舟山渔场部分海域海水、底质和生物体中残留666、DDT的分布特征探讨

本文对舟山渔场部分海域的海水、底质和生物体中666、DDT的分布特征作了探讨。并讨论了海水中666与盐度的关系,底质和生物体中666的浓缩系数及生物体中666、DDT残留量与生物体长的关系。初步证实了调查海区中666、DDT的污染源主要来自长江、钱塘江等江河及沿海农田的排放水。     

海洋环境中超痕量有机氯农药分析的空白问题

一、前言海洋环境中有机氯农药含量的测定,目前受到比较广泛的重视。海洋环境中本来并不存在有机氯农药666和DDT这些化学污染物。它们是由人类在工农业和卫生防疫等活动中撒播,从河流、排污渠道及大气传输进入海洋环境的。海洋环境中有机氯农药含量很低,在ppt级水平,因此,要求有一个尽可能灵敏的测定方法。方法的关键问题是666、DDT广泛存在于蒸馏水、化学试剂之中,存在于玻璃器皿壁上。我们购进的化学试剂,如正已烷含技α—666在785—1.65×10~3ppt之间;市售蒸馏水含α—666在150ppt左右。这样的试剂显然不能直接运用于海洋环境中有机氯农药的超痕量分析。因此,试剂要求严格的纯化处理,才     

海洋沉积物中痕量BHC、DDT的测定——汽相提取法及其机理

环境沉积物和土壤中有机氯农药BHC(666)、DDT(滴滴涕)含量的测定,目前主要采用振荡提取法,索氏提取法,消煮提取法和柱提取法等。这些方法都是利用有机溶剂与沉积物样品直接接触,进行固-液分配而提取农药的。这样,只要能溶解在有机溶剂中的沉积有机物质,都可能被有机溶剂提取出来,从而造成了往下     

长江口以南沿岸海域主要经济贝类的食品卫生质量状况

根据1990～1992年的调查资料，结合国内外水产食品中Hg、Cu、Cd、Cr、As、666和DDT的卫生标准，对我国长江口以南沿岸海域16种主要经济贝类的食品卫生质量作初步评价。结果表明，该海域绝大多数主要经济贝类中的Hg、Cu、Cd、Cr、As、666和DDT的含量未超标，其食品卫生质量基本上是良好的。     

因子分析法在厦门港海域沉积物污染研究中的应用

本文测定了厦门港海域表层沉积物36个站位样品中10种污染物的含量,并用Q型因子分析法用电子计算机编制程序对36个样品10个变量进行聚类分析,结果表明36个站位表层沉积物大体可分成两类,一类以有机质、硫化物、铅、铜、汞含量较多为其特征,此类沉积物大多粒度较细,处于较封闭环境,另一类以DDT、666含量较多,有机质、硫化物等含量较少为特征,此类沉积物大多处于较开阔环境且粒度较粗,计算结果较好地解释了各站位的污染情况.     

用气相色谱法同时测定海洋沉积物中666,DDT和多氯联苯

666,DDT和多氯联苯(PCB_s)是海洋沉积物中的重要污染物质。在常规分析中,虽然氯化烃农药和PCB_s一起被提取,但因一些PCB_s峰的保留时间与一些氯化烃农药峰的保留时间相同,故不能同时用气相色谱测定。关于分离测定氯化烃农药和PCB_s,近年来国外已有一些文献报道,其方法一般使用两个层析柱,操作麻烦而且费时。     

几种软体动物对~14C-DDT和~14C─杀灭菊酯的积累和排泄

应用同位素示踪技术研究了几种软体动物：翡翠贻贝Pernaviridis、波纹巴非蛤Paphia（Paphia）undulata、凸加夫蛤Gafrariumtumidum、曲畸心蛤Anomalocardiaflexuosa、伊萨伯雪蛤Chione（Clausinella）isabellina、纵带滩栖螺Batillariazonalis和珠带拟蟹守螺Cerithideacingulata,对~14C－DDT和~14C－杀灭菊酯的积累和排泄。结果表明：~14C－DDT很快地在动物体中积累。翡翠贻贝和波纹巴非蛤积累DDT的能力最高,腹足类的纵带滩栖螺和珠带拟蟹守螺积累DDT的能力较差。~14C－DDT在动物中的分布具有器官特异性,在消化腺和鳃中分布最多,外套膜、足和水管次之,贝壳中的积累最少。DDT在波纹巴非蛤中的半衰期最长,除鳃以外,DDT在波纹巴非始的软组织中的半衰期在30d以上,提示波纹巴非蛤可能作为海区DDT污染的指示生物。杀灭菊酯在软体动物中的积累和排泄类似DDT,但其浓集系数和半衰期均远远小于DDT。     

