系统化护理干预对肺癌化疗患者癌因性疲乏作用效果的Meta分析

目的：评价系统化护理干预对肺癌化疗患者癌因性疲乏的作用效果。方法：通过计算机检索The Cochrane library、Pub-Med、EM base、JBI、OVID、Springer、CBM、CNKI、Wan Fang和VIP等数据库,遴选其中关于系统化护理干预对肺癌化疗患者癌因性疲乏影响的相关文献,检索日期为数据库建立至2014年11月10日。手工检索学位论文、期刊和会议论文等以获取补充资料。2名评价者按照纳入和排除标准独立筛选文献及提取资料,并对纳入研究的文献进行方法学质量评价。采用RevMan 5.3软件和Stata 12.0进行分析。结果：最终纳入7篇 RCTs,共561例患者。Meta分析结果显示：干预组在生活质量［SMD=1.08,95%CI（0.86,1.29）,P<0.00001］与疲乏程度［RR=0.75,95%CI（0.69,0.83）,P<0.00001］方面均优于对照组,差异具有统计学意义。结论：系统化护理干预用于肺癌化疗癌因性疲乏患者,可改善患者的癌因性疲乏程度,提高患者的生存质量。     

蒋益兰治疗癌因性疲乏经验

介绍蒋益兰教授运用中药治疗癌因性疲乏的经验。蒋教授认为癌因性疲乏的病机为脾肾虚损,肝气郁结,患者在进行手术、放化疗等西医治疗后进一步出现气血亏虚,耗阴伤气,最后阴阳俱虚,甚至阴阳离决。其在脾肾同治的基础上,针对手术、放化疗及晚期肿瘤姑息对症治疗这3个不同阶段,提出了健脾补肾、益气养血、养阴生津及平调阴阳的基本治法,并全程予以疏肝解郁,在临床获得较好的疗效。     

耿刚治疗癌因性疲乏经验

介绍耿刚教授治疗癌因性疲乏的经验。耿教授认为癌因性疲乏是以脾胃气虚为主要病机,痰、瘀、毒邪互结导致的“本虚标实”之候,故在治疗上以益气健脾为大法,兼顾化痰、活血、解毒,重视症状控制,常以四君子汤及归脾汤为主方加减,重用蒙古黄芪和党参,提倡针药并用,关注日常调护,临床疗效显著。     

基于阴火理论探析癌因性疲乏的病机和辨治

基于阴火理论对癌因性疲乏（CRF）的中医病机及治法进行探讨。脾胃虚弱为CRF的发病基础,阴火上乘,气火失调为其中心环节,阴火夹湿、痰、瘀为其病进之由。治疗CRF初期重在补脾胃、升清阳、调气机,中末期法当补脾胃、升清阳、调气机、泻阴火,且活血化瘀、除痰祛湿应贯穿疾病治疗之始终。阴火理论为阐释CRF的发生、发展提供了新理论,为有效干预CRF提供了新思路。     

中药联合化疗治疗胰腺癌疗效的Meta分析

目的：系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库,包括中国知网(CNKI)、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据（VIP）、PubMed,检索时间从建库至2019年4月1日,纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验（RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2位研究者根据纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果：共纳入10篇文献。Meta分析结果提示,中药联合化疗组在近期疗效［RR=1.22,95%CI10,1.34）,P＜0.0001］、肿瘤标志物CA199［MD=-16.96,95%CI（-21.68,-12.25）,P＜0.00001］、骨髓抑制［RR=0.58,95%CI（0.43,0.78）,P=0.0003］、消化道不良反应［RR=0.55,95%CI（0.43,0.69）,P＜0.00001］、生存质量［RR=1.32,95%CI13,1.55）,P=0.0006］方面均优于化疗组。结论：中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳,骨髓抑制、消化道反应发生率较低。     

