辉钼矿中钼,硫,铜,钛,硅等元素的X—射线荧光分析

本文继续研究了用XRFA法测定辉钼矿中钼、硫、铁、钛、硅等元素的分析方法。通过用粉末压片法,薄样法与基本参数法相结合,克服了样品粒度和基体效应,有效地控制了硫化物变异性的影响。与已研究的XRFA测定铼的方法相配合,形成辉铜矿中主、次与痕量元素的测定方法。该方法分析结果与化学分析,火花源质谱分析的结果相符。     

极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼

钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时.本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量.方法的线性范围为0.04～0.4 mg/L,检出限为0.028 mg/L.对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69％ ～3.56％之间,与比色法测定结果相符.方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试.     

催化极谱法测定植物中的微量钼

催化极谱法测定植物中的微量钼赵淑洁，程信良，田莉玉（化学系）近年来研究微量元素与人体健康的关系已逐渐被人们所重视。微量元素钼是一种变价元素，它在人体中是抗氧化剂，具有阻止氧化物的作用，可防止细胞组织氧化损伤，同时钼可以促进亚硝酸胺的代谢作用。还有报道...     

三乙醇胺增敏火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼

样品经王水分解,加入适量的三乙醇胺增敏,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。选择了三乙醇胺的最佳用量;比较了钼在盐酸-磷酸-铝盐、盐酸-三乙醇胺、盐酸-三乙醇胺-磷酸、盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐等4种不同介质中的特征浓度。结果表明,在盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐介质中,钼的质量浓度≤40 mg/L内线性良好,方法检出限为0.2 mg/L,相对标准偏差为5.2%(n=6),加标回收率为96%~102%。对国家一级标准物质进行测定,结果与标准值相符。     

农业生态与土壤环境中的钼元素的关系

本文论述了钼元素的地球化学特征及其分布,与钼元素有关的主要作物分类,作物产量和质量与钼元素的关系以及影响钼元素有效态和作物吸收钼元素的因素,钼肥的种类和施用方法与效果。     

农业生态与土壤环境中钼元素的关系

本文论述了钼元素的地球化学特征及其分布,与钼元素有关的主要作物分类,作物产量和质量与钼元素的关系以及影响钼元素有效态和作物吸收钼元素的因素,钼肥的种类和施用方法与效果。     

江西富家坞矿床铜钼矿石中铼元素的赋存状态及其回收影响因素分析

查明铼在矿石矿物中的赋存状态是对铼进行综合回收的前提。以往研究缺乏针对德兴富家坞矿床铜钼矿石中铼的赋存状态研究。对此,本文通过化学分析、岩矿鉴定、电子探针分析、筛析试验和平衡配分等方法和手段,对富家坞矿床中蚀变花岗闪长斑岩型和千枚岩型铜钼矿石进行了系统的工艺矿物学研究,查明了矿石中铼的赋存状态及影响其回收利用的因素。研究未发现独立铼矿物,铼分散分布于辉钼矿、黄铜矿、黄铁矿、方铅矿和锆石等矿物中,含量范围为0.001%~0.267%。辉钼矿为铼的富集和回收的目标矿物,其铼含量高达684×10~(-6),且铼在不同粒级中与钼的品位变化具趋同性。对两类铜钼矿石的铼进行综合回收时需考虑辉钼矿含量及脉石矿物种类的差异性,分类利用矿石;同时,对矿石进行破碎细磨时,应避免矿石过粉碎问题,以提高+0.023 mm粒段中铼的综合回收率。     

比色法测定矿石中的钼

在矿石中测定钼,用磷酸盐对钼-硫氰酸盐红色络合物的稳定性进行了实验和研究。     

环境样品中钼的测定方法进展

根据多年来国内对钼的测定方法的研究报道,对环境样品中钼的主要测定方法进行总结,常用方法有分光光度法、催化极谱法、原子吸收分光光度法、ICP—AES法及ICP-MS等,分析了它们的优缺点,有利于选择适宜的测定方法。     

从铀矿石浸出液中回收钼的实验方法

本文系统地研究了201×7阴离子交换树脂从铀矿石酸性浸出液中吸附铀、钼的吸附酸度,选择出最佳淋洗铀、钼的淋洗剂;采用不同的淋洗剂分步解吸的方法,使铀和钼分离,用沉淀法以氯化钙为沉淀剂,使淋洗合格液中钼生成钼酸钙沉淀;对沉淀酸度和沉淀剂用量进行优选,在选择的最佳条件下生成钼酸钙沉淀率为99%,钼酸钙产品中的钼质量分数≥30%为合格的产品。     

