藻类分子遗传学和基因工程研究的现状和展望(Ⅱ)

3 真核藻类的分子遗传学研究 3.1 质体基因组的研究 80年代以来对真核藻类质体基因组的结构和功能、起源和进化进行了较系统的研究。藻类质体DNA呈环形,长度变化幅度大(73～400kb),据此推测藻类质体可能是多起源的,藻类分枝程度也较陆地植物广。藻类质体DNA以多拷贝形式存在,占DNA总量的15％以上。藻类质体基因同细菌以及高等植物叶绿体基因之间同源性较高,但基因的组织和排列不同。在高等植物和绿藻中,Rubisco酶的大、小亚基基因(rbcL与rbcS)     

大亚湾人工鱼礁区浮游植物的种类组成和生物量研究

于2005年11月、2006年5月及2006年12月,对大亚湾人工鱼礁投放区、拟投放区和对照区浮游植物的种类组成及生物量进行了研究.合计观察到藻类种类67种.主要由硅藻门(48种)和甲藻门(13种)组成,同时还有少量蓝藻、绿藻和着色鞭毛藻门等其他藻类(6种).优势种类主要有尖刺拟菱形藻、菱形海线藻、尖刺菱形藻等硅藻类和又状甲藻、海洋原甲藻及海洋原多甲藻等甲藻类,这些优势种类均为可能引发赤潮的赤潮生物.人工鱼礁区的藻类数量和叶绿素含量均比对照区高,说明人工鱼礁的投放促进了藻类的生长:人工鱼礁区和拟投放区的Shannonweaver多样性指数高于对照区,进一步表明人工鱼礁的投放增加了藻类的生物多样性.综合浮游植物的种类组成、生物量及多样性指数的结果表明:人工鱼礁的投放促进了浮游植物的生长,增加了生物多样性,但藻类的优势类群是可引发赤潮的赤潮生物,对海洋水环境具有极大的潜在威胁.     

光照时间、强度和温度对角毛藻增殖率的影响

海洋单细胞藻是海产动物幼体必需的食料,也是进行生理和遗传研究的好材料。在藻类培养中,光照时间、强度和温度是影响藻类增殖速度的重要因素。有关藻类生长和光照强度、温度之间的关系已有不少报道。但是光照时间、强度和温度对同一种藻类增殖率影响的报道是不多的。     

细菌和藻类表面疏水性及其生态学意义研究概况

有关细菌和藻类表面疏水性及其生态学意义的研究近年来发展较快。本文对表面疏水性的研究方法,细菌和藻类表面疏水性的物质基础、特性及其随环境条件的变化,生态学意义等进行介绍和概括。     

长江口及邻近海域有毒藻类和赤潮毒素的本底调查

2004年～2005年在长江口及邻近海域曾发生有毒赤潮13起,约占赤潮总数的15%,引发赤潮的有毒赤潮生物包括链状亚历山大藻(Alexandrium catenella)、红色裸甲藻(Gymnodinium sanguineum)、米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)和环状异甲藻(Heterocapsa circularisquama),其中曾造成严重危害的有米氏凯伦藻和环状异甲藻。通过连续2年的四季本底调查结果表明,该海域存在多种有毒藻类,主要包括产麻痹性贝毒(PSP)的链状亚历山大藻、塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense),产腹泻性贝毒(DSP)的具尾鳍藻(Dinophysis caudata)、倒卵形鳍藻(Dinophysis fortii);产记忆缺失性贝毒(ASP)的尖刺拟菱形藻(Pseudo-Nitzschia pungens)、多列拟菱形藻(Pseudo-Nitzschia multiseries)和多纹拟菱形藻(Pseudo-Nitzschia multistriata);其它有毒有害藻类包括红色裸甲藻、环状异甲藻、米氏凯伦藻等。有毒藻类种类5、6月份较多,产腹泻性贝毒(DSP)和产记忆缺失性贝毒(ASP)的有毒藻类常年均在该海域出现,这些有毒有害藻类多数密度并不高。与有毒藻类监测同步开展了赤潮毒素检测,长江口贝类赤潮毒素检出时段主要集中在5～6和8～9月份,PSP和DSP检出率分别在5%和12%左右,敏感种类为养殖的紫贻贝,未检出记忆缺失性贝毒。针对目前赤潮的危害中由有毒藻类和赤潮毒素造成的危害较大,建议在长江口贝类养殖海域开展的有毒藻类监测计划,以确保贝类水产品食用安全。     

