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碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋 总被引:6,自引:4,他引:6
建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Cu、Fe等大量基体元素的干扰。方法检出限为As0.6μg/L,Sb0.4μg/L,Bi0.9μg/L,As、Sb、Bi的工作曲线均在0~400μg/L内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD,n=5)在4.2%~8.8%。 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态锑 总被引:5,自引:0,他引:5
采用酒石酸作提取剂,氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)。研究了氢化物发生原子荧光光谱测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的浸提和还原条件及对测定结果的影响。Sb(Ⅲ)和总Sb检出限分别为0.11μg/L和0.09μg/L。相对标准偏差(RSD,n=11)分别为5.4%和6.1%,加标回收率在82.5%-101.9%。 相似文献
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本文研究了在碱性介质条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量硒的方法 ,选择了实验的最佳参数 ,讨论了共存离子的影响 ,经对国家标准物质的分析验证 ,其测定值与推荐值吻合。方法检出限为 0 5 3ng/mL ,相对标准偏差小于 5 2 2 %,标准回收率为 96 4 %~10 4 2 %。 相似文献
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氢化物发生──原子荧光光谱法测定水中痕量汞樊智虹,刘明晦(大同市环境监测站)1实验部分(1)仪器及试剂AFS-120型双道原子荧光光谱仪,采用286微机作整机控制及数据处理;光源为特制的高强度脉冲编码汞空心阴极灯。仪器的分析测量条件由微机自动设置,对... 相似文献
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建立了一个在线氢化物发生原子荧光光谱法直接测定土壤和天然水中痕量锑的分析方法。设计了微型在线氢化物发生器及操作程序。选择了氢化物发生的各项最佳条件。方法检出限为0.084ng/mL,工作曲线在0~30ng/mL内呈良好的线性,经标准物质分析验证,测定结果与标准值吻合,水样中的回收率在92.8%~106.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)<4.8%。 相似文献
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本文研究了碱性介质条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量硒的方法,选择了实验的最佳参数,讨论了共存离子的影响,经对国家标准物质的分析验证,其测定值与推荐值吻合。方法检出限为0.53ng/mL,相对标准偏差小5.22%,标准回收率为96.4%-104.2%。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量碲 总被引:4,自引:4,他引:4
采用焙烧富集分离地球化学样品中痕量Te,并用氢化物发生原子荧光光谱法测定。通过实验确定出方法的最佳实验条件,在此条件下获得的检出限为0.005μg/g,线性范围0.025~10μg/g,精密度(RSD,n=8)为5.03%~9.24%。方法已用于国家一级地球化学标准物质中痕量Te的测定,结果与标准值基本相符。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量铋 总被引:4,自引:0,他引:4
样品经王水溶解后,加入KMnO4溶液氧化,草酸除去过量KMnO4后的体系,直接用氢化物发生原子荧光光谱法测定地质样品中痕量Bi。方法使Au、Pd、As、Sb、Se、Te等元素的允许量大为提高,减少了不同测定体系中共存元素对Bi测定的干扰。方法的检出限(6s)为0.042μg/g,精密度(RSD,n=12)为1.88%~5.57%。经国家一级地质标准物质验证,测定值与标准值吻合。 相似文献
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碱性模式氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中的痕量硒 总被引:3,自引:1,他引:3
土壤样品经王水分解,转化成HCl溶液,再用NaOH溶液调至碱性,样品溶液首先与KBH4混合,然后与酸作用完成氢化物发生,用原子荧光光谱法测定样品中的痕量硒。方法检出限为0.01μg/g。线性范围为1-200μg/L,样品中硒的含量为0.082μg/g和0.34μg/g时,RSD(n=12)分别为4.9%和2.9%。方法经土壤国家一级标准物质中硒的测定验证,结果与标准值相符。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定三氧化二锑中锡 总被引:1,自引:0,他引:1
500℃时在锌粉、氯化铵存在下,锑以三氯化锑形式被挥发除去,锡与锌形成锌-锡合金留在残渣中,从而消除锑对锡的干扰。在10%(体积分数)的盐酸介质中,硼氢化钾将锡(Ⅱ)还原成四氢化锡,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锡的荧光强度。方法检出限为0.20 mg/kg,精密度(RSD,n=7)为3.73%,回收率为91.0%~104.5%。 相似文献
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悬浮液进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中痕量砷锑硒 总被引:5,自引:2,他引:5
在原子荧光光谱法传统样品前处理的基础上,提出了悬浮液进样技术。用琼脂作为悬浮剂,水溶液作为校正曲线,对土壤标准样品和实际样品进行测定,结果令人满意,并且省去了冗长的样品化学前处理过程。检出限分别为砷0.33μg/L、锑0.13μg/L、硒0.06μg/L;相对标准偏差分别为:砷3.92%~6.32%、锑1.76%~3.11%、硒3.08%~5.54%;回收率分别为砷98.7%~105.7%、锑99.5%-103.3%和硒94.6%-107.2%。国家一级标准物质的测定结果与标准值相符,实际样品的测定值与传统消化法相比较,结果基本一致。 相似文献
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氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中碲 总被引:4,自引:0,他引:4
研究提出了HNO3和HClO4分解样品,浓HCl为还原剂,Fe^3+为减缓剂,氢化物-原子荧光光谱法直接测定化化样品中Te的方法,检出限为0.035μg/g。分析土壤等国家一级标准物质其结果与推荐值一致。 相似文献
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氢化物—原子荧光光谱法直接测定地质物料中痕量锗 总被引:4,自引:1,他引:3
采用特种空心阴极灯作激发光源和具有氩氢火焰低温自动点燃烧装置的原子荧光仪,氢化法直接测定地质物料中痕量锗,方法的测定下限为0.02μg/g线性范围1-400μg/L,精密度为1.79%,加标回收率97.8%。 相似文献
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样品用硝酸-高氯酸混合酸消解,考察了氢化物发生-原子荧光光谱法测定面粉中微量砷的实验条件,包括混合酸和还原剂硼氢化钾的用量。方法测定砷的线性范围为0.0—30.0μg/L,仪器的检出限为0.26μg/L,加标回收率为94.0%-104.0%,方法的精密度(RSD,n=11)为1.16%。方法操作简便、快速、灵敏度高。 相似文献
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采用氢化物发生-原子荧光光谱法,对地下水、地表水、饮用水以及生活污水中的砷含量进行测定,对氢化物发生条件、载流酸类型、酸的浓度、还原掩蔽剂浓度等影响因素进行详细探讨,选出优化的测定条件:以5%的盐酸为载流酸性介质,以20 g·L-1的硼氢化钠(溶解于2 g·L-1的氢氧化钠稳定剂中)为还原剂,以50 g·L-1硫脲-抗... 相似文献