首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨五苓散加味治疗肝硬化腹水的用药规律。方法:检索1989年1月至2018年5月中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)以及维普中文科技期刊数据库(VIP)收录的涉及五苓散及其类方治疗肝硬化腹水的文献,提取药物组成等信息,采用频数分析、关联规则分析等统计学方法进行处理,对结果进行整理、统计及分析。结果:共85篇文献纳入研究,加味类别多以补虚药及活血化瘀药物为主。加味药物多见于黄芪、丹参、大腹皮、鳖甲等12味中药。用药配伍规律中以丹参-黄芪、大腹皮-黄芪、鳖甲-丹参常见。结论:五苓散加味治疗具有一定的规律与特点,与肝硬化血瘀、水停、气滞等病理因素有着密切的关系,体现了中医辨证与论治的对应关系。  相似文献   

2.
目的:观察中药辨证敷脐治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法:将120 例肝硬化腹水患者随机分为治疗组和对照组,每组各60 例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益气活血利水方敷脐治疗。观察2组治疗前后中医证候积分(腹胀、少尿、肢体水肿、乏力、纳差)、平均腹胀缓解时间、血液学指标、生存质量评分改善情况及不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为88.4%(53/60),优于对照组的68.3%(41/60),差异有统计学意义(P<0.05),而且在改善患者中医证候积分、缩短腹胀缓解时间以及改善生存质量方面(除焦虑、情感功能)相较于对照组均有优势,差异均有统计学意义(P<0.05),但血液学各指标2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药辨证敷脐治疗肝硬化腹水可有效提高患者的综合疗效、加速患者腹胀缓解、改善患者中医证候积分及生存质量,疗效确切,值得临床推广及进一步研究。  相似文献   

3.
目的:系统评价八段锦运动疗法治疗颈椎病(CS)的有效性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国学术期刊数据库(CSPD)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed和Cochrane Library等数据库,搜索以八段锦为主治疗CS的临床随机对照试验(RCTs),检索年限为2010年1月1日至2020年6月1日。采用Jadad质量评分法及Cochrane偏倚风险评估工具评价文献偏倚风险,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入14篇文献,共1139 例患者,其中治疗组577 例,对照组562 例。2组总有效率[OR=4.55,95%CI(2.87,7.21),P<0.00001]、颈部疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分[MD=-1.61,95%CI(-1.80,-1.42),P<0.00001]、McGill疼痛问卷(MPQ)评分[MD=-1.81,95%CI(-2.29,-1.32),P<0.00001]、远期有效率[OR=5.35,95%CI(2.41,11.91),P<0.0001]比较,差异均有统计学意义。结论:八段锦运动疗法治疗CS能提高总有效率,降低VAS评分及MPQ评分,提高远期有效率,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察芪兰颗粒治疗气虚血瘀、水湿停滞型肝硬化腹水的临床疗效。方法:将符合诊断标准的肝硬化腹水患者80例随机分为2组各40例,对照组单纯采用利尿剂治疗,治疗组在对照组基础上加用芪兰颗粒治疗,疗程均为4周,比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组白蛋白(ALB)、胆碱脂酶(CHE)水平上升,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AGT)、总胆红素(TBiL)水平下降,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:芪兰颗粒联合利尿剂治疗气虚血瘀、水湿停滞型肝硬化腹水较单用利尿剂更有效。  相似文献   

5.
目的:系统评价清热化瘀疗法治疗缺血性中风的临床疗效。方法:通过检索中外文数据库获得研究方案为随机对照试验、研究对象为清热化瘀法治疗缺血性中风的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共计11篇随机对照试验1057例患者符合纳入标准。Meta分析结果提示清热化瘀疗法治疗缺血性中风总体疗效比单用西药及其他中药治疗效果明显;患者神经功能缺损程度、日常生活活动能力、中医证候积分均有改善,差异均有统计学意义。结论:在常规治疗的基础上加用清热化瘀疗法可提高缺血性中风的临床疗效,但由于本次研究存在局限性,仍需开展高质量、大样本、多中心的随机对照试验对相关指标进行验证。  相似文献   

