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相似文献
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1.
松辽盆地齐家-古龙凹陷扶杨油层中的次生孔隙较发育,次生孔隙类型包括溶蚀粒间孔、溶蚀粒内孔、溶蚀填隙物内孔及溶蚀裂缝孔,并以溶蚀粒内孔为主,尤其以长石粒内溶孔最为发育。在纵向上,次生孔隙具有三个集中发育带;在平面上,次生孔隙主要分布在齐家-古龙凹陷的边部。研究区内次生孔隙的形成主要与油水界面烃类水解产生的酸性离子有关。  相似文献   

2.
东北晚中生代断陷盆地储层次生孔隙形成机制   总被引:13,自引:3,他引:10  
李捷  王海云 《沉积学报》1999,17(4):591-595
次生孔隙在东北晚中生代断陷盆地J3-K1储层中占有很大比例,主要类型为粒间溶孔、粒内溶孔、铸模孔、胶结物内溶孔和裂缝等。通过对二连、海拉尔、松辽等东北主要含油气断陷盆地储层次生孔隙的研究,总结出其形成机制主要有四种:1与泥岩有机质热演化有关;2与地表水和地下水的渗滤作用有关;3与晚期火山活动有关;4与构造作用和成岩作用有关。明确了寻找次生孔隙发育带的方向为:1成岩强度为早成岩阶段B亚期和晚成岩阶段A、B亚期的砂岩段中;2沉积间断面附近;3地温较高地段岩浆热液影响附近;4在致密砂岩、泥岩和基岩中寻找裂逢发育带。  相似文献   

3.
陇东地区延长组砂岩储层属于典型的低孔低渗储层,分析孔隙成因类型及其控制因素,对于寻找相对高孔渗储层具有重要指导意义。通过大量孔隙铸体薄片鉴定认为,陇东地区延长组砂岩发育原生与次生两大类孔隙类型,其中原生孔隙包括压实剩余原生粒间孔和胶结剩余原生粒间孔;次生孔隙包括粒间杂基及胶结物溶孔、长石和岩屑粒内溶孔及铸模孔、粒间高岭石绿泥石胶结物晶间孔;另外还存在少量构造成因的微裂缝。现今孔隙多为部分原生与部分次生组成的混合孔隙。孔隙成因类型受沉积条件和成岩作用双重因素控制,沉积条件决定了砂岩沉积时的水动力条件,从而决定了砂岩的岩石学特征和原生粒间孔的发育程度,压实作用决定了压实剩余粒间孔的大小与多少,胶结作用决定了胶结剩余粒间孔的多少,溶蚀作用控制了各种溶蚀孔隙的类型及发育程度,如粒间杂基和碳酸盐胶结物溶孔、长石及岩屑粒缘与粒内溶蚀孔隙的发育程度。原生孔隙在长8、长9、长4+5粒度较粗的层段中较明显,次生孔隙在长6、长7粒度细层段和顶部不整合面附近的长1-3中占的比例较多。系统运用大量薄片和物性资料首次明确指出陇东地区延长组砂岩储层孔隙为混合成因,且次生孔隙特征明显,原生孔隙由于压实和胶结作用大量损失。  相似文献   

4.
准东下侏罗统三工河组砂岩成岩作用及其对孔隙的影响   总被引:8,自引:3,他引:5  
张丽霞  李民 《矿物岩石》2000,20(1):61-65
准噶尔盆地东部下侏罗统三工河组孔隙类型:主要有剩余原生粒间孔和次生孔隙。剩余原生粒间孔是成岩早期淀粘主石英加在形成的,它们围绕屑边部分布。本地区,在剩余原生粒间孔发育的茂盛上、发生溶蚀作用,形成一些原生扩大孔,超大孔、粒内溶孔等。成岩早期胶结作用形成剩余原生粒间孔,晚期的溶蚀作用形成次生孔隙。  相似文献   

