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该文对仪器的测定条件、三苯膦(TPP)泡塑的制备方法及其对痕量银的吸附性能进行了实验。样品用王水溶解、抽滤、三苯膦泡塑吸附银,以1.5%硫脲解脱,在火焰原子吸收分光光度计上测定,减化了定容分取手续,减少了称样量。本方法的测定下限为10ppb. 相似文献
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聚氨酯泡塑对不同价态金吸附性能的研究及应用 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了聚氨酯泡沫塑料对不同价态金的吸附行为,选择了泡塑吸附和硫脲解脱以及用原子吸收法测定的最佳条件。方法已应用于黄铁矿和毒砂单矿物中价态金的测定,黄铁矿中各价态金的加和与总金量相符,加标回收实验Au(Ⅲ),Au(Ⅰ),Au(0)的回收率分别为98=5%,98.8%和104%,为矿样中痕量金的价态分析提供了一个可靠的方法。 相似文献
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原子吸收法测定炼银炉渣中的金 总被引:7,自引:1,他引:6
采用HF-H2SO4除硅,萃取-原子吸收法测定炼银炉渣中的金。样品加标回收率为92.0%-104.0%,相对标准偏差为3.8%(n=11)。将该法应用到炼银炉渣中金的测定,结果符合分析质量要求。 相似文献
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泡塑分离冷原子荧光测定金矿中微量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
冷蒸气原子荧光测Hg,Au的最大允许量为0.5μg。一些金矿样品中Au的含量较高,在分析中如不分离Au而直接测Hg,将产生严重负干扰。本文试验表明:在5%~15%的王水介质中,小于10μg量的Hg不被泡塑吸附;500μgAu被定量吸附,同时被吸附的有Sb、Tl等元素。Se、Te的干扰用K_2Cr_2O_7氧化消除。本法操作简便、快速,分离效果好,成功地应用于金矿样品中Hg的测定。 相似文献
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金 总被引:4,自引:3,他引:1
样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05~60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。 相似文献
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泡沫塑料分离富集原子吸收法测定氰化液中金和银 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了装有聚醚型泡沫塑料和三苯基膦负载聚醚型泡沫塑料的吸附柱对Au,Ag的分离富集的条件,并应用于氰化液、解吸液和电解液中Au和Ag测定中的预富集,Au和Ag的回收率均>98%。对含Au量为0.91μg/ml,含Ag量0.36μg/ml的试样,经过10次测定,其相对标准偏差分别为1.22%和2.31%。 相似文献
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泡沫塑料吸附富集—石墨炉原子吸收光谱法测定勘查地球化学样品中超痕量金 总被引:17,自引:11,他引:17
介绍了在Fe^3 存在下于ψ为5%-10%王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g。精密度(RSD,n=12)为8.44%-11.5%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献
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阴离子交换柱分离—火焰原子吸收法测定铜精矿中微量金 总被引:6,自引:1,他引:5
王水分解后的铜精矿试液中,Au(Ⅲ)与Cl-形成稳定的络阴离子。选定顶杯式小型阴离子交换柱,在60~80目201×7阴离子交换树脂上富集Au的络阴离子,树脂经灰化处理后用原子吸收光谱仪测定Au。经标样分析验证,结果与标准值相符。对于w(Au)在10-6水平的试样,7次测定的相对标准偏差为1.5%~2.2%。 相似文献
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Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金 总被引:5,自引:2,他引:3
用ψ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10 g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金.对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究.通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件.方法检出限为0.3 ng/g,回收率为95.0%~101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW 07243~GBW 07245)分析验证,结果与标准值相符. 相似文献