表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根

基于在Ｈ２ＳＯ４介质中,十二烷基硫酸钠对ＮＯ＾－２催化ＫＢｒＯ３氧化藏红Ｔ褪色反应的增敏作用,建立了测定ＮＯ＾－２的催化动力学光度法,灵敏度较不加十二烷基硫枰钠的方法提高了５．６倍。测定ＮＯ＾－２的线性范围为１０～１４０μｇ／Ｌ,检出限为６μｇ／Ｌ。方法用于水样中ＮＯ＾－２的测定,与格里斯法相符,加标回收率为９６％～１０６％,５次测定的ＲＳＤ〈５％。     

地质样品中钼的分光光度法测定研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）的存在下，钼（ＶＩ）同邻苯二酚紫（ＰＶ）于邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（ｐＨ＝３）中，形成蓝色的三元胶溶络合物，其组成比为；ＭＯ（ＶＩ）∶ＰＶ∶ＣＰＢ＝１∶２∶３，λｍａｘ＝６８５ｕｍ，反应对比度Δλ＝２４５ｕｍ，摩尔消光系数ε６８５＝４．８×１０４，方法成功地应用于地质样品中微量钼的测定．     

汞—碘化钾—甲紫—TritonX—305体系光度法测定痕量汞

在［ＨｇＩ４］＾２－与甲基紫所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中，加入非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５，可产生明显的增溶作用，据此建立了一个水相测定Ｈｇ的方法。该体系的最大吸收峰位于６５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１２×１０＾５Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊

试样分解后制成硫酸溶液,在０．５ｍｏｌ／ＬＨＢｒ－０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Ｔｌ＾３＋,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达１．２＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１,相对标准偏差〈８％,适用于多种复杂试样分析。     

汞－碘化钾－甲基紫－Triton X－305体系光度法测定痕量汞

在［ＨｇＩ＿４］￣２－与甲基紫（ＭＶ）所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中，加入非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５，可产生明显的增溶作用，据此建立了一个水相测定Ｈｇ的方法。该体系的最大吸收峰位于６５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１。缔合物的组成比为ｎ（Ｈｇ）：ｎ（Ｉ￣－）：ｎ（ＭＶ）＝１：４：２，Ｈｇ（Ⅱ）浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。结合巯基棉分离，实现了牛肝标样、环境水样及茶叶中痕量Ｈｇ的测定。     

钼—邻苯二酚紫多元配合物协同增敏显色的研究

研究了在ｐＨ４～６的弱酸性介质中,羟胺（ＨＹ）和溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）在钼、邻苯二酚紫（ＰＶ）配合物中的增敏作用和显色条件。有色配合物的最大吸收峰为７１８ｎｍ,表观摩尔吸光系数达１．２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钼的检出限为０．６μｇ／Ｌ,反应在室温下瞬间完成,方法的线性范围在０．８～１００μｇ／ＬＭｏ,对ｗ（Ｍｏ）在１０－３水平的试样测定４次,ＲＳＤ为４．６％～６．２％。对企业标准钢样的测定结果与推荐值相符。     

二溴羟基苯基萤光酮胶束增溶光度法测定痕量锗的研究及应用

系统地研究了二溴羟基苯基萤光酮在不同表面活性剂存在下与Ｇｅ的显色反应。在０．２－２．０ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中,显色反应灵敏度高（ε５１８＝１．４１×１０＾５）、显色速度快且至少稳定２４ｈ,干扰少,Ｇｅ量在０－５００ｎｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,经应用于矿石中痕量Ｇｅ的直接测定,证明方法可行。     

锰—二氯苯基荧光酮—混合表面活性剂体系测定痕量锰

本文研究了在CTMAB-OP存在下,Mn(Ⅱ)与2′,4′-二氯苯基荧光酮、水杨基荧光酮(SAF)及邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明,以2′,4′-二氯苯基荧光酮体系的灵敏度为最高。其ε=1.64×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围在0—5μg/25ml Mn(Ⅱ)。采用MIBK萃取分离可消除Fe(Ⅲ)等的干扰,而避免使用KCN。方法已用于测定白云石、磁铁矿、高硼玻璃及铝合金中的Mn,所得结果与标准值基本符合。     

苯基荧光酮—TritonX—100分光光度法测定地质样品的微量锗

研究了在磷酸介质中,Ｇｅ＾４＋与苯基荧光酮、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的显色反应。结果表明,在４．０ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中,Ｇｅ与苯基荧光酮形成了组成比为１：４的高灵敏配合物,方法有很高的选择性,无需分离或掩蔽,可直接测定地质样品中微量Ｇｅ。     

