原子吸收分光光度计的调零误差对测量精度的影响分析

在用原子吸收分光光度计测量水样中的金属元素含量时，仪器的各种参数调好后，要用纯水进行调零。由于原子吸收分光光度计调零是采用按钮式，而非一般仪器采用旋钮式，往往按钮式调零在数字显示窗内并不一定完全等于零，而是接近于零的某一正的或负的微小数值，一般分析人员忽视了这一微小数值(尤其是负的数值)。现通过实验数据分析原子吸收分光光度计的调零误差对测量精度的影响。     

改进原子吸收分光光度计的输出显示

采用7107A/D转换器,将原子吸收分光光度计指针式显示改为数字化显示,给出了改进方法,介绍了7107A/D转换器及显示电路原理.通过改进提高了仪器输出读数的分辨率和灵敏度.     

原子吸收分光光度法快速测定铅精粉中的高含量铅银

铅精矿中铅银含量较高,对于此类样品,酸溶处理时存在难以完全溶解导致结果偏低的问题,且不能同时测定,本文从前处理方法入手,优化实验分析条件,解决了铅精矿难以完全溶解的问题,解决了一份溶液同时测定铅银的问题。选定国标物进行验证,测定铅、银结果与标准物质结果相符合,达到稳定性好,快速分析的要求。     

原子吸收分光光度法测定工业废水样品中的总铬

原子吸收分光光度计测定工业废水中的总铬,通过标准曲线的线性及方法的精密度和准确度验证表明,该方法简单,快速,准确,方法检出限为Ｃｒ：０．０３ｍｇ／Ｌ,可以满足工业废水样品中总铬的监测需要。     

氨性介质原子吸收法测定银

近年来不少文献对氨性介质中原子吸收方法测定银的准确度和精密度提出了异议。我们的工作也表明:和其它水相介质相比氨性介质测试结果常有偏低,稳定性也较差。经试验证实,其主要原因是银的共沉淀损失,其次是盐效应以及络离子转化不完全。本文着重探讨共沉淀现象对氨性介质中测定银的影响,并在此基础上提出了改进方案。     

原子吸收分光光度法测定矿石中高含量的银和锌

本文介绍了用转角和降低喷雾量,在强盐酸介质中,火焰原子吸收直接测定矿石中高含量的银和锌。本法测得的结果稳定,未发现干扰,灵敏度、精密度、准确度及工作曲线均满足于许多矿石中高含量银和锌的测定。     

双波长分光光度法测定微量银的研究

本文用双波长分光光度法研究了Ag-5-Br-PADAP-柠檬酸-十二烷基硫酸钠多元显示体系。实验表明,该体系的显色适宜酸度为pH5.5,测量波长为532nm,参比波长为356nm。表观摩尔吸光系数为1.26×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度比单波长提高近两倍。银量在0～20μg/25ml内符合比耳定律。方法简便快速,灵敏度高,适用于地质样品中微量银的测定。     

石墨炉原子吸收光谱测化探样品痕量镉的改进

采用ThermoFisher（热电）SOLAAR M6（Themo Electron Corporation）原子吸收分光光度计,以磷酸氢二铵为基体改进剂测定化探样品中痕量镉。方法检出限DL=0．011μg/g,精密度RSD在2．24％～6．45％,满足化探样品中痕量镉的测定要求。     

用双硫腙－泡沫塑料反相色层萃取原子吸收法测定废水中的微量银

本文研究了双硫腙负载的聚氨酯泡沫塑料对水溶液中银离子的反相色层萃取行为，试验了Ｐｈ，流速、洗脱液及洗脱方法的影响。回收率试验表明，该法能定量捕集废水中银离子，结果令人满意。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

原子吸收法测定矿泉水中的镉元素

提出用石墨炉原子吸收法直接测定饮用天然矿泉水中痕量镉元素方法。以磷酸氢二钾作基本体改进剂,可提高灰化温度和灵敏度,消除共存元素的干扰,方法的检出限为0.004ug/L,相对标准偏差(RSD,n=10)为3.7%     

GPS水准多项式曲线拟合在水利工程中的应用

随着GPS应用技术的不断成熟,GPS定位测量获得大地高精度在逐渐提高。如何有效利用GPS水准测量把GPS高程转换成工程所需的正常高,成为了水利测量工作者非常关心的问题。本文以淮北矿业集团临涣工业基地引水工程为实例,采取多项式曲线方法进行了GPS水准拟合的深入研究,最后得出结论:在地形起伏不大的平原地区,通过多项式曲线拟合,所获得的正常高结果可以满足四等水准的精度要求,在带状测区的水利工程中可以取代几何水准测量。     

密度计法颗粒分析曲线的拟合及其修正

提出了密度计法颗粒分析试验的一种曲线拟合及修正方法，经验证效果较好。