杭州西湖浮游藻类的种类组成和数量变动

本文根据1985年2月至1986年2月对西湖浮游藻类所作的周年调查资料,就西湖浮游藻类的种类组成、数量变动及其与环境因子的关系作了研究。在20个测站260余号样品中,共鉴定出浮游藻类7门92属229种、变种和变型。优势种类为水华束丝藻、螺纽鞘丝藻、大螺旋藻、铜绿微囊藻、弯曲尖头藻、微小平裂藻、球胞鱼腥藻、克罗脆杆藻、连结脆杆藻和颗粒直链藻。西湖浮游藻类年均值为614×10~5个/升,并且以蓝藻占绝对优势,绿藻、硅藻次之。浮游藻类密度与透明度的(?)变化成负相关。     

藻类生产性培养的数量关系及动态预测

目前在贝类育苗中藻类培养的好坏是育苗成功与否的关键。但人们在藻类培养时 ,更多考虑的是温度、盐度、光照、ｐＨ值、营养盐等生长因子及一些日常管理。事实上 ,仅考虑这些因素还远远不够 ,还必须考虑各级培养间藻类浓度、藻类数量、每日所需投饵量、气候变化、污染等诸多动态因子及它们间的相互约束关系 ,只有这样才能保证藻类培养处于良好循环状态。许多厂家藻类培养的失败 ,很大程度上在于未能处理好这些因子。为此 ,作者总结多年来生产性培养经验 ,把这些动态因子转化为对藻类数量的影响 ,按照数量变化来预测未来天数藻类的培养趋势 ,…     

应用DGGE技术分析北黄海和青岛近海藻类DNA病毒遗传多样性

采用DGGE技术对北黄海和青岛近海藻类DNA病毒群落多样性进行调查。结果表明,在北黄海A604站、B107站和C803站分别得到10个、8个、8个OTUs,在青岛近海ZQ站得到6个OTUs,说明不同海域藻类DNA病毒多样性不同,在北黄海较丰富,青岛近海较低。北黄海3个站间相比,OTUs数量和位置均存在差异,表明同一海域不同站位藻类DNA病毒多样性也存在差异。在所得OTUs中,有2个OTUs在4个站中均存在,说明在北黄海和青岛近海存在着一些共同的藻类DNA病毒。4个站点藻类DNA病毒优势种均不相同,在A604站和ZQ仅有一个优势种,而在B107和C803各有两个优势种。     

南麂列岛国家海洋自然保护区微,小型藻类生态研究：Ⅰ.种类组成与生态特点

本文对南麂列岛国家海洋自然保护区微、小型藻类的种类组成、生态类群、分布特点等进行了较详细的分析研究。经鉴定共有微、小型藻类４５９种,在海水和海洋底栖沉积物中发现的有２８３种;泥滩、沙滩、岩礁潮间带中发现的有２８１种;两者共同出现的有１０５种。其中,硅藻类占７１．２４％,蓝藻类占１３．９４％,甲藻类占１２．６４％,绿藻类和金藻类分别占１．５３％和０．６５％。这些种类大都为本区的新记录,为我国海洋微、小型藻类首次记录的有３０种。根据种类组成、分布特点和温度性质,划分为三个生态类群：广布性类群、暖水性类群、温带性类群。此外,根据生境或生活方式不同,划分为两个生态类群：海洋浮游藻类、海洋底栖藻类或附生藻类;根据盐度的不同,又可划分为：淡水藻类、半咸水藻类、海洋藻类;还可以根据藻类个体大小的不同,划分为两个生态类群：海洋微型藻类、海洋小型藻类。     