厦门西港表层沉积物的化学特征

本文根据1990年厦门西港重要站点的表层沉积物中的重金属(Fe、Mn、Cu、Pb、Zn、Cd、Hg)、有机污染物(总有机碳、石油、DDT、666)和磷(无机磷、有机磷和总磷)等测定资料,讨论了它们的地球化学性质及环境影响。结果表明,沉积物中Pb和Zn含量明显偏高,Pb、cu含量与1983年相比已有一定积累,也产生了有机污染现象。     

南海北部三种金线鱼属鱼类BHC,DDT残留研究

为探讨六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)对远岸海域渔业资源和水产品质量的影响,用气相色谱法测定了南海北部陆架海域3种金线鱼属(Nemipterus)鱼类肌肉内和其中深水金线鱼(N.bathybius)5种组织内的BHC、DDT含量.结果显示,研究海域鱼肉中BHC和DDT含量分别为0.04~0.89(平均0.26)μg/kg(湿重)、0.71~8.0(平均3.1)μg/kg(湿重),均低于亚太地区部分近岸海洋鱼类的残留水平,并低于国内外水产品安全限量,呈广东海域高于台湾浅滩的区域分布,但在不同鱼种之间、离岸远近的鱼类之间BHC、DDT含量差异不明显(p>0.10).深水金线鱼体内农药含量在肝组织中较高,在肌肉内居中,在鳃丝中较低,BHC含量由高到底的顺序为:肝脏、腹肌、背肌、肠、皮、鳃丝,DDT含量由高到底的顺序为:肝脏、腹肌、背肌、皮≈肠、鳃丝,不同组织中pp-DDT,op-DDT含量与脂肪含量较显著地正相关(p<0.05).     

亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留

采用亚临界1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)萃取技术作为样品的前处理技术,建立亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留量的新方法。在对添加了丙酸睾酮的罗非鱼肌肉样品亚临界R134a萃取单因素实验的基础上,通过正交实验对萃取条件进行了优化,结果为:萃取压力14MPa,萃取温度23℃,R134a流量1.0L/min(标态),静态萃取30min,动态萃取40min,共溶剂甲醇添加量2mL,收集液为甲醇。收集液经石油醚纯化后,用高效液相色谱检测。在最优条件下,方法回收率大于90%、相对标准偏差(RSD)小于5%。最后,对实际样品进行实际检测,鱼肉冷冻干燥样品中丙酸睾酮的残留量为1.37μg/g。本方法首次利用亚临界R134a萃取作为兽药残留分析样品的前处理技术,萃取压力和萃取温度都比较低,易于大规模推广应用。     

珠江口及附近海域生物体中BHC和DDT的含量研究

以1985年－1993年在珠江口及附近海域从拖网捕获的底栖生物为样品，对各种生物体中BHC和DDT的含量进行了检测分析，并对生物体中BHC和DDT的富集情况进行了讨论，给出了BHC和DDT的生物体内含量和富集系由大到小的排列顺序，总的结果显示，在研究区域各被检测生物不向程度的受到BHC和DDT的污染。     

