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悬浮液进样电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了人工合成标样和化探样品经熔融处理后消除基体效应的影响,悬浮液进样ICP-AES测定化探样品中Cu、Mn,Ba、Sr、Zn、Ni、Co的分析方法,研究了悬浮液进样的最佳实验条件,经部分GBW标准物质验证分析结果与推荐值吻合。 相似文献
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样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,制成硝酸溶液,经巯基棉层析柱过滤富集Ag,并用2mol/LHBr溶液洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu,Pb,Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌,检出限低,结果准确度和精密度均令人满意。 相似文献
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发射光谱法测定化探样品中金 总被引:1,自引:1,他引:1
以盐酸、氯化钠、高锰酸钾为溶金液,炭粉为缓冲剂,铂为内标,电弧发射光谱法测定化探样品中的金。方法对金的测定范围为0.3~1500 ng/g,检出限为0.22 ng/g,精密度(RSD,n=12)为3.2%~12.8%。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符。 相似文献
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在三苯磷-甲基异丁基酮萃取火焰原子吸收法测定化探样品的痕量银方法的基础上,用碘化钾代替三苯磷作为配合剂测定微量银,结果表明在15%的盐酸介质中,碘化钾溶液作配合剂,用MIBK溶液萃取效果甚佳,而且克服了三苯磷的有毒、成本高、不易保存、需现用现配等缺点。本法的检出限为0.010×10^-6,最佳测定范围0.015×10^-6 ̄5.000×10^-6。 相似文献
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发射光谱法测定岩石化探样品中银等10个元素 总被引:5,自引:0,他引:5
用氯化钾作载体,垂直电极发射光谱法测定Ag、Cu、Pb、Zn、Mo、Co、Sn、Mn、Ni、Cr流程简单,快速。方法检出限,精密度和准确度均优于水平电极法。该法用于测定1:5万化探样品中上述10元素,结果满意。 相似文献
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原子吸收法测定化探样品中的银,镉,锂,钴和镍 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出一次取样溶矿并用甲基异丁基酮萃取后,分别在有机相和水相中原子吸收法测定Ag、Cd和Li、Co、Ni两组元素。方法简便快速,经对一级化探标样和大量化探样品中题示元素的测定,证明方法可行。 相似文献
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应用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的痕量银,一般采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸电加热溶样,铱、铂为基体改进剂,以硫脲作为介质可能会导致大量铜与硫脲发生沉淀,干扰测量结果,分析流程繁琐、成本高。本文采用50%的王水水浴溶样,以湿加方式加入50 g/L硫脲基体改进剂,避免了铜在溶液中与硫脲络合,消除了干扰。方法检出限为0.01 μg/g,准确度和精密度好,内外检合格率符合地质矿产行业标准。该方法简化了样品处理步骤,提高了工作效率,分析成本降低,适合批量样品的分析,且溶解样品的溶液还可继续用于氢化物发生法测定砷、汞、铋、锑等元素。 相似文献
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目前在野外进行快速测定化探样品中微量铜的方法还不多见,本文报道了一个野外快速测定化探样品微量铜的新方法,该法基于在pH5乙酸缓冲溶液中,铜与5-Br-PADAP形成的有色络合物能够被磷酯原黄丁(TBP)的液珠萃取,形成的液珠灵敏度高,0-0.1ug之间的色阶可明显辨出,采用三酸酯棉富集分离铜^[1],灰化法解脱,称样0.5g,测定下限为每毫升0.2ug铜,该法操作简单快速,不需要特殊的仪器和通风设备,适用于野外进行化探样品中数量铜的快速测定。 相似文献