6.
目的:采用Meta分析的方法评价壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、Pubmed、Cochrane Library、Web of Science、Embase自建库起至2017年10月期间公开发表的相关文献。纳入治疗组采用壮医经筋疗法、对照组采用非壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症的随机对照试验(RCT),由2名评价员独立选择试验、提取资料且交叉核对,采用Jadad量表进行质量评估,以RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果:纳入9个RCT,共1111例患者,其中治疗组560例,对照组551例。Meta分析结果显示,壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症的总有效率优于对照组,OR=2.88,95%CI(1.99,4.18),Z=5.59,P<0.01,差异有统计学意义。结论:壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症有一定优势,但结果需开展大样本高质量的随机对照试验和临床机制研究以进一步验证。  相似文献   

7.
目的:观察半夏泻心汤加味联合逐水膏治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法:将80 例肝硬化腹水患者随机分为治疗组和对照组,每组各40 例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加半夏泻心汤加味合逐水膏治疗,疗程均为6 周。观察治疗前后2组患者的临床症状、体征以及各项相关指标的变化情况。结果:总有效率治疗组为92.5%(37/40),对照组为75.0%(30/40),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组肝功能、血氨、血清内毒素(LPS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、腹水深度及脾脏厚度治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加味联合逐水膏治疗肝硬化腹水,能够加速患者腹水消退,促进肝功能恢复,减少并发症,提高患者生存质量。  相似文献   

8.
目的:系统评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国中医药数据库(www.cintcm.com)、万方数据库、PubMed、Cochrane Library从建库至2017年5月采用消癌平注射液联合化疗治疗晚期肠癌的临床随机对照试验,由2位评价者独立评价并交叉核对后纳入分析,采用Review Manager 5.3软件分析。结果:共纳入4篇文献,Meta分析结果显示消癌平注射液联合化疗方案与单纯化疗相比可提高患者的近期疗效[OR=2.09,95%CI(1.25,3.50),P=0.005],且能够提高生活质量评分[OR=3.71,95%CI(1.92,7.17),P<0.0001];消癌平注射液联合化疗方案较单纯化疗降低了白细胞减少的发生率,差异有统计学意义[RR=0.63,95%CI(0.48,0.83),P=0.0009],但对血小板减少、神经系统毒性、肝肾功能损伤、消化道反应无明显差异。结论:消癌平注射液联合化疗治疗晚期肠癌能提高患者近期疗效和生存质量,可降低奥沙利铂化疗过程中白细胞减少的风险。  相似文献   

9.
采用Meta分析方法评价针刺治疗复视的疗效。方法:检索PubMed,中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库等数据库建库及2017年发表的文献,纳入以针刺、针灸、耳针、头皮针、杨花针或针刺+其他治疗复视的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件对数据进行评价。结果:共检索文件307篇文献,纳入733例患者。Meta分析结果显示,针刺治疗或针刺+其他治疗对比其他治疗的有效率:OR=7.42%,95%CI(4.38,12.57),P<0.00001,具有统计学意义;针刺+常规治疗对比常规治疗的有效率:OR=7.63,95%CI(3.51,16.61),P<0.00001,具有统计学意义;针刺+复康治疗对比单纯康复治疗的有效率:OR=6.04,95%CI(1.88,19.37),P=0.003,具有统计学意义。漏斗图结果显示,图上分布白点基本呈对称性,不存在明显的发表偏倚。结论:针刺治疗复视较其他治疗具有显著优势,但仍需大样本、更规范的试验统计,以明确临床疗效。  相似文献   

10.
目的:系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库,包括中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据(VIP)、PubMed,检索时间从建库至2019年4月1日,纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验(RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2位研究者根据纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果:共纳入10篇文献。Meta分析结果提示,中药联合化疗组在近期疗效[RR=1.22,95%CI10,1.34),P<0.0001]、肿瘤标志物CA199[MD=-16.96,95%CI(-21.68,-12.25),P<0.00001]、骨髓抑制[RR=0.58,95%CI(0.43,0.78),P=0.0003]、消化道不良反应[RR=0.55,95%CI(0.43,0.69),P<0.00001]、生存质量[RR=1.32,95%CI13,1.55),P=0.0006]方面均优于化疗组。结论:中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳,骨髓抑制、消化道反应发生率较低。  相似文献   