有机氯农药在粤西海域沉积物和生物体中的累积研究

2007年11月在粤西海域采集鱼、虾和螺类等生物样品及表层沉积物样品, 探讨生物体和沉积物中滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)累积水平和各组分的组成规律.调查发现, 沉积物中HCHs和DDTs的总含量分别是4.77ng·g-1和9.06ng·g-1, 沉积物中γ-HCH未检出, 且δ-HCH和β-HCH所占比例较大, 表明粤西沿岸海区近期无新的HCHs输入.沉积物中(DDE+DDD)/T-DDT=0.97≈1, 表明粤西沿岸海区基本上没有新的DDT的输入.生物体内HCHs和DDTs的含量分别为0.84-14.90ng·g-1和0.60-18.40ng·g-1, 其中天竺鲷Apogon cyanosoma和日本对虾Penaeus japonicus中累积的HCHs主要以α-HCH的形式存在, 分别占73.96%和100%, 而纵带箬鳎Brachirus swinhonis、斑节对虾Penaeus monodon和疣荔枝螺Thais clavigera中HCHs的主要存在形式分别是γ-HCH(66.10%)、β-HCH(57.14%)和δ-HCH(61.48%), 这说明不同生物体对HCHs的累积方式存在很大差异;疣荔枝螺、天竺鲷、斑节对虾、日本对虾和纵带箬鳎中的(DDE+DDD)占DDTs总量的百分比分别是100%、100%、91.5%、91.4%和60.5%, 表明这些生物体具有较强的降解DDT能力.各种生物体内DDTs和HCHs的含量都未超过世界卫生组织所规定的食用安全标准, 但是其复合毒性对人类健康的潜在危害值得引起人们的高度关注.     

浙江沿岸海产品中有机氯农药的残留水平

1998年、2001年和2003年分别在浙江沿岸13个地区采集了53种海产品,采用GC-9A气相色谱仪对其进行了有机氯农药(HCH和DDT)残留量的检测,对不同类别海产品中HCH和DDT残留在浙江沿岸的分布状况以及有机氯农药异构组分分布的特点进行了分析,结果表明:(1)浙江沿岸海产品普遍受到HCH和DDT的污染,多数生物体内DDT的含量比HCH含量高,鱼类体内HCH含量高于软体动物和甲壳动物体内HCH的含量,而软体动物体内DDT的含量则高于鱼类和甲壳动物体内的DDT含量;(2)不同类别海产品(尤其是鱼类)体内HCH和DDT的残留量在浙江沿岸分布的差异较大,杭州湾、象山湾和乐清湾海产品体内HCH和DDT的残留量较高,而浙南的南麂和东部的普陀海产品体内HCH和DDT的残留量则较低;(3)1998年至2003年,浙江沿岸海产品中HCH含量呈微弱下降趋势,而DDT含量却呈现上升趋势(上升了107%);(4)2003年,浙江沿岸海产品中p,p′-DDT100%检出,其降解产物p,p′-DDD和p,p′-DDE也普遍检出,p,p′-DDT/ΣDDT明显升高,因此在浙江沿岸海域可能还存在DDT新的污染源;(5)浙江沿岸海产品中以p,p′-DDE的含量为最高,但与一些发达国家相比,其有机氯农药尚处于较低的水平。     

厦门港湾表层沉积物BHC和DDT含量的分布

人工合成的有机氯农药BHC、DDT主要通过大气传输、河口径流和沿岸排水进入海洋。由于海洋生物对它们有较强的富集能力,所以输入到海洋的有机氯农药不但污染海洋环境,而且会通过食物链的传输反馈给人类,危害人类健康。因此,BHC和DDT含量已成为评价环境污染的重要指标。测定表层沉积物中BHC和DDT的含量还可以估计上复水层农药的污染现状,预测生物和非生物因素对污染物分布的影响。本文据1982年9月的调查资料,首次报道了厦门港湾表层沉积物BHC和DDT的含量及其分布特征;初步讨论了岸畔农药使用、水动力、地质地貌和滩涂养殖等因素对BHC、DDT含量分布的影响。     

渤海湾的有机氯农药和多氯联苯

有机氯农药(DDT，BHC)和多氯联苯(PCBs)是人工合成的有机氯化合物。它们的化学性质稳定，在环境中能持久地残留并不易受环境中各种因素的作用而降解，它们在生物体内的累积和生物链中的浓缩已构成对人类和生态系统的潜在危害，早已引起世界各国的关注，并公认为全球性的环境污染物。许多国家的学者对不同海区、各大洋海水、沿岸海水、沉积物以及海洋生物体内的DDT, BHC, PCBs作了广泛深入的调查研究(Elear, 1976; Edwand et al, 1975; Ehrhardt, 1981; Harvey, 1973; Osterroht, 1977;Robert, 1976)。我国对近海海域有机氯农药污染状况作过一些调查，但对多氯联苯未见有过报道。、1980年8月作者在渤海湾采集了26个站位的海水样品，22个站位的沉积物样品和8个毛蚶(Arasubcrenata Lischke)样品，分析了其中DDT, BHC, PCBs的含量水平，并对其在渤海湾中的分布特征作了初步探讨。     

