用高纯锗低能光子谱仪绝对测定铀的浓度

本文报道了一个灵敏的铀浓度绝对测定方法。研究所用的是~(238)U第一代衰变产物~(234)Th的63.3KeV峰。高纯锗低能光子谱仪(LEPS)能很好地分辨这个峰。~(234)Th的放射性用低能光子谱仪程序分析系统测定,低能光子谱仪用铀标准刻度。与铀-238衰变链后面一些产物相比,~(234)Th比较容易与~(238)U达到放射性平衡,这就是选择~(234)Th的原因所在。本方法可以测定诸如岩石,土壤、植物等天然样品中低达5ppm的铀。     

太原地区地下水中铀含量和~(234)U/~(238)U比值研究

太原地区地下水中铀含量及铀同位素比值的测定结果表明,同一含水层有相近的铀含量及~(234)U/~(238)U比值。氧化为主的含水层,地下水的~(234)U/~(238)U比值随径流方向逐渐增加。     

一次分解试样测定地质样品中~(230)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th

试验了用~(234)Th示踪,一次分解试样测定~(234)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的快速方法。试样经Na_2O_2熔融分解,并以P350萃取色层法分离铀、钍。然后分别电沉积制备无自吸收铀、钍α源进行α谱测量。本法适用于铀矿石、岩石和土壤试样的测定。     

用ЛАС型仪器根据硬γ辐射对铀、镭、钍的放射性测定

方法的原理 r幅射的能谱鉴别测量原理是铀、镭,钍放射性测定方法的基础。这个原理是根据下述理由而被选用的:钍系元素具有能量为2.62兆电子伏的强γ谱,而对铀系元素来说,强γ谱的最大能量为1.8兆电子伏。由于铀系和钍系元素的γ幅射能量之间有一定差别,使之有可能从被测样品的混合γ幅射中区分出钍的γ幅射,并且可以根据两次γ测量的原理确定镭①和钍的含量,而根据总β幅射又可以确定铀的含量(哥利别克等,1955;雅库博维奇,1957)。     

~(234)U/~(238)U比值在铀矿地质工作中的若干应用

自然界有实际意义的铀同位素只有三个,即铀-238、铀-235和铀-234。其相应丰度为:99.27%、0.714%和0.0055%。这三者相互的放射性比值一直被认为是恒定的。1953年П.И恰洛夫和 B.B.契尔登采夫,通过试验研究,第一次提出了天然铀同位素之间的比值(主要是指~(234)U/~(238)U=R)是变化的。自此以后,人们在这个方向上做了大量的试验测定工作和理论     

Ge(Li)γ谱仪测量~(235)U的丰度

~(235)Uα衰变时伴随着放出一系列γ射线,通过特定的γ射线强度测量可以定出铀中~(235)U的丰度。李坤等用称重总铀量——碘化钠γ谱仪测量了~(235)U的丰度。王德民等对这种方法作了改进。B.L.博耶(Boyer)等采用类似的原理制成了一种“奥克洛仪”,用来测定奥克洛(Oklo)反应堆样品的铀同位素组成。伦 奇巴(Ren Chiba)等指出用     

用β—γ1.46Mev测定含钾样中的铀

在β-γ综合测铀基础上,用大晶体、大道宽,突出~(40)K的11.46MeVγ贡献,使钾的铀当量趋近零值,可以实现含钾样中铀的准确测定。     

电离质谱法测定土壤比对样品中234U/238U方法

<正>传统热电离质谱法准确测量土壤样品中的~(234)U/~(238)U具有较大的难度,主要原因有:①土壤中铀含量低,234U丰度小,不易准确测定;②传统的溶样方法采用硝酸溶解样品及阴离子树脂U/Th分离,由于硝酸体系中U分离系数低,使得分离回收率较低;③采用传统三带点样技术,样品中铀的电     

