地球化学样品中铀的激光荧光法测定

采用四酸分解样品，盐酸浸取分取溶液，激光荧光法测定地球化学样品中的铀。应用内滤效应校正法和标准物质校正法，消除铁元素干扰而引起结果偏低的系统误差问题，取得了满意的效果，铀的检出限为0．44μg／g；实际测定的精密度RSD≤5．51％。     

激光荧光法测定中高含量铀

本文研究了样品稀释过程中铀荧光强度的变化规律:铀浓度的减少使荧光强度按线性降低,同时熄灭剂浓度的减小使荧光强度按指数规律上升。因此,稀释是消除熄灭干扰的一种方便且有效的手段。文中还讨论了激光铀分析仪器标定中的某些技术问题,并指出激光荧光法不但适合痕量铀的分析,也适合中,高含量铀的测定。本法对不同含量铀(0.95,84.8,669和7240ppm)的岩石标准参考样品进行分析,其RSD均小于±5％。     

激光荧光法测定地质样品中痕量铀

作者研制了XPY和XBY两种荧光增强试剂,用于激光荧光法测定地质样品中痕量铀。荧光增强剂不仅对铀有荧光增强作用,而且使测定体系具有较强的抗干扰能力。经验证对岩石样品中的铀的检出下限为0.01ppm。能满足岩石矿物中痕量铀的测定要求。     

激光荧光法测定地质样品中痕量铀的冷分解法

本文介绍了一种用于各种地质样品（如岩石、矿物、土壤等）中测定铀的冷分解法。让样品在室温下与ＨＦ和ＨＮＯ３反应一个晚上，加入硼酸以络合多余的氟离子。从上述过程中获得的清溶液，在加入荧光增强剂后直接用荧光法进行铀的测定。用一方法测定标准参考样品的结果与标准参考值完全一致。本方法不需要用铂和聚四氟乙烯器皿，不需要排气系统和费时的溶剂萃取步骤。因为没有有害酸蒸气排出，所以没有空气污染。同时，化学试剂消耗量     

激光荧光法测定土壤中铀的不确定度评定

介绍了激光荧光法测定土壤中总铀含量的不确定度评定方法。建立了不确定度的测量模型,对不确定度来源进行了分析,并对不确定度分量进行量化,计算出环境级土壤样品总铀含量测量的扩展不确定度。结果表明,某0.1 g环境土壤干样总铀含量测量的扩展不确定度为13.04%(k=2),占主导作用的不确定度来源为样品荧光计数测量不确定度。     

WGJ激光铀分析仪的修复

八十年代末期，我国进行了第一轮区域地球化学调查。本单位购进一台WGJ激光铀分析仪，用激光荧光法测定化探样品中的元素铀，效果比较好，但到九十年代初，仪器已坏，由于项目已完成，未进行修复，仪器被搁置至今。现在，国家新一轮国土资源大调查又在进行，而新买一台同类仪器价格较贵，决定对其进行修复，本文详细说明了WGJ激光铀分析仪的修复过程。     

湿法处理荧光法测定空气中的微量铀

用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜采用冷浸消化处理,在硝酸介质中UO22+与高效抗干扰的荧光增强剂络合成具有高荧光效率的单一络合物,该络合物受波长为在337.1nm的紫外激光脉冲辐射产生明亮的绿色荧光,可直接用标准加入法测定其铀的含量。研究了pH对其测定条件的影响,实验表明pH最佳值为4.5,测定结果相对偏差小于5%,回收率为94.5%~100%。此方法操作简单易行,分析结果稳定可靠。     

LMU—3型激光微量铀分析仪

ＬＭＵ－３型激光微量铀分析仪是利用激光－时间分辨技术对微量铀进行分析的一种最新型仪器。本主要介绍该仪器的性能指标，分析方法原理和仪器整体设计原理。     

钼精矿中铀的测定

酸法溶矿,加入氨水,钼形成（NH4）2MoO4、铜形成络离子：[Cu（NH4）4]2＋留在溶液里,过滤除去钼、铜。滤渣经2%盐酸溶解,铅与残渣留在滤纸上,铁等金属元素与铀以离子形式存在滤液中。在滤液中加入EDTA,用氨水调节溶液的酸度,控制溶液的pH=7±0.5,铀以（NH4）2U2O7形式沉淀,铁形成Fe（OH）Y络离子,过滤分离。该方法的加入标准回收率为98.8%～101.4%。     

光度法测定矿石和土壤中痕量铀和钍

U~(6 )-Br-PADAP-F[或磺基水杨酸(简称SSA)]三元络合物被CTMAB增溶后,在pH5.5—9.5范围内显示最大而一致的吸光度;加入掩蔽剂CyDTA后,灵敏度稍降,但仍高于     

紫外脉冲荧光法测定盐湖水中铀质量浓度

对矿化度达到100~400 g/L的盐湖水,采用多级稀释使矿化度达到0.8 g/L时,可以采用标准溶液加入后,用紫外脉冲荧光法测量其铀质量浓度,测量范围为0.05~100μg/L,该方法的相对标准偏差小于5%,与ICP-MS法的测量结果比较,两种方法的相对偏差小于5%。