大黄煎剂保留灌肠治疗肝性脑病疗效的Meta分析

目的：系统评价大黄煎剂保留灌肠治疗肝性脑病（HE）的临床疗效,为中医药治疗肝性脑病提供依据。方法：检索自建库至2019年1月Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）中关于大黄煎剂保留灌肠治疗HE的临床随机对照试验（RCTs）,制定纳入与排除标准,筛选文献,提取数据,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献,1207 例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,治疗组总有效率较高;OR=3.40,95%CI（2.51,4.59）,P<0.00001］;清醒时间较对照组减少;SMD=-2.89,95%CI（-4.32,-1.47）,P<0.0001］;数字连接试验（NCT）时间较对照组减少;SMD=-1.80,95%CI（-2.87,-0.73）,P=0.0009］;血氨水平低于对照组;SMD=-2.34,95%CI（-3.39,-1.29）,P<0.0001］;谷氨酸氨基转移酶（ALT）;SMD=-1.09,95%CI（-1.41,0.77）,P<0.00001］;总胆红素（TBIL）;SMD=-0.93,95%CI（-1.29,-0.58）,P<0.00001］;天门冬氨酸氨基转移酶（AST）;SMD=-1.11,95%CI（-1.83,-0.38）,P=0.003］。结论：现有临床结果初步表明,大黄煎剂保留灌肠治疗HE效果显著,在临床上具有推广价值。但纳入文献质量较低,疗效评判标准不一致,降低了研究数据的可信度,由此期待更高质量的RCTs来验证以及统一的疗效评判标准的形成。     

腹针治疗失眠的Meta分析和系统评价

目的：系统评价腹针治疗失眠的临床疗效。方法：文献检索中、英文数据库,包括：中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed和Cochrane图书馆。文献检索从建库至今,语种为中英文。纳入符合治疗组以腹针为主的复合治疗方式或单纯的腹针治疗,对照组采用基础治疗或药物治疗失眠的随机对照试验文献。使用Cochrane系统评价手册进行偏倚风险评估,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。通过逐一剔除文献产生的异质性指标及95%CI结果进行敏感性分析,研究个数在10个及以上的Meta分析采用倒漏斗图对发表偏倚的存在进行检验。结果：共纳入8项,涉及研究577例患者,试验的方法学质量部分偏低。Meta分析结果显示：治疗组与对照组比较,失眠疗效RR（95%CI）为1.14［1.07,1.21］;匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）积分MD（95%CI）为-1.67［-2.43,-0.92］。描述不良反应的2项研究中,其中1项研究治疗组无不良反应发生,对照组发生不良反应2例,另1项研究治疗组及对照组均有不同程度的不良反应发生,均症状轻微且治疗结束停药后好转,未提及有严重不良反应的发生。结论：腹针可提高治疗失眠的有效率,降低PSQI积分,改善失眠疗效。     

八段锦运动疗法治疗颈椎病临床疗效的Meta分析

目的：系统评价八段锦运动疗法治疗颈椎病（CS）的有效性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国学术期刊数据库（CSPD）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed和Cochrane Library等数据库,搜索以八段锦为主治疗CS的临床随机对照试验（RCTs）,检索年限为2010年1月1日至2020年6月1日。采用Jadad质量评分法及Cochrane偏倚风险评估工具评价文献偏倚风险,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入14篇文献,共1139 例患者,其中治疗组577 例,对照组562 例。2组总有效率［OR=4.55,95%CI（2.87,7.21）,P<0.00001］、颈部疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评分［MD=-1.61,95%CI（-1.80,-1.42）,P<0.00001］、McGill疼痛问卷（MPQ）评分［MD=-1.81,95%CI（-2.29,-1.32）,P<0.00001］、远期有效率［OR=5.35,95%CI（2.41,11.91）,P<0.0001］比较,差异均有统计学意义。结论：八段锦运动疗法治疗CS能提高总有效率,降低VAS评分及MPQ评分,提高远期有效率,值得临床进一步推广应用。     

健脾调肝法治疗儿童抽动障碍临床疗效的Meta分析

目的：系统评价健脾调肝法治疗儿童抽动障碍（TD）的临床疗效。方法：计算机检索2010年1月至2020年5月中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed数据库中有关健脾调肝法治疗TD的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献。Meta分析结果显示,在耶鲁综合抽动严重程度(YGTSS)评分有效率［OR=2.79,95%CI(1.74,4.45),P<0.0001］、YGTSS评分［MD=-1.28,95%CI(-2.17,-0.38),P=0.005］、中医证候有效率［OR=5.97,95%CI(3.02,11.82),P<0.00001］、中医证候积分［MD=-4.76,95% CI(-5.49,-4.03),P<0.00001］、不良反应［OR=0.07,95% CI(0.03,0.20),P<0.00001］方面,治疗组均优于对照组。结论：健脾调肝法可提高小儿TD的临床疗效。     