5.
珠江口盆地文昌A凹陷珠海组发育低孔低渗储层,其中次生孔隙十分发育,控制了储层物性,但是该区次生孔隙控制因素不清楚。为了加深了解该区次生孔隙的形成演化过程及其控制因素,通过对文昌区珠海组砂岩岩样薄片进行模拟溶蚀实验来研究孔隙变化,实验过程中利用偏光显微镜、阴极发光仪、图像分析软件等对砂岩薄片溶蚀特征进行观察研究,从而认识该区砂岩次生孔隙发育的控制因素。研究表明,在相对封闭的有机酸环境下,长石和铁方解石共存于一个溶蚀体系中,次生孔隙主要源于铁方解石胶结物的溶蚀,产生大量粒间溶孔,而长石粒内溶孔和粒间溶孔均不太发育;同时反应体系中有机酸浓度越大,铁方解石胶结物的溶蚀现象越明显,形成的溶蚀孔越大。  相似文献   

6.
辽河西部凹陷西斜坡沙四段储层特征及成岩作用对其影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对岩石薄片及铸体薄片的观察和分析,结合大量物性及压汞分析资料,对辽河西部凹陷西斜坡沙四段砂岩储层的岩石学特征、成岩作用及储层物性特点进行了研究。结果表明,研究区岩石类型以长石岩屑砂岩和岩屑砂岩为主,常见压实、胶结、交代、溶蚀、蚀变等成岩作用类型;常见孔隙类型有原生粒间孔、粒间溶孔、粒内溶孔等,其中粒间扩大孔隙最常见;孔隙结构主要为细-中孔细喉型,储层类型主要为中孔低-中渗型,储层物性较好。主要分析了成岩作用对储层发育的影响,压实和胶结作用对储层具有破坏性作用,溶蚀作用对改善储层物性具有建设性作用。溶蚀作用形成的粒间溶孔、粒内溶孔、粒间扩大孔及超大孔隙对储层的贡献最大,形成了中-粗孔、中-高渗型优质储层。900~1 900 m和2 300~2 900 m深度段为孔隙度和渗透率异常带,带内溶蚀作用发育,在其中寻找有利的储层应当成为下一步勘探的重点目标。  相似文献   

7.
塔里木盆地轮南地区三叠系扇三角洲沉积与储集层研究   总被引:21,自引:2,他引:21  
顾家裕  何斌 《沉积学报》1994,12(2):54-62
轮南地区三叠纪时由于受轮台断裂影响,断裂两侧地形高差大,冲积扇沉积直接进入湖盆,形成扇三角洲沉积体群?扇三角洲沉积体明显地可划分为:扇三角洲平原亚相?扇三角洲前缘亚相和前扇三角洲亚相?扇三角洲前缘亚相中的水下分流河道沉积砂体是主要的油气储集体,储集砂体最发育地区位于桑塔木断垒带及以南地区?储集砂岩类型主要是矿物和结构成熟度较低的细─粗粒岩屑砂岩,石英含量15~60%,长石含量10~25%,岩屑含量35~75%?储集层的储集空间以次生溶蚀孔为主,其中包括粒间溶孔?粒内溶孔?超大孔隙?胶结物溶蚀孔?微孔隙,其次是原生孔和裂缝?轮南地区三叠系属深埋?高孔?高溶储层特征,埋深4200~5400m,其储集砂体,泥质含量低,小于5%?有机酸和无机酸对颗粒的溶蚀,扩大了储集空间,粘土矿物中绝大部分为斑点状高岭石,不易堵塞孔隙和喉道,低的地温梯度和短期的深埋等使三叠系储层具备高孔高渗的特点?孔隙度为15~28.54%,渗透率为10~4317.9×10-3um2?  相似文献   

