塞曼原子吸收法测定大洋多金属结核中的铜钴镍

报道以ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４分解多金属结核样品，用日立１８０－８０偏振塞曼原子吸收分光光度计测定Ｃｕ、Ｃｏ和Ｎｉ的方法。试验了介质及共存元素对测定的影响，选择了最佳测定条件。用该法测定了大洋锰结核标准物质中的Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ，结果与标准值符合，且方法已应用于大批量样品分析中。对这些标样６次测定的ＲＳＤ分别是Ｃｕ０．４９％￣１．９９％，Ｃｏ１．８６％￣２．６６％，Ｎｉ０．４６％￣１．９６％。     

对空气——乙炔火焰原子吸收测定铬时锰镍钒对其干扰的探讨

本文就空气－－乙炔火焰原子吸收测定铬时，对锰，镍，钒产生与其浓度有关的化学干扰之机理及其消除干扰方法进行了探讨。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中高含量的铅和锌

建立了用火焰原子吸收光谱法连续测定高含量铅和锌的方法。铅、锌精密度（ＲＳＤ）均为１：１２％,是测定大批量高含量铅锌的有效方法。     

火焰原子吸收法测定化探样品中的银铜铅锌

样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，制成硝酸溶液，经巯基棉层析柱过滤富集Ag，并用2mol／LHBr溶液洗脱，用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu，Pb，Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌，检出限低，结果准确度和精密度均令人满意。     

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的有效态钴

重金属的毒性和迁移性不仅取决于总量,而且取决于特殊的化学形态,其中有效态容易被植物吸收,对人体的危害更严重,因此准确测定土壤中的重金属有效态含量非常重要。但土壤中有效态金属的含量通常很低,而且干扰组分多,直接进行仪器分析测定比较困难。本文以0.1 mol/L盐酸为浸提剂,甲基红为螯合剂,Triton X-114为表面活性剂,建立了一种浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定土壤中有效态钴的新方法,提高了测定的选择性和灵敏度。在最佳实验条件下,钴的线性范围为0.10~2.00 μg/mL,方法检出限为0.03 μg/mL,方法回收率为94.0%~104.0%,应用于分析0.5 μg/mL钴标准溶液,9次平行测定的相对标准偏差为3.3%。通过测定发现不同地区土壤中有效态钴占钴总量的比例差别很大,土壤中重金属有效态含量更能直观地传递出重金属在土壤中的迁移能力、存在状态以及危害程度等信息。     

钒钛磁铁矿中镍、钴、铬、铜、钒的光谱测定

钒钛磁铁矿中元素较多。其主要成分为Fe2O2,SiO2,TiO2,Al2O3,MgO等氧化物。而这些主要成分在原矿、精矿、尾矿中的变化亦较大。其少量元素如Ni、Co、V等对矿产评价及综合利用亦很有价值。本方法的建立就是试图对钒钛磁铁矿的原矿、精矿、尾矿中的锦、钴、铬、铜、钒同时进行测定。     

用离子交换法分离测定废旧催化剂中铜,锌,铬,铝和钛

用732型强酸性阳离子交换树脂连续分离废旧催化剂中的铜、锌、铬、铝和钛5种组份。经标液和混合标液多次试验,回收率均在97—100％之间。通过样品分析表明,完全能满足回收废旧催化剂的分析要求。     

火焰原子吸收法测定岩石、土壤中微量银的研究

该方法是以硝硫混酸分解样品,用二苯硫脲—醋酸丁脂全量萃取测定岩石和土壤中微量银的一种较新的方法,称为火焰原子吸收分析法。本文实验研究了测定时萃取酸度、有机相与水相体积比、二苯硫脲的浓度以及硝硫混酸的用量对测定结果的影响。做了萃取分离后共存元素干扰测定。经与国家一级标准物质对比分析验证其结果与标准值相符。