益气养阴法治疗心房颤动有效性和安全性的Meta分析

目的：运用Meta分析系统评价益气养阴法治疗心房颤动的疗效和安全性。方法：计算机检索从建库至2021年3月31日中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library、Embase数据库中关于益气养阴法治疗心房颤动的随机对照试验（RCTs）,采用改良Jadad量表和Cochrane偏倚风险评估工具进行文献质量评价。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：最终纳入26篇文献,共1608 例患者,其中治疗组813例,对照组795例。Meta分析结果显示,益气养阴法治疗心房颤动的临床疗效［RR=1.23,95% CI（1.15,1.31）,P<0.00001］、中医证候疗效［RR=1.33,95% CI（1.24,1.41）,P<0.00001］、中医证候积分［SMD=-0.94,95% CI（-1.20,-0.68）,P<0.00001］、平均心室率［MD=-6.69,95% CI（-9.12,-4.26）,P<0.00001］、左心房内径［MD=-1.21,95% CI（-2.39,-0.02）,P=0.05］、安全性［RR=0.52,95% CI（0.28,0.95）,P=0.03］均优于对照组,差异有统计学意义。结论：益气养阴法治疗心房颤动可以提高疗效和安全性,但由于纳入文献整体质量不高,尚需开展设计严谨、多中心、大样本的RCT进一步验证。     

长蛇灸治疗类风湿性关节炎临床疗效的Meta分析

目的：通过Meta分析,评价长蛇灸及以长蛇灸为主治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据及PubMed数据库,时间为自建库至2018年6月15日,检索长蛇灸及以长蛇灸为主治疗RA的临床随机对照试验（RCTs）,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：最终纳入10篇文献,共1287例患者。Meta分析结果显示,长蛇灸治疗RA总有效率优于对照组（P＜0.00001）,长蛇灸+针刺治疗该病总有效率优于对照组（P＜0.00001）,长蛇灸组类风湿因子（RF）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）显著低于对照组（P＜0.00001）。结论：长蛇灸及长蛇灸联合针刺治疗RA是有效的,且其疗效优于其他对照疗法,长蛇灸可降低RA患者RF、ESR、CRP水平,且优于其他对照疗法。但由于纳入的文献数量较少,且方法学质量不高,故上述结论尚需进一步验证。     

穴位注射治疗支气管哮喘临床疗效与安全性的Meta分析

目的：系统评价穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、荷兰医学数据库（EMbase）、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库中关于穴位注射治疗支气管哮喘的随机对照试验（RCT）,检索日期为建库至2020年9月30日。依照Cochrane Handbook 5.1对所纳入文献进行质量评价,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献,1315例患者。Meta分析结果显示：穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效优于对照组［OR=3.50,95%CI（2.41,5.10）,P＜0.00001］;且能明显改善肺功能,对用力肺活量（FVC）［MD=0.31,95%CI（0.12,0.50）,P=0.002］、第一秒用力呼气量（FEV1）［MD=1.78,95%CI（1.23,2.34）,P＜0.00001］、FEV1/FVC%［MD=8.32,95%CI（5.79,10.86）,P＜0.00001］、呼气峰值流量（PEF）［MD=2.27,95%CI（0.78,3.76）,P=0.003］等肺功能指标的改善均明显优于对照组;哮喘控制测试（ACT）评分明显优于对照组［MD=2.42,95%CI（0.37,4.48）,P=0.02］;血清免疫球蛋白E（IgE）值［MD=-44.98,95%CI（-51.92,-38.04）,P＜0.00001］和嗜酸性粒细胞值［MD=-0.09,95%CI（-0.14,-0.03）,P=0.001］明显低于对照组。结论：在支气管哮喘的护理过程中,加用穴位注射能提高临床疗效,改善患者的肺功能、ACT评分、血清IgE、嗜酸性粒细胞比值,提高生活质量。受纳入研究质量和数量限制,仍需开展更多大样本、多中心、高质量的临床试验进行反复验证。     

中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌疗效与安全性的Meta分析

目的：评价中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌的有效性和安全性,为临床实践提供参考和支持。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Embase、The Cochrane Library中中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌的随机对照试验（RCT)。检索年限均从建库至2020年4月12日。严格根据Cochrane标准,对纳入标准的文献进行筛选、数据提取、质量评价,采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入21篇RCTs,共1728 例患者。Meta分析结果显示：中药复方联合化疗的临床症状改善率［OR=3.75,95%CI（2.31,6.08）,P<0.00001］、肿瘤缓解率［OR=1.90,95%CI（1.53,2.36）,P<0.00001］、生活质量（KPS）评分［OR=2.35,95%CI（1.77,3.13）,P<0.00001］、免疫功能中CD3⁺［MD=13.73,95%CI（7.19,20.27）,P<0.0001］和CD4⁺/CD8⁺［MD=0.49,95%CI（0.33,0.64）,P<0.00001］、胃肠道不良反应［OR=0.29,95%CI（0.19,0.45）,P<0.00001］均优于对照组。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌具有明显的潜在疗效,能提高治疗效率,减少不良反应,值得临床进一步探讨。     

