～１２．６２％）,富硅（ＳｉＯ２为７５．６６％～７６．７４％）,偏碱（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ为７．９３％～８．９０％）,ＦｅＯＴ／ＭｇＯ值高（５９～１４８）,ＣａＯ和ＭｇＯ含量低（分别为０．１０％～０．６５％和０．０１％～０．０２％）,富含ＲＥＥ（Ｅｕ除外,ΣＲＥＥ平均为５００μｇ／ｇ）,Ｙ、Ｇａ、Ｎｂ等高场强元素（ＨＦＳＥ）以及Ｆ,Ｓｒ和Ｂａ较低。这些特点与本区的Ｉ型和Ｓ型花岗岩有明显差别,是一种典型的Ａ２型花岗岩。寨背岩体Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为１７６Ｍａ,与辉长岩、双峰式火山岩有密切的时空关系,表明赣南地区在燕山早期即进入拉张裂解阶段。     

江西雅山富氟高磷花岗岩中的磷酸盐矿物及其成因意义

江西雅山黄玉锂云母花岗岩属典型的华南[富氟高磷花岗岩（P2O5＝0．15％－0．55％），表现为富氟（F＝1．07％－2．04％），强过铝性（A／NKC＝1．26－1．60），具有很高的Li,Rb,Cs,Be,Nb,Ta含量和很低的Y、REE含量.磷锂铝石是雅山黄玉锂云母花岗岩中的主要磷酸盐矿物，其产出与否同体的Li,Rb,Cs含量密切相关；磷锂铝石和长石矿物都是雅山黄玉锂云母花岗岩中磷的主要贮体，并且相互之间呈互补关系，当出现磷锂铝石时，磷锂铝石为全岩磷的主要贡献者，当无磷锂铝石晶出时，长石矿物为全岩磷的主要贡献者，体系的强过铝性以及很低的REE，Y，Ca含量使得磷灰石，独居石，磷钇矿都难以达到饱和结晶，磷灰石为少量出现，并且大部分为晚期形成；独居石和磷钇矿都为极少出现，反映出雅山岩体演化过程中具有独居石，磷钇矿等稀土磷酸盐矿物的结晶分离，铍磷酸盐矿物－羟磷铍钙石的出现反映了雅山黄玉锂云母花岗岩存在岩浆期后的含Be,Ca热液流体的作用。     

570矿床主要矿石矿物的成分特征

本文对５７０矿床的主要矿石矿物（沥青铀矿、铀石、钛铀矿及胶硫钼矿）的化学组成进行了研究。沥青铀矿的铀含量较高（ＵＯ２＋ＵＯ３）＝８４．４％￣９１％，并含有一定量的Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ和Ｔｉ等，而Ｔｈ和ＲＥＥ的含量低，表明沥青铀矿的低温成因。在电镜下观察到钛铀矿与钛的氧化（金红石或锐钛矿）成交代关系，说明钛铀矿是交代成因的。胶硫钼矿中的银含量很高（０．５％￣１．６％），是该矿床伴生银的富集矿物及携带矿物，     

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂虞承伟（地质矿产部山西省中心实验室）１ＣｌＯ＿２为强氧化剂在酸性条件下，ＣｌＯ＿２有很强的氧化性：ＣｌＯ＿２＋４Ｈ￣＋＋５ｅ＝Ｃｌ￣－＋Ｈ＿２Ｏ在水处理条件下（ｐＨ＝７），ＣｌＯ＿２＋ｅ＝，Ｅ＿０＝０．９５Ｖ＋２...     

