火焰发射光谱法测定卤水中铷和铯

选择LaCl3 作电离缓冲剂,用火焰发射光谱法测定卤水中的Rb和Cs,有效地降低了基体干扰,提高了方法的灵敏度。方法的测定下限为: 18μg/LRb, 1. 8μg/LCs;加标回收率在92. 4% ~105. 0%。方法用于实际样品分析,结果与KCl电离缓冲剂原子吸收光谱法相吻合,且减少了预先测定K 的操作。对卤水样品中Rb和Cs11次平行测定,计算方法的RSD分别为5. 78%和8. 11%。     

岩石矿物中锂、铷、铯的原子吸收光谱法测定

文献报道的测定岩石矿物中锂、铷、铯的方法都是在硫酸或硝酸介质中做的,该介质只能测定这三种元素,这不能满足在同一试液中测定多种元素的需要。本文选用盐酸作为测定介质,不但可以取分液测定锂、铷、铯,还可以直接或另取分液加入干扰抑制剂测定其它元素。该法灵敏准确,精密度好,选择性高。一般熔物都是盐酸浸取,正好与本实验介质一致,因此不需另制专用试液。简化了分析手续,扩大了元素的分析范围。     

卤水中铷铯的分离与提取

在查阅大量国内外文献的基础上,对采用沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法从卤水中分离提取铷、铯进行了较为系统的评述。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碳酸盐岩石中19种元素

采用单道扫描电感合等离子体原子发射光谱仪，研究了大量Ｃａ、Ｍｇ基体对被测元素的光谱干扰，优化了ＩＣＰ的工作参数，采用计算机背影扣除、干扰校正系数校正光谱干扰，基体匹配法克服Ｃａ、Ｍｇ的基体效应，拟定了以ＨＮＯ３、ＨＦ、ＨＣＩＯ４处理试样，ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定碳酸盐岩品中１９个元素的分析流程，方法简便，快速、准确度高、精度好，分析国家一级岩石标准物质和３个碳酸盐岩石样品，结果满意。     

氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中痕…

研究了氢化生物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定碳酸盐岩石样品中痕量Ａｓ、Ｓｂ和Ｂｉ的各种条件，一了分析方法，分析了２个碳酸盐岩石一级标准物质其结果与推荐值一级，取样０．５ｇ时，Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ方法的检出限分别为：０．０３、０．０２４、０．１３μｇ／ｇ。     

BPR螯合树脂分离偶氮胂Ⅲ光度法测定岩石中微量锆（铪）

在酒石酸介质中,BPR螯合树脂可选择性地吸附Zr、Hf、Nb、Ta而与岩石中常见的伴生元素如Fe、Al、Ca、Mg、Cu、Pb、Cd、Co等以及U、Th、Sc等微量元素分离。Zr、Hf、Nb、Ta均可被2-4mol/LHCI溶液洗脱。在此基础上提出了一个测定岩石中微量Zr(Hf)的新方法。     

发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中8个痕量元素

文章报道了用于测定碳酸盐岩石样品中痕量Ｂｅ，Ｂ，Ｓｎ，Ａｇ，Ｍｏ，Ｃｕ，Ｐｂ和Ｇａ的交流电弧光谱定量分析方法，研究了多种缓冲剂的缓冲效果和分馏效应，选择了最佳工作电流，电极规格和内元素。方法检出限为０．０４～２．８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ（ｎ＝１０）在５．２％～９．９％，经国家一极碳酸盐岩石标样和批量岩石样分析均获满意结果，方法能满足区域化探要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定碳酸盐岩石中19个元素

使用ＪＹ７０Ｐ 电感耦合等离子体发射光谱仪,分别考察了一些主要基体对待测元素的各种干扰。综合各种干扰因素,采用干扰系数校正法消除综合干扰,拟定了适用于包括碳酸盐岩石的区域化探样品中１９ 个元素的电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定方法。１９ 个元素的测定限在０ ．２０ ～８ ．０ μｇ／ｇ 。对碳酸盐岩石国家一级标准物质ＧＢＷ０７１０８ 进行检测,各元素的结果与标准值吻合,相对标准偏差（ｎ ＝ １１） 在１ ．２ ％ ～５ ．３ ％ 。     

离子交换分离富集无火焰原子吸收法测定岩石中痕量铂,钯,金

在10％的王水介质中,采用717阴离子交换树脂交换富集Pt、Pd和Au,与大部分阳离子分离,被吸附的Pt、Pd和Au用硫脲解脱后以无火焰石墨炉原子吸收法进行测定。方法简便、快速,检测限低。各元素的特征量分别为Pt5.8γ×10~(-11)g,Pd8.9×10~(-12)g,Au7.72×10~(-12)g。方法已成功地用于岩石矿物中痕量Pt、Pd、Au的测定。     

亚胺基二乙酸螯合树脂分离-原子吸收光谱法测定硅酸盐岩石中痕量钴、镍、铅、锌、铜和镉

亚胺基二乙酸螯合树脂用于由天然水和海水^[1-6,12,13],以及高盐水^[7、8]中分离和浓集铅、锌、铜、镉和铁等痕量元素、并用原子吸收光谱法或其它方法进行测定,已获得较好效果,也有用于岩石中某些重金属元素的分离^[8-11]。到目前为止,虽然这类树脂在岩矿分析中应用的文章报导得还很少,但其优点已显示出来了。