射气测量镭同位素的快速分离方法

目前已提出数种分离镭以对其进行射气测定的方法[1]。其中,最受欢迎的是耗费劳力少的快速法。这些分离方法,通常不包括沉淀硫酸镭和钡的操作。样品中存在的硫酸根离子可用磷酸[2]或将硫酸盐转为碳酸盐(不分离氢氧化物)[3]的方法除掉。应用这些方法,可对许多天然客体(重量不超过3-4克)中的镭进行测定。有时,为了分解含钍量高的矽酸盐试样,应用苛性钠和苏打尚嫌不够。在这种情况下,必须使用过氧化钠。应用铁坩埚分离含过氧化纳的试样,会把大量的铁提取出来,这给在容积为30-35毫升的盐酸中溶解沉渣造成了困难。如果以刚玉坩     

射气测量的比例法

根据两个不同时间内测得的电离电流比值,在很大程度上消除了由于R_n气测量中介质射气扩散的不均一性(射气系数变化)及土壤空气中较高的钍射气的影响所造成的困难。用射气方法普查含较劲地段时,常常因为介质射气扩散     

环境水样中铀、钍、镭和铅同位素及其比值的系统分析

本文研究了从5L水中用铁、铅、钡和铈作载体,系统分析~(234)U、~(238)U、~(228)Th、~(230)Th~(232)Th、~(224)Ra、~(226)Ra、~(228)Ra和~(210)Pb的含量或比值。铀、钍经Fe(OH)_3沉淀富集后用TBP萃淋树脂柱分离,用激光荧光和比色法测定,同位素比值用α谱仪测量,化学回收率在90％以上,测量下限分别为1μg/L和3μg/L。镭、铅经硫酸盐沉淀富集后,用EDTA在不同pH条件下分离,~(224)Ra和~(226)Ra用射气法测定,~(228)Ra和~(210)Pb分别用其β子体~(228)Ac和~(210)Bi在低本底β装置上测量,测量下限分别为2.5×10~(-2)、8×10~(-3)、4×10~(-3)和5×10~(-3)Bq/L。     

3112矿床深部矿体偏镭的放射性同位素研究

应用铀、钍、锕铀系中~(228)Ra、~(230)Th、~(231)Pa、~(232)Th等同位素与~(38)U、~(226)Ra之间存在量关系探索了3112矿床深部矿体偏镭的原因。结果表明该矿床深部偏镭是外来镭后期叠加所致。分析数据显示,严重的偏镭现象难以用局部偏铀地段的镭流失予以补偿。这就提示有隐伏镭源体铀存在的可能性。本文所述方法也适用于地表放射性异常性质的判别研究。     

常规射气法在632矿床及其外围应用的地质效果

我国经典 (常规,又称轻便) 射气测量虽然在五十年代就用于寻找铀矿,但由于受气象条件和其它因素的影响,设备笨重,解释较复杂,又加近年来累积测氡法的迅速发展和广泛应用,所以它的应用愈来愈少。然而,常规射气测量有着独特的优点,如测量快速,能区分异常的铀、钍性质,取样设备轻便和测量仪器灵敏度提高,因而在有利的地质条件下,与其它方法配合,可取得较好的地质效果。本文主要介绍射气测量在632矿床外围找矿的地质效果。     

镭同位素示踪隆教湾的海底地下水排泄

福建省漳州市隆教湾海水中镭同位素的研究,目的是评价海底地下水排泄量。在2007年6月的航次中,垂直于岸线的9km剖面上布置15个站位,每个站位用潜水泵采集表层海水样60L于塑料桶中。水样运回实验室后,立即用装有锰纤维的PVC管以虹吸的方式富集水样中的镭同位素,水通过PVC管的流速小于300ml/min。224Ra活度用连续射气法测定,测完224Ra后密封7d以上,然后用直接射气法测定226Ra活度。224Ra和226Ra活度都呈现自岸向海逐渐降低的规律,表明扩散控制镭同位素的分布,由224Ra获得68.83km2d-1的扩散系数,同时226Ra形成-0.963dpm100l-1km-1的活度梯度。用扩散系数和活度梯度建立的226Ra的离岸通量为6.62×1011dpmkm-2d-1,这个通量一定是得到SGD输入的镭支持,从而获得隆教湾的海底地下水排泄量是3.03×109m3km-2d-1。该排泄量包括陆源地下淡水排泄量和再循环海水排泄量,绝大部分可能是再循环海水,有待进一步研究。     

