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粘土矿物X射线衍射定量分析中常遇到的结晶度差异大,择优取向不易消除等困难,目前尚无完善的解决办法。笔者经过反复试验发现:被测物相的百分含量、衍射强度,结晶度及择优取向(定向度)之间存在着一定的函数关系,可以用图表或代数式来表达。用其来修正定量分析结果,消除因结晶度和定向度不一所产生的衍射强度误差,有效地提高了分析精度和可靠性。 相似文献
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研究了物质粉末衍射强度与样品堆积密度的关系,将粉末样品紧密度导入衍射强度公式。在此基础上推导出直接法测定多组分混合物质量吸收系数及各相浓度的数学公式,并通过实验证明了方法的实用性。还研究了缺乏纯样品以及样品中存在非晶质相、结晶度变化大的柑、择优取向严重的相等特殊情况的实验方法。 该方法不需要向待测样品中加入任何参考物质,不称样,不混样,不损耗纯样品,制样简便,特别适合大批量样品的定量相分析。 相似文献
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近年来,我们承担广西平果大型堆积铝土矿物质成分研究工作,以衍射法为主要手段,对铝、硅、铁多相混合物以及细分散偏胶体粘土矿物、铝矿物的同质多相变体进行了以定性为主并大致定量的研究.200多份X射线衍射资料表明,衍射法具有分辨率和分析精度较高、掠射角的极限低等特点,适于鉴定低到中等角度衍射线的矿物,对多相混合物以及矿物定量估计等方面为其他方法所不及. 相似文献
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介绍了微区X射线衍射仪发展的现状,给出了微区X射线衍射仪鉴定物相的研究实例,并讨论了微区X射线衍射法的优、缺点。通过配置有封闭3kWX射线光管、单毛细管透镜、Pixcel探测器和普通CCD视频的Panalytical X’Pert PRO MPDX射线衍射仪,对光片上的铍矿物进行了微区X射线衍射鉴定,结果确定该铍矿物为羟硅铍石。微区X射线衍射法具有微区、微量、原位和无损等优点,能够进行直径在100~300μm范围内的两种或两种以上矿物集合体的物相鉴定。与电子探针等微区手段相互结合、互相补充,鉴定结果更加可靠。 相似文献
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常规的X射线衍射物相定量分析方法有各自的优点,但这些方法往往也存在一些不足.在实际应用中迫切需要一种简便、高效的普适性多物相无标样定量分析方法.选择麦夸特算法、粒子群算法、遗传算法、差分进化算法这4种迭代搜索领域的经典算法构建了基于非线性模型参数估计方法的4模冗余系统,以19个配制的4相样品中各相“前三强线”的积分强度之和作为计算的原始数据,通过Matlab软件进行了含量计算.理论分析及试验结果表明,运用麦夸特算法进行定量分析具有更小的计算复杂度、更快的收敛速度及更好的全局搜索能力,各相含量的计算值与配比值的绝对误差在5%以内的约占总计算量的83%.为了验证该算法,计算了昭苏黄土剖面82个混合样品及青海湖二郎剑钻孔359个混合样品中刚玉的含量,刚玉含量的配比值与计算值的相关性分别达到0.83和0.63,刚玉含量的误差超过5%的分别占总计算量的4.88%和9.75%.基于麦夸特算法的定量分析方法在批量化处理多物相定量中具有效率高、可操作性强、准确度高等优点. 相似文献
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X射线粉晶衍射基体清洗法在矿物定量分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为了消除层状硅酸盐矿物择优取向对检测结果的影响,本次X射线粉晶衍射定量分析采用基体清洗法,引入刚玉作为清洗剂,用滑石和绿泥石纯样品分别与刚玉以1:1的比例配制成参比样,测试参比样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,根据参比强度公式计算出滑石、绿泥石的参比强度.再把刚玉与定值样(滑石和绿泥石混合样)按1:1的比例配制成待测样,测试待测样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,把所得数据代入基体清洗法计算公式,剔除离散数据,计算出定值样中滑石的含量为81.5%,绿泥石的含量为14.6%;用EVA全谱拟合矿物半定量分析方法测试定值样中滑石的含量为92.9%,绿泥石的含量为5.8%.通过定值样中全岩化学分析铝元素含量换算,定值样中绿泥石的含量应在13%左右,接近基体清洗法的绿泥石矿物定值,与EVA全谱拟合矿物半定量分析方法绿泥石矿物定值相差较大.实验结果表明:利用基体冲洗分析混合物相中层状硅酸盐矿物含量是比较准确的. 相似文献