热液体系中Si的络合作用

在不同温度、ＰＨ和硅浓度条件下,实验标定了Ａｕ－ＳｉＯ以及Ｓｎ－ＳｉＯ２之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ３ＳｉＯ４＾－之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ４ＳｉＯ＝ＡｕＨ３ＳｉＯ４ ｌｇＫ＝－１．６５４３６＋９６１１．２１／Ｔ;Ｓｎ＾４＋＋４Ｈ３ＳｉＯ４＾－＝Ｓｎ（Ｈ３ＳｉＯ４）４;ｌｇＫ２００ｃ＝４２．７３。通过与Ａｕ－Ｃｌ、Ａｕ－ＨＳ以及Ｓｎ－ＯＨ络合物迁移能力的比较,表明在具地质意义的Ｐ睡ＥＨ条件下,Ａ     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

1-（4-硝基苯基）-3-（3，5-二溴吡啶）三氮烯的合成及其与镍的显色反应

合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPD-BPDT与镍的显色反应。在pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂Triton X-100存在下,镍与试剂生成摩尔比为1∶4的络合物在470 nm处有最大正吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.02×105L.mol-1.cm-1;在540 nm处有最大负吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.15×105L.mol-1.cm-1;以540 nm为参比波长、470 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.17×105L.mol-1.cm-1。镍含量在0~480μg/L内符合比尔定律。方法用于合金样品中镍的测定,结果与原子吸收法相符,加标回收率为98.0%~102.0%;精密度小于5%(RSD,n=6)。     

1-（4-硝基苯基）-3-（3-硝基-5-氯吡啶）三氮烯的合成及其与锌的显色反应

报道了1-(4-硝基苯基)-3-(3-硝基-5-氯吡啶)三氮烯(NPNCPDT)的合成及其与锌的显色反应研究。在Triton X-100存在下,pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与锌发生显色反应,锌与NPNCPDT形成摩尔比为1∶2的黄色配合物,在450 nm处有一最大正吸收,540 nm处有一最大负吸收。以450 nm为参比波长、540 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.50×105L.mol-1.cm-1。锌量在0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定人发中的微量锌,方法精密度小于2.5%(RSD,n=6)。     

导数光谱法直接测定混合稀土中钕与铒

研究了在Tfiton X-100存在下,某些稀土元素与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5形成配合物的4f电子跃迁的光谱性质。拟定了三阶导数光谱直接测定混合稀土中Nd和Er的方法,用于合成样及稀土矿样分析,结果满意。     

轮南油田原油中三甲基苯基类异戊二烯化合物的检出及其意义

轮南油田不同时代储层原油中检出了丰富的三甲基苯基类异戊二烯化合物。该类化合物被普遍认为是来自于高盐度和强还原水体沉积环境中绿硫菌体内的类胡萝卜素的特征性生物标志化合物。该类化合物的检出对轮南油田烃源岩研究具有重要的指示意义，暗示了具有分层水体或高盐度的强还原环境下发育的优势烃源岩，对该区烃类的主力生烃贡献不容忽视。基于C15-3，4，5-三甲基苯基类异戊二烯异构体在轮南油田原油中的分布规律，及C15-3，4，5／C13-2，3，6-比值与Pr／Ph，Ga／C31H和Ts／Tm等常规地球化学参数的对比，说明具有生源意义、能够指示沉积相特征的三甲基苯基类异戊二烯化合物分布，在一定程度上也受烃类热演化程度的影响。     

靖边气田南部Mu_(1-4)储层控制因素研究

通过对靖边气田南部MU1-4储层的沉积微相、成岩作用、构造特征及古地貌单元特征进行分析,认为潮上带的(含)膏模膏核泥-细粉晶白云岩和潮间带上部的膏模泥-细粉晶云岩为最有利微相.对孔隙起建设性成岩作用主要是准同生白云石化作用、表生岩溶作用和埋藏溶解作用,构造高部位的储渗能力较强,岩溶斜坡及台丘,尤其古沟槽附近,是岩溶储层发育的有利区域.要准确把握本区碳酸盐岩储集层的分布规律,需以沉积微相、成岩作用为基础,结合现今构造特征和岩溶古地貌,展开多因素组合分析.     