地浸砂岩型铀矿射气系数与射气修正系数测定

地浸砂岩型铀矿多用钻探手段提交储量计算参数，要获得正确的计算参数就必须正确对待氡即射气的修正问题，现将有关问题叙述如下。     

放射性水异常中同位素~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(232)Th 测定方法

一、前言放射性水化学找矿方法是通过测定水中铀、镭、氡的含量来发现异常的。要对异常作出正确的解释,首先要了解水中铀、镭、氡的含量和不同的地球化学环境特点,再结合异常区的地质条件加以考虑。为了提高解释的可靠性,国外有人根据地球化学理论,根据已知铀、镭、钍等放射性元素在岩石和天     

利用射气测深曲线测定岩石的氢气扩散系数和射气能力

在实验室条件下研究岩石的射气扩散及它的射气作用是一个复杂而长期的过程。因此,最近注意了直接在天然条件下利用射气浓度按深部分布的实际曲线来研究这些作用的可能性。射气测深曲线(或简称ЭЗ曲线)的实验——理论研究表明,曲线形状主要取决于氡气的扩散速度,氡源在所研究的岩石中的分布特点及其岩层的厚度和分界面(边界条件)的气体交换条件。上述的每一个因素都决定着ЭЗ曲线的特征,从而,可根据曲线的形状求出确定的参数值。     

在有镭扩散晕的情况下氡在疏松层中的分布

本文讨论了有镭扩散最存在时氡在疏松层中的分布规律。得出了三种情况下氡分布的解析表达式和理论曲线,结果证明氡分布取决于射气扩散过程中气体交换过程的共同影响。在许多情况下应将氡晕视为与镭扩散最有密切关系的晕圈。     

应用氟化铵和乙二胺四乙酸四钠盐测定镭及其同位素

用射气法测定岩石,矿物及其他天然物质中的镭及其同位素时,必须将试样转变成溶液。通常,将试样与苏打,苛性碱和氯化钡的混合物共熔使试样转变成为溶液[1,2]。这是个繁杂的方法,在必须称取大量试样(10-20克)和试样中含有大量硅酸(50-70％)的情况下更为复杂。因此,为了简化分析步骤,必需为试样转成溶液寻找新的途径。为此我们利用HF与硅酸作用时硅酸挥发的性质。由于使用氢氟酸有许多不便(尤其是在处理大量样品时),所以我们用氟     

钍射气（~（220）Rn）及其子体的研究现状与展望

对钍射气220Rn及其子体的来源、影响因素、测量方法、剂量评价和防治措施作了概括性的介绍与展望。环境中220Rn的来源主要有建材和地质。220Rn的影响因素包括土壤中232Th的含量、建筑材料类别与性状、建筑物的通风条件、离墙和地面距离、季节、地表γ辐射水平等。根据测量原理的不同,220Rn测量可以分为滤膜法、闪烁室法、固体核径迹法、活性炭吸附法、半导体探测法和化学方法等。220Rn子体比220Rn对剂量的贡献更加重要。220Rn防治措施包括：建材选择、增加室内空气的流动、加强通风和阻断地基中的钍射气220Rn来源等。     

某区放射性环境地质评价研究

在某区拟建隧洞沿线的条带状区域进行了放射性环境地质调查。共采集和分析岩土(芯)放射性核素镭、钍、钾样品111组,地下水和地表水样品5组;现场测定岩土放射性样品392组。结果表明,在该区域内,某煤矿巷道中煤层和砂岩接触带煤、砂岩中镭-226比活度出现高值异常,相应的内照射指数和外照射指数也超过相关标准中规定的放射性核素限量,该异常带环境辐射剂量率也较高。镭-226的富集可能源于煤中有机质对放射性核素的吸附和解吸过程。建议在隧道选线过程中尽力避让这一地段。     