水杨基荧光酮-石蜡相分光光度法测定植物中痕量锗

介绍了以锗-水杨基荧光酮-石蜡为体系,石蜡相分光光度法测定植物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,在HCl介质中,锗与水杨基荧光酮形成的络合物被萃取至蜡相后,于506 nm处有最大吸收,其εmax=2．3×105L·mol-1·cm-1,锗含量在0-0．40 mg／L 符合比尔定律,精密度(RSD,n=8)为2．7％-4．3％,回收率为96%-110％。方法应用于植物中锗的测定,结果满意。     

表面活性剂的应用研究—：——动力学光度法测定痕量硒蹄

研究了表面活性剂在Ｓｅ和Ｔｅ诱导反应中的作用,对反应机理进行了初步探讨。实验表明,在选定条件下,加入适量非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０,使Ｔｅ的诱导反应速度加快,灵敏度提高１倍,并利用其对Ｓｅ有抑制反应速度的作用,使Ｔｅ对Ｓｅ的抗干扰能力增强。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对Ｓｅ和Ｔｅ均有加速反应的作用,Ｓｅ的灵敏工提高１．３倍：Ｔｅ的灵敏主提高４０％。基于此,所建立的中用于地质样品中纳克级Ｓ     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮在混合表面活性剂存在下荧光熄灭法测定痕量锡

研究了在舔生剂溴化十六烷基三甲铵和聚氧乙烯十二烷基醚存在下,锡与２,４－二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系,在ｐＨ７．０２￣７．９６的盐酸－三乙醇胺介质中,λｅｘ＝４００ｎｍ,λｅｍ＝５５０ｎｍ,体系产生的荧光熄灭程度最大,锡量的线性范围为：０￣２０μｇ／Ｌ,检出限为０．９７μｇ／Ｌ,方法用于测定钢材及铝合金中的痕量锡,结果满意。     

混合表面活性剂对长石、石英浮选分离的影响

采用单矿物浮选、Zeta电位和芘荧光探针,研究由DDA和SDS组成的阴阳离子混合表面活性剂在不同的浮选条件下对长石、石英分离效能影响以及表面活性剂在矿物表面的吸附行为。结果表明:在相同浓度阴阳离子混合表面活性剂中,长石的疏水性要强于石英;Zeta电位在DDA∶SDS=1∶1时主要由阳离子决定,在DDA∶SDS=1∶2、1∶3时由阴离子决定。芘荧光探针结果表明:在pH=2.0,长石和石英表面极性在低浓度混合表面活性剂中与浓度呈负相关;在DDA∶SDS=1∶1、浓度为4×10-4 mol/L时,混合表面活性剂在矿物表面形成半胶束,且长石表面形成半胶束浓度低于石英。当DDA∶SDS=1∶2、1∶3时,长石表面形成半胶束浓度提高,而石英未能在实验条件内形成胶束。综合而言,在同一混合表面活性剂条件下,长石表面疏水性强于石英。     

表面活性剂对钪—铜铁试剂络合吸附波的增敏效应

探讨了各种类型的表面活性剂对Ｓｃ－铜铁试剂体系的增敏效应;观察到在ＰＨ９．０的ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中,溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了２５倍。峰电位在－１．５０Ｖ,峰高与Ｓｃ浓度在２－４０ｎｇ／ｍｌ呈线性关系,检出限１ｎｇ／ｍｌ;用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Ｓｃ;并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。     

邻苯二酚螯合树脂的合成及水样中铝的测定

合成并表征了新螯合树脂———邻苯二酚螯合树脂(XAD-2-Catechol),研究了XAD-2-Catechol吸附铝的特性和茜素红-铝的显色反应,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,茜素红和铝(Ⅲ)反应生成红色络合物,λm ax=500 nm,铝的含量在0-50μg/25 mL内符合比耳定律。建立了邻苯二酚螯合树脂分离/富集-茜素红分光光度法测定天然水样中铝的新方法,对水样中铝形态进行测定,结果满意。     

表面活性剂在极谱测定痕量硼中的应用

本文研究了表面活性剂对硼—铍试剂Ⅲ体系极谱测定痕量硼的影响。实验表明,少量阴离子表面活性剂的加入,可使原体系的波形得到很大改善。测定灵敏度提高一个数量级。检测下限为0.5ppb。硼的测定线性范围为0.005—0.8μg/10ml。测定岩石矿物中痕量硼的结果令人满意。