生物样品中重金属含量的分析测试法比较研究

用电感耦合等离子体原子发射光谱仪 (ICP AES)和石墨炉原子吸收光谱仪 (GAAS)分别测定河蚬样品中镉和铬的含量 ,以比较不同测试方法对这两种重金属测定的影响。结果表明 :2种测试法对生物样品中镉和铬含量的测定结果都有显著的影响 ,同一样品中镉和铬含量的ICP AES测定值均显著高于其相应的GAAS测定值。相比ICP AES法 ,GAAS法对河蚬样品中镉和铬含量的测定更为准确。不同方法测定的镉和铬含量的差异程度分别为 1 8.8%和1 36.4 %。本研究显示 :不同测试法对铬含量测定结果的影响比对镉含量测定结果的影响更大。     

九龙江口和厦门港的666农药残留量

一、引言作为人们生产活动和生命活动的结果而进入海洋的诸多有机化合物中,氯代烃农药是当前人们最为关注的一种。特别是DDT和666农药在人体内的蓄积是众所关心的世界性问题。从远期毒性来看,可能对酶系统,内分泌系统、生殖机能和免疫反应等产生不良影响,而且可能引起致突变、致畸性和致癌作用等。同时,这类污染物导致破坏海洋生态平衡已完全被汪实。从而构成对人类的直接和间接威胁。河流和港湾是污染物向海洋转移的重要途径。九龙江是福建的第二条大河,横贯福建南部,三角洲一带农田星罗棋布,长年施以666农药作为主要杀虫剂,农业污水和工业废水汇入九龙江,流经重要港口厦门直倾台湾海峡。九龙江下游是重要的养殖基地,开发中的厦门特区风景优美,是驰名中外的旅游胜地。因此,研究该水域河口和港湾环境有机氯农药残留量     

响应面法优化各种配料对带鱼(Trichiurus lepturus)鱼肉肠的品质影响分析

传统的鱼肉肠主要以鱼糜为原料,在生产过程中添加各种辅料而制成的营养价值很高的产品。本文以低值小带鱼(Trichiurus lepturus)鱼糜为研究对象,采用响应面分析法,以质构(硬度)等特征为考察指标,研究了脂肪含量、淀粉含量、猪肉含量对带鱼鱼肉肠的质构特性和感官指标的影响,确定了带鱼鱼肉肠的最佳生产工艺参数。研究结果表明:当脂肪添加量为6.8%,淀粉添加量为7.4%,猪肉和鱼肉质量比为1︰5时,鱼肉肠的质构和感官指标均均达到最佳状态。本研究为低值小带鱼鱼肉肠的加工工艺提供了理论基础。     

等离子质谱(ICP-MS)对高含量元素硫样品中的微量元素分析前处理方法初探

用等离子质谱(ICP-MS)分析一些特殊样品的时候,前处理方法成为分析样品成功与否的关键,对于高基质含量的样品测量其微量元素含量更是如此。元素硫超过99%的自然硫样品中微量元素的测定一般使用燃烧的方法去除自然硫,但是一些易挥发性的元素也因此失去而测不出来。作者试图采用硫升华的方法去除硫基质,通过在原样品中加入内标,分析测定后计算内标的回收率确定出元素Be,Sn,Sc,U和稀土元素(REE)的回收率都在90%以上,可以用升华硫方法很好地测定,而元素Tl,Hf,W,Nb,Zr,Ta等的回收率则在75%以下,不适合用该种方法测定。     

等离子质谱(ICP-MS)对高含量元素硫样品中微量元素分析的前处理方法比较

如何去除元素硫高含量样品的背景硫,是测定该类样品中微量元素成功的关键.通过分别对样品进行燃烧和升华两种前处理方法的研究对比,得出用升华的方法处理自然硫样品对于其微量元素的测定可靠性大,所测定微量元素回收率的优良率是68%,燃烧法处理后测定微量元素回收率的优良率是64%.而且前者优良回收率的范围是79.9%~120.5%,明显高于后者的优良回收率范围76.2%~98.0%.对于这样的结果,温度是主要的控制因素.燃烧法处理样品温度条件较难控制,升华法则可以较严格的控制温度,从而减少被测元素的散失,能得到较为理想的数据.