11.
目的:采用Meta分析方法,从临床有效率和痊愈率两方面综合评价耳穴疗法或以耳穴疗法为主(包括单纯耳穴治疗、耳穴为主联合西药治疗、耳穴为主联合其他疗法)治疗中风后失眠(PSI)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed自建库起至2021年3月10日耳穴治疗PSI的相关文献。根据纳入和排除标准进行筛选,提取相关内容整理规范录入Excel表格,建立数据库,运用Review Manager 5.3对纳入的研究文献进行质量评价和分析。结果:共纳入18篇相关文献。Meta分析结果显示:耳穴相关疗法治疗PSI的临床有效率[OR=4.57,95%CI(3.24,6.45),P<0.00001]、痊愈率[OR=3.17,95%CI(2.32,4.33),P<0.00001]均高于单用西药治疗,差异有统计学意义。漏斗图评价纳入文献的发表偏倚,图形基本对称,提示所纳入的研究存在发表偏倚的可能性较小。结论:耳穴疗法治疗PSI临床疗效确切,在改善日间功能、提升睡眠质量等方面优于单用西药治疗;其中以耳穴为主联合西药疗法疗效最佳,其次分别为耳穴联合其他疗法、单纯耳穴疗法。  相似文献   

12.
目的: 系统评价炙甘草汤联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛(UA)的有效性及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Springer 、Web of science等数据库建库至2022年4月30日关于炙甘草汤联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(RCT),采用 Cochrane 风险偏倚评估工具进行文献质量评价,使用 RevMan 5.4 软件进行统计学分析。结果:最终纳入11篇文献,共1337例患者,其中治疗组665例,对照组672例。Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,西医常规治疗联合炙甘草汤可有效提高临床疗效[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22),P<0.00001],提高左室射血分数[MD=10.00,95%CI(2.76,17.24),P=0.007],降低血脂水平[MDTC=-1.38,95%CI(-1.59,-1.16),P<0.00001;MDTG=-0.36,95%CI(-0.44,-0.27),P<0.00001;MDLDL-C=-0.84,95%CI(-1.05,-0.62),P<0.00001],改善血液流变学水平[MD全血黏度高切=-2.38,95%CI(-2.48,-2.28),P<0.00001];MD全血黏度低切=-1.38,95%CI(-1.82,-0.94),P<0.00001;MD血浆黏度=-0.13,95%CI(-0.19,-0.07),P<0.00001;MD红细胞压积=-3.21,95%CI(-3.94,-2.48),P<0.00001],提高生活质量[MD躯体功能=15.21,95%CI(13.22,17.20),P<0.00001;MD情绪功能=13.57,95%CI(12.08,15.06),P<0.00001;MD角色功能=13.97,95%CI(12.47,15.47),P<0.00001;MD认知水平=13.93,95%CI(12.44,15.42),P<0.00001;MD社会功能=13.19,95%CI(11.75,14.63),P<0.00001],并且可降低服药产生的不良反应[RR=0.41,95%CI(0.18,0.95),P=0.04]。结论:在西医常规治疗的基础上加用炙甘草汤,可进一步改善临床总有效率、左室射血分数、患者的生活质量,降低血脂水平、服药产生的不良反应,改善血液流变学水平。由于纳入文献数量与样本量较少,高质量文献占比低,上述结论仍需更多样本量充足、设计严谨、结局指标完备的高质量RCT进一步验证。  相似文献   