1—（2—羟基—3,5—二硝基苯）—3—4（4—苯基—2—噻唑）—三氮稀的合成及其与镍的显

合成了新试剂 1 - (2 -羟基 - 3,5-二硝基苯 ) - 3- (4-苯基 - 2 -噻唑 ) -三氮烯 ,研究了在表面活性剂TritonX - 1 0 0存在下 ,它与Ni2 的显色反应。结果表明 ,在 pH 6.0～ 7.5时 ,Ni2 与该试剂形成配合物 ,其最大吸收峰位于 51 5nm处 ,摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5 L·mol- 1 ·cm- 1 。Ni2 在 0～ 0 .4mg/L内符合比尔定律。方法已用于矿物、合金、钢样中微量镍的测定 ,结果与原子吸收法相符 ,相对标准偏差RSD <5% (n =6)     

Heating-induced phase transformation in zeolite brewsterite: new 4- and 5-coordinated (Si,Al) sites

The dehydration-rehydration processes and phase transformations of brewsterite (space group P2₁/m, ideal formula (Sr,Ba)Al₂Si₆O₁₆·5H₂O) were studied by single crystal X-ray diffraction on two samples heated in an evacuated capillary for 24 h at 280°C and 330°C, respectively, and then cooled to room temperature. After the data collection, the capillary of the crystal heated at 280°C was broken, the sample was kept at room conditions for one month, and diffraction data were recollected. Brewsterite heated in vacuum at 280°C shows a strong decrease of the unit cell volume (about 10%) and the statistical breaking of the T1-O7-T2 bridge of the 4-ring of the 4²5⁴ PBU. T1 cation, in 31% of cases, migrates to a new tetrahedral site, which shares three vertices with the previously occupied one; the fourth vertex is on the mirror plane, and joins two adjacent layers. T2 cation, in 20% of cases, migrates to a new site, which is characterized by a 5-fold coordination. This coordination polyhedron shares three vertices with the previously occupied tetrahedron; the fourth vertex is on the mirror plane, and joins two adjacent layers; the fifth one is unshared. The formation of these new T-O-T bridges prevents the re-expansion and rehydration of the heated brewsterite; as a consequence, the crystal brought back to room conditions does not show any noticeable structural difference with respect to that heated at 280°C. The exchangeable cations, which occupy only one extraframework site in the untreated brewsterite, spread over several sites. The sample heated at 330°C shows a further decrease in the unit cell volume of about 2% with respect to the sample heated at 280°C, and an increase in the migration percentage of T1 and T2 cations to the new sites. Received: 11 November 1997 / Revised, accepted: 26 June 1998     

Experimental Study on Micro-biological Degradation of 1, 3, 5- TMB in Groundwater

1, 3, 5-TMB (trimethylbenzene) has been considered as priority pollutant by several environmental agencies due to its high toxicity, carcinogenicity and mutagenic activity. Two bacteria with ability of degrading 1, 3, 5- TMB were isolated from crude oil contaminated soil. The optimal pH value and temperature for the growth of these bacteria were 7.0 and 30℃. 1, 3, 5- TMB was used as sole carbon and energy source by both strains. Strain A was identified as Staphylococcus sciuri and Strain C was Microbacterium schleiferi, both of which were facultative anaerobic bacteria. 1, 3, 5-TMB was degraded by strain C with efficiency of 41.2±1.8%. The bacteria offered new source for biodegradation of BTEX and bioremediation of oil-contaminated soil and groundwater.     

银催化HDEA电化学发光法测定矿样中的痕量银

在碱性介质中,痕量Ag(Ⅰ)对新试剂6-(2-羟基-4-二乙基氨苯偶氮)-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮(简称HDEA)的电化学发光具有显著的催化作用。基于此,提出了HDEA-KCI-KOH体系测定矿样中痕量Ag的新方法。方法的检测限为2.0×10~(-8)mol/L Ag,线性范围为5.0×10~(-8)—3.0×10~(-6)mol/L Ag。采用巯基棉富集分离,应用本法测定一些矿样中的Ag,结果良好。     

铅－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5络合物吸附波研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。