利用啤酒厂废水污泥培养钝顶螺旋藻和普通小球藻的研究

目前国内外对藻类的生物学特征、收集、藻蛋白的利用等进行了大量的研究＾「１」「２」。存在的问题之一是培养基的费用高,经济效益低＾「３」「４」。而啤酒厂污泥富含营养物质、无毒,是培养藻类的良好基质＾「５」「６」「７」。经试验能５０％替代营养盐培养钝顶螺旋藻而保持其收得率基本不变,能８０％夫代营养盐培养普通小球藻而保持其收得率基本不变。利用啤酒厂污泥既净化环境,又降低藻类养殖成本。这将为大规模推广藻类养     

海藻光合色素的提取、分离和鉴定的研究进展

藻类的光合色素直接参与藻体的光合作用。因此,分离与鉴定藻体中光合色素的含量,在一定程度上可以反映该藻的光合作用强度,从而推算出藻体在特定条件下所合成的有机物的量。这一点在海洋初级生产力的调查与研究中,显示了它简便准确的独特的优越性。 此外,藻类色素组成的不同,往往可以反映分类学、生态条件的不同和藻类本身对环境     

云南滇池表层沉积物中花粉和藻类的分布规律及数量特征

作者对滇池及草海水下表层沉积物中采集的59块样品进行孢粉分析,共鉴定72种陆生植物花粉和蕨类孢子,7种水生植物花粉和一些淡水藻类,用微型电子计算机进行了数据处理,计算花粉浓度及百分含量,并作多项式拟合,表示某些类型花粉和藻类与水深的关系.在此基础上对湖盆中心、边缘及河口等不同部位花粉总浓度、木本草本植物花粉及蕨类孢子分布的规律及数量特征等进行了讨论.     

《中国淡水藻类》一书已于近期出版

中国科学院水生生物研究所胡鸿钧等同志编著的《中国淡水藻类》一书,最近已由上海科学技术出版社出版,向国内外广泛发行。 藻类是最简单的光合自养生物。依其大的生态环境,分为海洋藻类和淡水藻类。淡水藻类种类繁     

米氏凯伦藻和东海原甲藻生长的光照强度生态幅研究

藻类生长的光照生态辐是指在一定光照强度范围内藻类能生长和繁殖的水平范围,由藻类生长的最适光照强度、光照强度适宜生长范围和光照强度耐受限度构成。为了定量获取藻类生长的光照生态幅,在室内培养条件下,分别研究了三个温度（18、22、25℃）条件下六个不同光照强度[28.32、55.15、75.06、96.59、111.66和135.75μmol/（m²·s）]对米氏凯伦藻和东海原甲藻细胞数和最大比生长率的影响,依据Shelford耐受性定律建立了米氏凯伦藻和东海原甲藻的光照耐受性模型,并得到了藻类生长的最适光强、光强适宜生长范围和光强耐受限度的定量表达。结果表明：无论是米氏凯伦藻还是东海原甲藻,在同一温度条件下,在实验设定的光照强度水平范围内,均分别存在一个适宜藻类生长的最适光强I_opt,且当光强I ≤ I_opt时,藻类细胞密度和比生长率均随着光强的升高而显著增大;而当I ≥ I_opt时,藻类细胞密度和比生长率随着光强的升高而显著减小。此外,随着培养温度的升高,藻类细胞密度和比生长率均呈现"先升后降"的变化趋势。建立的藻类生长光照耐受性模型与Shelford耐受定律较为吻合,并定量得到了米氏凯伦藻在18、22、25℃下的最适生长光强分别为81.48、80.15、79.27μmol/（m²·s）;光强适宜生长范围分别为33.11-162.96、32.57-160.3、32.03-158.54μmol/（m²·s）;东海原甲藻在18、22、25℃下的最适生长光强分别为79.39、78.19、76.69μmol/（m²·s）;光强适宜生长范围分别为31.89-158.78、31.77-156.38、31.18-153.38μmol/（m²·s）。     