8.
通过对苏里格气田北部盒_8、山_1段24口钻井572块样品的成岩作用研究表明,苏里格气田北部盒_8和山_1段主要经历了压实作用、胶结作用、次生加大作用、自生矿物的生成、交代和蚀变作用、溶蚀作用、破裂作用等.根据它们对孔隙发育的贡献分为建设性成岩作用、破坏性成岩作用、保持性成岩作用3种类型.其中,约80%的砂岩粒间孔具有溶蚀现象,溶蚀作用使储集层孔隙结构得到有效的改善,以次生粒间孔最为常见,粒内溶孔较少见,粘土质微孔发育,并与岩石中保存下来的剩余原生粒间孔组合构成溶孔一原生粒间孔组合、溶孔-粘土质微孔组合及溶孔-微孔-(裂缝、粒缘缝)组合.保持性成岩作用所生成的环边绿泥石包膜使部分孔隙得以保存,对储层的发育具有积极意义.根据铸体薄片、扫描电镜下所观察到的自生矿物类型以及X衍射等测试手段所揭示的I/S混层粘土矿物的演变、粘土矿物组合及矿物中的混层比,这些成岩作用被划分为早成岩A期、早成岩B期、中成岩A期、中成岩B期和晚成岩期3个阶段5个期次;成岩作用研究认为S4井,S5井,S6井和T5井区为有利储层分布区.  相似文献   

9.
根据阿克苏地区两条典型野外剖面(肖西沟剖面、苏盖特布拉克剖面)的细测及大量薄片资料分析,认为肖尔布拉克组发育凝块石云岩、残余颗粒云岩及晶粒云岩等3种类型白云岩,主要孔隙类型有晶间孔、晶间溶孔、粒间溶孔、凝块内溶孔等4种。凝块石云岩中孔隙面孔率与胶结物含量及单个凝块大小呈反比,孔隙的连通性与单个凝块大小、堆积疏松程度、胶结物含量、凝块含量呈正比。残余砂屑云岩孔隙面孔率与残余颗粒含量呈正比、与胶结物含量呈反比。根据沉积—成岩作用影响的差异,建立3种不同白云岩孔隙演化发育模式:在凝块石云岩中,同生—准同生期大气淡水溶蚀作用是形成孔隙的关键,埋藏期溶蚀作用使得孔隙进一步改善,最终形成以凝块内溶孔(占比72%)为主的孔隙类型;在残余颗粒云岩中,同生—准同生期的溶蚀作用是形成孔隙的基础,埋藏期溶蚀作用是增加有效孔隙的关键因素,最终形成以粒间溶孔(占比51%)为主的孔隙类型;在晶粒云岩中,早期的溶蚀改造作用对晶粒云岩孔隙发育影响较小,而埋藏期的扩大溶蚀作用是有效孔隙发育的关键因素,使其形成以晶间溶孔(占比62%)为主的孔隙类型。  相似文献   

10.
利用50余口井的储层实验资料,对苏北盆地主力勘探地区海安凹陷和高邮凹陷泰州组砂岩储层进行孔隙类型和有利储层评价。综合研究表明:海安凹陷和高邮凹陷泰州组发育三角洲、浊积扇、扇三角洲等成因类型砂体,这些砂体由成分和结构成熟度较低的长石岩屑砂岩和岩屑长石砂岩组成,并且砂岩储层发育次生孔隙,原生孔隙较少;海安凹陷泰州组储层第一个次生孔隙发育段为2 300~2 500m,系大量碳酸盐胶结物、长石和岩屑颗粒遭受强烈溶蚀而成,孔隙度为12%~25%,第二个次生孔隙发育段为2 600~3 200m;高邮凹陷泰州组储层孔隙演化与海安凹陷有一定差异,其只存在1个次生孔隙发育段(2 400~2 900m),孔隙发育程度与海安凹陷的第一个次生孔隙带相似;泰州组砂岩储层中次生孔隙的形成主要与沉积物中有机质演化产生的有机酸、酚以及碳酸有关;大部分次生孔隙是由粒间碳酸盐胶结物溶蚀产生;海安凹陷有利储层主要分布在西北部和东部三角洲前缘砂体和滑塌浊积扇砂体中,高邮凹陷有利储层主要分布在南部扇三角洲前缘砂体中,储层埋藏浅、物性好,均以Ⅰ和Ⅱ类储层为主,是有利的勘探地区。  相似文献   