13.
目的:系统评价针刺联合中药治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、Web of Science、Pubmed、Cochrane Library自2016年8月1日至2021年8月1日发表的临床随机对照试验(RCT)。按Cochrane Handbook 5.1标准对纳入文献进行质量评价,提取资料后利用RevMan 5.4.1软件进行数据分析。结果:最终纳入10篇RCTs,共包含798 例患者。Meta分析结果显示,针刺联合中药治疗VD的总有效率[OR=3.21,95%CI(1.90,5.42),P<0.0001]、简易精神状态检查量表评分[MD=5.06,95%CI(1.10,9.02),P=0.01]、日常生活活动量表评分[MD=7.59,95%CI(5.66,9.52),P<0.00001]均优于西药治疗,差异均有统计学意义。结论:针刺联合中药治疗VD较西药更具优势,但仍需更多高质量、大样本的双盲RCT提供进一步的可靠证据。  相似文献   

14.
目的:利用Meta分析的方法系统评价中药联合肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:采用Cochrane循证医学系统评价的方法,通过检索中药联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,采用RevMan 5.3软件对数据进行统计分析。结果:共纳入21篇符合纳入标准的随机对照试验,共计1823例患者,其中治疗组917例,对照组906例。分析结果显示,中药联合TACE在治疗近期疗效有效率、生活质量评分稳定率、1年生存率、毒副作用(发热、恶心呕吐、肝损害发生率)方面均优于单用TACE治疗。结论:中药联合TACE治疗原发性肝癌的疗效优于单用TACE治疗,并且比单用TACE治疗更能提高近期疗效有效率、生活质量评分稳定率、1年生存率,且能降低发热、恶心呕吐、肝损害发生率。  相似文献   

15.
目的:运用Meta分析方法系统评价逍遥散治疗慢性胃炎(CG)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方资源数据库(WF)、维普数据库(VIP)自建库以来至2017年3月公开发表的与逍遥散治疗慢性胃炎相关的随机对照临床试验文献,应用改良版Jadad评分量表对文献进行质量评价,采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入7个研究,全部为中文文献。Meta分析结果显示,逍遥散治疗慢性胃炎的疗效痊愈率高于常规西药治疗,差异具有统计学意义[OR=3.28,95%CI(2.34,4.61),Z=6.89(P<0.00001)];有效率高于常规西药治疗,差异具有统计学意义[OR=3.28,95%CI(0.40,0.81),Z=3.13(P<0.00001)]。结论:Meta 分析结果表明逍遥散治疗慢性胃炎疗效优于常规西药治疗,但是由于纳入试验的研究方法有待改进以及文献质量不高,所以需要更多的随机对照临床研究加以证实。  相似文献   

16.
目的:评价放血疗法治疗中风后肩手综合征(SHS)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed、Web of Science、Embase等数据库中放血疗法治疗SHS的临床随机对照试验(RCTs)文献,检索时间为建库至2021年6月30日,由2名研究人员对文献进行筛选、提取,采用Cochrane Collaboration推荐的偏倚风险评估工具对文献进行方法学质量评价。采用Review Manager 5.4统计软件进行统计分析。结果:纳入10篇文献,共766 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[OR=4.84,95%CI(2.89,8.10),P<0.00001]、疼痛视觉模拟评分量表(VAS)积分[MD=-1.65,95%CI(-2.04,-1.26),P<0.00001)]、上肢运动功能Fugl-Meyer评定量表(FMA)积分[MD=8.60,95%CI(7.82,9.38),P<0.00001]、水肿积分[MD=-1.46,95%CI(-1.68,-1.24),P<0.00001)]与对照组比较,差异均有统计学意义。结论:放血疗法治疗SHS的临床疗效颇佳。  相似文献   

