中国首次发现菱镉矿

国外菱镉矿早在1951年前就已被发现，近期在贵州牛角塘镉锌矿床中发现的菱镉矿为中国首次报道。菱镉矿的晶粒微小，一般只有几个微米，大者几十微米，常与菱锌矿、硫镉矿共生或伴生在一起，呈疏松集合体、皮壳或薄膜状产出。这一发现填补了中国矿物学上一个空白，菱镉矿在环境保护上具有重要意义。     

广东阳春黑石岗硫铁矿床溶洞矿中镉的地球化学及硫镉矿的成因意义

<正> 一、矿区地质简况阳春黑石岗硫铁矿区位于广东湛江地区,硫铁矿床中溶洞矿矿体赋存于黑石岗背斜两侧。背斜轴部为燕山期花岗闪长岩,翼部为下石炭统石磴子段大理岩、结晶灰岩。矿体产于接触带。主矿体(Ⅱ号)呈似层状产于背斜的北西侧。矿床中银、铅、锌的硫化物溶洞矿矿体多受原生硫铁矿体或后期构造的控制。溶洞矿在空间上多与黄铁矿体或含银铅     

贵州牛角塘镉锌矿床中发现原生硫镉矿

在贵州牛角塘镉锌矿床中既有次生硫镉矿的存在，也发现了原生硫镉矿。硫镉矿的产状如下：①呈包裹体形式产于硫化物中；②以不规则晶粒赋存于硫化物粒间：③形成硫镉矿．方铅矿细脉或硫镉矿微脉穿插硫化物；④分布在黄铁矿中方铅矿或闪锌矿周围；⑤被菱锌矿胶结并交代，形成硫镉矿残骸状角砾；⑥组成菱锌矿．硫镉矿疏松集合体或菱锌矿．硫镉矿细脉；⑦呈皮壳状或薄膜状分布在氧化矿石表面或裂隙面上。前五种形式产出的硫镉矿为原生硫镉矿，主要分布在原生矿石或弱氧化的矿石中。后两种产状的硫镉矿为次生硫镉矿，分布于氧化矿石晶洞中或矿石表面和裂隙面上。并从Cd、Zn地球化学特性、热力学和结晶化学性质探讨了原生硫镉矿形成机制。     

都匀地区镉矿资源及其远景初探

本文对贵州都匀地区铅锌及多金属矿床（点）的初步总结，认为这类矿床中镉含量大多已达到工业品位，部分甚至高出工业品位几－几十倍，且具有相当的潜力。Ｃｄ的高度富集，说明在该区有着独特的地球化学行为，具有良好的成矿远景，有必要对其进行详细的研究。     

贵州都匀牛角塘镉锌矿床中硫镉矿的存在形式及成因讨论

贵州牛角塘隔锌矿床是目前世界上最富镉的矿床：其含量是世界上其它铅锌矿床Cd含量的几到几百倍。在一个矿床中发现如此高含量和多种存在形式的硫镉矿在国内外尚未见报导。硫镉矿的存在状态如下：①呈包裹体产于硫化物中；②以不规则晶粒赋存于硫化物粒间：③硫镉矿一方铅矿或硫镉矿微脉基本都局限在闪锌矿内：④围绕黄铁矿中方铅矿包裹体四周分布：     

淮南新庄孜矿煤矸石充填复垦土壤中镉的迁移特征

镉（Cd）是严重危害人类健康的一种重金属元素,具有较强的生物毒性。为了保证矿区充填复垦土地种植农作物的生态安全,以淮南新庄孜矿煤矸石充填复垦治理区为对象,对其土壤和煤矸石中镉元素的含量进行了跟踪分析研究,结果表明,煤矸石充填复垦区土壤中垂直方向上各层镉元素含量均高于淮南市土壤背景值和中国土壤背景值,其中靠近填充物——煤矸石的土壤镉含量超标率最高,从土壤中镉元素的水平和垂直空间分布来看,复垦充填物——煤矸石因受淋溶作用造成的重金属元素的排放和迁移直接或间接污染了复垦土壤的生态环境,其中镉元素已经出现富集,甚至达到了污染水平。      