犀角地黄汤对过敏性紫癜治疗作用的Meta分析

目的：对犀角地黄汤治疗过敏性紫癜(HSP)的治疗作用进行Meta分析。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed 和Medline 数据库,所有数据库检索时限均为建库至2020年5月,研究对象为犀角地黄汤治疗HSP的随机对照试验（RCT）,将纳入文献进行质量评价和资料提取,采用 RevMan 5.3 软件进行数据分析。结果：共纳入18项研究,1758 例患者。Meta 分析结果显示：临床总有效率［Z=9.71,P＜0.00001,OR=5.86,95%CI（4.10,8.38）］、腹痛消失时间［Z=2.32,P=0.02,MD=-1.11,95%CI（-2.04,-0.17）］、关节痛消失时间［Z=4.25,P＜0.0001,MD=-4.49,95%CI（-6.57,-2.42）］、皮疹消退时间［Z=3.28,P=0.001,MD=-3.31,95%CI（-5.28,-1.33）］治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义。结论：犀角地黄汤联合常规西药治疗对HSP的疗效优于常规治疗,本研究有一定的临床参考价值。     

中药联合雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性疗效的Meta分析

目的：评价中药联合雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的临床疗效,为中西医综合治疗wAMD提供客观依据。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATE）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Web of Science数据库中有关中药联合雷珠单抗治疗wAMD的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2020年5月28日。对纳入文献进行质量评价和数据提取,运用RevMan 5.3软件进行统计学分析,Stata软件绘制漏斗图检测发表偏倚,分析最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中央厚度（CMT）、眼底出血面积、眼底渗出面积、脉络膜新生血管（CNV）渗漏、血管内皮生长因子（VEGF）的组间差异,其中BCVA以ETDRS评分、视力小数记数、视力logMAR作为评价指标。结果：共纳入10篇文献,包括808 例患者（848眼）,其中治疗组405 例（426眼）,对照组403 例（422眼）。Meta分析结果显示,与单纯采用雷珠单抗的对照组相比,治疗组能改善BCVA：早期糖尿病视网膜病变治疗研究（ETDRS）视力表评分［MD=5.52,95%CI(1.62,9.42),P=0.006］、视力小数记数［MD=0.09,95%CI(0.04,0.14),P=0.0002］、最小分辨角对数（logMAR）视力［MD=-0.17,95%CI(-0.19,-0.15),P<0.00001］）,减小CMT［MD=-26.20,95%CI(-37.93,-14.46),P<0.0001］,减少眼底出血面积［MD=-0.23,95%CI(-0.31,-0.15),P<0.00001］,减少CNV渗漏［OR=4.36,95%CI(1.73,11.02),P=0.002］,降低血清VEGF水平［MD=-19.08,95%CI(-24.40,-13.76),P<0.00001］。对减少眼底渗出面积方面的疗效比较,2组差异无统计学意义［MD=-0.19,95%CI(-0.43,0.05),P=0.13］。结论：中药联合雷珠单抗可显著改善wAMD患者视力,减少CMT、眼底出血面积、CNV渗漏,降低血清VEGF水平,中药辅助治疗wAMD可能是未来的一个趋势。但纳入文献质量较低,视力测量方式不一,降低了研究的可信度,期待更多高质量的RCTs验证这一结论。     

祛风养血法治疗皮肤瘙痒症临床疗效的Meta分析

目的：系统评价祛风养血法治疗皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性。方法：检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,建库至2021年8月31日发表的祛风养血法治疗皮肤瘙痒症的临床随机对照试验（RCT）。由2名研究者分别对文献进行筛选,并提取数据。参照Cochrane系统评价手册规定方法进行检索,并对纳入的文献进行质量评价,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入24篇文献,1996 例患者。Meta分析结果显示,采用祛风养血法治疗的治疗组在提高皮肤瘙痒症的总有效率［OR=3.22,95% CI（2.52,4.11）,P＜0.00001］,降低不良反应［OR=0.27,95% CI（0.16,0.45）,P＜0.00001］、复发率［OR=0.35,95% CI（0.24,0.51）,P＜0.00001］、临床症状积分［OR=-2.58,95% CI（-3.02,-2.14）,P＜0.00001］、瘙痒程度［SMD=-1.47,95%CI（-2.33,-0.62）,P=0.0007］,改善血浆强啡肽水平［SMD=-0.61,95%CI（-0.85,-0.37）,P＜0.00001］方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论：祛风养血法治疗皮肤瘙痒症有确切的临床疗效,安全性较好,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的Meta分析