17.
目的:系统分析自血穴位注射疗法治疗寻常痤疮的临床疗效,为临床治疗及相关研究提供循证医学依据。方法:通过计算机检索中国知网(CNKI 1979—2018年)、维普中文期刊全文数据库(VIP 1989—2018年)、万方数据库(1990—2018年)、PubMed(1966—2018年),收集公开发表的采用自血穴位注射疗法治疗寻常痤疮的临床随机对照试验文献,由2名评价者独立进行文献筛选、资料提取并交叉核对纳入的研究质量,对纳入的同质研究用Revman 5.3软件对结果进行Meta分析。结果:共检索出497篇相关文献(包含495篇中文文献和2篇外文文献),通过筛查最终纳入文献11篇,共933例患者被纳入Meta分析。11篇文献均以有效率作为主要结局指标进行Meta分析,显示自血穴位注射组与其他疗法组比较:合并后OR=4.71,95%CI[2.98,7.45],总体效应Z=6.63(P<0.00001)。结论:自血穴位注射与其他疗法在治疗寻常痤疮方面,疗效比较,差异具有统计学意义,说明自血穴位注射疗法是治疗寻常痤疮的有效疗法,可供临床医师参考。  相似文献   

18.
目的:分析评价针灸治疗痛风性关节炎(GA)的临床疗效,为临床采用针灸治疗GA提供依据。方法:计算机检索Cochrane图书馆、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed中关于针灸治疗GA的文献,检索时间为从建库至今,使用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入40项研究,总计2893 例患者,Meta分析结果显示针灸疗法在总有效率[RR=1.13,95%CI(1.08,1.17),P<0.00001]、血尿酸[SMD=-0.80,95%CI(-1.13,-0.47),P<0.00001]、红细胞沉降率[SMD=-0.58,95%CI(-1.08,-0.08),P=0.02]、C反应蛋白水平[SMD=-1.25,95%CI(-1.51,-1.00),P<0.00001]、视觉模拟评分法评分[SMD=-1.12,95%CI(-1.49,-0.76),P<0.00001]、症状体征积分[SMD=-1.03,95%CI(-1.91,-0.16),P=0.02]、不良反应发生率[RR=0.14,95%CI(0.07,0.28),P<0.00001]方面明显优于单用西医疗法,差异具有统计学意义。结论:针灸疗法治疗GA疗效明显优于单用西医疗法,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的:系统评价小针刀联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的有效性与安全性。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMBASE、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,全面收集小针刀联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的中英文随机对照试验(randomized control trials,RCTs),由2名评价者独立筛选文献,提取数据,并对文献方法学进行质量评价,利用Revman 5.2软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入47项RCTs,6205例患者,其中试验组为3127例,对照组为3078例。Meta分析结果显示,小针刀联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎有效率优于对照组[OR=5.54,95%CI(4.44,6.92),P<0.00001],差异有统计学意义;VAS疼痛评分的改善上优于对照组[MD=-1.21,95%CI(-1.39,-1.02),P<0.00001],差异有统计学意义;在Lysholm关节功能评分的改善上优于对照组[MD=19.43,95%CI(3.34,35.51),P=0.02],差异有统计学意义;有3项RCTs报告无明显不良反应。结论:小针刀联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,能减轻膝关节疼痛程度、改善膝关节功能,在一定程度上是一种安全的治疗方法。但受RCTs质量的限制,影响了结果的论证强度,期待更多高质量的RCTs予以证实本文结论。  相似文献   

20.
目的:系统评价中药汤剂联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的疗效与安全性。方法:全面检索中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、万方数据库自建库起至2017年3月17日公开发表中药汤剂联合TACE治疗原发性肝癌的文献,运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入26项研究,1916名患者,其中14篇报告了不良反应,有2例较严重的不良反应,常见的不良反应有乏力、发热、腹痛、呕吐等。Meta分析结果显示试验组较对照组能延长患者1年生存率[RR1.28,CI(1.16,1.44)]、2年生存率[RR=2.25,CI(1.59,3.17)],改善患者生存质量[MD=9.88,CI(6.97,12.79)];抑制实体瘤的生长[RR=1.30,CI(1.17,1.44)],稳定肿瘤的大小[RR=1.18,CI(1.08,1.28)],降低甲胎蛋白水平(AFP)[MD=-53.26,CI(-70.33,-40.20)],差异有统计学意义。结论:中药汤剂联合TACE治疗原发性肝癌能延长带瘤患者生存期,提高生存质量,控制肿瘤发展,保护肝功能。但受纳入试验数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多大样本高质量的RCT进一步验证。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号