氡的迁移富集及对环境的影响

氡（Ｒｎ）是镭（Ｒａ）放射性衰变的中间产物,属于放射性惰性气体,经常溶解于水中或释放在空气中,过量则对人体健康会造成危害。地下水富集氡的程度主要取决于岩石中镭的含量和岩石的射气作用,铀矿区和含放射性元素偏高的岩石分布区,地下水氡浓度较高。地下水的运动是氡运移到地表的主要途径,空气的氡主要来源于植物的蒸发和含氡地下水的释放作用;在使用氡浓度高地下水的室内,空气的氡浓度与氡源距离和空气对流率呈负相关,     

选择性地非破坏性测定溶液中亚微微居里级的钍

从被洗出的钍射气(~(220)Rn)中,通过子体放射性的β-α符合测量,建立了测定溶液中亚微微居里级钍的一个非破坏性方法。     

γ测井工作中射气修正值的确定

本文从理论上严格地论证了射气扩散对γ测量结果的影响,并提出了用来确定γ测井中射气修正值的野外工作方法。在两个钻孔中的实验证明:射气扩散使γ测井的异常面积减少1.28-1.40倍。为了提高γ测井的质量,建议必须对γ测井结果进行射气扩散的修正。     

地下探杯中氡的积累规律

根据氡的迁移机制(如扩散、对流、大气抽吸等),采用理论计算的方法,得出埋入地下的探杯中的氡浓度与杯口邻近土壤空气中的氡浓度达到自然状态平衡约需0.7—10小时,而杯中氡浓度与其短寿衰变子体达到放射性平衡需4小时。因此,一般认为两者共需4.5—12小时左右。钍射气与其短寿命子体达到放射性平衡的时间需3—4天。当钍含量高出背景值时,探杯的照射时间则需3—4天。用ZnS探杯埋入地下做了野外试验,与上述理论计算结果基本相符。对这种平衡过程的了解,不仅为选取最佳的埋杯时间提供了理论依据,而且也有助于各种测氡方法的异常解释。     

华北某中新生代盆地射气测量的找矿效果

1501中新生代盆地是海西期花岗岩及古老变质岩基底上形成的中新生代拗断盆地,面积850平方公里。盆内第四系广布,覆盖层主要是风积、残积砂砾层或冲积石英砾石层。该区干旱多风,地表松散干燥,储气条件差。这种特殊的地表条件,用射气测量圈定、寻找铀矿的效果如何?前人在五、六十年代已经作了大量的地质物探工作,发现了各类异常点带和沉积型矿点、矿床。我们于八十年代初重进该地,对老资料进行了整理,认为本区射气测量的找矿效果良好,以氡为主体的各种找矿方法在多风干旱地区是大有作为的。     

氢在岩石中的迁移机理及射气法普查放射性矿石的探测深度

近年来的一个特点是,人们应用射气法普查放射性原料的兴趣越来越浓。部分原因是,在普查工作中应用射气径迹法和电子α仪测量技术等“曝光”法测量氡浓度,由气体取样和壤中氡浓度随时间的变化给测量结果带来的误差,低于经典的爱曼仪射气测量的误差。应用前两种方法已经不止一次地发现了埋深数十米、乃至100—150米的铀矿体。射气法的这一探测深     

地形对砂岩型铀矿氡气测量的干扰作用及其修正方法

砂岩型铀矿地面氡浓度与地形的相关性较为密切,地形改造作用破坏了氡浓度的客观形态。通过探讨地形干扰作用的起因,并结合地面氡、镭的实测数据分析,认为地表的氡异常主要是由深部纳米级的~(238)U和~(226)Ra经接力传递作用迁移至地表后衰变形成。同时为了抑制地形的干扰,采用子区中位数衬值滤波法对氡浓度数据进行处理,结果显示在保留高异常的基础上,能够增强弱异常信息,以及发现新的矿致异常,取得了较好的应用效果。