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X射线衍射定量分相分析的策略架构 总被引:2,自引:3,他引:2
引入分析策略的概念,揭示了当代研究X射线衍射定量相分析方法的正确途径。通过策略的系统演绎,对现今X射线定量相分析的基本方法进行了全面的构筑和科学分类,总共有7类分析方法,分别称之为内标消约法、外标消约法、样内异相消约法、样间异相消约法、样间同相消约法、归并C值法和理论计算法,并对各类方法的固有特点作了全面的概括。阐述了如何用现代谱图拟合技术进行常规定量方法的扩展以实现择优取向的强度修正。 相似文献
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文章总结了粘土矿物的X射线衍射物相分析经验。阐述粘土矿物的分析条件,制样方法和衍射图解释等特点。研究重系定量分析方法,总结出几种常见的粘土矿物的权重系数。讨论了放物高温衍射分析问题。 相似文献
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谢忠兰 《吉林大学学报(地球科学版)》1990,(4)
粘土矿物的结构构造大都为显微鳞片状、纤维状等,常呈隐晶—微晶质,给定最工作带来极大困难。可以利用矿物X射线衍射峰强度与矿物含量呈正相关的特点,探讨矿物的定量问题。 选用福建寿山的纯叶蜡石(相对而言)作为被定量矿物,纯石英分别以10%、20%、 相似文献
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应用矿物磁测技术和X射线衍射研究氧化土中的磁性矿物 总被引:3,自引:2,他引:1
应用矿物磁测、X射线衍射和化学分析对氧化土的磁性矿物进行了研究。结果表明矿物磁测及磁分离技术与X射线衍射结合是鉴别土壤中磁性矿物的类型及其晶粒特征的有效方法,证明氧化土中的主要氧化铁矿物是赤铁矿和磁赤铁矿,针铁矿次之,磁铁矿偶见,其磁赤铁矿的含量可达1.62% ̄1.92%。土壤中磁性矿物的晶粒特征多以超顺磁性和稳定单畴态存在,认为磁性矿物的成因是通过缓慢的成土化学作用产生的。 相似文献
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序 和荧光分析一样,在X—射线衍射定量分析中,基体(matrix)效应也是产生较大误差的原因。曾经提出各种不同的校正方法,如: ——外标法; ——内标法。没有一种方法是完全令人满意的。的确,外标法的应用意味着对样品的化学组份事先已了解。而内标法的应用则意味着样品制备更为复杂,为了验证样品的每一个衍射峰都不与内标物质的衍射峰相干扰,事先要进行衍射研究。 相似文献
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X射线衍射全谱拟合法快速分析长石矿物含量 总被引:2,自引:2,他引:2
长石中矿物的含量需要根据化学分析结果计算获得,分析流程长、计算复杂,而光学显微镜测定长石含量易受切片位置的影响。本文利用High Score软件对长石样品进行X射线衍射全谱拟合分析,能有效降低衍射峰重叠影响,修正择优取向造成的衍射强度误差,方法的准确度优于参比法(RIR法);样品定量分析结果与绝热法结果接近,相对偏差小于1.69%;与化学分析结果换算的矿物含量比较,绝对误差小于5%,满足了DZ/T 0130—2006所规定的绝对误差允许限。采用钾长石国家一级标准物质进行验证,主要矿物成分的分析误差小于1.34%,与钾长石化学成分标准值相比,绝对误差均小于1%。对长石物相进行定量分析的结果表明:X射线衍射全谱拟合法操作简单,分析质量能够满足相关标准对衍射分析的要求,用于地质实验中岩石矿物物相含量分析是可行的。 相似文献
