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本文采用0.1mol/L HClO_4 80℃恒温水浴浸取粮食中的氟,并用氟离子选择电极于pH=1.0下直接测定其电位值。该方法浸取率高,检测限为0.016μg/ml。在0.14—1.0μg/ml之间有较好地能斯特响应。并对氟含量小于0.14μg/ml的样品提出了空白浓度校正的数字处理方法,经过空白校正能斯特响应线性范围变为0.01—1.00μg/ml。该方法适于固态生物样品中氟的测定。变异系数小于5%。 相似文献
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高温燃烧水解-离子选择电极法测定煤中氟,具有灵敏度高、重现性好、干扰少等优点,在测量过程中多注意水解温度、水解时间、氧气通量及试液的pH调节等因素,可以得到更准确、可靠的测量结果。 相似文献
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钨尾矿中氟含量的测定目前还没有相应的标准方法,为了能够准确测定钨尾矿中氟含量,本实验对混合碱熔-离子选择电极法测定钨尾矿中氟含量的熔剂类型和用量、熔融温度、熔融时间、总离子强度调节缓冲溶液用量、溶液澄清时间、共存元素干扰等实验条件进行了探讨,确定了最佳实验条件:称取试样0.10 g,加入1 g过氧化钠-3 g氢氧化钠混合熔剂,于650℃熔融15 min,冷却后热水浸提熔融物,静置过夜分取10 mL清液,加入15 mL总离子强度调节缓冲溶液定容至50 mL后测定。干扰实验表明:50 mL测定溶液中含有15 mL总离子强度调节缓冲溶液时,质量浓度不大于25 mg/L的Al3+、30 mg/L的Fe3+、25 mg/L的Ca2+、5 mg/L的Mg2+、10 mg/L的Zn2+对质量浓度为1.4 mg/L的F-测定影响可以忽略不计。实验结果表明,标准曲线线性相关系数为0.9998,方法检出限为0.001 6%,相对标准偏差(n=7)为0.58%~1.35%,加标... 相似文献
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离子色谱法同时测定地质样品中氟氯磷硫 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了离子色谱同时测定地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)的前处理过程,选择了色谱测定最佳条件。在Na_2CO_3全熔的样品溶液中,加入(NH_4)_2CO_3使Si、Al随大多数金属离子同时沉淀;再用预处理柱除去熔剂引入的大量Na~+及CO_3~(2-)消除其干扰;并在流出液中补加相应试剂与淋洗液相匹配,实现了多种地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)的测定。方法检出限(3s,μg/ml)分别为F~-0.05、Cl~-0.1、PO_4~(3-)0.3、SO_4~(2-)0.5。测定范围为F~-0.05—3μg/ml,Cl~-0.1—6μg/ml,PO_4~(3-)0.3 —30μg/ml,SO_4~(2-)0.5—30μg/ml。 相似文献
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应用氟离子选择电极测定岩石和矿物中的氟 总被引:1,自引:0,他引:1
许多元素,尤其是稀有元素的演化,迁移和富集,与氟有着密切的关系。为搞清楚这些元素的成矿规律,从而进一步指导寻找有用的矿产资源,就必须对氟的行为有所了解。这样对氟的分析质量和数量都有更高的要求。氟离子选择电极测定氟的方法与蒸馏法比较,前者具有设备和操作简单、快速、灵敏度高、准确度较好的特点。因此,近几年来发展 相似文献
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本文建立了氟硼酸根离子选择性电极测定沉积物中的硼。在建立本方法过程中,做了各种干扰条件实验,得到了满意的分析结果。实验中不用溴甲酚绿,效果很好,可延长电极寿命。实验证明,本法较比色法简单、快速、干扰少,而且不需大型仪器设备,可测定0.000x—0.x%的硼。 相似文献
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预富集柱—离子色谱法测定高纯水中痕量氟和氯 总被引:3,自引:0,他引:3
在国产离子色谱仪上加装填充有季铵型阴离子交换剂的预富集柱,所设计的流路和方法可将测定F-和Cl-的检出限分别降至017μg/L和027μg/L。测定精密度好,RSD<5%,方法满足反应堆堆芯冷却水中痕量F-和Cl-的检测要求。 相似文献
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土壤中14个痕量元素的发射光谱测定 总被引:2,自引:1,他引:2
本文用发射光谱测定土壤中痕量Ag、B、W、Cu等14个元素,选用CaCl_2为氯化剂加快元素蒸发速度并辅以适量AlF_3为氟化剂控制蒸发均匀。经GSS系列标样验证,检测下限满足测定要求,结果与推荐值相符,RSD(n=15)在3.78—15.12%范围。 相似文献
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利用液相色谱仪测定水中氟离子氯离子硫酸根 总被引:9,自引:0,他引:9
对来自2个厂家的液相色谱仪和电导检测器进行连接、调试,使其能正常运行,并确定检测饮水中某些无机阴离子的最佳工作条件. 相似文献
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