有关根据γ测井数据分别测定综合放射性矿石中铀和钍的问题

在根据γ测井数据确定矿石中的铀含量时,必须考虑钍可能存在的影响。因此就产生了直接根据钻孔中的测量数据分别测定铀和钍的问题。此种分别测定的原理,建立在不同脉冲积分譜的基础上,即在記录能量在l兆电子伏以上的铀矿石和钍矿石的r辐射时,閃爍计数器中产生不同的脉冲积分譜;在分析粉末样品方面,Γ.P.戈利别克等最先对该测定原理作了阐述。计算证明,在高于1.5兆电子伏能量范围内,可见到“最佳区分”。图1列出了具有相同有效原子序数的铀矿石和钍矿石的积分譜。符合于起始录阈(总计数率)的计数率作为一个单位,其他記录阈的计数率以该单位的分量表示。能譜是借助于閃爍γ譜仪在具有“γ辐射饱和体积”的矿体模型上得到的。     

不平衡铀同位素在水文地质中的应用简介

铀是地球表面上最活泼的元素之一,在地下水中的含量可达0.1~10.0微克/升。铀有三种天然同位素:~(238)U、~(285)U和~(234)U。     

桂林茅茅头大岩石笋的铀系年龄测试及其形成速度

<正>前言 开展石笋、钟乳石、石灰华等的地质年龄及其形成速度的研究,对于研究岩溶洞穴的发育史具有重要意义,由于其年龄范围常在几万年至几十万年之间,所以应用铀系测年方法较为合适。在国外,从六十年代末至七十年代初就开展了这方面的研究工作,如Fcrnanca等(1968)论证了~(230)Th/~(234)U比值在洞穴年龄测定方面的潜力;Ngvyen等(1969)研究了以铀系测定石笋年龄的方法;格林·M(1974)等对英国Blanchard Springs洞穴石笋的年龄进行了研究,认为应用~(234)U/~(238)U法最为合适。      

双滑江铀矿床矿物—地球化学特征

本文描述了双滑江铀矿床的矿物-地球化学特征。该矿床从地表至445m深处均见次生铀矿物。作者进行了铀同位素比值~(234)U/~(238)U、古铀量、岩石化学成分等方面的研究,结果表明,该铀矿床属于淋积型矿床,其铀源来自于燕山期花岗岩,而不是印支期花岗岩。燕山期花岗岩的铀同位素比值~(234)U/~(238)U小于1(0.88—0.98),而印支期花岗岩则大于1(1.038—1.058)。此外,碎裂的燕山期花岗岩还为矿床中的主要有用矿物硅钙铀矿提供了硅和钙。     

四○一地区西带岩石矿石中放射性同位素特征

1.本区铀矿石中铀与钍呈正相关,黑色硫化物粘土铀矿脉U-Ra具严重偏铀的特点。前者的原因不明,后者则是人们认为矿床属热液-再生淋积叠加成因的主要论据之一。研究表明,铀与钍呈正相关关系是~(230)Th造成的,是一种正常现象;严重偏铀只说明U-Ra之间的关系,~(234)U与~(238)U等放射性同位素平衡破坏特征表明,黑色硫化物粘土铀矿脉并非近代淋积作用所形成;相反,铀处于弱的贫化流失阶段。     

用碳糊电极法快速测定铀矿石中的铀

用碳糊电极法(石墨+氟化铵水溶液+铀矿石)可以不事先制备溶液,而对铀矿石中的铀进行电化学测定。电流电位曲线显示出铀的特征阳极峰和阴极峰,峰的高度和铀矿石中铀含量成比例。对采自不同地点的、铀含量在0.1～1.7％之间的铀矿石进行了测定,可以得出矿石中四价铀和六价铀各自的比例     

5—Br—DMPAP和铀的显色反应及其应用

在pH 7-8范围内,磺基水杨酸存在下,铀和5-Br-DMPAP形成三元配合物,吸收峰位于580nm,配合物摩尔吸光系数7.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。铀含量在0—40μg/25ml范围符合比尔定律。方法灵敏度高,应用于铌钽矿中铀的测定,结果满意。     