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同步辐射X射线荧光分析在矿物微量元素研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
矿物成分的主元素分析开展的较早 ,但是 ,对矿物中微量元素的分布及其规律性研究及测试工作基本上处于探索性阶段。元素的X射线荧光辐射 (SRXRF)是研究原子物理的基本方法 ,已被用于元素成分的半定量测定。该技术允许材料对微区微量元素的测试。运用SRXRF分析开展矿物微区微量元素的测试分析 ,目的在于获取矿物的生长、微量元素的聚集、演化及其与矿物中主元素的关系等的地球化学信息以及它们所反映的矿物生长过程中的物理化学条件 ,探索SRXRF技术在地质中的应用 ,提高在这方面的研究程度。我们运用SRXRF技术对内蒙古… 相似文献
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利用原位高压同步辐射能量色散X射线衍射技术,在室温下对采自新疆阿尔泰地区冲乎尔递增变质带的天然十字石进行高压晶体结构测定,测量的压力范围为0.0001~3.9GPa,共11组有效数据。实验表明,在实验压力范围内,随着压力的增加晶胞参数β值逐渐增大,表明了十字石的结构对称性随压力增加而有所降低;同时,在1.5~2.7GPa压力范围内,十字石的晶体结构也发生了改变。 相似文献
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X射线衍射法在天然气水合物研究中的应用 总被引:2,自引:2,他引:2
天然气水合物是一种由气体分子(包括烃类和CO2、H2S等非烃类气体)和水分子在高压低温环境中形成的笼型水合物,主要有Ⅰ型(立方晶体结构)、Ⅱ型(菱形晶体结构)和H型(六方晶体结构)三种晶体结构。研究水合物的结构特征及变化规律,对于认识水合物形成机理、微观动力学、相态转化及水合物样品鉴定等具有重要意义。X射线衍射(XRD)是一种利用X射线照射晶体(或某些非晶态物质)时产生的衍射来研究晶体内部结构(即内部原子排布)的分析技术。该技术应用于天然气水合物研究,不仅能准确获取水合物的结构类型及晶格参数等重要信息,还能观测水合物生成分解的微观动力学过程。本文阐述了XRD技术应用于水合物结构特征研究、水合物生成/分解动力学过程原位观测以及野外水合物样品鉴定等方面的研究进展。已知结构Ⅰ型和Ⅱ型水合物立方晶体的边长分别约为12.0×10-10m和17.3×10-10m,而结构H型水合物六方晶体a轴和c轴的边长分别约为12.2×10-10m和10.0×10-10m,因此,通过XRD技术准确测量水合物晶体的晶格参数,即可判定水合物晶体的结构类型,该技术在国外已应用于海洋和冻土区钻获的天然气水合物样品鉴定并获得结构信息。此外,通过测定不同条件下生成的水合物晶体参数的变化,可研究水合物的结构转换及其影响规律,研究表明混合气体的组成、客体分子体积及直径大小、温度等都对水合物晶体参数及结构产生影响。通过在高压环境下的XRD原位技术,可测定水合物的生成与分解过程中衍射峰的变化,研究水合物生成/分解动力学过程,研究表明水合物生成/分解主要分两个阶段,即在气液(固)表面的快速生成/分解过程及气体分子在液(固)体内部的扩散过程,后一个阶段控制着反应速度。目前,国外在水合物研究中应用XRD技术已相对成熟,而我国才刚刚起步。本文认为,将XRD技术应用到天然气水合物的研究中,可解决水合物的结构类型鉴别及晶格参数测量等基本的科学问题,而且XRD技术与核磁共振、红外光谱、X-CT等分析技术的联用,尚有很大的发展空间,将为天然气水合物相关的理论研究提供强有力的技术支撑。 相似文献
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X射线衍射分析法虽然是部分国家测定蛇纹石的标准方法,但由于现有方法缺乏试验数据的支撑,其检测质量的监控得不到保证,我国目前仍未采用X射线衍射法作为蛇纹石物相定量分析的标准方法。应用X射线衍射仪,根据不同含量分别采用标准曲线法和K值法定量测定蛇纹石含量,通过精密度试验及其协作试验、准确度(包括加标回收)试验等一系列测试,对结果进行统计分析。研究成果可为分析质量的监控及分析方法的评价等提供依据,为建立我国蛇纹石物相定量分析标准方法提供技术支撑。 相似文献