荧光法在赤潮图像分析中的应用

赤潮藻样品中往往包含着各种复杂的非藻沉淀物,为解决这些微藻的探测和分析的问题,可以利用微藻类在一定波长的光照射下会产生荧光的特性,对裸甲藻等多种赤潮藻类进行荧光实验处理,并在此基础上对藻类的荧光图像和灰度图象进行图像分割,轮廓和纹理分析及图象识别等后继图象处理。实验证明,荧光法可以有效的去除背景噪声,保留藻类信息,使得后继的图象处理工作更加容易和有效,从而解决了探测和分析包含复杂背景的沉淀物样品中微藻的问题。     

石鳖和拟帽贝消化酶解离海藻效果的研究

以藻类为食的石鳖和拟帽贝的消化腺中 含有酶解藻类的消化酶,从这两种海产贝类中提取混合酶能够成为对海藻细胞遗传学研究有 效的工具酶。通过对20种青岛海滨常见藻类酶解效果的比较发现：(1)该酶对各种藻类均有 一定的解离作用,尤其对红藻效果好,对绿藻次之;(2)解离时间相对较短,一般在1h左右 ,解离甘紫菜30min即可有50％的单细胞游离。贝类混合消化酶由于综合多种贝类的食性特 征,具有比单一动物消化酶更广泛的消化作用。     

海湾扇贝和太平洋牡蛎的食物选择性及滤除率的实验研究

于１９９６年８－１２月,分别从青岛海洋大学太平角实验基地和胶南市水产养殖研究所采集海湾扇贝和太平洋牡蛎,采用室内实验的方法,比较研究了不同规格的两种贝类对４种不同大小藻类的选择性及吕温对其滤除率的影响。结果表明,海湾扇贝和太平洋牡蛎的小贝的摄食率随藻类规格的增大而增加;而大贝则表现出明显的差异,海湾扇贝对中等规格（ф＝５．５５－５．７９ｕｍ）的藻类、太平洋牡蛎对小规格（ф＝４．３５ｕｍ）的藻类具有     

海洋浮游植物对硒的摄取和转化

本文研究海洋浮游植物考长过程对硒的摄取和转化。结果表明，在藻类生长初期，快速选择摄取，并积累于藻相。在指数生长期，以溶解有机物形式排出体内多余硒。在稳定生长期各形态基本趋于稳定。藻类混种培养能提高对Ｓｅ的摄取程度及溶解有机硒代谢速度。     

藻类光合固碳的研究技术与解析方法

藻类的光合固碳构成水域初级生产力的基础。藻类固碳的研究是藻类生理生态学的重要部分,对认识藻类在水域物质循环中的作用有重要意义。特别是近年来大气ＣＯ_２浓度升高与水域生物圈的关系倍受关注;大气ＣＯ_２浓度升高是否会通过影响水域中无机碳浓度和ｐＨ影响水域生态系统,藻类的光合固碳对大气ＣＯ_２浓度的作用如何等是目前科学界所关心的问题。因此,研究ＣＯ_２浓度变化与藻类的关系十分重要。开展此研究的基础是藻类固碳的研究技术与解析方法。尽管有关藻类光合作用以及固碳特性的研究已有很长的历史,但是目前尚没有任何专业书…     

海洋环境中的固氮作用

陆地土壤中有许多根瘤菌能够固氮,在浩翰无际的海洋中同样存在固氮菌,这类固氮菌主要有颤藻类的蓝藻细菌、马尾藻属上的真菌以及硅藻藻类上的一些细菌等。根据最近十五年中对固氮生物和固氮作用的深入研究,估计世界海洋中颤藻类的固氮量约为4.8×10~(12)克/年。其中印度