西澳大利亚州伊利里沉积铀矿床中铀系的非平衡态

在西澳大利亚州伊利里铀矿床现代潜水面之上所采集的矿石样品中,~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(234)U比值的加权平均值分别为1.38±0.10和0.83±0.28。后一个比值的相对变化较大。这是铀沉淀之后发生位移的证据。子元素的分离是由于钍和铀的迁移能力不同。为了解释矿床形成的动力学过程,从开放系统模式的角度评价了与解释这些所观测到的比值有关的因素。所观测到的非平衡态,为对从地质上及其它方面提出的假说作出定量的评价打下了基础。     

用高纯锗γ谱仪测定水样中~(226)Ra,~(228)Ra比值

天然水中~(226)Ra/~(228)Ra值,是水化学找铀矿的有用数据之一,国内多采用氡钍测定仪和低本底β计数器分别测定~(226)Ra和~(228)Ac而计算~(228)Ra的方法。使用这种方法的缺点是,~(228)Ra的测定结果误差大,以及因两种测量流程误差的叠加而导致~(228)Ra/~(228)Ra值不够精确。本工作采用高纯锗γ谱仪直接测定从野外5—10升水预制好的Ba(Ra)So_4沉淀,或离子交换纤维富集后,根据~(228)Ra或子体发射的186、352、609KeV和~(228)Ac的911、965、969KeV的γ射线强度,与标准Ba(Ra)SO_4沉淀比较,定量计算~(226)Ra和~(228)Ra含量)克平衡铀、     

铀和钍的14兆电子伏缓发中子活化分析的最佳时间常数

本文介绍了使用14兆电子伏中子发生器对铀和钍进行缓发中子循环活化分析在理论上的详细处理。为了在最大的探测器响应的条件下获得最佳的循环周期,研究了探测器响应随样品传递时间和总的实验时间的变化,研究了循环的最优化,以便获得探测器响应最大值的95％和90％。此外,在最佳循环时间选择的条件下,还讨论了消除由~(17)O(n,p)~(17)N反应所产生的缓发中子。最后,算出了铀和钍的探测限。实验结果将另文报道。     

用铀试剂Ⅲ光电比色法测定天然原料中的钍

薩卡文曾在1959年合成了铀试剂Ⅲ,并建议用光电比色法测定釷、铀、锆。在著作中提出了于鋯石中不用分离居外元素(包括锆元素)而测定钍的方法。在论文中叙述了在岩石中使钍呈氟化物分出后进行钍的测定。在著作中詳细地阐明了铀试剂Ⅲ与钍的反应操作条件,并提出了用这些试剂以萃取光电比色法测定钍。文章也谈到使钍吸附在阳极上分离后测定少量钍。     

野外现场铀矿石中铀的快速准确测定方法研究——TOPO萃取α计数法

研究了野外现场快速准确测定铀矿石中铀的三辛基氧膦(TOPO)萃取α计数法。目前野外现场铀的测量主要采用γ谱法,即利用铀子体的γ射线强度来计算铀的含量,当样品中铀镭处于不平衡状态时,γ谱法测铀存在着较大的测量误差。本文将铀的核性质与化学性质结合起来,采用密闭酸溶法快速溶解样品中的铀,酸溶后的样品不经分离直接在溶样罐中用TOPO萃取,进而测定样品中铀产生的α射线强度获得铀的含量,避免了γ谱法的不足。方法检出限为铀含量2.41μg/g;当铀含量为大约为100μg/g时,测量相对偏差为5.93%;铀的测定范围为7.23μg/g～n%。密闭酸溶法试剂用量少,溶样速度快,且对环境和操作人员污染小;酸溶后的样品用TOPO萃取2 min后即可达到萃取平衡,铀萃取效率在97%以上;所需的仪器设备可以车载形式用于野外现场铀矿石中铀的准确测定,野外应用操作简单、快速、精密度和准确性较高。