全差示分光光度法测定天然矿泉水中微量硼

在ｐＨ为４．２的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ掩蔽干扰元素。根据铍试剂Ⅲ分子结构中所含官能团能与硼酸产生反应的机理，拟定了天然矿泉水中微量硼的分析方法。最低检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ，回收率为９１％～１０４％。     

氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中的微量铅

拟定了用铅空心阴极灯为激发光源,氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中微量铅的方法。在2％HCl-0.08％K_3[Fe(CN)_6]-2％KBH_4体系中,铅的测定灵敏度有明显地提高。该方法操作简便、快速、准确,检出限为8.89×10~(-9)g/ml,精密度为4.12％(n=11)。     

偶氮氯膦MK分光光度法测定微量铍

在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂:偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×104L·mol-1·cm-1。铍含量在0~5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。     

酸溶二苯碳酰二肼分光光度法测定水系沉积物样品中微量铬

采用王水分解样品，分光光度法测定水系沉积物样品中微量铬，方法简便，易操作，成本低。通过对比，测定结果的肛≤10％，RSD≤5％(n=12)与标准值吻合。     

矿石中微量铌的导数光度法测定

本文探讨了能消除Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、V(V)、Ta(V)、Cu(Ⅱ)等元素干扰的导数光度法测定在酒石酸介质中铌和5-Br-PADAP形成的三元铬合物.该方法具有选择性好,检出限低和准确度高等特点,铌在0—25μg/25ml范围内符合比尔定律,检出限0.02ppm,Nb_2O_5回收率在90—102％。     

岩石中微量钪的吸光光度法测定

在PH5.4—5.9的六次甲基四胺缓冲溶液中,钪与铬天青S(CAS)、氯代十六烷基吡啶(CPC)在乳化剂(OP)存在下生成绿色的三元络合物。络合物摩尔吸收系数为1.86×10~5,总不稳定常数为4.87×10~(-7),钪络合物组成比Sc:CAS:CPC:1:2:3。在0—10μg Sc_2O_3/50ml范围内符合比耳定律。络合物至少稳定8d,并试验了30多种物质对测定钪的干扰。应用于岩石中微量钪的测定,本法与其它方法测定结果一致,回收率在83.00—112.75％之间,变动系数为9.28％。     

三苯基膦泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度法测定微量银

试样经王水分解,在5％—15％的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。     

全差示分光光度法测定地下水中微量酚

在PH10的碱性介质中,存在氧化剂铁氰化钾时,4-氨基安替比林与酚形成红色络合物,用三氯甲烷萃取比色测定酚,其检测限为0.002mg/l。但用二氯甲烷代替三氯甲烷萃取时,其检测下限可降低至0.0008mg/l。采用全差示分光光度法可进一步提高测定的灵敏度,其检测下限可降到0.00026mg/l。硫化物含量小于2.4mg/l时,对测定不干扰,可不预先蒸馏分离,而直接取样测定。     

地质样品中微量镁的树脂相分光光度法测定研究

本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明，利用国产７３２＃阳离子交换树脂作为载体，在碱性介质中，镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物，使树脂载体里兰色，配合物的最大吸收波长为６５０ｎｍ，方法集分离、富集和测定于一体，其摩尔消光系数ε＝１．１２×１０５，ＲＳＤ＝５．３％，镁含量在０～３４μｇ／２５０ｍｌ范围内与吸收值Ａ成良好的线性关系，方法已应用于地质样品中微量镁的测定，取得满意的结果。     

化探样品中微量铀的示波极谱测定

在醋酸－醋酸钠－铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为－１．１７Ｖ，铀浓度在０．０５μｇ·ｍＬ￣（－１）－２μｇ·ｍＬ￣（－１）之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素，直接取其清液测定微量铀。最低检出限为０．０２μｇ·ｍＬ￣（－１）。     

单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼

在单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼的硫酸-硫酸钠-碲-二苯胍-聚乙烯醇体系中,最佳测试条件为10ml体积中含有硫酸(1+1)4.5ml,硫酸钠0.2g,硫酸羟胺0.1g,VC0.14g,碲2.0μg,0.1％二苯胍0.5ml,0.1％聚乙烯醇0.2ml。使用单扫描示波极谱仪阴极化导数部分,铼在-0.78V(银片为参比电极)能产生波形清晰、重现性好的极谱催化波。在0.001—1μg/ml范围内铼的浓度与渡高呈良好的线性关系。方法的检出限为0.015μg/g。方法简便、灵敏、稳定性好,适宜于矿石中微量铼的测定。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

激光热透镜法测定水中痕量磷的研究

本文采用激光热透镜分析法测定水中痕量磷．研究并讨论了测定磷的各种影响因素，并与分光光度法进行比较．结果表明，热透镜分析方法比分光光度法具有较高的灵敏度．其线性范围为２～６０ｎｇＰ／ｍＬ，方法检出限为０．４ｎｇＰ／ｍＬ．用于雨水及地下水中痕量磷测定，结果满意．     

原子荧光法测定天然矿泉水及地下水中的痕量锡

将天然矿泉水或地下水水样蒸发浓缩后,于XDY—Ⅱ型原子荧光光度计上测定锡的荧光强度。此法操作简单、快速、灵敏度高、检出限低。其相对标准偏差为2.34％,最低检出限为0.49μg/L,锡的回收率为97％—104％。     

原子荧光法测定天然矿泉水及地下水中的痕量锗

将地下水及矿泉水水样蒸发浓缩后,于10％磷酸介质中,利用无色散原子荧光法的原理,选择了XDY—Ⅱ型原子荧光光度计仪器的最佳工作条件,试验了各种条件对锗测定结果的影响。测定结果表明,该方法的检出限为6.69μg/l,相对标准偏差为4.5％,锗的回收率为96.45％—105.0％。本法快速、灵敏、准确,可用于大批量天然矿泉水及地下水中痕量锗的测定。     

极谱络合吸附波测定岩石矿物中痕量铅

试样经酸溶分解后,采用三正辛胺—氢溴酸体系反相萃取色层法分离富集铅。在硝酸解脱液中直接加入铜铁试剂、甘氨酸、抗坏血酸等试剂,在 pH=8的碱性介质中测定铅的络合吸附波。峰电位为-0.5V,铅量在0—10μg/25ml 呈线性。该法可用于矿物、岩石等复杂样品中痕量铅的测定。     

无色散原子荧光光谱法测定痕量汞

氯化亚锡还原冷蒸汽无色散原子荧光光谱法测定痕量汞,采用硫酸、双氧水、王水逐次加入低温分析样品,可以保证样品分解完全又可避免汞的损失。汞的检出限为6.0×10~(-10)g,精密度RSD％=4.1。该方法操作简便,快速、准确、费用低,可应用于大批量地球化学样品的分析。