11.
陕西长武黄土剖面L3~S6土层渗透性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
根据渗水实验、孔隙度、粒度、磁化率测定,研究了长武黄土剖面L3~S6土层的渗透性及其成因。研究结果表明,L3,L4,L5和L6黄土层渗透性较强,稳定入渗速率较高,它们的渗透系数变化在0.57~1.06mm/分之间,4层平均为0.75mm/分;S3,S4,S5和 S6古土壤渗透性较弱,稳定入渗率较低,它们的渗透系数变化在0.18~0.71mm/分之间,4层平均为0.44mm/分。红色古土壤达到稳定入渗率的时间一般比黄土层要长;   黄土层的平均空隙度比红褐色古土壤高,渗透性强,粒度成分较粗,黄土层比红褐色古土壤层更利于构成含水层;   红褐色古土壤层粒度成分细,空隙度低,渗透性弱,比黄土层利于形成隔水层。长武第4层古土壤厚度小,纵向裂隙发育强,入渗速率较大,不易形成隔水层。磁化率、粘粒含量资料表明红褐色古土壤层与黄土层渗透性、含水空间和隔水性的差异主要是当时气候冷干和温湿交替变化的结果。  相似文献   

12.
An end member of the tourmaline series with a structural formula □(Mg2Al)Al6(BO3)3[Si6O18](OH)4 has been synthesized in the system MgO-Al2O3-B2O3-SiO2-H2O where it represents the only phase with a tourmaline structure. Our experiments provide no evidence for the substitutions Al → Mg + H, Mg → 2H, B + H → Si, and AlAl → MgSi and we were not able to synthesize a phase “Mg-aluminobuergerite” characterized by Mg in the (3a)-site and a strong (OH)-deficiency reported by Rosenberg and Foit (1975). The alkali-free tourmaline has a vacant (3a)-site and is related to dravite by the □ + Al for Na + Mg substitution. It is stable from at least 300°C to about 800°C at low fluid pressures and 100% excess B2O3, and can be synthesized up to a pressure of 20 kbars. At higher temperatures the tourmaline decomposes into grandidierite or a boron-bearing phase possibly related to mullite (“B-mullite”), quartz, and unidentified solid phases, or the tourmaline melts incongruently into corundum + liquid, depending on pressure. In the absence of excess B2O3 tourmaline stability is lowered by about 60°C. Tourmaline may coexist with the other MgO-Al2O3-B2O3-SiO2-H2O phases forsterite, enstatite, chlorite, talc, quartz, grandidierite, corundum, spinel, “B-mullite,” cordierite, and sinhalite depending on the prevailing PTX-conditions.The (3a)-vacant tourmaline has the space group R3m with a =15.90 A?, c = 7.115 A?, and V = 1557.0 A?3. However, these values vary at room temperature with the pressure-temperature conditions of synthesis by ±0.015 A? in a, ±0.010 A? in c, and ±4.0 A?3 in V, probably as a result of MgAl order/disorder relations in the octahedral positions. Despite these variations intensity calculations support the assumed structural formula. Refractive indices are no = 1.631(2), nE = 1.610(2), Δn = 0.021. The infrared spectrum is intermediate between those of dravite and elbaite. The common alkali and calcium deficiencies of natural tourmalines may at least partly be explained by miscibilities towards (3a)-vacant end members. The apparent absence of (3a)-vacant tourmaline in nature is probably due to the lack of fluids that carry boron but no Na or Ca.  相似文献   

13.
Glasses in the systems NaAlSi3O8-KAlSi3O8 and NaAlSi3O8-Si4O8 have been studied by means of hydrofluoric acid solution calorimetry at 50°C. Results indicate small negative enthalpies of mixing in the former system and small positive departures from ideality in the latter.  相似文献   