都匀地区镉(Cd)矿资源及其远景初探

本文通过对贵州都匀地区铅锌及多金属矿床（点）的初步总结，认为这类矿床中镉（Cd）含量大多已达到工业品位，部分甚至高出工业品位几一几十倍，且具有相当的潜力。Cd的高度富集，说明在该区有着独特的地球化学行为，具有良好的成矿远景，有必要对其进行详细的研究。     

镉及其络合物在黏土上的吸附行为

淋洗剂EDTA 二钠和柠檬酸三钠与镉形成的络合物及镉本身在黏土上的吸附行为研究表明: 上述两种淋洗剂能有效提取表层土中的Cd,形成的络合物在迁移过程中又能较好地被黏土层吸附。黏土对Cd2 +、Cd--EDTA 和Cd--柠檬酸的吸附容量顺序为: Cd--柠檬酸＞ Cd2 + ＞ Cd － EDTA; 3 种形态的吸附过程均以离子交换吸附为主,并在15 min 内完成。黏土对Cd2 + 和Cd － 柠檬酸的吸附容量随溶液初始pH 的升高而增大,对Cd--EDTA 的吸附容量随pH 升高略有降低。     

都匀牛角塘大型独立镉矿床的地质地球化学特征

本文通过对都匀牛角塘大型独立镉矿床产出地质构造背景、矿体形状及其与围岩的关系、矿石结构构造和矿物组成、镉的赋存形式和其它元素的关系、包课体特征以及Ｓ、Ｐｂ、Ｃ和Ｏ同位素的研究,认为该矿床属于弱改造的层控矿床,在成矿过程中可能有生物和热水的参与。     

北京城近郊区土壤对镉的吸附特征研究

在0．1～1200mg／L不同Cd^2＋浓度条件下，进行了五个地区土壤对重金属Cd^2＋的静态吸附实验。土壤分别采自于北京城近郊丰台区北天堂村、大兴区庑殿村、通州区永乐店镇、海淀区四季青乡和朝阳区来广营乡五个地区。实验结果表明：常温常压下，土壤对Cd^2＋的吸附量与加入到土壤中的Cd^2＋总量呈现出一定的正相关。四季青、永乐店的重粉质壤土、庑殿的中粉质壤土及北天堂的轻壤土对Cd^2＋的吸附量S与土壤溶液中的平衡浓度C都基本满足直线拟合。在相同外源Cd^2＋浓度下，土壤对Cd^2＋的吸附量为：庑殿的中粉质壤土〉四季青的重粉质壤土〉永乐店的重粉质壤土〉来广营的重粉质壤土〉北天堂的轻壤土。在所拟实验条件下，土壤对镉的吸附很大程度上受到土壤有机质含量、土壤的粘粒和粉粒所占比例的控制，而酸碱度pH和氧化还原电位Eh对类型不同的土壤的吸附影响效应不很明显。     

Triton X-114存在下镉试剂分光光度法测定环境水样中的镉

及时监测环境水中的镉含量是预防和治理镉污染的前提,采用分光光度法测定镉具有简便、迅速、易普及等特点,然而较低的灵敏度限制了该方法的应用。本文通过选用表面活性剂Triton X-114为增敏剂,有效地提高了镉试剂分光光度法测定镉离子的灵敏度。研究结果表明,在KOH溶液中,Triton X-114存在下,镉试剂与镉离子生成橙红色络合物,显色物质最大吸收峰为470 nm,镉离子含量在0~10 μg/25 mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数达到1.25×10⁵ L/(mol·cm),检测限低至5.0 μg/L。与Triton X-100以及其他表面活性剂相比,Triton X-114的应用能显著提高镉试剂光度法测定镉的吸光度,表观摩尔吸光系数最高可增加49%,检测限也能够降低近50%,并且分析方法简便迅速,易普及,可应用于环境水以及工业废水中微量或痕量镉的直接测定。     

