共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
罗丹宁纤维富集分离—示波极谱法测定地质样品中的金 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离-示波极谱法测定Au的条件,选用0.15g罗丹宁纤维装柱富集Au,吸附Au后的罗丹宁纤维于700℃灰化灼烧,浸取物在NaOH底液中用示波极谱法测定。 相似文献
2.
罗丹宁纤维富集分离-示波极谱法测定地质样品中的金 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Au的条件,选用0.15g罗丹宁纤维装柱(Φ5mm×80mm)富集Au,吸附Au后的罗丹宁纤维于700℃灰化的烧,浸取物在NaOH底液中用示波极谱法测定。测定范围为0.4~140μg/mlAu,经对标样分析,结果与标准值相符。对Au含量为4.93×10 ̄-6级的标样进行10次测定,方法精密度(RSD)为1.14%。方法选择性高、稳定性好,适用于Au含量在0。2×l0 ̄-6以上地质样品的分析。 相似文献
3.
示波极谱法测定矿石中的金 总被引:4,自引:0,他引:4
在PT-H3PO4-NaH2PO4体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为-0.32V(Vs.SCE),检测下限为8.2×10^-9mol.L^-1峰电流与金含量在0.020~0.80μg.ml^-1范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。 相似文献
4.
催化反应—示波极谱法测定痕量碘 总被引:2,自引:2,他引:2
催化反应-示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域,金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7],但非金属元素(碘)的催化反应-示波极谱法还少见。 相似文献
5.
地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:3
提出了在1000℃高温中热解地质样品,以5g/L NaOH溶液为吸收液,以10%NH3·H2O-36g/L NH4Cl溶液-20g/L Na2B4O7·6H2O溶液-16g/L Na2SO3溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为0.08μg/g,精密度(RSD)为5.5%。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
6.
单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
提出单扫描示波极谱测定痕量V的极谱催化波体系,选定4.8×10 ̄-6mol/L PAR-0.048%H_2O_2-0.025mol/LNaBrO_3-0.003mol/LH_2SO_4的底液条件,测定V的线性范围为0.04~12ng/ml,检出限0.02ng/ml。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量V的测定,结果满意。 相似文献
7.
交换树脂—活性炭动态吸附极谱法测定矿石中的微量铂 总被引:2,自引:1,他引:2
矿石中微量铂经 71 7阴离子交换树脂 -活性炭动态吸附富集后 ,Pt的回收率在 95 %~ 1 0 3 %。以H2 SO4-NH4Cl-六次甲基四胺 -硫酸联氨为底液 ,极谱法测定。方法经GBW系列国家标准物质分析检验 ,结果与标准值相符 ,对w(Pt) =6.4× 1 0 -9的GBW 0 72 90国家标准物质测定 7次 ,RSD =7.1 %。方法适用于矿石中Pt含量在 1 0 -6~ 1 0 -9级的测定。 相似文献
8.
研究了灵敏的示波极谱法在柠檬酸-氨水-氯化铵-甲基红-聚乙烯醇-亚硫酸钠支持电介质中测定铁,阴极导数波在-1.58V处,在0 ̄0.1mg/mL范围内,波高与铁浓度成正比,测定铜矿中的铁,结果满意。 相似文献
9.
10.
11.
12.
示波极谱法测定铁矿石中微量砷 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了H2SO4-Te(Ⅳ)-NH4I体系极谱法测定铁矿石中的微量砷。试验表明,采用HNO3、HCl混合酸分解试样,溶液中大量铁不需分离,在测定体系中Fe^3 允许存在量为6mg。方法经部级标样分析验证,结果与推荐值相符,6次测定的相对标准偏差小于14%。 相似文献
13.
小试金光谱法同时测定地质样品中超痕量铂钯金 总被引:9,自引:2,他引:9
用小试金光谱法同时测定地质样品中低至0·x×10~(-9)级Pt、Pd和Au,包括先用小试金熔炼和灰吹预富集10g样品中的Pt、Pd和Au于1mg的银合粒中,然后把银合粒装入石墨电极同锇-锑合金(ω(Os)=0.06)一起激发,以发射光谱法同时测定它们的含量。小试金法类同经典火试金,但采用纯化过的2PbCO_3·Pb(OH)_2(Pt、Pd和Au的含量皆<0.05 ×10~(-9)代替商品PbO,并且用50ml高铝坩埚在950℃进行熔炼。方法的检出限是Pt0.2×10~(-9),Pd和Au均为0.1×10 相似文献
14.
15.
16.
地质样品中痕量溴的间接极谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种简便,灵敏的测定地质样品中痕量溴的新方法。半熔法分解样品,利用溴催化高锰酸钾氧化碘化钾的反应,在催化反应进行到一定时间后,用四氯化碳萃取未反应的游离碘,在水相中测定碘酸根的导数极谱波,间接测定溴的含量,本法测定溴的检出限为0.18μg/g,RSD为5.7%。标准物质分析结果与推荐值一致。 相似文献
17.
18.
19.
20.
在有Br^-存在下的PH5HAc-NaAc缓冲溶液中,加入过量EDTA,用CuSo4标准溶液滴剩余的EDTA,以Ca^2+在交流示波曲线上的切口指示终点。方法简便、准确,可用于矿石中钒的测定。 相似文献