硫氰酸钾分光光度法有效提高铀矿石中钼的测定精度

在国标GB/T 14353.9—1993基础上,以氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为络合剂,用国家一级合成硅酸盐光谱分析标准物质验证,对比不同熔矿方法和不同酸性介质对钼最低检出范围的影响,优化了用硫氰酸钾比色法有效检测铀矿石中含量≥10.0μg/g钼的实验方法。数据结果稳定可靠,步骤简单,测得钼的最低检出限可降低至10.0μg/g。方法的测定值与等离子体发射光谱的分析结果相符,可满足实验室内铀矿石批量检测的要求。     

High‐Precision Mass‐Dependent Molybdenum Isotope Variations in Magmatic Rocks Determined by Double‐Spike MC‐ICP‐MS

Small mass‐dependent variations of molybdenum isotope ratios in oceanic and island arc rocks are expected as a result of recycling altered oceanic crust and sediments into the mantle at convergent plate margins over geological timescales. However, the determination of molybdenum isotope data precise and accurate enough to identify these subtle isotopic differences remains challenging. Large sample sizes – in excess of 200 mg – need to be chemically processed to isolate enough molybdenum in order to allow sufficiently high‐precision isotope analyses using double‐spike MC‐ICP‐MS techniques. Established methods are either unable to process such large amounts of silicate material or require several distinct chemical processing steps, making the analyses very time‐consuming. Here, we present a new and efficient single‐pass chromatographic exchange technique for the chemical isolation of molybdenum from silicate and metal matrices. To test our new method, we analysed USGS reference materials BHVO‐2 and BIR‐1. Our new data are consistent with those derived from more involved and time‐consuming methods for these two reference materials previously published. We also provide the first molybdenum isotope data for USGS reference materials AGV‐2, the GSJ reference material JB‐2 as well as metal NIST SRM 361.     

钼矿石与钼精矿成分分析标准物质研制

钼矿勘查开发与综合利用评价等工作需对其化学成分进行准确测试,标准物质可为分析测试提供基础标准和技术支撑。我国已有的钼矿石和钼精矿标准物质系列性不足,且余量不多,多数样品已耗尽。本文为满足钼矿资源勘查、开发与贸易的总体需求,研制了3个钼矿石和1个钼精矿成分分析标准物质。根据设计的钼含量的梯度范围和钼矿的矿床成因,在钼矿资源储量最多的河南省采集了1个钼尾矿(Mo含量0.02%)、1个钼矿石(Mo含量0.09%)和1个钼精矿(Mo含量50.0%)。3个钼矿石采用重量法组合制备的方式加工,1个钼精矿为原样粉碎加工,钼精矿在加工制备过程向球磨机内充氩气保护,防止硫化物氧化。按照一级标准物质研制规范,采用13家实验室使用多种准确可靠的方法共同定值,定值元素包括成矿元素(Mo),可综合利用元素(W、S、Cu、Pb、Zn、Fe、Bi),具找矿和矿产评价意义的微量元素(Ag、As、Cd、Mn、P、Pb、Sb)及构成脉石的主成分(SiO₂、Al₂O₃、Fe₂O₃、CaO、MgO、Na₂O、K₂O)共计26种。3个钼矿石标准物质Mo的含量分别为0.066%、0.15%、0.54%,1个钼精矿标准物质Mo的含量为50.08%,是已有标准物质的良好补充和完善。标准物质经均匀性和稳定性统计检验具有良好的均匀性和稳定性;标准值计算方法正确,不确定度评定合理,经国家质量监督检验检疫总局批准为国家一级标准物质(编号为GBW 07141~GBW 07144),可用于钼矿的勘查、开发、选冶及贸易中化学成分测试的量值标准与分析质量监控。     

粉末压片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定斑岩型钼铜矿中主次量元素钼铜铅锌砷镍硫

采用粉末压片制样,波长色散X射线荧光光谱法测定西藏某斑岩型钼铜矿中7个主次量元素Mo、Cu、Pb、Zn、As、Ni、S。选择钼矿石、铜矿石国家标准物质及自配标准物质建立工作曲线,使用康普顿散射线作内标,同时采用经验系数法校正基体效应及粒度效应。方法经国家标准物质、自配标准参考物质验证,测定值与标准值吻合,方法分析精密度(RSD,n=12)小于2.18%,与化学法相比,样品不需进行化学前处理,操作简单、快速、准确度高、精密度好,能满足钼铜矿的实际分析需要。利用国家标准物质配制合成了7个校准标准样品,有效地解决了方法建立过程中标准样品种类和数量不足的问题。     