原子荧光光谱法测定铁矿石中的镉

样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸溶解,用原子荧光光谱法测定铁矿石中的镉。实验确定了最佳酸度、增感剂镍量、抗坏血酸量和硫脲量,并确定了仪器测定最佳条件,对干扰元素的允许量进行了研究。方法检出限为0.20μg/L,精密度为4.5%,线性范围为0~160μg/L,加标回收率为95.9%~103.7%。方法可应用于铁矿石的快速检测。     

GFAAS法测定饲料中的镉和铅

用ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４混合酸分解样品。加入Ｈ３ＰＯ４作基体改进剂，用石墨炉原子吸收法直接测定ｃＤ和Ｐｂ。方法简便，快速，空白值低，精密度、准确度及检出限度满足要求。     

原子吸收光谱法测定镉的进展

对近年来国内应用原子吸收光谱法测定镉的进展进行评述,内容包括了石墨炉原子吸收光谱法,火焰原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收法.     

镉的地球化学研究现状及展望

镉是重金属有毒元素,其环境污染一直是众多学者研究的焦点。近年来研究发现,镉等分散元素并不“分散”,它在特定的条件下会富集,甚至形成独立矿床或矿体,因此有必要对镉等分散元素的地球化学行为进行重新认识和再研究。本文介绍了有关镉的分布和赋存状态的一些研究进展,总结了我国镉矿资源的分布及特点和地球化学研究现状,提出应加强镉的超常富集机制、铅锌矿床表生地球化学过程中镉的释放及其对环境的影响方面的研究。     

土壤样品中镉的形态分析研究

采用改进的Tessier连续提取法对武汉地区的土壤样品中镉的形态进行了分析,结果表明土壤中镉主要以离子交换态形式存在,总体看其顺序为离子交换态(包含水溶态)>碳酸盐结合态>铁锰氧化物结合态>腐殖酸结合态>残渣态>强有机结合态,说明土壤中镉较活泼,易于迁移转化,对植物的可给性大,是环境中的重要污染元素.     

贵州都匀牛角塘富镉锌矿同位素地球化学研究

通过对牛角塘富镉锌矿的硫和铅同位素研究发现,该矿床同位素组成与其他含镉铅锌矿床明显不同,其硫同位素组成以富重硫为特征,δ^34S值变化范围不大,集中在 22‰～ 30‰;硫化物单矿物、矿石和乌训组地层岩石具有极其相近的铅同位素组成和高μ值(9．66～9．884)。表明该矿床的硫主要来源于寒武系地层硫酸盐或油田卤水,成矿物质铅主要来自铀钍相对富集的上部地壳岩石即清虚洞组白云岩(含矿地层)下伏地层乌训组页岩夹薄层灰岩,因此,牛角塘富镉锌矿成矿物质主要来源于上地壳即乌训组地层岩石,成矿时代为加里东运动的中晚期。     

多接收器电感耦合等离子体质谱法测定镉标准溶液中镉的同位素组成

建立了多接收器电感耦合等离子体质谱仪对Cd标准溶液同位素组成进行分析的实验方法。仪器的质量分馏校正采用Standard-Sample Bracketing法。实验结果用δ114/110Cd来表达。在此研究基础上,以SPEX Cd标准溶液为参考标准,对国外4种Cd标准溶液进行了测定。结果表明,实验测定的精度在0.07‰~0.13‰(δ114/110Cd),与目前文献报道的结果具有相似的精度。以最新SPEX Cd标准样品(δ114/110Cd=0)为基准,计算的δ114/110CdJMC、δ114/110CdSPEX-1、δ114/110CdBAM1012和δ114/110CdM櫣nster的值分别为0.55‰、0.56‰、-0.65‰和5.14‰,说明不同批次SPEX标准溶液的Cd同位素组成是明显不同的,最新的SPEX Cd标准溶液与SPEX-1 Cd的δ114/110Cd值存在着0.56‰的差别。将以SPEX Cd为参考标准的δ114/110CdBAM1012和δ114/110CdM櫣nster转化为以SPEX-1或JMC为参考标准后,得到的结果与文献报道的结果在误差范围内一致。