14.
Enthalpies of solution in 2PbO· B2O3 at 712°C have been measured for glasses in the systems albite anorthite diopside, NaAlO2-SiO2, Ca0.5AlO2-SiO2 and albite-anorthite-quartz. The systems albite-anorthite and diopside-anorthite show substantial negative enthalpies of mixing, albite-diopside shows significant positive heats of mixing. For compositions up to NaAlO2 = 0.42 (which includes the subsystem albite-silica) the system NaAlO2-SiO2 shows essentially zero heats of mixing. A negative ternary excess heat of mixing is found in the plagioclase-rich portion of the albite-anorthite-diopside system. The join Si4O8-CaAl2Si2O8 shows small but significant heats of mixing. In albite-anorthite-quartz. ternary glasses, the ternary excess enthalpy of mixing is positive.Based on available heat capacity data and appropriate consideration of the glass transition, the enthalpy of the crystal-glass transition (vitrification) is a serious underestimate of the enthalpy of the crystal-liquid transition (fusion) especially when the melting point, Tf, is many hundreds of degrees higher than the glass transition temperature, Tg. On the other hand, the same heat capacity data suggest that the enthalpies of mixing in albite-anorthite-diopside liquids are calculated to be quite similar to those in the glasses. The enthalpies of mixing observed in general support the structural models proposed by Taylor and Brown (1979a, b) and others for the structure of aluminosilicate glasses.  相似文献   

15.
本文根据大量样品数据,提出划分沸石离子类型的主、次阳离子原则和单离子类型原则。进而对我国几十个矿点的大量随机样品进行分类,结果形成Ca、K、Na三个系列,K-Ca.Ca-K等12种离子类型。同时弄清了我国沸石的特点是以各种Ca型为主,以各种K型居其次。  相似文献   

16.
Using the model of fictive ideal components, Gibbs free energies of formation of pyrope and Al2O3-enstatite have been determined from the experimental data on coexisting garnet and orthopyroxene and orthopyroxene and spinel in the temperature range of 1200–1600 K. The negative free energies in kJ/mol are:
  相似文献   

17.
18.
针对大王庄地区沉积相类型判定结论不一致的问题,以区域构造演化为基础,利用钻井数据、沉积构造标志、测井数据等地质资料,探讨了东营组三段(Ed3)沉积时期周边潜山、洼槽对大王庄地区物源方向、沉积相类型的控制作用,建立了东三段沉积模式.研究结果表明,东三段沉积时期,沉降中心位于研究区东北部,主要接受西南深泽低凸起的物源沉积.东营组沉积期间,随着断陷的抬升,湖盆面积迅速缩小,地形逐渐平坦,沉积相不断延伸,大王庄地区东三段发育曲流河相.沉积相的精细研究为储层预测提供了依据.  相似文献   

19.
C3、C4植物及其硅酸体研究的古生态意义   总被引:25,自引:3,他引:25       下载免费PDF全文
本文概述了C3、C4植物生理、生态学意义、地理分布及其相应的植物硅酸体形态,进一步讨论了C3、C4植物硅酸体形态在我国表层土壤中的分布规律及生态学意义。最后,对洛川黑木沟全新世黄土剖面中C3、C4植物硅酸体形态变化特点做了分析,表明地层中典型的C3、C4植物硅酸体形态,作为古植物的直接证据,可以较准确地反映古植被、古环境的变化规律。  相似文献   

20.
We revised an equation for estimating palaeostress magnitude using the microboudin technique by incorporating the influence of time on the fracture strength of minerals. The equation was used to estimate triaxial palaeostresses from a rare sample of metachert from Turkey that contains microboudinaged, columnar tourmaline grains in a wide range of orientations within the foliation plane. The estimated principal palaeostresses are σ1 = 605 MPa, σ2 = 598 MPa, and σ3 = 597 MPa. As the microboudinage is considered to have occurred immediately before the rock encountered the brittle-plastic transition during exhumation, these stress values correspond to conditions at approximately 18 km depth and 300 °C within a Cretaceous orogenic belt.  相似文献   

TK12001300140015001600
Pyrope4869.924747.054614.264462.634311.00
Al2O3-enstatite1257.251244.281191.931158.671125.64
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