能量色散X射线荧光光谱法测定钼矿石中钼铅铁铜

建立了能量色散X射线荧光光谱法测定钼矿石中钼、铅、铁、铜的方法,讨论了粒度效应、矿物效应的影响因素,确定了采取粉末样品,用系列标准样品建立工作曲线,通过元素间相互校正消除基体效应,用内控标准样品考察了方法的精密度(RSD,n=11)为0.44%～15.4%。实际样品的测定结果和化学法相符,可满足日常分析工作需要。     

吉林省舒兰市季德大型钼矿床(北部矿段)的勘查过程、地质特征及找矿意义

季德钼矿床是继舒兰福安堡大型钼矿评价后新发现的又一处大型钼矿床。季德钼矿床产于吉林省中部大面积分布的晚印支期、燕山期花岗岩区域内。本文较详细地论述了季德大型钼矿床的地质特征。通过参加该矿的预查-普查-详查-勘探的全过程,论述了季德钼矿床的勘查过程及工作方法。通过在本区十余年地质工作的亲身体验,总结其矿床发现过程的经验与教训,对指导今后同类型矿产的地质找矿、勘查具有重要的意义。     

LiCl化学剥离辉钼矿的实验研究

为了制得超细化的二硫化钼,采用LiCl剥离辉钼矿。在室温下,将一定量的二硫化钼加入到氯化锂水溶液中,经搅拌、超声振荡,得到有沉淀的溶液。经过滤、水洗、干燥,用XRD,SEM表征,结果表明二硫化钼的径厚比明显减小,层厚达到约19nm。其原因可能是锂离子进入到MoS2的层间,撑开了二硫化钼层化学剥离所致。     

西秦岭温泉钼矿床矿石矿物特征及钼的赋存状态

通过显微镜鉴定、电子探针（EPMA）及X射线粉晶衍射法等方法,首次对温泉钼矿的矿物组合、矿石类型、矿石结构构造和钼的赋存状态进行了研究。结果表明,矿石矿物为中温热液成因,并受温泉斑岩体的控制;钼矿物主要为辉钼矿。辉钼矿的多型为2H型（六方晶系）,为自形—半自形,呈细小鳞片状、片状、板条状分布于岩石中;辉钼矿的粒度主要集中在0.08-0.16 mm粒级范围,占总量的51.65%;黄铁矿中钼含量较高,且形成越早钼含量越高。     

综合物化探方法在地质找矿“攻深找盲”中的应用

物化探找矿方法面临着新形势下复杂地质条件中找矿的新挑战,单一物化探分析方法很难具有说服力,综合各种地质信息和勘探方法显得尤为重要。笔者结合河南省某矿床的找矿实践,介绍了高精度磁测、X荧光土壤分析和EH4测深等物化探综合分析方法,在工作区内发现了与成矿有关的物化探异常,经查证与地表地质现象吻合较好,说明该综合物化探评价技术方法在该矿床的应用是成功的,显示了其快速、高效和精准的特点。     

Molybdenum in icelandic geothermal waters

Molybdenum concentrations in Icelandic geothermal waters lie in the range 1–70 ppb. Warm waters and dilute high-temperature waters which contain high concentrations of sulphide are lowest in molybdenum. No correlation is otherwise observed between molybdenum concentrations and temperature. Surface waters and cold ground waters do not contain detectable molybdenum (<1 ppb). It seems likely that leaching rate is the prime factor in limiting molybdenum levels in these waters. Within individual geothermal fields molybdenum concentrations are either approximately constant or they vary regularly across the field. This regular variation may often be correlated with variations in other solute concentrations and subsurface temperatures and is taken to indicate a control of molybdenum mobility by a temperature dependent equilibrium. The evidence suggests that the solubility of molybdenite is responsible. Molybdenite has not been found in active geothermal systems in Iceland but is known to occur in some New Zealand geothermal systems and it has been identified in hydrothermally altered Tertiary basalt formations at Reydarártindur in southeast Iceland. Boiling and mixing with cold water leads to molybdenite undersaturation and thus these processes favour leaching of molybdenum from the rock. On the other hand, conductive cooling leads to supersaturation which favours removal of molybdenum from solution.