王水分解泡塑吸附原子吸收分光光度法测定金

基于原子吸收分光光度法测定矿石中金含量,试样经高温焙烧后,用王水溶解,泡塑吸附,可以有效地分离和富集矿石样品中的金,大大降低共存因素,从而不影响金的测定,排除共存元素的影响,提高测试方法的灵敏度。硅酸盐中包裹金,试验结果偏低,可适量掺入氟化钠使硅的晶格处于开放状态,然后将金溶解在王水中,排除全部干扰因素。     

三苯膦泡塑吸附-火焰原子吸收测定微量银

该文对仪器的测定条件、三苯膦(TPP)泡塑的制备方法及其对痕量银的吸附性能进行了实验。样品用王水溶解、抽滤、三苯膦泡塑吸附银,以1.5％硫脲解脱,在火焰原子吸收分光光度计上测定,减化了定容分取手续,减少了称样量。本方法的测定下限为10ppb.     

用载炭泡塑吸附原子吸收法测定地质样品中金

为达到简便、快速、准确测Au的目的，以泡塑为载体负载一定量的活性炭制成载炭泡塑，研究标准回收、酸度、流速及干扰试验结果，制定用载炭泡塑吸附，火焰原子吸收法测定地质样品中Au的实验方法，对部级含Au标样进行精度分析，并将测定外检样品的结果与活性炭富集及泡塑吸附法的测定结果做对照，表明该法具有较好的精密度和准确度，检出限为0.1ug/g，适合地质样品中Au的测定。     

泡塑富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金

介绍在Fe3 存在下,用泡沫塑料分离富集,以抗坏血酸和硝酸铵为基体改进剂,采用斜坡升温和长寿命石墨管技术进行化探样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定方法。该方法已应用于化探样品中金的分析工作中,取得了令人满意的结果。     

甲基异丁基酮负载泡塑富集-原子吸收法测定金

用甲基异丁基酮(MIBK)负载泡塑从5%～25%的王水介质中吸附富集金,经2%硫脲～1%盐酸解脱,以原子吸收法测定.金的回收率大于99.8%,方法用于含金地质样品的分析时,效果较泡塑吸附好.用火焰原子吸收法测定w(Au)为19.40×10-6的金标样,验证分离富集方法的可靠性.结果其平均值为19.32×10-6,相对标准偏差(RSD)为1.15%(n=11).     

聚氨酯泡塑对不同价态金吸附性能的研究及应用

研究了聚氨酯泡沫塑料对不同价态金的吸附行为,选择了泡塑吸附和硫脲解脱以及用原子吸收法测定的最佳条件。方法已应用于黄铁矿和毒砂单矿物中价态金的测定,黄铁矿中各价态金的加和与总金量相符,加标回收实验Au(Ⅲ）,Au(Ⅰ),Au(0)的回收率分别为98＝5％,98．8％和104％,为矿样中痕量金的价态分析提供了一个可靠的方法。     

载炭泡塑分离富集－火焰原子吸收法测定金

用载炭泡塑从５％～３０％的王水介质中吸附富集５～１０００μｇＡｕ，经无臭灰化和王水浸提，Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时，效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样，验证分离富集方法的可靠性，结果平均值为６．７２ｇ／ｔ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。     

原子吸收法测定炼银炉渣中的金

采用HF－H2SO4除硅,萃取－原子吸收法测定炼银炉渣中的金。样品加标回收率为92.0％－104.0％,相对标准偏差为3.8％（n＝11）。将该法应用到炼银炉渣中金的测定,结果符合分析质量要求。     

泡塑分离冷原子荧光测定金矿中微量汞

冷蒸气原子荧光测Hg,Au的最大允许量为0.5μg。一些金矿样品中Au的含量较高,在分析中如不分离Au而直接测Hg,将产生严重负干扰。本文试验表明:在5％～15％的王水介质中,小于10μg量的Hg不被泡塑吸附;500μgAu被定量吸附,同时被吸附的有Sb、Tl等元素。Se、Te的干扰用K_2Cr_2O_7氧化消除。本法操作简便、快速,分离效果好,成功地应用于金矿样品中Hg的测定。     

流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金

样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05～60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。     

盐酸除锑—原子吸收测定锑矿中的金

将样品灼烧后,用HCl浸煮、蒸发除锑,消除锑对原子吸收法测金的干扰;并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较,分析结果基本一致,样品加标的回收率为98%～104%,RSD(n=5)2.5%。     

泡沫塑料分离富集原子吸收法测定氰化液中金和银

研究了装有聚醚型泡沫塑料和三苯基膦负载聚醚型泡沫塑料的吸附柱对Au,Ag的分离富集的条件,并应用于氰化液、解吸液和电解液中Au和Ag测定中的预富集,Au和Ag的回收率均>98％。对含Au量为0.91μg/ml,含Ag量0.36μg/ml的试样,经过10次测定,其相对标准偏差分别为1.22％和2.31％。     

泡沫塑料吸附富集—石墨炉原子吸收光谱法测定勘查地球化学样品中超痕量金

介绍了在Fe^3 存在下于ψ为5％－10％王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱，以抗坏血酸作为基体改进剂，采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g。精密度（RSD，n=12)为8.44%-11.5%，经国家一级标准物质分析验证，结果与标准值符合。     

泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金

试样在650℃烧制、王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金量,克服了原子吸收光谱法对低含量金测定稳定性和精密度差、对高含量金测定分取误差大和返工率高等不足,缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。对二级标准物质测定的方法精密度(RSD,n=12)为6.45%。方法检出限为0.138μg/g,线性范围宽,适用于矿石中0.2μg/g以上金的测定。     

阴离子交换柱分离—火焰原子吸收法测定铜精矿中微量金

王水分解后的铜精矿试液中,Ａｕ（Ⅲ）与Ｃｌ－形成稳定的络阴离子。选定顶杯式小型阴离子交换柱,在６０～８０目２０１×７阴离子交换树脂上富集Ａｕ的络阴离子,树脂经灰化处理后用原子吸收光谱仪测定Ａｕ。经标样分析验证,结果与标准值相符。对于ｗ（Ａｕ）在１０－６水平的试样,７次测定的相对标准偏差为１．５％～２．２％。     

Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金

用ψ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10 g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金.对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究.通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件.方法检出限为0.3 ng/g,回收率为95.0%～101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW 07243～GBW 07245)分析验证,结果与标准值相符.