目的：系统评价松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的临床疗效。方法：通过计算机中文检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及英文检索PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库,搜集关于松龄血脉康治疗原发性高血压病的随机对照试验的文献,检索时间均从建库至2019年10月。采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果：最终纳入文献16篇,共1870 例原发性高血压病患者。单用松龄血脉康治疗组与常规西药对照组相比,在临床总有效率［RR=0.97,95%CI（0.80,1.17）,P=0.73］,降低患者收缩压（SBP）［MD=1.08,95%CI（-3.20,5.36）,P=0.62］及舒张压（DBP）［MD=0.26,95%CI=（-2.53,3.06）,P=0.85］等指标方面,差异均无统计学意义,但能明显改善血脂各项指标,个别患者出现能耐受的轻度不良反应;松龄血脉康联合西药治疗组总有效率明显优于常规西药对照组［RR=1.15,95%CI（1.11,1.20）,P<0.00001］,相对于西药对照组可有效降低患者SBP［MD=-10.57,95%CI（-12.23,-8.91）,P<0.00001］和DBP［MD=-10.79,95%CI（-14.21,-7.37）,P<0.00001］。同时对血脂各项指标、生活质量及临床症状均有明显改善,个别患者出现程度较轻可自行消失或消退的不良反应。结论：基于现有临床研究,可发现松龄血脉康联合西药治疗原发性高血压病疗效显著,但受纳入研究数量限制和研究质量不统一,尚需要更多大样本、高质量的RCTs进行更深层次的客观评价。     

针刺治疗功能性便秘临床疗效的Meta分析

目的：系统评价针刺治疗功能性便秘（FC）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、荷兰医学文献数据库（Embase）和Cochrane 图书馆（Cochrane Library）,搜集自建库至2019年12月31日发表的有关针刺治疗FC的随机对照试验（RCT）,对照组采用假针刺治疗,对符合纳入标准的文献进行资料提取和质量评价,应用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：最终纳入13篇RCTs,共2051例患者。Meta分析结果显示：治疗组在提高总有效率（OR=3.56,95%CI［1.70,7.44］,Z=3.37,P=0.0007）,改善周完全自主排便次数（CSBMs）≥3次患者比例（OR=3.15,95%CI［2.41,4.12］,Z=8.38,P<0.00001）、CSBMs［WMD=1.13,95%CI（0.75,1.51）,Z=5.81,P<0.00001］、Bristol大便性状量表评分［WMD=0.41,95%CI（0.11,0.70）,Z=2.65,P=0.008］、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分［WMD=-14.69,95%CI（-25.85,-3.52）,Z=2.58,P=0.01］、排便困难程度评分［WMD=-0.27,95%CI（-0.55,-0.00）,Z=1.97,P=0.05］方面,均优于对照组。结论：基于目前证据,针刺治疗FC疗效确切,优于假针刺疗法治疗,但仍需要更多高质量、多中心、大样本的RCT进行深入研究。     

小柴胡汤加减联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎临床疗效的Meta分析

目的：系统评价小柴胡汤加减联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎（CGN）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed,收集数据库中小柴胡汤加减联合常规西药治疗CGN的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2019年11月1日。应用Note Express进行筛重和整理,运用改良版的Jadad评分表和Cochrane系统评价手册评估纳入文献的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,运用Stata 15.0进行敏感性和发表偏移分析。结果：共纳入11篇文献,872 例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,治疗组的总有效率［OR=3.38,95%CI（2.35,4.85）,P<0.00001］、24h尿蛋白定量［MD=-0.47,95%CI（-0.66,-0.28）,P<0.00001］、肾小球滤过率（eGFR）［MD=0.73,95%CI（0.67,0.79）,P<0.00001］、干扰素-γ（IFN-γ）［MD=-6.50,95%CI（-10.19,-2.81）,P=0.0006］、白介素17（IL-17）［MD=-63.00,95%CI（-73.68,-52.33）,P<0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：小柴胡汤加减联合常规西药对CGN的临床总有效率高于常规西药治疗,且能减少24h尿蛋白定量,降低IFN-γ、IF-17水平,提高eGFR水平。